ch36---附录三-常见官能团红外吸收特征频率表

附录3常见官能团红外吸收特征频率表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～25002500～20002000～15001500～900900以下备注—CH32960，尖[70]2870，尖[30]1460，[＜15]1380，[15]1．甲基氧、氮原子相连时，2870的吸收移向低波数2．借二甲基使1380的吸收产生双峰—CH22925，尖[75]2825，尖[45]1470，[8]725～720[3]1．与氧、氮原子相连时，2850吸收移向低波数。2．—(CH2)n—中，n＞4时方有725～720的吸收，当n小时往高波数移动烷基△三员碳环3000～3080[变化]三员环上有氢时，方有此吸收—CH23080，[30]2975，[中]—CH—3020，[中]C—C1675～1600[中～弱]共轭烯移向较低波数不饱和烃—CH—CH2990，尖[50]910，尖[110]续表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～25002500～20002000～15001500～900900以下备注2|CCH—895，尖[100～150]反式二氢965，尖[100]顺式二氢800～650，[40～100]常出峰于730～675三取代烯840～800，尖[40]CH≡3300，尖[100]2140～2100，[5]末端炔基不饱和烃CC—≡—2260～2190，[1]中间炔基C—C1600，尖[＜100]1580[变]1500，尖[＜100]1450，[中]苯环及稠芳环—CH3030[＜60]续表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～25002500～20002000～15001500～900900以下备注2000～1600，[5]当该区无别的吸收峰时，可见几个弱吸收峰900～850，[中]苯环上弧立氢(如苯环上五取代)860～800，尖[强]苯环上两个相邻氢，常出现在820～800处800～750，尖[强]苯环上有三个相邻氢770～730，尖[强]苯环上有四个或五个相邻氢苯环及稠芳环710～690，尖[强]苯环单取代；1，3-二取代；1，3，5-及1，2，3-三取代时附加此吸收吡啶3075～3020尖[强]1620～1590[中]1500[中]920～720，尖[强]900以下吸收近似于苯环的吸收位置(以相邻氢的数目考虑)呋喃3165～3125[中，弱]～1600，～1500～1400吡咯3490，尖[强]3125～3100[弱]1600～1500[变化](两个吸收峰)NH产生的吸收—CH产生的吸收杂芳环噻吩3125～3050～1520～1410750～690，[强]续表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～25002500～20002000～15001500～900900以下备注游离态：存在于非极性溶剂的稀溶液中伯醇—CH2OH3640，尖[70]1050，尖[60～200]仲醇|CHOH—3630，尖[55]1100，尖[60～200]叔醇|COH|——3620，尖[45]1150，尖[60～200]酚3610，尖[中]1200，尖[60～200]分子间氢键：同上二聚体3600～3500常被多聚体的吸收峰掩盖多聚体3600，宽[强]分子内氢键：多元醇3600～3500[50～100]-π氢键3600～3500醇和酚聚合键3200～2500，宽[弱]续表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～25002500～20002000～15001500～900900以下备注C—O—C1150～1070，[强]—C—O—C1275～1200，[强]1075～1020，[强]3050～3000[中，弱]环上有氢时方有此吸收峰1250，[强]950～810，[强]醚840～750，[强]链状饱和酮1725～1705，尖[300～600]环状酮大于七员环1720～1700，尖[极强]六员环1725～1705，尖[极强]五员环1750～1740，尖[极强]四员环1775，尖[极强]三员环1850，尖[极强]不饱和酮α，β-不饱和酮1685～1665，尖[极强]羰基吸收酮1650～1600，尖[极强]烯键吸收续表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～25002500～20002000～15001500～900900以下备注Ar—CO—1700～1680，尖[极强]羰基吸收1670～1660，尖[极强]羰基吸收ArCOAr,,,-αβαβ⎧⎨′′⎩——不饱和酮α-取代酮：α-卤代酮α-二卤代酮1745～1725，尖[极强]1765～1745，尖[极强]二酮：1730～1710，尖[极强]当两个羰基不相连时，基本上回复到链状饱和酮的吸收位置醌：1，2苯醌1690～1660，尖[极强]1，4苯醌酮草酮1650，尖[极强]饱和醛28020[弱]，2720[弱]1740～1720，尖[极强]醛不饱和醛α，β-不饱和醛α，β，γ，δ-不饱和醛Ar—CHO1705～1680，尖[极强]1680～1660，尖[极强]1715～1695，尖[极强]续表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～25002500～20002000～15001500～900900以下备注羰酸饱和羰酸3000～2500，宽1760[1500]1440～1395[中，强]1760为单体吸收1725～1700[1500]1320～1210[强]920宽[中]1725～1700为二聚体吸收，可能见到两个吸收，分别为单体及二聚体吸收α，β-不饱和腈1720[极强]1715～1690[极强]分别为单体及二聚体吸收ArCOOH—1700～1680[极强]α-卤代羰酸1740～1720[极强]饱和、链状酸酯1820[极强]1760[极强]1170～1045[极强]α，β-不饱和酸酐1775[极强]1720[极强]六员环酸酐1800[极强]1750[极强]1300～1175[极强]酸酐五员环酸酐1865[极强]1785[极强]1300～1200[极强]羰酸酯饱和链状羰酸酯1750～1730，尖[500～1000]1300～1050(两个峰)[极强]续表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～25002500～20002000～15001500～900900以下备注α，β-不饱和羰酸酯1730～1715[极强]1300～1250[极强]1200～1050[极强]α-卤代羰酸酯1770～1745[极强]Ar—COOR1730～1715[极强]CO—O—CC—1770～1745[极强]1300～1250[极强]1180～1100[极强]CO—O—Ar1740[极强]1750～1735[极强]1720[极强]羰酸酯1760[极强]同时还有CC吸收峰(1685)续表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～25002500～20002000～15001500～900900以下备注羰酸酯1780～1760[极强]羧酸盐COO−—1610～1550[强]1420～1300[强]饱和酰氯1815～1770，尖[极强]酰氯α，β-不饱和酰氯1780～1750，尖[极强]O||CF——在较高波数处，O||CBr——，O||CI——在较低波数处。1)圆括号内数值为缔合状态的吸收峰2)内酰胺的吸收位置随着环的减小而移向高波数方向酰胺伯酰胺2CONH—3500，3400，双峰[强](3350～3200，两个峰)NH—吸收续表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～25002500～20002000～15001500～900900以下备注伯酰胺2CONH—1690(1650)，尖[极强]1600(1640)[强]羰基吸收，酰胺Ⅰ带酰胺Ⅱ带。固态有两个峰3440[强](3300，3070)NH—吸收1680(1665)，尖[极强]酰胺Ⅰ带1530(1550)[变化]酰胺Ⅱ带仲酰胺CONH——1260(1300)，[中，强]酰胺Ⅲ带酰胺叔酰胺1650(1650)圆括号内数值为缔合状态吸收峰伯胺2RNH—吸2ArNH—3500(3400)[中，强]3400(3300)[中，强]1640～1560[强，中]仲胺RNHR′3350～3310[弱]ArNHR—3450[中]胺ArNHAr′—3490[中]续表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～25002500～20002000～15001500～900900以下备注杂环上NH3490[强]胺叔胺1350～1260[中]+3NH—3000～2000[强]宽吸收带上一至数峰1600～1575，[强]1550～1500[强]+2NH—3000～2250[强]宽吸收带上一至数峰1620～1560[中]胺盐+NH—2700～2250[强]宽吸收带上一至数峰RCN—2260～2240，尖[变化]α，β-不饱和腈2240～2215，尖[变化]腈ArCN—2240～2215，尖[变化]RSCN——≡2140，尖[极强]硫氰酸酯ArSCN——≡2175～2160，尖[极强]续表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～25002500～20002000～15001500～900900以下备注RNCS—2140～1990，尖[极强]异硫氰酸酯ArNCS—2130～2040，尖[极强]亚胺1690～1630，[中]共轭时移向低波数方向肟3650～3500，宽[强]1680～1630，[变化]960～9303650～3500的吸收在缔合时移向低波数方向重氰NN—1630～1575，[变化]2RNO—1550，尖[极强]1370，尖[极强]硝基2ArNO—1535，尖[极强]1345，尖[极强]硝酸酯2ONO——1650～1600，[强]1300～1250，[强]亚硝基NO—1600～1500，[强]亚硝酸酯ONO—1680～1650，[变化]1625～1610，[变化]续表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～25002500～20002000～15001500～900900以下备注硫醇，SH—2600～2550[弱]1200～1050，[强]亚砜1060～1040，尖[300]砜1350～1310，尖[250～600]1160～1120，尖[500～900]磺酸盐+3RSOM−—1200，宽[极强]1050[强]M+表示金属离子含硫化合物磺酰胺1370～1330，[极强]1180～1160，[极强]C—F1400～1000，[极强]C—Cl800～600[强]C—Br600～500[强]卤化物C—I500[强]续表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～25002500～20002000～15001500～900900以下备注P—H2440～2280[中，强]P—C750～650PO1300～1250[强]含磷化合物P—O—R1050～1030[强]P—O—Ar1190[强]注：(1)本表仅列出常见官能团的特征红外吸收。(2)表中所列吸收峰位置均为常见数值。(3)吸收峰形状标注在吸收位置之后，“尖”表示尖锐的吸收峰，“宽”表示宽而钝的吸收峰，若处于上述二者的中间状况则不加标注。(4)吸收峰强度标注在吸收峰位置及峰形之后的括号中，“极强”、“强”、“中”、“弱”分别表示吸收峰的强度。极强——表观摩尔吸收系数大于200；强——表观摩尔吸收系数75～200；中——表观摩尔吸收系数25～75；弱——表现摩尔吸收系数小于25。(当有近似的表观摩尔吸收系数数值时，则标注该数值。)(5)参考文献：K,Nakanishietal,.InfraredAbsorptionSpectroscopy,2ndEdHolden-Day.1977.