美国外科感染学会-2017-最新修订指南：腹腔内感染诊治管理

美国外科感染学会2017最新修订指南：腹腔内感染诊治管理2017-02-0718:15来源：丁香园作者：步步非烟字体大小-|+腹腔内感染（IAI）是外科医生在诊疗管理中可能遇到的一种常见疾病过程，见于急性胆囊炎、急性胆道感染、肝脓肿、急性腹膜炎及急性胰腺炎继发细菌感染等多种疾病，患者病死率高，需引起临床重视。美国外科感染学会（SIS）既往针对腹腔内感染组织专家，分别于1992、2002和2010年发布指南，计划定期更新修订以确保及时而恰当地为临床提供诊治依据。指南修订中，使用GRADE（GradesofRecommendationAssessment，Development，andEvaluation）评估体系，将证据划分为A（高质量证据）、B（中等质量证据）、C（较差质量证据）、None（证据不足）几个等级，并将诊治建议分为1（强烈推荐）、2（较弱推荐）、None（不推荐）几个级别推荐，便于临床参考。时隔七年，SIS基于大量循证医学证据，更新了2010版指南，旨在指导临床正确合理诊治腹腔内感染。该新版指南在2017年发表于SURGICALINFECTIONS杂志，现将主要内容编译如下。与既往指南相同，以下将使用「Grade（1～2）-（A～C）」形式对每条指南内容的参考强度进行标注：1.风险评估（1）利用表型因素和生理因素评估腹腔内感染者治疗失败和死亡的风险，包括：脓毒症或败血症性休克的体征、极端年龄和患者合并疾病；腹部感染的范围与初始感染源得到控制的程度；是否存在耐药性或机会性病原体以及感染持续的时间（1-B）。（2）将患者分为治疗失败或死亡的较低风险或较高风险，并归类为社区获得性腹腔内感染（CA-IAI）或包括术后感染在内的医疗结构相关性腹腔内感染（HA-IAI），用以制定感染控制策略与给予经验性抗微生物治疗（2-C）。（3）识别出符合「脓毒症拯救运动标准」的IAI患者，以及那些「急性生理学与慢性健康状况评分II」≥10分的IAI患者，视作高危患者（1-B）。对于存在至少两项预示不良结局的生理/表型风险因素者、具有弥漫性腹膜炎者、感染源控制延迟或不足者，应将其视作高危患者（2-B）。（4）应识别出以下几类患者，将其视作发生HA-IAI和具有感染潜在风险者：既往90日内至少住院治疗48小时者；既往30日期间在护理机构或长期看护机构内居住者；之前30日内接受过静脉给药治疗、伤口处理或肾脏移植者；既往90日内已接受了数日的广谱抗微生物药物治疗者；发生术后感染者；已知存在耐药病原体定植或感染者（2-B）。2.控制感染源（1）根据感染源控制规程，常规清理被感染体液和组织，用来预防IAI患者持续感染状态，除非存在明确证据表明不予以干预能使患者获得良好的临床结局（1-A）。（2）在确诊IAI的24小时内，实施感染源控制，除非临床证据显示不予以干预或延迟干预更为适宜（2-B）。对于脓毒症或脓毒症性休克的患者，要更紧急地处理感染源（2-C）。（3）对于IAI患者，使用侵入性最低的措施、获得足够程度的感染源控制，至少是暂时性控制（1-B）。（4）对于以下几类患者，应考虑使用替代方案或临时措施用以控制感染源，如生理状态不稳定者、弥漫性感染者、肠道持续缺血且被视作初始感染源控制失败的较高危患者（2-B）。（5）对于以下几种情况的IAI危重症患者，可采取简式开腹术和临时关腹操作：若关腹可造成有意义的腹内高压，若患者生理储备严重低下，若初始措施无法足够控制感染源，或若因肠系膜缺血计划二次剖腹探查（1-B）。（6）对于重度腹膜炎较高危患者，当采用初始措施足以控制感染源时，不要常规计划再次开腹手术；按需治疗这类患者，而非择期再次开腹手术（1-B）。（7）对于因IAI接受开腹手术的患者，使用晶体液冲洗移除可见的残留物和污染物，再进行关腹，一般要对总体受累区域的灌洗加以限制（2-B）。3.微生物学评估（1）对于CA-IAI较低危患者，不常规进行腹水培养指导抗微生物治疗（1-B）。（2）对CA-IAI和HA-IAI较高危患者，应对腹水或感染组织进行培养，以发现可能的耐药或机会性病原体（1-C）。（3）对于所有IAI患者，如果感染源控制足够，出于流行病学目的可考虑给予培养，积累并分析数据用以指导经验性抗微生物治疗（2-C）。4.抗微生物静脉用药A.一般原则（1）所用方案应具有针对常见革兰阴性肠杆菌科细菌、革兰阳性球菌和专性厌氧菌的抗菌活性（1-A）。B.氨基糖苷类（1）不常规使用氨基糖苷类方案用于经验性治疗（1-B）。由于所有患者使用这类药物可出现革兰阴性菌耐药，如果其他药物不适用，可考虑使用这类药物治疗新生儿患者与IAI管理（2-B）。C.青霉素类与β-内酰胺酶抑制剂联合制剂（1）不常规使用氨苄西林-舒巴坦用作经验性治疗（2-B）。（2）不常规静脉使用阿莫西林-克拉维酸用作经验性治疗（2-B）。（3）对于较低风险的成人和儿童，如果这类药物可用，考虑使用替卡西林-克拉维酸作为经验性治疗的一种选择（2-B）。（4）使用哌拉西林-他唑巴坦作为成人和儿童的经验性治疗（1-A），但主要只针对较高危患者使用该药，因为其抗菌谱较广泛（2-C）。D.头孢菌素方案和头孢菌素与β-内酰胺酶抑制剂联合制剂（1）不常规使用头孢西丁和头孢替坦用作经验性治疗（2-B）。（2）不常规使用头孢唑啉+甲硝唑用作经验性治疗（2-C）。（3）对于较低危成人和儿童患者，可考虑使用头孢呋辛+甲硝唑作为经验性治疗的一种选择（2-B）。（4）对于较低危成人和儿童患者，可使用头孢噻肟或头孢曲松+甲硝唑作为经验性治疗（1-A）。（5）可考虑使用头孢他啶+甲硝唑作为成人和儿童患者的经验性治疗（2-A），但主要只针对较高危患者使用该药，因为其抗菌谱较广泛（2-C）。（6）可考虑使用头孢吡肟+甲硝唑作为成人和儿童患者的经验性治疗（2-A），但主要只针对较高危患者使用该药，因为其抗菌谱较广泛（2-C）。（7）对于较低危成人和儿童，在头孢哌酮-舒巴坦可用的地区，考虑使用该药作为经验性治疗的一种选择（2-B）。（8）考虑使用头孢洛扎-他唑巴坦（ceftolozane-tazobactam）+甲硝唑作为成人经验性治疗的一种选择（2-A），但主要只在强烈怀疑或已证实为铜绿假单胞菌耐药株感染而无其他要可用时使用（2-C）。（9）考虑使用头孢他啶-阿维巴坦（ceftazidime-avibactam）+甲硝唑作为成人经验性治疗的一种选择（2-A），但主要只在强烈怀疑或已证实为产肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶（KPC）的肠杆菌科细菌，且无其他药物可用时再使用（2-C）。E.基于氨曲南的方案（1）考虑使用氨曲南+甲硝唑+万古霉素，作为成人和儿童经验性治疗的一种选择（2-B），但主要只针对较高危患者、尤其是β-内酰胺严重过敏者使用，因为其抗菌谱范围较广（2-C）。F.碳青霉烯类（1）使用厄他培南作为较低危成人和儿童的经验性治疗（1-A）。（2）使用多尼培南作为成人的经验性治疗（1-A），但主要只对较高危患者使用该药，因为其抗菌谱较广泛（2-C）。不使用多尼培南作为儿童的经验性治疗，除非无其他药物可用（1-C）。（3）使用亚胺培南-西司他丁或美罗培南作为成人和儿童的经验性治疗（1-A），但主要只用于较高危患者，因为其抗菌谱较广泛（2-C）。G.氟喹诺酮类和基于氟喹诺酮类的方案（1）使用莫西沙星作为较低危成人的经验性治疗，但在氟喹诺酮类耐药性大肠埃希菌感染高发地区，要慎用该药（1-A）。儿童患者不使用莫西沙星作为经验性治疗，除非无其他药物可用（1-C）。（2）使用环丙沙星+甲硝唑用作较低危CA-IAI成人的经验性治疗，但在氟喹诺酮类耐药性大肠埃希菌感染高发地区，要慎用该方案（1-A）。对于较低危患儿，如果无其他适宜药物可用，考虑使用该方案作为经验性治疗（2-B）。（3）如果有必要使用且只有氟喹诺酮类药物可用时，考虑使用左氧氟沙星+甲硝唑作为较低危患者的经验性治疗（2-C）。对于较低危患儿，如果无其他适宜药物可用，考虑使用该方案作为经验性治疗（2-C）。H.替加环素（1）大多数情况下，不使用替加环素作为经验性治疗（1-B）。对于耐药菌感染的成人患者、尤其是作为联合方案的一部分，若无其他药物可用，考虑使用该药治疗（2-B）。I.抗厌氧菌药物（1）使用甲硝唑作为成人和儿童经验性治疗联合方案中抗厌氧菌的首选药物（1-B）。（2）除非甲硝唑不可用，否则不使用克林霉素作为成人和儿童经验性治疗联合方案中抗厌氧菌药物（2-B）。考虑对于不足一个月龄的儿童可使用克林霉素（2-C）。J.抗肠球菌药和抗葡萄球菌药（1）对于较高危成人和儿童，考虑使用氨苄西林作为敏感肠球菌菌株的经验性治疗或病原体针对性治疗（2-B）。（2）对于较高危成人和儿童，考虑使用万古霉素作为该药敏感的粪肠球菌或耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）经验性治疗或病原体针对性治疗（2-B）。将万古霉素加入基于氨曲南的方案，用于覆盖革兰阳性菌（2-B）。（3）考虑使用利奈唑胺或达托霉素用作耐万古霉素肠球菌属（VRE）感染的经验性治疗或病原体针对性治疗，以及作为成人和儿童MRSA感染的万古霉素替代方案（2-B）。K.抗真菌药（1）不常规使用两性霉素B或其脂质制剂作为成人或儿童腹腔内念珠菌感染的经验性治疗或病原体针对性治疗（2-B）。（2）对于非危重症成人和儿童，考虑使用氟康唑用作白念珠菌敏感菌株的经验性治疗和病原体针对性治疗（2-B）。（3）对于非危重症成人和不足一个月龄患儿，考虑使用伏立康唑作为氟康唑不敏感念珠菌菌株的经验性治疗或病原体针对性治疗（2-B）。（4）对于极危重症成人和儿童，考虑使用一种棘白菌素（阿尼芬净、卡泊芬净或米卡芬净）作为念珠菌属感染的经验性治疗或病原体针对性治疗（1-B）。5.口服抗微生物药（1）选择使用具有良好生物利用度的口服药作为静脉给药的替代方案，用于治疗恢复正常消化功能的患者。只使用口服抗菌药物用于完成短疗程治疗，而不用于延长当前推荐以外的抗微生物治疗（1-B）。（2）考虑口服阿莫西林-克拉维酸作为成人和儿童抗菌治疗的一种短疗程选择（2-B）。（3）考虑口服莫西沙星作为成人抗菌治疗的一种短疗程选择（2-B）。儿童不使用该药，除非无其他可用药物（1-B）。（4）口服环丙沙星+甲硝唑作为成人抗菌治疗的一种短疗程选择（1-B）。考虑口服环丙沙星+甲硝唑在无其他药物可用时治疗儿童患者（2-B）。（5）无其他药物可用时，成人和儿童短疗程抗菌药物治疗可考虑口服左氧氟沙星+甲硝唑，第一代、第二代或第三代头孢菌素+甲硝唑，或口服磺胺甲恶唑-甲氧苄啶+甲硝唑（2-C）。6.CA-IAI高危成人患者经验性抗菌治疗选择（1）经验性使用广谱抗菌药，确保覆盖较不常见的革兰阴性病原体（2-C）。（2）使用哌拉西林-他唑巴坦、多尼培南、亚胺培南、美罗培南或头孢吡肟+甲硝唑作为较高危患者的初始经验治疗首选药（2-A）。头孢他啶+甲硝唑作为这类患者的替代方案（2-B）。氨曲南+甲硝唑+万古霉素作为对β-内酰胺药有严重反应的高危患者用药（2-B）。对于较高危患者，不要在β-内酰胺药方案中辅助添加氨基糖苷或氟喹诺酮用作经验治疗（1-B）。（3）对于较高危患者，若没有正在接受哌拉西林-他唑巴坦或亚胺培南-西司他丁治疗，考虑添加万古霉素用于抗肠球菌经验治疗（2-B）。（4）不常规使用抗真菌药经验治疗较高危患者（1-B）。对于上消化道感染源的危重症患者，考虑使用抗真菌药经验治疗（2-B）。7.HA-IAI成人患者经验性抗菌治疗选择总体原则：（1）评估患者肠球菌属、MRSA、革兰阴性菌和念珠菌属的各自感染风险（2-B）。（2）对于HA-IAI患者初始经验治疗，可使用推荐CA-IAI较高危患者使用的广谱抗菌药。根据患者感染肠球菌属、MRSA、耐药的革兰阴性菌和念珠菌属感染风险，考虑添加其他药物经验治疗（2-B）。8.抗菌治疗时机（1）如有可能，对于表现有脓毒症或脓毒症性休克的患者，在诊断为IAI一小时内即开始抗菌治疗（2-B）。对于其他IAI患者，尽早开始抗菌治疗，同时计划后续感染源控制（2-C）。（