临床实验室检测室内质控

临床检验质控方法及步骤Xinjiangjianyan一．室内质控空图靶值的设定１.定量２.定性二．室内质控失控的判断１.ＣＶ％２.规则三．临床实验室的比对１.室间质评２.新鲜血比对（简单法）四.室内质控与室间质评概述质量控制是现代科学管理的重要手段。随着医学科学的发展，医学检验对临床工作发挥着越来越重要的作用，这是发展的必然趋势。因此，检验结果的质量就成为检验工作的首要问题。要保证检验结果可靠，必须实行全面的质量控制，即医学检验的质量保证。从广义上说，质量保证是将实验的每一环节（分析前、分析中和分析后）都置于严密监视之下，为控制可能出现的各种误差和差错采取各种行政和技术的措施和方法。狭义的质量控制主要是指从样本的采集、预处理、仪器和试剂的校准与标定、操作，直到读取实验结果等整个分析过程和测量系统的质量控制。实验室的质量控制是实施实验室质量保证中的一部分，主要包括室内质控和室间质量评价。参考文献《医疗机构临床实验室管理办法》实验室室内质量控制、校准和内部比对要求。《临床实验室定量测定室内质量控制指南》（GB/20032302-T-361）“《医疗机构临床实验室管理办法》及配套文件”相关规定第二十二条医疗机构应当加强临床实验室质量控制和管理。医疗机构临床实验室应当制定并严格执行临床实验室检验项目标准操作规程和检验仪器的标准操作、维护规程。(2008年资料第2页)相关规定第二十五条医疗机构临床实验室应当对开展的临床检验项目进行室内质量控制，绘制质控图。出现质量失控现象时，应当及时查找原因，采取纠正措施，并详细记录。(2008年资料第2页)相关规定第二十六条医疗机构临床实验室室内质量控制主要包括质控品的选择，质控品的数量，质控频度，质控方法，失控的判断规则，失控时原因分析及处理措施，质控数据管理要求等。(2008年资料第2页)相关规定第二十七条医疗机构临床实验室定量测定项目的室内质量控制标准按照《临床实验室定量测定室内质量控制指南》（GB/20032302-T-361）执行。(2008年资料第3页)相关规定第三十二条医疗机构临床实验室应当建立质量管理记录，包括标本接收、标本贮存、标本处理、仪器和试剂及耗材使用情况、校准、室内质控、室间质评、检验结果、报告发放等内容。质量管理记录保存期限至少为两年。(2008年资料第3页)相关规定---配套文件实验室室内质量控制、校准和内部比对要求。一、临床化学实验室室内质控质控品：至少一个浓度水平的质控品。测定频度：每台仪器，每次检测患者样本时至少测定一次室内质控品。质控图绘制：应使用实际测量的值来绘制质控图。失控判定规则：至少采用12S(警告）；13S规则。一室内质控空图靶值的设定(一)定量分析室内质控1、质控血清的选择2、质控物的使用3、靶值的设定4、控制限的设定5、质量控制图的绘制及质控结果的记录6、质控方法的应用7、失控情况处理及原因分析8、失控原因分析9、每月室内质控数据分析10、室内质控数据的周期性评价1.质控血清的选择选用高低两个水平的质控物正常水平：病理水平：定值、冻干质控血清2、质控物的使用保存、复溶按说明书进行操作未复溶质控物的保存：按说明书要求，将未复溶的质控血清保存在2-8度冰箱内。复溶：按照说明书，室温条件下，用稀释器准确吸取5.000去离子水溶解，盖上瓶盖，放置30分钟，在摇床上摇匀15分钟待其完全溶解。保存：复溶后的质控血清中一般项目在2-8度可稳定一周；-20度可稳定一月。一般采取每次高低值质控血清各溶解一瓶，分装成500uL一支的小管（每天的用量），-20℃保存，临用前融化一支。使用频率取决于工作量和仪器的漂移。作为最小量，必须每批一次质控物测定，一般规定用正常和异常两个水平。实验次序：开始、结束、中途、间隔3.靶值的确定定值质控物1)配套:第一个月可以参考其定值，但必须经本实验室验证，从第二月开始使用自己确定的靶值和标准差.2)不配套:按未定值质控物对待.必须测定一个月后才能自己定出靶值和标准差,不可参考其定值,以免误导.未定值质控物必须自行确定靶值空图靶值的设定临时靶值的建立考虑到仪器、试剂等因素对测定值的影响，一般不能直接使用质控血清说明书上的标定值，而是自定靶值。（目前很多实验室直接使用定值质控血清的定值作为靶值）具体做法：每次开机校准后测定高、低两份质控血清，结束后关机，半小时后再开机，重复以上操作，两天开机共20次，计算20次的平均值，作为质控的临时靶值。变动靶值阶段以后每月结束后，统计一次结果，将该月的在控结果与以前的所有质控数据汇集在一起，计算累积平均数，作为下一月的靶值。固定靶值的建立以最初20个数据和最初３个月(如8-1０)在控数据的平均数作为质控物有效期内的固定靶值，以后每个月的室内质控图的平均数采用用此靶值。除下一年对GLUCOSE的靶值进行调整外，其余的靶值均未变化。控制限的设定以确定临时靶值时的20个数据的标准差作为临时标准差，以此临时标准差作为下一个月室内质控图的标准差，进行室内质控。两个浓度水平的标准差（SD）、变异系数（CV%）变动标准差阶段一个月结束后，将该月的在控结果与以前质控数据汇集在一起，计算累积标准差。作为下一月质控的标准差。固定标准差的建立以最初20个数据和当年8-12月份在控数据的累积标准差作为质控物有效期内的固定标准差，以后每个月的室内质控图的标准差使用该值。50.852.253.655.056.457.859.260.662.0135791113151719212325272931333537时间：1998年9月项目：TP单位：g/L浓度水平：Precinorm仪器：日立7170A方法：双缩脲法质控物：BM（194739）靶值：56.4SD：1.4（控制限）Levey-Jennings质控图(二)定性的室内质量控制1.临床免疫检验的室内质控问题临床免疫检验室内质控不太受重视的原因有三:一方面可能是质控品来源有限或价格因素；其次是尚没有意识到；再有就是不知从何做起。使用统一合格的校准品开展室内质控才是解决各实验室结果可比性差同时也是保证检验质量的唯一有效的途径。室内质控的内涵并不仅仅是使用质控物进行统计学质控，它包括分析前、分析中和分析后的质量控制三个方面。免疫检验室内质控既有与临床生化室内质控共性的一面，也有其特性的地方室内质量控制（IQC）IQC主要包括三个方面：（1）测定前的质量控制；（2）统计学质量控制；（3）质量控制的评价。实验室设施、仪器设备及管理实验室设施：温湿度控制设备、稳压或不间断电源仪器设备及管理：酶标仪、洗板机、全自动免疫分析仪、加样器等应建立技术档案，并定期维护和校准测定前的质量控制实验室设施、仪器设备及管理理想的试剂和操作方法人员培训有关仪器设备的使用、校准加样器全自动加样系统酶标仪全自动酶免分析系统全自动免疫分析系统PCR仪温度计标准操作程序（SOP）的建立统计质控方法定性免疫测定质控物浓度的选择Levey-Jennings质控图方法“即刻法”质控方法免疫测定IQC的特殊性理想室内质控样本的要求基质应与临床常规实验中的待测标本一致所含待测物的浓度接近试验或临床决定性水平稳定（如为冻干品，，则复溶前和复溶后都应稳定）无已知的传染危险性靶值或预期结果已定单批可大量获得价廉室内质控物浓度选择定性测定：除试剂盒附带的阴阳性对照外，实验室还应选择至少两个室内质控品，其中一个为弱阳性，接近Cut-off值，S/CO比值在2-4之间，另一个为阴性质控品。定量测定：覆盖测定线性范围的高、中、低浓度水平。室内质控样本的设置数量定性测定：每批检测（每块ELISA微孔板）均必须至少有1份弱阳性质控物和1份阴性质控物，室内质控物应随机分布于临床标本中进行检测。胶体金、胶体硒等试纸条快速检测可不做室内质控品的检测。血凝及乳胶凝集等凝集试验的室内质控品可采用试剂盒带的阴阳性对照定量测定：至少要有覆盖测定线性范围的高、中、低三个浓度水平中的一个浓度水平的质控品质控图绘制方法定性测定：可采用弱阳性和阴性质控品的测定S/CO值绘制质控图。定量测定：参考临床化学定量测定绘制方法。质控判断规则定性测定：弱阳性质控品不能测定为阴性，阴性质控品不能测定为阳性。实验室测定重复性的判断规则采用12S（告警）和13S。定量测定：参考临床化学的质控判断规则。质控图“即刻法”质控方法“即刻法”质控方法的实质是一种统计学方法,即Grubs异常值取舍法；只要有3个以上的数据即可决定是否有异常值的存在。室内质量控制的评价IQC是一个集体活动，不光是对实验室一次测定的有效性的判断，也反应了实验室测定趋势的变化。IQC的失控不能做为处罚的依据，应建设性的找出失控的原因，针对其采取措施加以改进。对IQC应定期进行评价。IQC的局限性在免疫测定中IQC可能测不出的误差测定前测定中测定后样本鉴定不对样本吸取不对结果记录错误样本贮存中变质试剂加入不对此类误差的发生率在不同的实验室有所不同，一般要求小于0.1%，且应均衡地分布于测定前、测定中和测定后的不同阶段。2.尿液室内质控图仪器名称年度月份测试项目GLUBILKETSGBLDPHPROURONITLEU失控原因纠偏措施在控范围+～+++++～+++++～++++1.000～1.015+～++++≥8+～+++++～+++++～+++++～++++质量控制图的绘制及质控结果的记录将原始质控结果记录在质量控制图表格上二室内质控失控的判定(一)室内质控CV%控制评价标准：结合新疆实际情况，按美国CLIA’88允许偏倚范围的四分之三作为新疆室内质控的标准(美国CLIA’88见《全国临床检验操作规程》,第三版P80-81)，室内质量控制允许CV标准见表1：靶值、标准差和RCV的设定错误由于室内质控的靶值、标准差和RCV（常规条件下的变异系数）的设定错误及过宽，造成事实上的质量控制要求的降低或放宽，使实际上检验结果的允许误差已超出国家允许范围。靶值标准差设置来源错误临床化学室内质量控制允许CV%(P22)项目CV%项目CV%钾4.5%总胆固醇3.75%钠1.05%淀粉酶11.25%氯1.875%肌酸激酶11.25%总钙3.75%AST7.5%磷7.5%GGT7.5%葡萄糖3.75%LDH7.5%肌酐5.625%HDL-C11.25%尿素3.375%ALP11.25%总蛋白3.75%LDL-C11.25%白蛋白3.75%pCO23%尿酸6.375%pH0.225%ALT7.5%APO-A111.25%总胆红素7.5%APO-B11.25%血液分析仪室内质控允许变异范围(P24)项目质控允许CV%白细胞（WBC）5%红细胞（RBC）2%血红蛋白（Hb）2%红细胞压积（HCT）3%红细胞平均体积（MCV）3%血小板（PLT）9%血凝分析室内质控允许变异范围(P25)项目室内质控允许CV%PT-INR11.25%APTT11.25%FIB15%TT15%免疫国产试剂的CV%应≤20％，进口试剂的CV%应≤15％，其测定值应≥cutoff值。（二）失控规则选择很多医疗机构不能正确选定失控判断规则，导致大多数属于失控的情况,却不能被检出及发现，继而不能得到纠偏和控制。失控结果的判定如果测定结果在失控线（±3SD）以外，则为失控，应立即查找原因，必要时复查标本方可发出报告。并应将失控情况和处理结果作详细记录。如果测定结果在警告线（±2SD）外，提示警告，应引起注意继续观察。Westgart多规则的应用这里介绍的Westgart多规则是指由Westgart在20年前提出的由12s,13s,22s,R4s,41s,10x６个规则组合的多规则，这是经典的Westgart多规则方法，在此方法中Westgart建议使用２个水平质控品，形成一个范围的质控（没有条件也可使用1个质控品，但有很多局限性）。将12s作为警告规则，指出可能有问题，最后判断要经过系