2020新教材生物人教版必修二检测第2章第3节伴性遗传解析

第3节伴性遗传一、选择题知识点一伴性遗传与性别决定1．下列关于伴性遗传的叙述，错误的是()A．性染色体上的基因控制的性状都与性别的形成有关B．遗传上总是和性别相关联C．伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律D．表现上具有性别差异答案A解析性染色体上有很多基因，只有某个基因控制的性状与性别形成有关，其他基因控制的性状都与性别形成无关，如红绿色盲基因。2．下列有关XY型性别决定的叙述，正确的是()A．含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数＝1∶1B．XY型性别决定的生物的Y染色体都比X染色体短小C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案C解析含X染色体的配子包括精子和卵细胞，含Y染色体的配子只有精子，所以配子数不具有可比性，A错误；XY型性别决定的生物的Y染色体不一定都比X染色体短小，如果蝇的Y染色体比X染色体大，B错误；有的生物不含性染色体，如玉米，D错误；X、Y染色体是一对同源染色体，在精子形成过程中的减数分裂Ⅰ后期，X、Y染色体彼此分离，进入不同配子中，结果使含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等，C正确。3．人类的一对性染色体，X染色体和Y染色体比较，其中错误的一项是()A．X染色体比Y染色体大，因此X染色体上的基因数比Y染色体的多B．Y染色体比较小，因此它只含有决定男性性别的基因C．X染色体除了含有与决定性别有关的基因外，还含有其他基因D．女性的一对性染色体是同型的，用XX表示，男性的一对性染色体是异型的，用XY表示答案B解析人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别，X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。X、Y染色体上除含有性别决定的基因外，还含有其他基因。知识点二伴X染色体隐性遗传病4．下列有关红绿色盲的叙述，正确的是()A．父亲正常，儿子一定正常B．女儿色盲，父亲一定色盲C．母亲正常，儿子和女儿正常D．女儿色盲，母亲一定色盲答案B解析人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母亲正常，儿子和女儿也有可能患病；父亲正常，女儿一定正常；女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病。5．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时，此时细胞可能存在()A．两个Y，两个色盲基因B．两个X，两个色盲基因C．一个X、一个Y，一个色盲基因D．一个Y，没有色盲基因答案B解析X、Y为同源染色体，在减数分裂Ⅰ后期分开，分别进入两个次级精母细胞，男性色盲(XbY)的一个次级精母细胞着丝粒刚分开时，细胞内可能存在两个Xb，或者是两个Y。6．某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是色盲患者，弟弟色盲基因的来源是()A．外祖父→母亲→弟弟B．外祖母→母亲→弟弟C．祖父→父亲→弟弟D．祖母→父亲→弟弟答案B解析人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示)，弟弟患病，其基因型为XbY，其致病基因只能来自母亲，其父母不患病，其外祖父母不患病，所以其母亲的致病基因只能来自外祖母，即相关基因的传递方式为外祖母(XBXb)→母亲(XBXb)→弟弟(XbY)。7．一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子中有的正常，有的为色盲，则这对夫妇的基因型为()A．XBXB与XBYB．XBXb和XBYC．XBXb和XbYD．XBXB和XbY答案B解析一对夫妇所生女儿全正常，说明父亲的基因型为XBY，所生儿子中有的正常，有的为色盲，说明母亲的基因型为XBXb。8．色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表型和基因型的是()①女性正常×男性色盲②女性携带者×男性正常③女性色盲×男性正常④女性携带者×男性色盲A．①③B．②④C．①②③D．①②③④答案A解析①XBXB×XbY→XBXb、XBY，子代男女均表现正常且基因型分别只有一种；②XBXb×XBY→XBXB、XBXb、XBY、XbY，子代女性全正常，男性一半正常、一半色盲；③XbXb×XBY→XBXb、XbY，子代女性全正常，男性全色盲，且基因型分别只有一种；④XBXb×XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY，子代男性和女性均表现为一半正常、一半色盲。由此可知，符合题干要求的是①③，A正确。知识点三伴X染色体显性遗传病9．下列有关抗维生素D佝偻病的叙述，不正确的是()A．通常表现为世代连续遗传B．该病女性患者多于男性患者C．部分女性患者病症较轻D．男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者答案D解析抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，该病通常表现为世代连续遗传，且女性患者多于男性患者，杂合子的症状较纯合子轻，A、B、C正确；正常女性遗传给儿子的是Xd，男性患者遗传给儿子的是Y染色体，所以正常女性的儿子一定正常，D错误。10．某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为()A．伴Y染色体遗传B．常染色体显性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传答案C解析如果是Y染色体遗传，则男性遗传病患者的儿子一定患病，A错误；常染色体显性遗传病后代的发病率与性别无关，B错误；伴X染色体显性遗传病的男患者与一正常女子结婚，后代女孩都患病，男孩都正常，因此建议生男孩，C正确；伴X染色体隐性遗传病的男患者与一正常女子结婚，若该女子不携带致病基因，则后代无论男女都正常，若该女子携带遗传病的致病基因，则后代无论男女都有可能患病，这与题意不符，D错误。11．人类有一种遗传病(A、a)，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的()A．儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C．女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性答案C解析因父亲患病，母亲正常，女儿都患病、儿子都正常，故该病为伴X染色体显性遗传病。若由A、a控制，儿子基因型为XaY，正常女子基因型为XaXa，则其后代全部正常；女儿基因型为XAXa，正常男子基因型为XaY，则其后代中男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率为1/2。知识点四伴性遗传理论在实践中的应用12．控制芦花鸡的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性，芦花母鸡和非芦花公鸡杂交，其后代羽毛的色彩是()A．公鸡和母鸡都有芦花和非芦花B．公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花C．公鸡和母鸡全为芦花D．公鸡全为芦花，母鸡全为非芦花答案D解析设控制芦花与非芦花的基因为B、b。由题意亲本为ZBW×ZbZb，则后代为ZBZb、ZbW，则公鸡全为芦花，母鸡全为非芦花。13．正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)，是由隐性基因a控制，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄幼蚕分开来()A．ZAZA×ZAWB．ZAZA×ZaWC．ZAZa×ZAWD．ZaZa×ZAW答案D解析ZAZA×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的，A错误；ZAZA×ZaW，后代基因型是ZAZa、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的，B错误；ZAZa×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，则后代雌性幼虫的皮肤都是一半是透明的，一半是不透明的，雄性幼虫的皮肤都是不透明的，C错误；ZaZa×ZAW，后代基因型是ZAZa、ZaW，则后代雌性幼虫的皮肤全部是透明的，雄性幼虫的皮肤全部是不透明的，D正确。知识点五遗传系谱图14．如图为某家族遗传病系谱图(阴影表示患者)，下列有关分析正确的是()A．致病基因位于X染色体上B．该遗传病在男、女群体中发病率不同C．Ⅰ－2与Ⅱ－6基因型不同D．若Ⅲ－7与Ⅲ－8结婚，则子女患病的概率为2/3答案D解析Ⅱ－5、Ⅱ－6患病，而Ⅲ－9不患病，推出该病为常染色体显性遗传病，在男、女群体中的发病率相同，A、B错误；相关基因用A、a表示，由于Ⅲ－9正常，基因型为aa，所以Ⅱ－5和Ⅱ－6的基因型都是Aa，则Ⅲ－8的基因型为13AA、23Aa，又Ⅲ－7正常，基因型为aa，因此，Ⅲ－7与Ⅲ－8结婚，则子女患病的概率为13×1＋23×12＝23，D正确；Ⅰ－1、Ⅱ－4均正常，基因型为aa，Ⅰ－2的基因型为Aa，与Ⅱ－6相同，C错误。15．某种遗传病的家系图谱如图所示，该病受一对等位基因控制，假设图中的父亲不携带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是()A．1/41/4B．1/41/2C．1/21/4D．1/21/8答案C解析双亲不患病，生出患病的儿子，且父亲不携带致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病，设控制该病的等位基因为B、b，则父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb。①男孩基因型为X－Y，其中基因型为XbY的患病个体所占比例为1/2；②生男孩的概率为1/2，因此该夫妇再生一患病男孩的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4。16．下图是某家族患一种遗传病的系谱图。该病不可能为()A．常染色体隐性遗传B．常染色体显性遗传C．伴X染色体隐性遗传D．伴X染色体显性遗传答案D解析若是伴X染色体显性遗传病，则男性患者的女儿一定患病，正常女性的儿子一定正常。二、非选择题17．人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同，X染色体稍大，Y染色体较小，如图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中B与C为同源区段。请回答下列问题：(1)B段上的某些基因在C段可以找到对应________________________，此区段的基因遵循孟德尔的________定律。(2)人类红绿色盲和血友病的基因位于________段上。(3)从发病概率来看，如果女性患者的数目低于男性，则致病基因最可能位于________段，为________性遗传，如果此病只能由男性传给其儿子，则致病基因位于________段。(4)若某人A区段和D区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中女儿的发病概率为________，儿子的发病概率为________。答案(1)等位基因或相同基因基因分离(2)A(3)A隐D(4)0或100%100%解析(1)B与C为同源区段，因此在B段上的基因在C段可以找到对应的等位基因或相同基因，此区段的基因遵循孟德尔的基因分离定律。(2)人类红绿色盲和血友病为伴X染色体隐性遗传病，与其相关的基因位于A段上。(4)位于A区段上的致病基因为典型的伴X染色体遗传，位于D区段上的致病基因为典型的伴Y染色体遗传，若此人A区段和D区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚后，若位于A段的致病基因为显性致病基因，则所生的女儿中100%患病；若位于A段的致病基因为隐性致病基因，则女儿均正常。伴Y遗传病患者的儿子都患病。18．人血友病是伴X染色体隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：(1)用“◇”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为________。答案(1)(2)1/81/4解析(1)人血友病是伴X染色体隐性遗传病，因此父亲正常，两个女儿一定正常，但可能是血友病基因携带者。大女儿生了一个患血友病的男孩，该男孩的X染色体肯定来自其母亲(大女儿)，说明大女儿为血友病致病基因携带者。绘制系谱图时要注意标出世代等，具体见答案。(2)假设用H、h表示与血友病相关的一对等位基因，血友病是伴X染色体隐性遗传病，由该家系的系谱图可知，母亲的基因型为XHXh，大女儿的基因