血管活性药物的应用PPT课件

血管活性药物的应用概念能改变血管平滑肌张力，调空血压，并且影响心脏前后负荷的一类药物分类1、拟交感胺2、选择性磷酸二酯酶抑制药3、扩血管药4、其他植物神经系统又称自主神经系统，分为交感神经系统和副交感神经系统。它的解剖学特点是：中枢神经系统-----植物神经节（交感或副交感）-----效应器官，所以有节前纤维和节后纤维之分。交感和副交感神经的节前纤维释放的递质均为乙酰胆碱；交感神经的节后纤维，除了支配汗腺分泌为胆碱能外，其余均为肾上腺素能神经，释放的递质为去甲肾上腺素；迷走神经的节后纤维属于胆碱能神经。交感神经系统功能，主要表现为兴奋和动员机体迎接挑战和搏斗；副交感神经功能，则着重于保持生理功能和最佳的能量储备，以及应激后机体的复员。我们着重讨论促使交感神经释放递质，或作用于肾上腺素受体的药物。肾上腺素可兴奋所有的肾上腺素受体1兴奋心脏B1受体，能增强心肌收缩力和缩短心肌收缩时间升高血压，增快心率，增加静脉回流和心排血量，使心肌做功明显增加。2舒张压中度下降，因而脉压增宽，平均压的变化很小，所以不会兴奋压力感受器而致反射性心动过缓，并有强大的正性变时的作用，可致心率失常。3兴奋皮肤、黏膜、肝和肾血管的α1受体，致广泛血管收缩。4兴奋骨骼肌血管的B2受体，使血管扩张，使血液更多流入骨骼肌内，，降低体循环血管的阻力。5兴奋B2，使支气管平滑肌松弛。临床上肾上腺素除加入局麻药内以延缓其吸收外，主要用于以下几个方面：1充血性心力衰竭2心肺复苏3过敏反应去甲肾上腺素具有强大的A受体作用。使全身血管（肝、肾、皮肤、骨骼肌）床收缩，SVR显著上升。对B1受体的作用和肾上腺素相似，但对B2受体几乎没有作用。静滴4~6UGMIN，可以治疗顽固性低血压，使收缩压、舒张压和平均压均升高。使用去甲肾上腺素的指征：1SVR显著下降。伴有血管扩张所引起的严重低血压和休克（脓毒性或过敏性）2心源性休克：急性心肌梗死或心脏术后。去甲肾上腺素可升高冠状动脉灌注压，不增快心率，适用于心肌缺血和心肌再灌注后。当MAP升高至8KPA，与多巴胺合用，能降低肾血管阻力，增加肾血流量。多巴胺中枢和周围神经的一个重要神经递质。可以兴奋β1、α1、DA1、DA2受体。多巴胺的作用跟剂量有关：0.5~3μg/kg２～５μg/kg5~10μg/kg异丙肾上腺素仅能兴奋B受体。是儿茶酚胺中最强的B1B2受体激动剂，为肾上腺素的2~3倍，至少为去甲肾上腺素的100倍。其临床用量对A受体无作用。能扩张绝大部分血管平滑肌（骨骼肌、肾、内脏），使SVR显著下降，静脉容量增加，增强心肌收缩性和自律性。是儿茶芬胺中最易诱发心律失常的药物，不适于冠心病和心脏直视术。合成的非儿茶芬胺麻黄碱对心血管的作用相似于肾上腺素，效能为其1/250，作用时间持续近10倍当交感神经阻滞（椎管内麻醉），或吸入及静脉麻醉药使血压下降时，为最常用的拟交感药。升高血压时，不减少子宫血流，适用于剖宫产时的血压下降。合成的非儿茶芬胺去氧肾上腺素临床作用类似去甲肾上腺素，但效能低，持续时间长，对中枢作用极小。和麻黄素不同，可减少子宫血流，不能用于剖宫产。间羟胺直接、间接兴奋α、β受体。血管广泛收缩，收缩压、舒张压持续升高，肾、脑血流量下降。二、选择性磷酸二酯酶抑制药非儿茶芬胺、非肾上腺素类所引起的任何血压升高均由于心排血量的增加，不能单用作升压药。具有正性肌力和正性舒张作用，同时使血管扩张，为变力扩血管药。主要用于心衰和心功能减退病人。二、选择性磷酸二酯酶抑制药米力农第二代，是氨力农衍生物正性肌力作用强，不良反应少，不会引起血小板减少和肝功能异常。适用于充血性心衰、心脏术后低排量和心功能减退，及等待心脏移植的重症病人。二、选择性磷酸二酯酶抑制药三、扩血管药物硝普钠直接作用的周围血管扩张药，无选择性作用迅速，效果可靠，易于调控，停药作用消失快控制性降压，高血压危象，充血性心衰等。三、扩血管药物硝酸甘油主要扩张静脉容量血流控制性降压，效果不如硝普钠，两者均可通过胎盘，但硝酸甘油不产生有害代谢物，不影响胎儿中枢神经，适用于剖宫产。急性心肌梗死和肺水肿。四、其它药物洋地黄苷能增强心肌的收缩力和速度，并和剂量相关。围术期主要用于治疗心律失常急性心肌梗死伴窦性心律和轻度心衰，或仅有右心室衰竭者主要肾代谢，其次肝，肾功能减退应减少剂量。