史上最全的新版检验检测机构全套程序文件

史上最全的新版检验检测机构全套程序文件序号程序文件《检验检测机构资质认定评审评审准则》对照条款手册对照条款备注/关于程序文件的换版说明————0.1第0.1章：修订页————0.2第0.2章：目录————0.3第0.3章：程序文件的管理————1第01章：人员管理程序4.2.1-4.2.12第4.2章2第02章：人员培训控制程序4.2.4第4.2章3第03章：质量监督控制程序4.2.4第4.2章4第04章：安全与环境控制程序4.3.2-4.3.4第4.3章5第05章：测量设备管理程序4.4.1第4.4章6第06章：期间核查控制程序4.4.7第4.4章7第07章：修正因子控制程序4.4.7第4.4章8第08章：量值溯源控制程序4.4.8第4.4章9第09章：标准物质控制程序4.4.9第4.4章10第10章：保证诚信度控制程序4.5.3第4.5.3*******有限公司修订状态：1/0文件编号：****-QP-0.2-2018程序文件目录文件页码：共2页，第2页颁布日期：2018年1月1日修订日期：/年/月/日实施日期：2018年1月2日节11第11章：保护客户机密信息和所有权程序4.5.3第4.5.3节12第12章：文件控制程序4.5.4第4.5.4节13第13章：合同评审控制程序4.5.5第4.5.5节14第14章：服务和供应品控制程序4.5.7第4.5.7节15第15章：服务客户程序4.5.8第4.5.8节16第16章：处理投诉和申诉的程序4.5.9第4.5.9节序号程序文件《检验检测机构资质认定评审评审准则》对照条款手册对照条款备注17第17章：不符合工作的控制程序4.5.10第4.5.10节18第18章：纠正措施控制程序4.5.11第4.5.11节19第19章：预防措施控制程序4.5.12第4.5.12节20第20章：记录控制程序4.5.14第4.5.14节21第21章：内部审核控制程序4.5.15第4.5.15节22第22章：管理评审控制程序4.5.16第4.5.16节23第23章：方法的选择和确认程序4.5.17第4.5.17节24第24章：非标方法控制程序4.5.17.4第4.5.17节25第25章：测量不确定度评定控制程序4.5.18第4.5.18节26第26章：数据保护控制程序4.5.18.b第4.5.18节27第27章：抽样控制程序4.5.19第4.5.19节2.1职责2.1.1程序文件（包括修订本）由最高管理者批准和发布实施，并负责解释。2.1.2程序文件由最高管理者授权质量负责人组织编写、会审，并负责保持其现时有效性。2.1.3程序文件（包括修订本）由综合部统一编号、登记、发放和回收。2.2程序文件的说明2.2.1主题内容程序文件是是指导体系活动有效开展的支持性文件。2.2.2适用范围28第28章：样品管理程序4.5.20第4.5.20节29第29章：质量控制程序4.5.21第4.5.21节30第30章：能力验证控制程序4.5.22第4.5.22节31第31章：结果发布控制程序4.5.28第4.5.23节32第32章：风险管理控制程序4.5.31第4.5.24节程序文件适用于本公司开展检测业务范围内的所有检测项目及与检测质量有关的所有管理工作和技术工作。2.2.3编制依据《检验检测机构资质认定评审准则》、《质量手册》2.2.4参考依据(1)国家有关法律、法规和部门或行业规章、规范（计量法、标准化法等）；(2)《浙江省检验机构管理条例》；(3)《检验检测机构资质认定管理办法》；(4)《浙江省检验检测机构资质认定行政许可工作程序》(5)国家、行业的其它需要遵守和后续发布的标准、规范、规则、指南。2.2.5程序文件实施目的(1)保障质量方针和质量目标的实现；(2)指导管理和技术工作的开展；(3)提供实施管理体系审核和评审的依据。2.3程序文件的版本2.3.1程序文件均为受控版本。2.3.2受控本有统一编号并由综合部登记发放，内容有更改时，应及时用更改页换回受控本持有者手中的被更改页，以保证程序文件的现时有效性。2.4程序文件的发放与回收2.4.1程序文件由综合部统一发放，最高管理者、管理层、内审员必须持有，其他发放范围由质量负责人确定。2.4.2程序文件换版后，持有受控本者应以旧版换取新版本。2.5程序文件的修订和改版2.5.1下述情况下，一般需对程序文件进行修订和改版a)国家相关的法律、法规和规章的调整，本公司体系规定与之不符时；b)本公司组织架构、人员发生较大调整时；c)现行程序文件规定不适宜，经管理评审决定需修改或换版时；d)体系的实施依据发生变更时应进行改版。2.5.2一般在每年管理评审后召集有关人员讨论并提出修订意见。本公司工作人员如认为程序文件的某些内容需要修改或补充，也可以口头或书面形式向质量负责人提出建议和意见。2.5.3质量负责人负责组织人员起草修订稿并报最高管理者审批。2.5.4程序文件为活页装订，按页控制。修订稿经批准和签发后，由本公司统一打印修改页并为全部受控本持有者更换有关部分，旧页次回收并注销。2.6程序文件持有者责任2.6.1本公司的程序文件持有者应认真学习程序文件的内容和条款，并严格遵守各项规定，有义务在自己的工作范畴认真执行。2.6.2任何个人无权擅自修改或增删程序文件内容和条款。2.6.3程序文件是“受控”级文件，持有者应妥善保管。2.6.4未经本公司负责人批准，程序文件不得私自外借或进行复印。2.6.5若程序文件遗失，持有者应立即向质量负责人写出书面报告。2.6.6程序文件持有者调离本公司时应办理收回手续，由文件管理员负责收回并由本公司负责人在调离手续表中签字。2.7程序文件宣贯程序文件修订或改版，本公司内各部门负责人（或持有者）应认真学习，并做好宣传工作，使全公司人员做到对程序文件熟悉和正确执行。1目的规定了人员管理步骤，做好人员管理工作，保障各项工作开展的有效性。2适用范围适用于进入本公司场所的所有内外部人员活动管理的控制。3职责3.1最高管理者负责人员的配置、聘用和借调。3.2综合部是人员培训、考核及其管理的归口管理部门，具体负责员工培训计划、组织培训实施及培训资料的归档管理。4程序4.1人员招聘4.1.1综合部应对本公司的所有岗位建立入职要求，入职要求见质量手册第4.2章节；4.1.2在年度管理评审中或日常的内部沟通活动中，人员需求部门提出人力资源的引入要求；4.1.3综合部根据需求及本公司的岗位职责要求通过招聘或内部升迁等方式引入满足需求的人员；4.1.4最高管理者负责为人力资源保障工作提供必要的资源和招聘或内部升迁方式的批准。4.2人员能力甄别4.2.1引进人员应填写《人员基本情况登记表》，并将有关的教育、经历及相关技术能力的可证明的材料提交给综合部，由需求部门、综合部、质量负责人、技术负责人共同进行甄别和筛选符合要求的人员；4.2.2需求部门和综合部应将从事岗位的要求和入职的主要工作、风险危害、权力和义务充分的告知拟入职人员；4.2.3最高管理者或其授权管理人事工作的人员，负责批准符合要求的拟入职人员的入职工作；4.2.4所有经过批准的拟入职人员在入职前，必须根据不同特点通过本章4.2.5和4.2.6条款要求的培训，形成《上岗前培训考评记录表》；4.2.5提供的教育、经历及相关技术能力可证明的材料能证明拟入职人员符合要求的，需要开展以下培训和确认工作：(1)需求部门和综合部应在入职的一个月内安排其接受机构管理制度、机构组织结构、岗位要求、体系知识、安全防护的内部培训；(2)综合部安排其接受至少一次与入职岗位有关的管理或技术能力的理论考核；(3)检测部必须安排入职的技术人员接受至少一次入职项目的操作考核。4.2.6提供的教育、经历及相关技术能力的可证明的材料证明不能充分证明拟入职人员符合要求的，需要开展以下培训和确认工作：(1)需求部门和人力资源部门应在入职的一个月内安排其接受机构管理制度、机构组织结构、岗位要求、体系知识、安全防护的内部培训，(2)综合部安排其接受至少两个月岗位实习工作；(3)在完成两个月的实习工作后进行至少一次与入职岗位有关的管理或技术能力的理论考核；(4)技术部门必须在实习满三个月，到期后的一个星期内安排入职的技术人员接受至少一次入职项目的操作考核。4.2.7质量监督员对新入职人员的操作考核过程按《质量监督控制程序》和质量手册要求开展监督活动。4.2.8最高管理者或其授权人员（质量负责人和技术负责人）分别负责对从事抽样、检验检测、签发报告或证书、提出意见和解释以及操作设备等工作的人员按要求根据相应的教育、培训、经验和/或可证明的技能进行资格确认，经考核合格颁发上岗证，填写《专业人员上岗能力评价表》，形成评价记录；4.2.9由最高管理者确定是否正式的聘用拟入职人员。4.3人员正式入职档案、权限的分配4.3.1正式入职的人员应填写《人员基本情况登记表》由综合部正式为其建立或更新人员档案，其档案内容应符合本公司质量手册4.2章节的要求。4.3.2正式入职由综合部给其制作岗位工作证，标明其姓名、部门、职务、岗位；4.3.3所有检测项目和设备操作人员都必须得到内部授权，由各人员所在部门提出授权范围，由综合部汇总形成《项目和设备操作人员授权表》，并经最高管理者批准实施；4.3.4所有相关管理职务的人员都必须获得内部任命文件，任命内容由最高管理者批准，综合部负责任命文件的编写和发布；4.3.5公司应通过各种内部沟通的途径和方式公示入职人员，使所有涉及人员或部门及时了解本公司的人员和岗位变化。4.4正式入职人员工作流程4.4.1正式入职人员应根据所承担的职务和与该职务对应的相关程序文件要求开展工作；4.4.2各级管理层应保障工作人员工作的正常开展；4.4.3最高管理者或其授权部门应通过各种内部沟通途径来收集处理工作人员的需求、投诉，并解决和分析这些需求，以到达改善工作环节或体系要求；4.4.4各部门应根据所承担的工作范围、技术方向、人员能力需求在每年度的管理评审活动中提出下年度的培训、学习、考核需求。4.6外来人员的管理4.6.1外来人员应在进入检测区域前，项目操作人员应对其身份得到确认，并由获得授权的人员进行接待和陪同；4.6.2所有外来人员均应在《外来人员出入登记表》中登记，写明其进入场所的事由、出入时间、陪同人员等信息；4.6.3进入检测场所的外来人员在进入场所前项目负责人应进行必要的安全防护、注意事项、禁止行为等充分的告知外来人员；4.6.4陪同人员应详细了解进入检测场所人员的精神状态、目的，包括可能的疾病史，做好外来人员的安全防护告知，及不便带入检测区域的用品的安全保管告知；4.6.4.1当进入检测场所的外来人员不能遵守相关要求时，陪同人员可要求其离开，必要时可强制其离开，并报警！4.7人员活动记录的管理4.7.1所有人员都需要根据要求将自己的工作活动进行记录，并在规定的格式或软件路径中加以记录，能够追溯；4.7.2人员的各项记录应能充分保证外部组织、机构、个人对本公司检测能力的信任感。4.8人员管理活动的应用4.8.1人员在体系中的表现应作为对其能力的考评依据之一；4.8.2年度内部审核活动中应对人员的体系要求的实施情况进行审核；4.8.3年度管理评审活动中应对年度人员管理情况、培训情况、人力资源的需求等内容进行评审，并形成输出要求。5支持性文件****-QP-02-2018《人员培训控制程序》****-QP-03-2018《质量监督控制程序》6相关记录****-QR-01-01-2018人员一览表****-QR-01-02-2018人员档案目录****-QR-01-03-2018人员基本情况登记表****-QR-01-04-2018专业人员上岗能力评价表****-QR-01-05-2018项目和设备操作人员授权表****-QR-01-06-2018外来人员出入登记表****-QR-02-04-2018上岗前培训考评记录表1目的对公司员工进行系统和专业的培训，增强员工的质量意识，使其掌握有关知识和技能，提高人员素质。2适用范围