高效液相色谱法

高效液相色谱法HighPerformanceLiquidChromatography(HPLC)一、高效液相色谱法的特点1.高效液相色谱法概述2.高效液相色谱与气相色谱的比较GCHPLC应用范围热稳定、低沸点的物质热不稳定、高沸点、离子型的物质热力学理论较成熟正在发展中分析成本低高分能力与柱的类型有关较高3.高效液相色谱法与经典液相色谱法的比较经典液相色谱法高效液相色谱法粒径(μm)75-6003-50（常用5-10）柱前压力(atm)0.01-1.020-300分析时间(h)1-200.05-1.0色谱柱长度(cm)50-2002-30柱效(块/m)2-50104-105样品用量(g)1-1010-6-10-24.高效液相色谱法的特点高压高速高效高灵敏度5.应用举例丹参RadixSalviaeMiltiorrhizae丹参的HPLC指纹图谱二、高效液相色谱理论基础H=A+B/u+CuA=2λdpB→0C=?1.高效液相色谱中的速率方程迁移的流动相的传质阻力滞留的流动相的传质阻力高效液相色谱中的速率方程涡流扩散项纵向扩散流动相传质滞留区传质固定相内传质uDdCDdCDdCuDCdHsfsmpsmpmmdp)(22222.对速率方程的讨论选用细颗粒填料可获高柱效流动相流速低，有利于达到高柱效选用黏度小的流动相有利于提高柱效温度的影响液膜厚度的影响三、高效液相色谱仪1.高效液相色谱仪流程2.高压输液系统往复泵原理示意图梯度洗提梯度洗提即程序控制流动相的组成，使在整个分离过程中，溶剂强度按照特定的变化规律增加。优点：分离复杂混合物，使所有组分都处在最佳的k值范围内。缺点：检测器的使用受到限制，分析结果的重复性取决于流速的稳定性。柱子需进行再生处理。应用举例3.进样系统六通进样阀结构示意图4.分离系统——色谱柱包括柱管与固定相两部分一般色谱柱长5～30cm，内径为4～5mm凝胶色谱柱内径3～12mm微柱内径1-2mm，长1-5cm制备往内径较大，可达25mm以上5．检测系统紫外检测器示差折光检测器荧光检测器电导检测器（1）紫外检测器固定波长的紫外检测器可变波长的紫外检测器二极管阵列检测器固定波长的紫外检测器Z型流通池结构可变波长的紫外检测器二极管阵列检测器二极管阵列检测器之三维图响应特性选择性检测器，如芳烃类化合物的检测灵敏度高，可检测10-9g/mL的物质线性范围宽，104-105对温度及流动相的改变不敏感适合梯度洗提HPLC常规检测器应用举例波长的选择（2）示差折光检测器结构响应特性通用性检测器低灵敏度基线易受温度的影响不适合梯度洗提荧光检测器结构响应特性选择性检测器。如PAH，蛋白质高灵敏度，比紫外高约1000倍适合梯度洗提应用举例电导检测器结构响应特性选择性检测器，对离子型化合物有响应灵敏度高受温度的影响不能梯度洗提（5）几种检测器特性比较示差折光紫外荧光电导应用范围通用选择性高选择性选择性可否梯度淋洗不可可可不可线性范围104105103104最小检测量μgngpgng对温度敏感度敏感低低敏感溶剂使用情况无限制受限制受限制受限制四、HPLC主要类型及其选择化学键合相色谱法液固色谱法离子对色谱法离子色谱法体积排阻色谱法1.化学键合相色谱法（1）分离机理正相键合相色谱法：固定相的极性大于流动相的极性，适用于分离油溶性或水溶性的极性或强极性化合物。分配机理：分配系数x为溶质，M为溶剂反相键合相色谱法：固定相的极性小于流动相的极性，适于分离非极性、极性和离子性化合物。应用最广泛反相键合相色谱法的疏溶剂机理：溶质进入极性流动相后，排挤部分溶质分子，其疏水基团由于流动相的斥力推动而直接与非极性固定相上的烷基缔合，构成单分子吸附层，这种作用时可逆的。当流动相极性减小时，这种疏溶剂斥力下降。（2）固定相疏水基团如不同链长的烷烃（C8和C18）和苯基等极性基团如氨丙基，氰乙基、醚和醇等。溶剂的选择原则溶剂具有稳定的化学性质溶剂的选择与使用的检测器要有相容性溶剂的粘度要小溶剂的沸点不能太低溶剂的纯度要高且价格便宜（3）流动相流动相选择进一步讨论溶剂的极性和强度流动相的强度流动相的选择性反相键合相色谱的流动相：H2O/甲醇、乙腈、四氢呋喃等正相键合相色谱的流动相：正己烷/氯仿、乙醚等应用举例2.液固色谱法（1）分离机理以固体吸附剂为固定相的液相色谱法。由于溶质分子和流动相分子在吸附剂表面的吸附活性中心上进行竞争吸附，这种竞争吸附形成不同溶质在吸附剂表面的吸附、解吸平衡。平衡常数的不同导致不同溶质得以分离。（2）固定相极性固定相：硅胶、氧化镁、氧化铝等非极性固定相：活性炭、高分子多孔微球、碳多孔微球等（3）流动相ε°越大，洗脱力越强。合适的洗脱强度可通过混合溶剂来得到硅胶为固定相时：以弱极性的正构烷烃为主体，加入二氯甲烷等中等极性溶剂调节合适的洗脱强度。可用水对硅胶进行减活处理，或加入四氢呋喃、乙腈、甲醇、异丙醇等改性剂举例（4）应用中等分子量的油溶性样品如油品、脂肪、芳烃等不同极性取代基的化合物结构异构体和几何异构体混合物的分离应用举例3.离子对色谱法（1）分离机理将一种或数种与样品离子电荷（A+）相反的离子(B-)（称为对离子或反离子）加入到色谱系统流动相中，使其与样品离子结合生成弱极性的离子对（中性缔合物）的分离方法。多为反相离子对色谱][][][][,]][[][)(WABWABWOWWOABOWWBEkBEABAKBABAEBABA，分配系数萃取系数（2）固定相、流动相和离子对试剂固定相：多为C18,C8反相键合相流动相：以水为主的缓冲液，或水-甲醇、水-乙腈等混合溶剂离子对试剂：四丁基铵正离子、十六烷基三甲基铵正离子，ClO4-，十二烷基磺酸根等（3）应用有机酸、有机碱特别是强酸强碱的分析，如羧酸、磺酸、胺类、酚类、药物、染料等4.离子色谱法(1)分离机理试样中的离子与离子交换树脂上的离子发生反应：阳离子交换：树脂—SO3-H++M+=树脂—SO3-M++H+阴离子交换：树脂—NR3+Cl-+X-=树脂—NR3+X-+Cl-不同的离子与树脂离子的交换能力（亲和能力）不同，亲和力越大，离子越难洗脱，从而得以分离。离子交换色谱与离子色谱的分离原理一样离子色谱最大的改进是解决了微量组分的检测问题双柱抑制型：在分离柱和检测器之间加一个化学抑制器，其作用有二，一是降低淋洗液的背景电导，二是增加被测离子的电导值，改善信噪比。灵敏度高。单柱非抑制型：淋洗液直接进入电导检测器。简单、分辨率较好。（2）固定相离子交换剂，最常用的是乳胶薄壳型离子交换树脂小球，根据功能基可分为：强酸型（磺酸基团）、强碱型（季铵基）、弱酸型（羧酸）、弱碱型（伯、仲、叔胺）（3）流动相双柱抑制型：分离阳离子，一般采用无机酸如HCl，HNO3等；分离阴离子，一般采用NaOH、NaHCO3/NaCO3。单柱非抑制型：分离阳离子，用低浓度的HCl，HNO3等；分离阴离子，可用苯甲酸及其盐、酒石酸、柠檬酸等（4）应用分析无机阴离子的首选方法还可用于分析无机阳离子，有机酸、碱，糖类、蛋白质等。应用举例5.体积排阻色谱法（SEC）(1)分离原理以多孔凝胶为固定相，利用精确控制的凝胶孔径，使样品中不同分子大小的组分得以分离。VR=V0+KD·Vp0KD1.0洗脱体积在V0和V0+Vp之间，峰容量有限，10-12个峰用于分离分子大小差大于10%的样品分离原理示意图使用水溶液的凝胶过滤色谱法（GFC），主要用于分析多肽、蛋白质、核酸、多糖等。使用有机溶剂的凝胶渗透色谱法(GPC)，主要用于高聚物（如聚乙烯、聚氯乙烯等）分子量的测定（2）固定相软质凝胶：如交联葡聚糖等，水相分离生化体系，适于低、中压操作半刚性凝胶：较高交联度的苯乙烯、二乙烯苯共聚物，有机相洗脱，可承受10Mpa的压力硬质凝胶高交联度苯乙烯、二乙烯苯共聚物：凝胶渗透色谱法多孔球形硅胶：凝胶过滤色谱法、凝胶渗透色谱法羟基化聚醚多孔微球：凝胶过滤色谱法（3）流动相改善分离主要通过固定相来实现。流动相的选择原则是：溶解样品、与凝胶浸润、与检测器匹配、粘度小。如四氢呋喃；缓冲溶液（4）应用大分子的分离分析聚合物分子量分布的测定应用举例1.聚乙二醇400002.聚乙二醇100003.聚乙二醇30004.聚乙二醇10005.聚乙二醇6.液相色谱分离类型及条件选择选择合适的液相色谱分离类型了解分析对象要分析的组分的大致浓度干扰物质试样的性质结构分子量酸碱性溶解性溶于水——排阻色谱，水为流动相相对分子质量＞2000不溶于水——排阻色谱，非水流动相同系物——键合相色谱不溶于水异构体——液固色谱样品分子大小差异——排阻色谱反相键合相色谱相对分子质量溶于水，不离解＜2000排阻色谱，水为流动相碱——阳离子色谱溶于水，可离解酸——阴离子色谱溶于水，离子与非离子—反相离子对色谱选择合适的分析条件色谱柱流动相检测器的种类及条件（波长等）样品的预处理方法色谱分析方法及条件选择了解分析对象明确分析要求查找相关文献确定分析方法选择样品前处理方法优化分析条件方法学验证样品测试