高一化学必修2-有机化合物-复习-知识点-配套题讲解

化学必修二有机化合物知识总结1.有机物概述(1)有机物含义：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。(2)有机物的主要特点是：溶解性：＿＿＿＿＿＿＿＿热稳定性：＿＿＿＿＿＿＿可燃性：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿导电性：＿＿＿＿＿＿＿＿＿熔点：＿＿＿＿＿＿＿是否电解质：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿相互反应速度：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。(3)有机物结构：大多数有机物分子里的碳原子跟其它原子经常以＿＿＿＿＿＿键结合2.有机物的命名及化学用语1)有机物的命名：习惯命名法和系统命名法（1）、习惯命名法碳原子数在1～10之间的，依次用天干：_____________________________碳原子数大于10时，用十一，十二……还有戊烷（正、异、新）（2）系统命名法选主链，称某烷；编号码，定支链；取代基，写在前，注位置，连短线；不同基，简在前，相同基，二三连。2)有机化学用语：包括分子式、最简式、电子式、结构式、结构简式，通式、化学方程式。以乙烯、乙醇为例，分别写出它们的分子式、最简式、电子式、结构式、结构简式：3.甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸的结构甲烷乙烯苯乙醇乙酸化学式电子式结构式结构简式空间结构4.甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸的物理性质甲烷乙烯苯乙醇乙酸色态味溶解性密度5.烷烃的通式及烷烃的相似性和物理性质的递变性烷烃的通式：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。烷烃物性的递变状态：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。熔沸点：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。6.甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸、乙醛的化学性质有机物官能团化学性质（写出化学方程式）甲烷①②乙烯①②苯①②乙醇①②③乙酸①②乙醛①7.有机反应的类型(1)取代反应定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应特点：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。①卤代反应（写出下列反应的化学方程式）甲烷与氯气在光照下反应：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。苯与溴，铁屑反应＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。②硝化反应:苯与浓硝酸，浓硫酸在50～60℃共热＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。③酯化反应:乙酸和乙醇在浓硫酸催化下反应＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。④酯的水解反应:乙酸乙酯的酸性水解＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。(2)加成反应定义：有机分子里的不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。特点：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。①与氢加成：乙烯和氢气＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。苯和氢气＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。②与卤素加成：乙烯和氯气＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。③与卤化氢：乙烯和氯化氢＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。(3)其它反应类型①氧化反应：有机物的燃烧，及使高锰酸钾溶液褪色的反应乙醇的燃烧＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。乙醇的催化氧化＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。②聚合反应：制备聚乙烯＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。8.同系物和同分异构体定义分子式表示特点类别性质同系物同：不同：同分异构体同：不同：同素异形体同：不同：同位素同：不同：9.糖类、油脂和蛋白质有机物结构特点主要化学性质用途糖类单糖葡萄糖双糖蔗糖多糖淀粉纤维素油脂蛋白质糖类、蛋白质的特征反应葡萄糖①②淀粉蛋白质①②10.有机实验---物质的鉴别1、溴水：①不褪色＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿②褪色＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿可能发生加成,氧化,取代反应。2、酸性高锰酸钾溶液：①不褪色＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿②褪色＿＿＿＿＿＿。3、新制氢氧化铜溶液①H＋:＿＿＿＿＿＿＿＿＿②H-C=O:＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。4、银氨溶液：H-C=O、醛类。5、金属钠产生氢气:＿＿＿＿＿＿。注意:凡为水溶液因为溶剂水与金属钠反应放出氢气,故不可使用.命名一、烷烃的命名1、烃基⑴定义：烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“R－”来表示。若为烷烃，叫做烷烃基。如“—CH3”叫甲基，“—CH2CH3”叫乙基，“—CH2CH2CH3”叫丙基，“—CH（CH3）2”叫异丙基。⑵根和基的区别：“根”带电荷，“基”不带电荷。例如：OH－根能独立存在，而—OH基不能单独存在。〖练习1〗写出－CH3、－OH、OH－的电子式。2、习惯命名法⑴碳原子数在十个以下，用天干来命名，即C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。⑵碳原子数在十个以上，就用数字来命名。如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷。⑶正、异、新命名法无支链者为“正”，二号碳上有一个侧链甲基者为“异”，有2个侧链甲基者为“新”如C5H12的三种同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH3(CH3)2CHCH2CH3(CH3)3CCH3正戊烷异戊烷新戊烷普通命名法简单方便，但只能适用于构造比较简单的烷烃。对于比较复杂的烷烃必须使用系统命名法。3、系统命名法⑴定主链：就长不就短。选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定）⑵找支链：就近不就远。从离取代基最近的一端编号。⑶命名：①就多不就少。若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。②就简不就繁。若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪一端编起）。③先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。⑷烷烃命名书写的格式：4、烷烃命名的规律烷烃的命名是烃类命名的基础，应用时特别要注意：⑴5个原则。①最长原则：应选最长的碳链做主链；②最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子编号；③最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多的碳链做主链；④最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小的原则，对主链碳原子编号；⑤最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。⑵5个必须。①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2，3，4，……”表示；②相同取代基的个数，必须用中文数字“二、三、四，……”表示；③位号2，3，4等相邻时，必须用逗号“，”表示（不能用顿号“、”）；④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“－”隔开；⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。以上（烷烃的系统命名法）可以概括为：选主链，称某烷；编位号，定支链；取代基，写在前，注位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。〖例1〗命名有机物：2，5－二甲基－3－乙基己烷〖例2〗写出下列物质的结构简式：2，4－二甲基－3－乙基己烷〖例3〗下列物质命名正确的是（CD）A．1，3－二甲基丁烷B．2，3－二甲基－2－乙基己烷C．2，3－二甲基－4－乙基己烷D．2，3，5－三甲基己烷烯烃和炔烃的命名命名规则（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。取代基的编号—取代基—取代基的编号—取代基某烷烃简单的取代基复杂的取代基主链碳数命名（4）支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。卤代烃及醇的命名1卤代烃的命名卤代烃的命名原则遵循烷烃和烯烃的命名原则，在命名时，把卤素原子看作为一种取代基。例如：CH3CCH32－甲基－2－氯丙烷CH3CHCH2CH2CH2CHCH32－甲基－6－氯庚烷2醇的命名（1）遵循烷烃的命名原则（2）编号时，羟基所在碳原子的编号要尽可能小（3）在命名醇时，羟基不能作为取代基来看待，例如“1－羟基－乙醇”例：CH3CHCH32－丙醇CH3CH2CH31－丙醇3醛及羧酸的命名（1）找主链——醛基或羧基必须在主链里，其它遵循烷烃的命名方法（2）编号——从醛基或羧基中的碳原子开始（3）命名——醛基或羧基不看作取代基12312345例：CH3CHCH3HOOCCH2CH2CH2COOH2－甲基丙醛1，5－戊二酸（五）环状化合物的命名1苯的同系物的命名（1）苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如：甲苯乙苯（2）如果苯环有两个氢原子被两个取代基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示（习惯命名）。例如：邻二甲苯间二甲苯对二甲苯（3）（系统命名法）给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。１，２－二甲基苯１，3－二甲基苯１，4－二甲基苯2其它环状化合物的命名规则：以碳环作为母体，编号时如有官能团，要使官能团的编号尽量最小，其它遵循苯的同系物的命名规则例如：2－甲基苯酚3－甲基环己醇总结：有机物的命名一般总是遵循以下过程：1找主链——碳原子数最多的一条为主链，若官能团中含有碳原子，则该官能团必须包含在主链里。2编号——从离支链近的一段开始依次编号，若有官能团存在，则官能团的编号要尽可能小3命名——官能团不作为取代基出现在有机物的名称中CH3ClCH3ClOHCH3CH2CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3１２３４５６CH3CH3CH3CH3１２３４５６CH3CH3234561OHCH33OHCH3234561CHO烷烃和烯烃的命名1．下列表示的是丙基的是（）A．CH3CH2CH3B．CH3CH2CH2－C．―CH2CH2CH2―D．（CH3)2CH－C2H5CH3C2H52．按系统命名法命名时，CH3—CH—CH2—CH—CH的主链碳原子数是（）CH（CH3)2A．5B．6C．7D．83．2－丁烯的结构简式正确的是（）A．CH2＝CHCH2CH3B．CH2＝CHCH＝CH2C．CH3CH＝CHCH3D．CH2＝C＝CHCH34．下列关于有机物的命名中不正确的是（）A．2─二甲基戊烷B．2─乙基戊烷C．3,4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷5．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是（）A．（CH3）2CHCH2CH2CH3B．（CH3CH2）2CHCH3C．（CH3）2CHCH（CH3）2D．（CH3）3CCH2CH36．下列有机物的系统命名中正确的是（）A．3－甲基－4－乙基戊烷B．3，3，4－三甲基己烷C．3，4，4－三甲基己烷D．3，5－二甲基己烷7．某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）CH3C2H5C2H5A．2，4—二甲基—3—乙基己烷B．3—异丙基—4—甲基已烷C．2—甲基—3，4—二乙基戊烷D．3—甲基—4—异丙基已烷8．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是()A．3-甲基戊烷B．2-甲基戊烷C．2-乙基丁烷D．3-乙基丁烷9．下列命称的有机物实际上不可能存在的是（）A．2，2-二甲基丁烷B．2-甲基-4-乙基-1-己烯C．3-甲基-2-戊烯D．3，3-二甲基-2-戊烯10．写出下列物质的名称（1）(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H5CH3CH3（2）CH3-CH-C-CH3(3)CH3-CH－CH2－CH3CH3CH3CH3—CH—CH—CH—CH3(4)CH3CH3CH3CHCH2_________________(5)CH3CH3CH3CH3C___________11．有A、B、C三种烃，它们的结构简式如下图所示：A的名称是；B的名称是；C的名称是。12．写出下列有机物的结构简式：（1）2，6－二甲基－4－乙基辛烷：；（2）2，5－二甲基－2，4己二烯：；（3）2，3－二甲基己烷：；（4）2,3，3-三甲基戊烷：_____________________；（5）支链只有一个乙基且式量最小的烷烃：_____________________。13．写出支链上共含有3个C原子