动物学期末考试整理

原生动物门食物泡（Foodvacuole）：食物进入原生动物体内后被细胞质形成的膜包围形成，食物泡随原生质流动，并经消化酶消化，消化后的营养物质从食物泡进入内质，不能吸收的食物残渣由体表或胞肛排出体外。胞肛（Cytopyge）：又称肛点，是不能消化的食物残渣从体表固定位置排出体外的胞器。胞口：原生动物门纤毛虫纲的多数动物用以取食的细胞器的一个结构，位于胞咽之前。胞咽：原生动物门纤毛虫纲的多数动物用以取食的细胞器的一个结构，位于胞口之后。表膜（pellicle）：又称皮膜，是原生动物身体表面一层很薄的原生质膜，使身体保持了一定形状。表膜的弹性又可使身体适应改变形状。大核：纤毛虫类都具大核和小核两种类型的细胞核，大核负责纤毛虫的正常代谢、细胞分化控制等。大核可以通过DNA的复制成为多倍体核。小核：是纤毛虫类两种类型的细胞核的一种。一般较小，呈球形，数目不定，小核负责基因的交换重组并由它产生大核，小核均为二倍体，因此又称为生殖核。伸缩泡（contracrtilevacuole）：是原生动物体内水分调节细胞器，兼有排泄功能。不同种类的原生动物伸缩泡的结构不尽相同，纤毛虫的伸缩泡最复杂，每个伸缩泡有6－10个收集管，收集管周围有很多网状小管，收集内质中的多余水分及部分代谢产物，最终由伸缩泡与外界相通的小孔排出体外。收集管（collectingcanals）：纤毛虫体内与伸缩泡相通的,周期性地将内质网收集的水分集中注入伸缩泡的结构。外质（ectoplasm）：原生动物的细胞质靠近表膜的一层，光镜下外质透明清晰，较致密。在变形虫中可以看到外质与内质相互转化。外质可以分化出一些特殊的结构，如腰鞭毛虫的刺丝囊（nematocyst），丝孢子虫的极囊（polarcapsule），纤毛虫的刺丝泡（trichocyst）等。内质（endoplasm）：原生动物的细胞质不靠近表膜的部分，光镜下不透明，含有油滴、淀粉、副淀粉等颗粒，内质中含有各种细胞器：色素体（chromatophore）、食物泡（foodvacuola）、眼点（stigma）、伸缩泡（contractilevacuole）、线粒体（mitochondrion）、高尔基体（Golgiapparatus）等。溶胶质（plasmasol）、凝胶质（plasmagel）：原生动物门肉足虫纲动物的内质可分为固态的凝胶质和液态的溶胶质。在运动时虫体后端的凝胶质因蛋白质的收缩产生压力，使溶胶质向前流动同时伸出伪足。溶胶质流到前方后压力减小，溶胶质又由前向后回流，再成为凝胶质。这样凝胶质与溶胶质的不断交换形成变形运动。植物性营养（holophyticnutrition）：原生动物门植鞭毛类体内含有色素体，可以利用光能将二氧化碳和水合成糖类，制成自身生长的营养物质，这种营养方式称为植物性营养。动物性营养（holozoicnutrition)：原生动物通过伪足吞噬或通过胞口、胞咽将细菌、有机质颗粒等食物取食进细胞质内形成食物泡，经消化酶的作用吸收消化后的营养，不能消化的食物残渣则由胞肛排出体外，这种营养方式称为动物性营养。腐生性营养（saprophyticnutrition）：一些寄生和自由生活的原生动物可以通过体表的渗透作用从生活的环境介质中摄取溶于水的有机物以获取自身生长的营养物质。这种营养方式称为腐生性营养。眼点：一些鞭毛虫类身体前端会有类胡萝卜素的脂类集合成为一个红色的眼点，与鞭毛基部的副鞭毛体一起构成某些鞭毛虫的感光细胞器。腔肠动物门缘膜：水螅纲水母的伞缘向内突起，成为一环状膜，称为缘膜。隔膜：珊瑚纲的腔肠动物体壁内胚层向消化循环腔垂直长入的突起，有的可以连接到口道，将消化循环腔分为初级隔膜、次级隔膜和三级隔膜。神经细胞（nervecell）：位于皮肌细胞基部，接近中胶层，它的细胞突起彼此相连成网状，构成神经网，起传导刺激向四周扩散的作用；刺细胞（cnidoblast）：腔肠动物特有的，分布于体表皮肌细胞之间，以触手上为多。刺细胞内有刺丝囊（nematocyst），囊内有毒液和一盘旋的丝状管（刺丝）：遇到刺激，囊内刺丝翻出，注射毒液或把外物缠卷，利于防御和捕食。间细胞（interstitialcell）：主要在外胚层细胞之间，是一种未分化的胚胎性细胞，可以分化为刺细胞和生殖细胞等。上皮细胞（epitheliacell）：上皮基部有肌原纤维沿身体纵轴排列，它的收缩使身体和触手变短，故又称上皮肌肉细胞（epithelio-muscularcell）；腺细胞（glandcell）：分布于皮肌细胞之间，能分泌粘液，使水螅便于附着或在基质上滑动；感觉细胞（sensorycell）：体积小，在口和触手等处较多，它的基部与神经纤维连接；内皮肌细胞：顶端多具鞭毛（１－５根），鞭毛摆动能激动水流，同时皮肌细胞伸出伪足吞食食物；内皮肌细胞基部肌原纤维呈环状排列，收缩时使身体和触手变细；可见内皮肌细胞兼有收缩和营养功能。腺细胞：能分泌酶进入中央腔消化食物。世代交替：一些水螅型、水母型同时存在的种类：螅期以无性繁殖（即出芽生殖）的方式产生水母型个体；水母型个体脱离母体后，又以有性生殖的方式产生水螅型个体。扁形动物门焰细胞：在显微镜下观察，焰细胞实际是由2个细胞构成。一个是带有鞭毛的帽状细胞，另一个是管状细胞。管状细胞上有很多小孔，可以使实质中的代谢物质进入，最后经原肾管从身体背面两侧的开口排出体外。无肠目（Acoela）：无消化管，只有由口通到体内的一团由内胚层形成的合胞体，行细胞内消化，无原肾管，直接发育，海产。单肠目（Rhabdocoela）：有口、咽和管状或囊状不分支的肠，口位于前端。大多数生活在海水或淡水中，少数在潮湿土壤里或营寄生生活。三肠目（Tricladida）：肠分为三主干，一向前，二向后，并有侧盲突，多生活在海水或淡水中，一部分在潮湿土壤中，少数营寄生生活。多肠目（Polycladida）：口位于腹部近后端，有肌肉质咽，肠具有一条不明显的主干，两侧有许多分支，海产，有牟勒氏幼虫期。毛蚴（miracidium）：刚从受精卵中孵出的幼虫,体表有纤毛。前端有眼点,单细胞分泌腺体和简单的消化管。体后部有一团胚细胞，多数自由游泳寻找第一中间宿主软体动物。胞蚴（sporocyst）：钻入螺体内的毛蚴脱去纤毛延长成囊状，体内每一胚细胞发育成一个雷蚴，或发育成子胞蚴，再由子胞蚴发育成雷蚴。雷蚴（redia）：雷蚴破胞蚴壁而出，它有咽，肠和排泄管结构。有一个产孔，体内也有一团胚细胞，胚细胞可发育为尾蚴,或先发育为子雷蚴,再由子雷蚴发育为尾蚴。（胞蚴和雷蚴的增殖过程是出现在发育过程中尚未成熟的个体中，叫做幼体增殖。）尾蚴（cercaria）：从雷蚴产孔产出，并离开第一中间宿主。以具有口吸盘和腹吸盘。用尾在水中游泳寻找第二中间宿主如虾蟹鱼蛙或水生植物等。囊蚴（metacercaria）：吸附在宿主身上,脱去尾,分泌圆形的囊壁。如果囊蚴被终末宿主将它和第二中间宿主吃掉,便会在终末宿主体内发育成为成虫。皮肤肌肉囊:由外胚层形成的表皮和中胚层形成的肌肉构成的体壁称为皮肤肌肉囊。神经系统：出现原始的中枢神经系统（除原始种类）：扁形动物体前端有１对发达的脑神经节（cranialganglion），由脑神经节向后发出若干纵行神经索（neuralchord），神经索间有许多横神经相连，形成梯形神经系统（ladder-typenervessystem），支配全身。原腔动物门皮肌囊：线虫的体腔壁与无体腔动物一样具有皮肌囊的构造。线虫体壁由角质膜、上皮和纵肌层组成，又称皮肌囊。角质膜下为合胞体的上皮，即上皮细胞界限不清，具多核。上皮内为中胚层形成的纵肌层，不发达，属典型的斜纹肌肉。消化管：消化管分为前肠、中肠和后肠三部分。前肠由外胚层于口处内陷形成，内壁有角质膜，分化为口、口腔及咽。中肠由内胚层发育形成，为消化与吸收的主要部分。后肠为外胚层于胚胎后端处内陷形成，内壁也具有角质膜，包括短的直肠和肛门。假体腔又称初生体腔：胚胎发育中囊胚腔遗留到成体形成的——体壁中胚层与内胚层消化道之间的腔——即外胚层的表皮与中胚层形成的肌肉组成体壁，而肠壁的形成没有中胚层的参与，仍然由内胚层形成的。腺型排泄器官：腺型排泄器官属原始类型，通常由1～2个称为原肾细胞的大的腺细胞构成，原肾细胞吸收体腔液中的代谢产物排出体外。管型排泄器官：管型排泄器官是由一个原肾细胞特化形成，由纵贯侧线内的2条纵排泄管构成，二管间有一横管相连，略呈“H”型。由横管处伸出一短管，其末端开口为排泄孔。溶于体腔液中的代谢产物，通过侧线处的上皮进入排泄管。神经系统：线虫的神经系统有围绕咽部的围咽神经环。侧神经节和腹神经节与之相连。神经环向后伸出多条神经，均嵌在上皮中，以背神经和腹神经最发达。原肾细胞（renettecell）：线虫的排泄器官由1至2个称为原肾细胞的腺细胞构成，原肾细胞吸收体腔中的代谢产物排出体外，身体细胞（如原肾细胞）在线虫其细胞数目是恒定的，或者其细胞核数目恒定。假体腔的意义：动物肠道与体壁之间有了空腔，为体内器官系统的发展提供了空间；体壁具有中胚层形成的肌肉层＋体腔液具有一定的流动压力——使动物的运动摆脱了单纯依赖体表纤毛的摆动，运动能力得到明显加强；体腔液使腔内物质出现了简单的流动循环，可以更有效地输送营养物质和代谢产物环节动物门真体腔(coelom；truecoelom)：环节动物的体腔是位于中胚层之间的腔，其周围为中胚层所形成的体腔膜（peritoneum）所包围，它不同于线形动物的假体腔，这种体腔称为真体腔。同律分节（hemonomausmetamerism)：环节动物分节比较原始，它们的身体由一个个相似的段落组成，身体内部结构也按节排列，每一段称为一个体节。除了头部外，其他体节基本相似，这种分节称为同律分节。而后面介绍的节肢动物和脊索动物身体不同部分的体节发生形态分化和机能分工形成体区，称为异律分节。刚毛：多数环节动物，每节都长有刚毛，运动器官远比纤毛稳固而有力。它是由表皮细胞内陷形成的刚毛囊（setalsac）中的一个细胞分泌而成的。疣足（parapodium）：多毛类环节动物体壁向外伸出的扁平的片状突起，每节一对，分为背叶与腹叶，其中有刚毛和足刺伸入以支持，主要用于游泳，作用似船桨，为动物界中最原始的附肢。闭管式循环系统（closedvascularsystem）：血液自始至终在封闭的血管中流动，血管之间由毛细血管连接，而不直接流到组织间隙之间去。心脏：蚯蚓主管身体前端的几对连接背腹血管的环血管，内壁有肌肉组织，可博动，因而也叫心脏。呼吸色素（respiratorypigment）：参与呼吸作用的蛋白质，能使血液呈现某种颜色，如血红蛋白、血绿蛋白、血青蛋白等。颜色的变化常与其化学组成中含二价铜离子或二价铁离子离子有关。消化系统与真体腔的关系：环节动物的消化系统为完全消化系统，与真体腔产生密切相关，外有中胚层来源的肌肉层，消化管从此脱离了体壁的牵制，可以自行蠕动。后肾管与排泄：后肾管是环节动物等真体腔动物的排泄器官，后肾管是由外胚层内陷形成的排泄器官，由肾孔、排泄管、肾口组成。肾口开口于体内，肾孔开口于体外。后肾管除排泄体腔中的代谢产物外，因肾管上密布微血管，故也可排除血液中的代谢产物和多余水分。生殖环带（clitellum）：寡毛纲环节动物身体前部几个体节（1～3节），体壁腺体加厚、膨胀形成的环形带，通常在性成熟时出现，其中有许多能分泌粘液的细胞，交配后粘液形成卵茧。因此环带与生殖有关而得名。口前叶（prostomium）：环节动物身体前端肉质的叶状突起；寡毛类，口前叶生活时由于体腔液压力作用可膨胀；有摄食、掘土和触觉功能；多毛类口前叶上生有眼点，口前触须等感官，与围口节合称为多毛类的头部。围口节（prestomium）：环节动物的第一个体节，口即位于其腹面，围口节不具刚毛或疣足，在多毛类中常着生有围口触手，为感觉器官。异律分节（heteronomousmetamerism）：部分种类出现，即前后端体节在形态结构和机能上均不相同。异律分节为机