甲状腺基础及常见甲状腺病的治疗

甲状腺基础及常见甲状腺病的治疗陕西省中医医院胡筱娟概述甲状腺机能亢进症甲状腺机能减退症甲状腺炎甲状腺肿甲状腺结节甲状腺肿瘤甲状腺基础知识为人体最大的内分泌腺形态部位：呈碟状，重20～25克，分左右两侧叶和峡部，位于喉及气管前下方。血供：极为丰富，每克每分钟血流量5～7ml,为一般组织的50倍，全身血液每小时可通过甲状腺1次。腺体：它由单层滤泡上皮细胞围成的滤泡组成。滤泡上皮细胞是合成甲状腺激素的部分，滤泡腔内充满胶质。主要作用：分泌甲状腺激素甲状腺基础知识毛细血管滤泡上皮细胞滤泡旁细胞胶质甲状腺组织结构模式图甲状腺激素合成，分泌，转运甲状腺激素：T4：3,5,3′，5′四碘甲腺原氨酸（即甲状腺素）。分泌量最多T3：3,5，3′三碘甲腺原氨酸。量较少，但活性比T4大5倍激素合成基本要素：原料：碘、甲状腺球蛋白（TG）、甲状腺过氧化物酶（TPO）。成人每日需摄碘约150μg,TG为甲状腺上皮细胞分泌。生成部位：甲状腺滤泡；贮存：腺泡腔胶质甲状腺激素合成，分泌，转运(一)合成过程1、腺泡聚碘：血中[I-]为2-3μg/L,甲状腺内[I-]浓度比血中高20-50倍。由Na+-I-转运体（碘泵）转运至胞内，继发性耗能，其能量是由Na+-K+-ATP酶活动提供。（甲状腺吸131I率）2、I-的活化：活化部位：滤泡细胞顶端微绒毛与滤泡腔交界处，I-在过氧化酶（TPO）的催化下，活化成I0、I23、酪氨酸碘化与甲状腺激素的合成(耦联)：活化的碘取代TG上的酪氨酸残基上的氢，生成MIT（一碘络氨酸）和DIT。是在TG分子上进行的。MIT+DIT=T3，2DIT=T4。甲状腺激素合成，分泌，转运TG：甲状腺球蛋白。上述作用都是在TG分子上进行，被认为是甲状腺激素的前体，TG分子上含有酪氨酸、MIT、DIT、T3、T4。TG是由甲状腺滤泡上皮细胞合成并分泌入滤泡腔的。TPO：甲状腺过氧化酶。碘的活化、碘化及合成（耦联）均由TPO催化完成，在甲状腺激素合成中起关键作用（硫氧嘧啶与硫脲类药可抑制其活性），受TSH调控。甲状腺激素合成，分泌，转运(二)贮存、释放、运输和代谢1．贮存：在TG上形成的甲状腺激素，贮存于腺泡腔的胶质中，量大(可用50-120天)。TG上T4/T3=20/12．释放：需要TPO，使甲状腺上皮细胞的微绒毛伸出伪足吞饮含T4、T3的TG，TG与溶酶体融合，水解。MIT、DIT脱碘，而T4、T3入血,T4占90%,T3活性大3．运输：99%与甲状腺结合球蛋白（TBG）结合，游离型T30.4%,T40.04%。4．代谢：半衰期：T47天，T31.5天；脱碘是T4、T3降解的主要方式，80%T4脱碘后成为T3的来源。硒对脱碘酶的活性有重要影响甲状腺激素的调节下丘脑TRH←↓垂体TSH←↓甲状腺T3+T4↓↓T4.TBG→FreeT4→T3+I-T3..TBG→FreeT3→T3+I-受体甲状腺激素的生理作用对代谢的影响(能量、物质)产热效应(能量代谢)：产热↑,BMR↑，耗氧↑甲亢：产热↑,BMR↑,喜凉怕热甲低：产热↓,BMR↓,喜热畏寒甲状腺激素的生理作用物质代谢：分解代谢蛋白质：合成↑;但过多,则分解↑甲亢：肌乏力,消瘦;甲低：粘液性水肿葡萄糖：吸收↑,糖原分解↑→血糖↑;外周组织对糖利用↑→血糖↓甲亢：血糖常↑,有时出现糖尿脂肪：脂肪酸氧化分解↑胆固醇合成↑;肝清除↑→胆固醇降解↑；甲亢：血胆固醇含量常↓，甲低：胆固醇↑；水、电解质：甲低：水,钠和粘蛋白沉积在组织间隙中，粘液性水肿。甲亢：利尿↑，尿钾、钠、钙、磷排出↑分解﹥合成甲状腺激素的生理作用对生长与发育的影响：促进作用尤其是：骨—骨化中心发育,软骨骨化脑—神经元发育甲低：呆小症(cretinism)对神经系统等的影响：提高神经兴奋性甲亢：烦躁不安,易激动,注意力不集中甲低：反应迟钝,情感淡漠,思睡,记忆力↓对心血管活动的影响：心率↑,心力↑,心输出量↑,心脏做功↑甲亢：可出现心动过速,甚至心衰产热↑，外周血管扩张,血管阻力↓，脉压增大；甲低：心脏肿胀，心率↓,心力↓影响生殖功能：促进作用甲亢：月经稀少,甚至闭经甲低：早期月经增多，晚期月经减少、不规则,甚至闭经、不孕、易流产，血泌乳素↑。睾丸发育不全，精子减少等心电图QRS低电压甲状腺激素测定T4：全部由甲状腺分泌；T3：20%来自甲状腺，80%外周组织的T4脱碘；T4：99.98%与特异血浆蛋白结合，包括：甲状腺结合球蛋白（TBG）占60%-75%,甲状腺素结合前白蛋白（TBPA）占15%-30%，白蛋白（ALB）占10%；0.02%游离（FT4）。T3：99.7%与特异血浆蛋白结合；0.3%游离（FT3）。结合型甲状腺素是激素的储存和运输形式；游离型甲状腺素是甲状腺素活性部分，直接反应甲状腺功能。结合型与游离型之和：TT4、TT3甲状腺激素影响因素不同的实验方法测定结果略有差异。TT3、TT4是反映甲状腺功能状态最佳指标。但受TBG影响（妊娠、服雌激素、避孕药、肝病等使TBG↑；肾病、低蛋白血症、服糖皮质激素、雄激素、生长激素等使TBG↓）；FT3、FT4不受TBG影响，较TT3、TT4有更好的敏感性，但因含量甚微，测定结果差异较大，稳定性不如TT3、TT4，故在不存在TBG影响时，仍推荐TT3、TT4作为判断甲状腺功能主要指标；我院实验室检查值TT3:81～178ng/dlTT4:4.5～12.5ng/dlFT3:2.3～9.8pmol/LFT4:10.3～24.4pmol/LTSH:0.2～7uIU/mLTPOAb:0～35IU/mLTGAb:0～40IU/mL化验结果的解读甲亢：诊断价值TSH﹥FT3﹥FT4﹥TT3﹥TT4甲减：诊断价值TSH﹥TT4\FT4﹥TT3\FT3自身免疫性甲状腺病：TPOAb↑↑TGAb↑↑甲状腺功能亢进症----中西医诊治进展定义甲状腺毒症和甲亢不是完全相同的两个概念甲状腺毒症（thyrotoxicosis）指（甲状腺内、外）各种原因造成的血中FT4或FT3升高导致组织暴露于过量甲状腺激素条件下而发生的一组临床综合征；甲状腺功能亢进症（hyperthyroidism，简称甲亢）是甲状腺毒症的原因之一，即指甲状腺本身功能亢进，持续性合成和分泌TH增多而引起的甲状腺毒症。发病率可发生于任何年龄，多见于20-40岁女性国外的研究：0.4-0.9‰/年我国的研究：女性的发病率约为2-3‰/年甲状腺毒症的病因甲状腺性：Graves病（毒性弥漫性甲状腺肿）：最常见，占甲亢总数的80%，中青年女性多见。毒性结节性甲状腺肿：占甲亢总数的20%～30%，症状不典型，中老年女性多见。甲状腺自主高功能腺瘤：扫描可确诊。碘致甲亢：人为补碘所致。甲状腺炎：亚急性甲状腺炎、亚急性淋巴细胞性甲状腺炎（无痛性甲状腺炎）、桥本甲状腺炎、产后甲状腺炎等，由各种原因导致甲状腺损伤引起。垂体性：垂体TSH腺瘤，甲状腺激素抵抗综合症。亚临床甲亢：TSH低，T3、T4正常（TSH灵敏度比T3、T4高10-20倍）妇产科情况：葡萄胎及绒癌。小儿甲亢：多源于母亲患甲亢。医源性：其他：纤维性异样骨炎、特纳综合症。Graves病概述Graves病（简称GD），也称毒性弥漫性甲状腺肿是自身免疫性甲状腺病（AITD，autoimmunethyroiddisease）的一种临床表现甲状腺弥漫性肿大和高代谢症候群；部分典型病例伴有突眼或胫前粘液性水肿；少数病例表现为甲状腺功能正常的眼病（EGO,euthyroidGravesophthalmopathy）GD的病因、危险因素和发病机制遗传因素GD的易感基因主要包括人类白细胞抗原（如HLA-B8、DR3等）、CTLA-4基因和其他一些与GD特征性相关的基因（如GD-1,-2）环境因素（危险因素）感染（肠耶森杆菌）、精神刺激、应激、雌激素、妊娠与分娩等；GD的病因、危险因素和发病机制自身免疫TSH受体抗体（TRAb）与TSH受体结合而产生类似于TSH的生物学效应TPOAb和TGAb，使GD有时表现出自身免疫性甲状腺功能减退症的特点GD的病因、危险因素和发病机制GD时免疫系统功能异常的发生机制甲状腺细胞表面HLA分子及其他免疫相关性抗原的异常表达使其成为抗原递呈细胞，在树突状细胞和B细胞的协同作用下，激发和加重T细胞介导的免疫反应。机体存在免疫耐受障碍即胸腺或外周环节清除能对自身抗原起反应的T细胞功能丧失，可以导致这类T细胞攻击甲状腺组织。抑制性T细胞功能减弱导致辅助性T细胞和B细胞功能增强。GD的诊断程序检测甲功确定有无甲状腺毒症有高代谢症状、甲状腺肿等临床表现者，常规进行TSH、FT4和FT3检查。如果血中TSH↓，FT4和/或FT3↑，可诊断为甲状腺毒症。当FT4↑而TSH正常或↓时，应注意垂体TSH腺瘤或甲状腺激素不敏感综合症的可能。GD的诊断程序甲状腺毒症诊断确立后应结合甲状腺自身抗体、甲状腺摄131I率、甲状腺超声、甲状腺核素扫描等检查具体分析其是否由甲亢引起及甲亢的原因。GD的诊断程序GD的诊断标准甲亢诊断成立甲状腺呈弥漫性肿大或者无肿大TRAb阳性(TSH受体抗体)甲状腺自身抗体如TPOAb、TgAb阳性亦有提示作用浸润性突眼胫前粘液性水肿具备前两项者诊断即可成立，其他4项进一步支持诊断确立GD的治疗甲状腺药物治疗（ATD）放射性碘（RAI）治疗外科手术治疗介入栓塞中医治疗药物治疗一般治疗：高蛋白、高维生素、高热量、低碘膳食；ATD治疗：辅助治疗:药物治疗——ATD治疗特点：优点：病人易于接受，不引起不可逆损害；缺点：疗程长（18～24月），需定期随查（初1～2月，以后延长），复发率高（50%-60%）相对适应症：病情轻、病程短、甲状腺小、儿童和老人、伴妊娠、严重突眼等；药物治疗——ATD治疗药物：甲巯咪唑（MMI，他巴唑）丙硫氧嘧啶（PTU）卡比马唑（CMZ，甲亢平）药物治疗--ATD治疗作用机制：作用于甲状腺过氧化物酶（TPO）而抑制碘的活化，干扰碘化酪氨酸的偶联；PTU可以通过抑制外周I型脱碘酶的活性而抑制外周T4转化为T3；可抑制甲状腺内细胞因子的产生，目前认为这是一种器官特异性免疫抑制作用，对全身免疫反应没有影响；改变甲状腺球蛋白的构像，使其不易碘化和裂解；抑制甲状腺滤泡上皮细胞的功能和生长MMI与PTU比较MMIPTU半衰期3-6h1h24h抑制H2O2酶72.5%28.6%初始剂量15-30mg150-300mg甲功正常需时短约长3倍通过胎盘较多较少引起血管炎较少相对多发生副反应剂量依赖关系有无肝损害个别胆红素↑个别肝酶↑诱发狼疮样综合征少有药物治疗--ATD治疗ATD的服药方法和药物选择：•他巴唑的血浆半衰期明显长于PTU，所以可以采用单次顿服（30-40mg/日）的给药方法，与大剂量PTU（300-450mg/日，分2-3次口服）的疗效相当•许多研究发现他巴唑效果优于PTU，因其起效快、严重不良反应发生较少、患者的依从性更好•PTU可抑制外周T4转化为T3，且不易透过胎盘，所以有人主张严重甲亢、甲亢危象、妊娠期及哺乳期甲亢选用PTU治疗，而轻中度甲亢及甲亢维持治疗选用他巴唑•目前欧洲和亚洲以应用他巴唑为主，英国主要应用CMZ，而美国以PTU为主药物治疗--ATD治疗ATD的剂量和疗程国内多采用减量法：症状控制阶段：他巴唑30-45mg/日（PTU300-450mg/日），1-3月；临床症状缓解阶段：每1-2W减量5-10mg,1-2月；维持阶段：5-15mg,12-18月。总疗程应在18-24个月，短于12个月复发率增加，长于24个月亦不能显著增加缓解率。欧洲多中心研究发现高剂量他巴唑（40mg/日）使起效更快，但是将剂量维持在最低需要剂量（10mg/日）是安全的，此时缓解率不亚于高剂量，而且能达疗效与不良反应之间的平衡。药物治疗--ATD治疗不