环境监测课程环境监测---试题库

判断题：1．采集废气样品时，只需用直接采样法。（×）2．盐酸萘乙二胺比色法测定NOx时，过氧乙酰硝酸脂对NOx的测定产生副干扰。（×）3．盐酸萘乙二胺比色法测定NOx时，空气中SO2的浓度为NOx浓度的5倍时，对测定无干扰。（×）4．四氯汞钾法测定大气中SO2时，为消除NOx的干扰，应加入氨基磺酸。5．对品红贮备液在醋酸盐缓冲溶液中最大吸收波长为540nm。6．比色法测定SO2时，要求显色温度与比色温度尽可能接近，最大不超过3℃。7．比色法测定SO2时，可以试剂空白为参比进行比色。（×）8．测定NOx时，当O3浓度为NOx浓度5倍时，对测定无影响。（×）9．采集降尘样品时加入硫酸铜溶液，在最后计算结果时可以忽略硫酸铜的重量。（×）1．用非分散红外法测定CO时，为确保灵敏度，应使样品经硅胶干燥后再进入仪器。2．用气相色谱的氢焰检测器测定大气中CO时，是将CO转化为甲烷后再测定。3．用气相色谱的氢焰检测器测定大气中CO时，温度对CO转化为甲烷的影响较大，在330℃以上时转化较完全。4．大气中的SO2被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，保护了SO2不被还原。（×）5．比色法测定SO2时，标准溶液的标定和稀释应同时进行，原因是亚硫酸盐水溶液极其不稳定。6．甲醛法测定SO2时，显色反应需在酸性溶液中进行。电极法测定pH时，溶液每变化一个单位，电位差改变10mv。（×）电导率是单位面积的电导。（×）电导率是单位体积的电导。大气颗粒物在酸雨的形成中起了缓冲作用。降水样品应采集降雨的全过程。硫酸盐型气溶胶是大气中存在最普遍的一次污染物。颗粒物吸附剂可用于气态、蒸气态和气溶胶的采样。测定SO2时，为减少O3对分析的干扰，将采样后的样品放置一段时间使其自行分解。四氯汞钾法测定大气中SO2时，室温高时，显色快褪色也快，空白值就越大。NO2的气、液转换系数为0.76是通过理论计算出来的。（×）大气中微量的氨、硫化物及醛类会干扰SO2的测定。（×）对品红的质量不好，是造成试剂空白值高的主要原因。大气中的绝大部分气态NH3来源于自然生物过程。对锅炉排放浓度的测试必须在锅炉设计出力85%以上的情况下进行。预测流速法在烟气流速稳定和变化较大的情况下都可使用。（×）S型皮托管适用于烟尘粒度较大的烟尘采样。按等速采样原则，测定烟尘浓度时每个测点连续采样时间不得少于3分钟。S型皮托管也属于标准型皮托管，使用时不需校正。等速采样是指烟气在管道中气流分布是等速的。（×）用一个滤茼在已确定的各采样点上移动采样，各点采样的时间相等，称为移动采样。烟尘采样嘴的形态应以不扰乱进气口内外的气流为原则。在烟气测试中，一般气体分子可忽略质量，不考虑惯性作用，所以不需要等速采样。烟尘采样时，如果采样速度小于烟道中的气流速度，测定结果会偏低。（×）烟尘采样时，如果采样速度大于烟道中的气流速度，测定结果会偏高。（×）烟尘采样时，应在排气筒水平烟道上优先选择采样点，因为这比较方便。（×）理论空气量与实际供给的空气量之比称为空气过剩系数。按等速采样原则，测定烟尘浓度时，其采样嘴直径不得小于5mm。判断题：1．分光光度法中，校准曲线的相关系数是反映自变量与因变量之间的相互关系的。（×）2．在分析测试时，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白值就可以了。（×）3．进行加标回收率测定时，只要准确加标就可以了。（×）4．RX图，既能控制准确度，又能控制精密度。5．方法灵敏度是表示该方法检测样品中待测物最小浓度的。（×）6．空白实验值的大小仅反映实验用水质量的优劣。（×）7．实验室内质量控制是保证测试数据达到精密度与准确度要求的有效方法之一。8．标准物质可起到量值传递与溯源的作用，因此是推行实验室质量控制的物质基础。9．质量控制样品与标准样品，只是由于使用目的不同而有所区别。（×）10。实验室间质量控制是消除系统误差的重要途径。1．对拟修约的数字，在确定修约位数后，应连续修约到确定的位数。（×）2．室间精密度反映的是分析结果的再现性。3．误差是以真实值为基础的，偏差是以平均值为基础的。4．在分析测试中，测定次数越多，准确度越好。（×）5．Grubbs检验法只能检出一个异常值或高度异常值，不得重复连续使用。6．T检验法是对总体标准偏差未知但相等的均值比较检验。7．Shewart质量控制图是以数理统计检验的3σ原理为理论基础的图上作业法。8．RX图反映了批内和批间精度的波动以及测定值在一定精度范围内的波动情况。9．测定水样中的氮、磷时，加入保存剂HgCl2的作用是防止沉淀。（×）1．测定DO的水样可以带回实验室后再加固定剂。（×）2．现场平行样是在同一采样点上同时采集双份样品，按密码方式交给实验室分析。3．湖泊、水库也要设置对照断面、控制断面和削减断面。4．保存水样的目的主要是抑制微生物作用。（×）5.如水样混浊，可过滤后再测定。（×）5．工业废水和生活污水是污染源调查和监测的主要内容。6．工业废水和生活污水在测定时，应根据排放规律进行采样。7．测定水样的pH，可将水样混合后再测定。（×）8．储存水样的容器都要用盐酸和重铬酸钾洗液洗涤。（×）9．盛油类样品的容器应在洗涤后用萃取剂彻底荡洗2~3次，再烘干。1．测定悬浮物的水样应分别单独定容，全部进行测定。2．在水样中加入CuSO4的作用是沉淀除去硫化物的干扰。（×）3．PH值表示溶液的酸碱性强弱程度。4．测定pH时不需进行温度校正，因pH不受水温影响。（×）5．测定pH的样品可在冰箱中保存数天后进行测定。（×）6．测定pH所用的标准缓冲溶液可在冷暗处长期保存。（×）7．PH值为5的溶液稀释100倍，可得pH为7的溶液。（×）8．PH值为11的溶液稀释100倍，可得pH为9的溶液。9．用于配制标准缓冲溶液的水，其电导率应低于2μS/cm。1．测定pH时，玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中2分钟以上。2．玻璃电极受玷污时，可用稀盐酸溶解无机盐垢，再用丙酮除去油污。3．钴铂比色法与稀释倍数法可同时测定一个水样，两者的结果一致。（×）4．用于测定色度的样品应避免与空气接触，同时避免温度的变化。5．无浊度水是将蒸馏水通过0.4μm滤膜过滤，收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。（×）6．分光光度法测定浊度是在680nm波长处，用3cm比色皿，测定吸光度。7．分光光度法测定As时，所用还原剂Zn粒的大小无所谓。（×）8．吸收液中的三乙醇胺是为了保证吸收反应进行的更彻底。9．配制SnCl2溶液时，必须加入盐酸和锡粒。1．测As水样采集后，用H2SO4将样品酸化至pH﹤2。2．测As时，新生态的氢在KI和SnCl2存在下，使As（Ⅴ）还原为As（Ⅲ）。3．测As时，吸收液产生胶体银，呈黑色。（×）4．新银盐光度法测定水中As时，吸收液呈黄色。5．新银盐光度法测定水中As时，硫化物对测定有干扰，可通过乙酸铅棉除去。6．新银盐光度法测定水中As时，锑、铋、锡、锗对测定有干扰，可通过浸渍二甲基甲酰胺脱脂棉除去。7．新银盐光度法测定水中As时，Ni、Co、Fe、Mn、Cd对测定有干扰，可加入一定量的酒石酸溶液除去。8．Cr（Ⅵ）与二苯碳酰二肼生成的有色络合物稳定时间，与Cr（Ⅵ）的浓度无关。（×）9．Cr（Ⅵ）将二苯碳酰二肼氧化成苯肼羧基偶氮苯，本身被还原为Cr（Ⅲ）。1．显色剂二苯碳酰二肼储存在棕色瓶中，可长期使用。（×）2．冷原子荧光测定汞时，每次测定均应同时绘制校准曲线。3．KBrO3—KBr混合试剂可做测汞水样的保存剂。4．溶解氧测定时，亚硝酸盐含量高，可采用NaN3修正法。5．溶解氧测定时，Fe2+含量高，可采用KMnO4修正法。6．碘量法测定溶解氧时，可将水样带会实验室后再进行固定。（×）7．纳氏试剂应贮存于棕色玻璃瓶中。（×）8．纳氏试剂测定氨氮，可加入酒石酸钾钠掩蔽钙、镁等金属离子的干扰。9．测定氨氮的水样，应储存与聚乙烯瓶中加酸，常温下保存。（×）1．测定水中亚硝酸盐是利用重氮偶联显色反应，生成红紫色染料。2．分光光度法测定水中亚硝酸盐是在碱性条件下利用重氮偶联显色反应进行的。（×）3．酚二磺酸法测定NO3-—N成功与否的关键操作是蒸发及研磨步骤。4．酚二磺酸法测定NO3-—N时，实质测定的是亚硝酸盐氮和硝酸盐氮之和。5．酚二磺酸法测定NO3-—N时，加NaCO3并加热的目的是为了除去NH3的干扰。6．紫外法测定NO3-—N时，需在220nm和275nm波长处测定吸光度。7．酚二磺酸法测定NO3-—N时，可将标准使用溶液预先一次统一处理备用。（×）8．测定水中总磷时，可用Na2SO3消除砷的干扰。9．测定水中总磷时，为防止水中含磷化合物的变化，水样要在微碱性条件下保存。（×）1．测定水中总磷时，如果采样时已用酸固定，在用过硫酸钾消解前，应将水样调至中性。2．测定总氮，是将水样中的无机氮和有机氮氧化为硝酸盐后，于波长200~220nm处测定吸光度。（×）3．测定水中总氮，是在碱性过硫酸钾介质中，120~124℃进行消解。4．用紫外法测定总氮的摩尔吸光系数是1.47×103L×mol-1×cm-1。5．当水样中硫化物含量大于1mg/l时，可采用碘量法。6．硫化钠标准溶液配制好后，可贮于棕色瓶中长期保存，临用前标定即可。7．碘量法测定硫化物时，还原性、氧化性物质，悬浮物、浑浊度都会影响测定结果。8．测定硫化物的水样用吹气法预处理，其载气流速对测定结果影响较小。（×）9．离子选择电极法测定氟化物，水样的颜色和浑浊度对测定结果有影响。（×）1．离子选择电极法测定氟化物，标准曲线是E—lgCF-曲线而不是E—CF-曲线。2．测定Cl-的水样中，含有机物高时，应使用蒸干、灰化法处理。3．测定Cl-的水样中，含少量有机物时，可用高锰酸钾氧化法处理。4．测定Cl-的水样中含有硫化物时，可加入过氧化氢还原硫化物。5．总氰化物是加入EDTA在碱性条件下蒸馏的。（×）6．测定氰化物的水样，必须在现场加入NaOH固定。7．水中含有大量硫化物干扰氰的测定，可先加入NaOH固定后加碳酸镉或碳酸铅。（×）8．COD测定时，用硫酸亚铁铵滴定，溶液颜色由黄色经蓝绿色变为棕红色即可。9．COD测定的回流过程中，若溶液颜色变绿，可继续进行实验。（×）1．COD测定时的回流条件下，水样中全部有机物可被氧化。（×）2．当Cl-的含量较高时，会产生干扰，可加硫酸汞去除。3．COD测定时加硫酸银的主要目的是去除Cl-的干扰。（×）4．对于溶解氧过饱和的水样，无需处理就可进行BOD的测定。（×）5．碘量法测定BOD的实质是测定水样培养前后的溶解氧。（×）6．在测定一般城市的BOD时，通常不必接种。7．凡是BOD小于6mg/l的水样，可不经稀释直接培养测定。（×）8．BOD测定时，为检查分析质量，可用一定浓度的谷氨酸和葡萄糖溶液作为控制样品进行检验。9．BOD测定时，所用稀释水水中加入营养物质的目的是为了引入微生物菌种。（×）1．我国标准分析TOC的方法是非分散红外吸收法，测定范围是0.5~60mg/l。2．水样中含高浓度阴离子时，不影响红外吸收，对TOC的测定结果无影响。（×）3．如果水样中不存在干扰物时，测定挥发酚的预蒸馏操作可以省略。（×）4．比色法测定挥发酚的pH范围是10±0.2，可用HCl或NaOH调节。（×）5．油类物质测定应用玻璃瓶单独采样，不允许在实验室内分样。6．红外分光光度法是通过三种标准物质来定量样品中的动植物油和石油类的含量的。7．进入采样嘴的烟气流速应大于采样烟道内的气体流速，所采样品才具有代表性。（×）8．当烟道断面流速和固态污染物浓度分布不均匀时，通常采用多点采样法。9．烟尘浓度在水平烟道和垂直烟道中的分布都是相同的。（×）1．根据捕集的烟尘量和抽取的烟气量就可求出烟气中的烟尘浓度。2．烟尘测试中要求采样嘴轴线与烟气气流方向的偏差不得大于10°。3．凭视觉所鉴定的烟气的黑度是反射光强弱的体现。4．原则上说，烟气流速的测试结果与所选用的皮托管类型无关。5．烟气流速的计算与皮托管校正系数无关。（×）6．烟气的组分测试，不需要多点和等速采样，只在靠