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1.有机物结构简式的规范书写及核磁共振氢谱的判断⑴2,2,3,3-四甲基丁烷⑵2,3,4-三甲基戊烷⑶3,4-二甲基己烷⑷2,5—二甲基己烷⑸2-甲基-2-己烯⑹1,3-丁二烯⑺异戊二烯⑻2,3-二甲基-2,6-辛二烯2.有机物的命名⑴.CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2⑵(CH3)3C-C≡C-CH2-C(CH3)3⑶⑻⑷⑸⑹⑺CH3—NO2O2N—NO23.有机物同分异构体的书写和数目判断⑴C8H10(芳香烃)⑵C4H9Cl⑶C6H144.有机物常见的官能团的认识和规范书写、分子式的准确书写⑴⑵HOH2NCCH2COOHCH3CH3⑶5.烷烃、烯烃、炔烃和苯及其同系物的重要化学性质CH3-COOCH3-CHO⑷6.有机物的分离提纯、结构式的确定(“三谱”的应用)7.乙烯、乙炔、溴苯、硝基苯等的制备及有关实验探究【练习1】实验室制取乙烯,常因温度过高而使乙醇和浓H2SO4生成少量的SO2,有人设计下列实验以确认上述混合气体中有乙烯和SO2,试回答下列问题:(1)、图中①②③④装置可盛放的试剂是:①②③④(将下列有关试剂的序号填入空格内)。A.品红溶液溶液C.浓硫酸D.酸性高锰酸钾溶液(2)、装置①中的现象是。(3)、使用装置②的目的是。(4)、使用装置③的目的是。(5)、确证含有乙烯的现象是。【练习2】某化学课外小组用右图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。(1)写出A中反应的化学方程式:(2)观察到A中的现象是。(3)实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,目的是,写出有关的化学方程式。(4)C中盛放CCl4的作用是。(5)能证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入,现象是。【练习3】实验室制备硝基苯的主要步骤如下:①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混和酸,加入反应器中。②向室温下的混和酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混和均匀。③在50~60℃下发生反应,直至反应结束。④除去混和酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。填写下列空白:(1)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混和酸时,操作注意事项是:______________________。(2)步骤③中,为了使反应在50~60℃下进行,常用的方法是______________________。(3)步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是______________________。(4)步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是______________________。(5)纯硝基苯是无色,密度比水_____(填“小”或“大”),具有_______气味的油状液体。
本文标题:高二化学第一次月考复习资料
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