BcrAbl融合基因荧光定量RT-PCR诊断试剂盒说明书

广州市达晖生物技术有限公司电话：020－3763695237636953传真：[phone]Email；[e-mail]α融合基因荧光RT-PCR诊断试剂盒一、试剂盒采用荧光定量RT-PCR方法，快速、特异、灵敏、定量地检测临床白血病标本中PML/RARα融合基因的情况,约有90%的急性早幼粒细胞白血病患者骨髓细胞和血细胞中会出现PML/RARα融合基因。因此检测PML/RARα融合基因已成为诊断急性早幼粒细胞白血病以及治疗后追踪残余白血病细胞的主要依据。二、试剂盒组成(20人份)RNA提取液（20ml/瓶）1瓶Taq酶（40μl/管）1管反应液I（165μl/管）1管定量标准品（50μl/管）8管反应液II（165μl/管）1管DEPCH2O（500μl/管）1管反应液Ⅲ（350μl/管）1管去离子水（1100μl/管）1管逆转录酶（25μl/管）1管三、检测步骤1．标本采集抽取外周血5ml抗凝后密封送检，或3ml新鲜骨髓标本密封送检。2．标本处理将5ml抗凝外周血或3ml骨髓加入等体积生理盐水稀释，取10ml离心管，先加入2ml淋巴细胞分离液，再取稀释好的标本5ml沿管壁缓慢加入，4℃静置5分钟后，2,000rpm离心15分钟，小心吸取白细胞层于1.5ml离心管中，离心留沉淀，用生理盐水洗沉淀一次，沉淀加入0.5mlRNA提取液，充分混匀。室温静置5分钟，加入0.2ml氯仿，盖上管盖，用力振摇15秒，4℃静置2-3分钟，4℃12,000rpm离心15分钟，离心后反应管分三层，底层为微黄色的氯仿层，中间层及无色水相上层，水相上层的体积一般为提取液体积的60%。小心将上层水相转移至灭菌的离心管中，加等体积异丙醇4℃静置10分钟，然后4℃，12,000rpm离心10分钟，离心前通常看不见RNA沉淀，离心后可见胶状沉淀。去上清，加入400μl75%的乙醇洗涤RNA沉淀，混匀，4℃7,000rpm离心5分钟，小心吸去大部分乙醇。将沉淀在室温空气中干燥10分钟。(注：75%乙醇配制时须用试剂盒中提供的DEPCH2O）。用40μlDEPCH2O溶解沉淀，吸出部分溶液，测A260-A280处的吸光值，并计算RNA含量。3．逆转录反应：取灭菌0.5ml离心管,按以下要求配备逆转录体系反应液I逆转录酶模板（RNA）DEPCH2O总反应体积6.5μl1μl2μg（或5μl）7.5μl20μl反应条件：37℃水浴60分钟。4．第一步PCR扩增：取灭菌0.2mlPCR反应管,按以下要求配备PCR体系反应液IITaq酶模板（cDNA）去离子水总反应体积6.5μl0.5μl5μl13μl25μl反应条件：94℃→4分钟预变性,然后按94℃30秒→54℃30秒→72℃60秒,共做20个循环。5．第二步PCR扩增：取灭菌0.2mlPCR反应管,按以下要求配备实时定量PCR体系反应液ⅢTaq酶模板（PCR产物）去离子水总反应体积14μl1μl5μl30μl50μl注：每次实验取105、10６、10７、10８一组阳性标准品瞬时离心上机即可反应条件：93℃→2分钟预变性,然后按93℃45秒→55℃60秒,共做40个循环。6．结果分析条件的设定与判定反应结束后分析实验数据，仪器自动得出未知标本数值Ｍ。2μgRNA标本的PML/RARα融合基因cDNA含量Ｂ＝４×Ｍ，最终计算结果按下列公式换算：A(拷贝数/μg总RNA)=B(拷贝数/μlcDNA)÷样本RNA的OD260值×5/6。【适用仪器】ABIPrism7000，ABI5700，DA7600【贮藏】本试剂盒保存于－20℃，试剂应避免反复冻融【有效期】6个月