名词解释

第二章药物代谢动力学2、首过消除（firstpasselimination）：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为～。3、再分布（redistribution）:首先分布到血流量大的脑组织发挥作用，随后由于其脂溶性高又向血流量少的脂肪组织转移，以致病人迅速苏醒，这种现象称为药物在体内的～。4、肝肠循环（enterohepaticcycle）:被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称～。5、一级消除动力学（first-orderemilinationkinetics）:是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度呈正比，也称线性动力学（linearkinetics）。TD:大多数药物属于、比率恒定、半衰期=0.69/k。6、零级消除动力学（zero-orderemilinationkinetics）:是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变也称非线性动力学（nonlinearkinetics）。TD:少数药物属于、半衰期可变。7、稳态浓度（steady-stateconcentration,Css）:等量等间隔连续多次给药，经4～5个半衰期后，血药浓度稳定在某一水平，称为～，亦称为坪值。TD:消除药量与吸收药量相等、水平波动在有效浓度和中毒浓度之间、坪值波动与每次剂量和给药间隔呈正比、达坪时间与半衰期呈正比、首剂加倍立即达坪。8、药物消除半衰期（halflife，t1/2）:是血浆药物浓度下降一半所需要的时间，期长短可反映药物消除速度。9、清除率(clearance，CL)：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积也即是单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。10、表观分布容积（apparentvolumeofdistribution,Vd）:当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称～。11、生物利用度（bioavailability）：经任何给药途径一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称～。12、绝对生物利用度：以血管外的AUC（血药浓度-时间曲线下面积）和静脉注射的AUC的比值。13、相对生物利用度：对同一血管外给药途径的某一种药物制剂的AUC与相同的标准制剂的AUC的比值。14、生物等效性：如果药品含有同一有效成分，而且剂量、剂型和给药途径相同，则它们在药学方面应是等同的。两个药学等同的药品，若它们所含的有效成分的生物利用度无显著差别，则成为生物等效。第三章药物效应动力学15、不良反应（adversereaction）:凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为～，包括副反应、毒性反应、后遗反映、停药反应、变态反应、特异质反应。第四章影响药物效应的因素16、耐受性（tolerance）:连续多次反复给药，机体对药物的敏感性降低，需增加剂量才能起作用。分为急性耐受性与交叉耐受性17、耐药性（drugresistance）:病原体或肿瘤细胞对反复应用的化疗药物的敏感性降低。18、依赖性（dependence）:是在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求，分生理依赖性（physio-logicaldependence具有耐受性证据或停药症状）和精神依赖性（psychologicaldependence是需要药物缓解精神紧张和情绪障碍、但无耐受性和停药症状的一种依赖性）。第十章肾上腺素受体阻断药19、肾上腺素的翻转（adrenalinereversal）:a受体阻断药能选择性地与a肾上腺素受体结合，使b受体作用占优势，其本身不激动或较弱激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与a受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。他们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，这个现象称为～。20、内在拟交感活性（intrinsicsympathomimeticactivicy,ISA）：有些b肾上腺素受体阻断药与b受体结合后除能阻断受体外，对b受体亦有部分激动作用。21、反跳rebound现象：长期应用b受体阻断药时突然停药，可引起原来病情加重,如血压升高、严重心律失常或心绞痛发作次数增加，甚至产生急性心肌梗死或猝死，此种现象。第十三章全身麻醉药22、最小肺泡浓度（minimalalveolarconcerntration,MAC）：在一个大气压下能使50%病人痛觉消失的肺泡气体中全麻药的浓度。各种吸入性全麻药都有恒定的MAC值，数值越低，麻醉作用越强。23、分离麻醉（dissociativeanesthesia）：氯胺酮（ketamine）为中枢兴奋性氨基酸递质NMDA（N-甲基门冬氨酸）受体的特异性阻断剂，能阻断痛觉冲动向丘脑和新皮层的传导，同时又能兴奋脑干及边缘系统，引起意识模糊，短暂记忆缺失及满意的镇痛效应，但意识并未完全消失，常有梦幻，肌张力增加，血压升高，此状态。第二十章镇痛消炎药24、瑞夷综合症（reyessyndrome）:在儿童感染病毒性疾病如流感、水痘、麻疹、流行性腮腺炎等使用阿司匹林退热时，偶可引起急性脂肪变性-脑病综合症（瑞夷综合症），以肝衰竭合并脑病为突出表现，虽少见，但预后恶劣。第二十二章抗心律失常药25、折返（reentry）：指一次冲动下传后，又可顺着另一环形通路折回，再次兴奋原已兴奋过的心肌，是引发快速心律失常的重要机制之一。第三十八章抗菌药概论26、抗菌药（abtibacterialdrugs）：对细菌有抑制或杀灭作用的药物包括抗生素和人工合成药物（磺胺类，喹诺酮类）27、抗生素（antibiotics）：由各种微生物产生的，能杀灭或抑制其他微生物的物质，分为天然与人工半合成。28、抗菌谱（antibacterialspectrum）：抗菌药物的抗菌范围，分为广谱（对多种病原微生物有效地抗菌药）与窄谱（仅对一种细菌或局限于某种细菌有抗菌作用的药物）。29、抑菌药（bacteriostaticdrugs）；是指能抑制抑菌生长繁殖而无杀灭细菌作用的抗菌药物，如四环素类、红霉素类、磺胺类。30、杀菌药（bactericidaldrugs）：是指具有杀灭细菌作用的抗菌药物，如青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类。31、最低抑菌浓度(minimuminhibitoryconcerntrationMIC)：是测定抗菌药物抗菌活性大小的一个指标，指在体外培养细菌18-24h后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度。32、最低杀菌浓度（minimumbactericidalconcerntrationMBC）：是衡量抗菌药物抗菌活性大小的指标，能够杀灭培养基内细菌或使细菌数减少99.9%的最低药物浓度称为～。33、化疗指数（chemotherapeuticindex,CI）是评价化学治疗药物有效性与安全性的指标，常以化疗药物的半数致死量LD50与治疗感染动物的半数有效量ED50之比来表示：LD50/ED50，或用5%的致死量LD5与95%的有效量ED95之比来表示：LD5/ED95，指数越大，毒性越小，临床应用价值越高。34、抗菌后效应(postantibioticeffect,PAE)：指细菌与抗生素短暂接触，抗生素浓度下降，低于MIC或消失后，细菌生长仍受到持续抑制效应。35、首次接触效应（firstexposeeffect）:是抗菌药物在初次接触细菌时有强大的抗菌效应，再度接触或连续与细菌接触，并不明显地增强或再次出现这种明显的效应，需要间隔相当时间以后，才会再起作用，氨基糖苷类抗生素有明显的首次接触效应。第四十二章四环素类及氯霉素类36、二重感染（superinfections）:长期口服或注射使用广谱抗生素时，敏感菌被抑制，不敏感菌乘机大量繁殖，由原来的劣势群体变为优势群体，造成新的感染，称为菌群交替症或～。第四十七章抗恶性肿瘤药37、生长比率（growthfraction,GF）:肿瘤增殖细胞群与全部肿瘤细胞群之比称～。38、细胞周期特异性药物：仅对增殖周期的某些时相敏感而对G0期细胞不敏感的药物，如作用于S期的抗代谢药物和作用于M期细胞的长春碱类药物。38、细胞周期非特异性药物：能杀灭处于增殖周期各时相的细胞甚至包括G0期细胞的药物，如直接破坏DNA结构类似以及影响其复制或转录功能的药物。第四十九章基因治疗药物39、基因治疗（genetherapy）:是指改变细胞遗传物质为基础的医学治疗，通过一定基因转移载体将正常或有治疗价值的目的基因或核酸分子导入靶细胞，从而到防治疾病的效果。以下名词解释与上面的有重复与补充的，但重复的内容会简略点，大家按自己的需求背吧。。。1药理学：研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。2药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。3药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。4治疗指数：治疗指数（TI）=LD50/ED50半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。5效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量(通常以毫克计。6．药物消除：指药物在动物体内代谢（生物转化）和排泄。7．首过作用：药物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏，受肝脏的作用，使吸收的药物代谢灭活，进入体循环的药物减少，导致疗效下降或消失的现象。8．生物转化：药物在动物体内发生的化学结构的改变，也称为药物代谢。9.毒性反应：常常由于用量过大而引起，也有连续长期用药因药物积蓄中毒而发生的。10．拮抗作用：两药配伍（联合用药）使药效小于各药单用的效应之和。11．增强作用：又称协同作用，两药合用的效应超过各药单用时的效应之总和，如磺胺类与增效剂甲氧苄啶（tmp）并用，其抗菌活力远远大于各药单用的效应之和的几倍或十几倍。12．相加作用：两药合用的效应为各药单用效应的总和，如青霉素与链霉素合用。13．抗菌药：能抑制或杀灭病原微生物的药物。14．抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原体的范围。15．抗菌活性：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力，其活性高低表示抗菌能力的大小。16．耐药性：又称抗菌性，指病原体对抗菌药物的敏感性下降或消失。17．交叉耐药性：在某一微生物对某种抗菌药产生耐药性后，有时对同类的其它抗菌药也产生耐药性，称为交叉耐药性。18．最小抑菌浓度（mic）：在体外试验中，指药物能抑制培养基内细菌生长的最低浓度。19．最小杀菌浓度（mbc）：在体外试验时，药物能使活菌生长减少99%以上的最小浓度。20．广谱抗菌药：是指对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌、立克次氏体、螺旋体、衣原体、支原体及某些原虫如阿米巴原虫、球虫等的多数病原体有抑制作用的抗菌药。21．防腐消毒药：为防腐药及杀菌药之总称，防腐药为抑制病原体生长药；消毒药为杀灭病原体的药物，二者在使用浓度上有所差异，其化学本质无异之药物。22．休药期：指食品动物从停止用药到许可屠宰或其产品如食用性动物组织、蛋、奶等产品许可上市的间隔时间。23．继发作用：也称间接作用，为原发作用产生后所引起的作用。强心苷引起血循环加强所致的利尿作用。24．肝肠循环：有些药物由胆汁排出，进入肠道后经水解，或解离出药物在肠道内再吸收进入血循环，称为肝肠循环。肝肠循环的药物往往具有持效时间长的特点。25兴奋药：凡能使机体生理生化功能加强的药物。26抑制药：凡能引起功能活动减弱的药物。27激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合激动受体产