药剂学试题

1常用剂型片剂、注射剂散剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂、栓剂、软膏剂、眼膏剂、凝胶剂、气雾剂、膜剂、涂膜剂液体制剂：溶液剂、糖浆剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂、溶胶剂、高分子溶液剂、乳剂、混悬剂特点（优、缺）、给药途径、分类、制备、质检注射剂最佳：关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准确C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物§8.1注射剂的特点优点：1.药效迅速、剂量准确、作用可靠；2.适用于不宜口服的药物；3.适用于不能口服给药病gxl13893553008人；4.可以产生局部作用；5.可以产生定向作用；缺点：1.使用不便2.注射疼痛3.安全性不及口服制剂4.制造过程复杂（生产成本高）最佳：下列给药途径中，一次注射量应在0.2ml以下的A.静脉注射B.脊髓腔注射C.肌内注射D.皮内注射E.皮下注射§8.1注射剂的给药途径表皮和真皮之间，＜0.2ml，过敏性试验或疾病诊断，如青霉素皮试液。最佳：不宜静脉注射给药的剂型是A.溶液型注射剂B.混悬剂注射剂C.乳剂型注射剂D.注射用冻干粉末E.注射用无菌粉末§8.1注射剂的给药途径肌内注射：1～5ml；水溶液、油溶液、混悬注射液、乳剂注射液均可；刺激性大的注射液不宜肌注；多选：下列给药途径注射液的处方不能添加抑菌剂的是A.肌内注射B.静脉输C.脑池内注射D.硬膜外注射E.椎管内注射§8.1注射剂的给药途径不得添加抑菌剂（以确保使用安全）：脑池内、硬膜外、椎管内用注射液2静脉输液一次注射量超过15ml的注射液用于眼部手术或创伤的眼膏剂、滴眼剂最佳：关于注射用水的收集和保存的说法错误的是A.采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集B.注射用水可以在80℃以上保温存放C.注射用水可以在70℃以上保温循环存放D.注射用水可以在4℃以下存放E.注射用水制备后应在24小时内使用§8.2注射用水的制备80℃保温70℃循环4℃存放12h使用最佳：关于热原性质的说法，错误的是A.具有不挥发性B.具有耐热C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有滤过性§8.3注射剂-热原Q★热原性质及除去方法对比热原的基本性质去除热原的方法耐热性高温法水溶性、滤过性超滤法、反渗透法易被吸附性凝胶过滤法、离子交换法、吸附法不挥发性蒸馏水器上附有隔沫装置能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等所破坏酸碱法：重铬酸钾硫酸清洁液、稀NaOH片剂最佳：舌下含片给药属于哪种给途径A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.腔道给药剂型§3.1片剂-种类Q：片剂种类要点普通压制片素片0.1～0.5g，15min（薄膜30min）含片口腔-局部（主），30min舌下片舌下黏膜-全身，无首过，5min口腔贴片口腔黏膜-局部/全身，溶出/释放咀嚼片口腔分散片水中分散后口服/含服-全身，溶出可溶片临用前能溶于水-口服/外用/含漱，3min泡腾片泡腾-全身，易溶，适于儿童及吞咽困难者，5min阴道（泡腾）片阴道-局部缓释片、控释片缓慢非恒速、恒速-全身，释放肠溶片肠溶包衣-全身，胃内分解失效/对胃刺激/肠道定位，释放，60min配伍：A.色斑B.含量不均匀C.松片D.裂片E.崩解超限1.干燥过程中，可溶性成分在颗粒内部迁移时，片剂出现2.所有造成片重差异过大的因素，均可造成片剂中3§3.3片剂-制备过程中可能发生的问题片剂制备过程中可能发生的问题原因：药料性质，颗粒松紧、大小、含水量，环境的温、湿度，压片机性能问题：裂片、松片、黏冲、片重差异超限、崩解迟缓、溶出超限、片剂含量不均匀、色斑液体药剂最佳：下列药物剂型中，既能外用又能内服的是A.肠溶片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.混悬剂E.糖浆剂§9.7混悬剂最佳：关于溶胶剂性质和制备方法的说法，错误的是A.溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系B.溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统C.溶胶剂中的胶粒具有界面动电现象D.溶胶剂具有布朗运动E.溶胶剂可用分散法和凝聚法制备§9.4液体药剂-溶胶剂电解质→破坏或降低溶胶微粒的ζ电位→聚沉多选：乳剂的变化有A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.破坏§9.6乳剂不稳定现象：分层、絮凝、转相、合并与破坏、酸败胶囊剂和丸剂最佳：空胶囊和硬胶囊的说法错误的是A.吸湿性强的药物不宜制成硬胶囊剂B.明胶是空胶囊的主要材料C.空胶囊的规格号数越大，容量越大D.可以掩盖药物的不良臭味E.可以提高药物的稳定性§4.2硬胶囊剂的制备空胶囊的规格规格：000、00、0、1、2、3、4、54多选：采用滴制法制备软胶囊的过程中，影响软胶囊质量的因素有A.胶液、药液的温度B.喷头的大小C.滴制的速度D.冷却液的种类E.冷却液的温度配伍A.挤出滚圆法B.压制法C.复凝聚法D.液中析晶法E.融熔法1.软胶囊剂常用的制备方法是2.小丸常用的制备方法是3.微囊常用的制备方法是§4.1胶囊剂、§4.2丸剂、§11.1微型胶囊包合物制备方法胶囊剂：滴制法、压制法小丸：沸腾制粒法、喷雾制粒法、包衣锅法、挤出滚圆法、离心抛射法、液中制粒法等方法制备小丸。微囊化方法：物理化学法（单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法、改变温度法、液中干燥法）、物理机械法、化学法栓剂最佳：发挥局部作用的栓剂是A.阿司匹林栓B.盐酸克伦特罗C.吲哚美辛栓D.甘油栓E.双氯芬酸钠栓§5.3栓剂-作用颗粒剂配伍：5A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.缓释颗粒E.肠溶颗粒1.酸性条件下基本不释放的制剂类型2.含碳酸氢钠或有机酸的制剂类型§2.3颗粒剂-分类气雾剂多选：关于气雾剂特点的说法，正确的有A.能使药物直达作用部位B.生产成本低C.可避免肝脏的首过效应D.可提高药物稳定性E.药物吸收干扰因素少§7.1气雾剂的优点：定位作用，分布均匀，起效快；药物于避光、密闭容器内，稳定性好；可避免肝首过效应和胃肠道的破坏，提高生物利用度；有助提高病人的用药顺应性，尤适于OTC药物；可减少刺激性，并伴有凉爽感；定量阀控制，剂量准确。气雾剂的不足：成本高；存在安全性问题；吸入型气雾剂，吸收的干扰因素多；抛射剂有一定的毒性，故不适宜心脏病患者使用；抛射剂挥发致冷效应，多次喷射于受伤皮肤或其他创面，可引起不适与刺激。剂型的质量要求与检查质检最佳：某药在下列五种制剂中的标示量为20mg，不需要检查均匀度的是A.片剂B.硬胶囊剂C.内容物为均一溶液的软胶囊D.注射用无菌粉末E.单剂量包装的口服混悬液§3.5含量均匀度——每片（个）：小剂单剂非均相混合不匀含量异片硬无菌粉≯25软胶混悬贴吸栓查了含量不查重最佳：采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是A.15分钟B.30分钟C.45分钟D.60分钟E.90分钟§5.4脂溶性30min配伍A.±5%B.±7%C.±8%D.±10%E.±15%1.平均装量1.5g以上至6.0g时，散剂的装量差异限度要求是2.平均装量6.0g以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是§2.2/36最佳：平均重量大于3.0g的栓剂，允许的重量差异限度为A.±1.0%B.±3.0%C.±5.0%D.±10%E.±15%§5.4配伍：A.3分钟B.5分钟C.15分钟D.30分钟E.60分钟1.普通片的崩解时限是2.薄膜衣片的崩解时限是3.糖衣片的崩解时限是§3.5Q：片剂种类要点普通压制片素片0.1～0.5g，15min（薄膜30min）含片口腔-局部（主），30min舌下片舌下黏膜-全身，无首过，5min口腔贴片口腔黏膜-局部/全身，溶出/释放咀嚼片口腔分散片水中分散后口服/含服-全身，溶出可溶片临用前能溶于水-口服/外用/含漱，3min泡腾片泡腾-全身，易溶，适于儿童及吞咽困难者，5min阴道（泡腾）片阴道-局部缓释片、控释片缓慢非恒速、恒速-全身，释放肠溶片肠溶包衣-全身，胃内分解失效/对胃刺激/肠道定位，释放，60min配伍：A.波动度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.脆碎度E.絮凝度1.评价非包衣片在运输过程中，互相碰撞，摩擦损失情况的限量指标是2.评价混悬剂质量的参数是3.缓（控）释制剂重复多次给药后，峰浓度和谷浓度之差与稳态平均血药浓度的比值称为4.血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为§3.5、9.7、16.9、16.9药剂学中的计算问题散剂最佳：某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为0.0005g，故应先制成7A.10倍散B.50倍散C.100倍散D.500倍散E.1000倍散§2.2栓剂最佳：某栓剂空白栓重2.0g，含药栓重2.075g，含药量为0.2，其置换价是多少？A.1.6B.1.5C.1.4D.1.3E.1.2§5.4吸湿性最佳：苯甲酸钠和葡萄糖的CRH分别为88%和82%，根据Elder假说，两者混合物的CRH值约为A.66%B.72%C.78%D.84%E.90%§2.1水溶性药物混合：CRHAB≈CRHA×CRHB表面活性剂最佳：Span80（HLB=4.3）60%与Tween80（HLB=15.O）40%混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个？A.4.3B.6.5C.8.6D.10.0E.12.60／W型乳化剂§9.5药物制剂的稳定性最佳：某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时，k为2.48×10-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为A.279天B.375天C.425天D.516天E.2794天§10.1注射剂8最佳：配制2000ml某注射液，需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液（该注射液的冰点下降度为0.05℃）A.8.1gB.16gC.16.2gD.18gE.20gX=0.9%V-G1E1-G2E2§8.10习题班的学习目的知己知彼百战百胜！大而全→少而精利用医学教育网网络课程优势。多上答疑板，勤学多问！药剂学各章节分值考试大纲：1.药剂学中重要的基本概念和基本理论。2.常用剂型的特点、处方设计与制备、质量要求与检查。3.常用辅料的分类及常用品种的性质、特点与应用。4.新剂型的特点和应用。5.制剂新技术的特点和应用。6.影响药物制剂稳定性的因素及稳定化措施。97.生物药剂学和药物动力学的主要内容。8.药物制剂的配伍变化。9.生物技术药物制剂。基本理论药剂学的基本概念多选：药物剂型的重要性主要表现在A.可改变药物的作用性B.可改变药物的作用速度C.可降低药物的毒副作用——降低/消除不良反应D.不影响疗效E.可产生靶向作用§1.1多选：药剂学的研究内容主要包括A.药剂学的基本理论和研究B.新剂型的研究C.新辅料的研究D.制剂新机械的研究E.医药新技术的研究§1.1溶液和表面活性剂多选：影响药物溶解度的因素有A.药物的极性相似相溶B.溶剂溶剂化、氢键缔合C.温度一般成正比→Ca（OH）2D.同离子效应第三种物质：助溶剂PK相同离子E.药物的晶型稳定型溶解度小§8.4微粉粒径配伍：A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊D.混悬型E.固体分散型1.药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于2.药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于§9.1分散系统中微粒大小与特征液体类型微粒大小特征溶液剂1nm真溶液、分子/离子，澄明，热力学稳定，扩散快，滤纸√，半透膜√高分子溶液（亲水胶体溶液、胶浆剂）1～100nm真溶液、分子，澄明，热力学稳定，扩散慢，滤纸√，半透膜×溶胶剂（疏水胶体溶液）1～100nm胶粒，多相，热力学不稳定（聚结），滤纸√，半透膜×乳状液＞100nm小液滴，多相，热力学/动力学不稳定，扩散很慢或不扩散，显微镜下可见混悬液＞500nm固体微粒，多相，热力学/动力学不稳定,扩散很慢或不扩散，显微镜下可见配伍：A.絮凝B.增溶C.助溶D.潜溶E.盐析1.药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象是102.碘酊中碘化钾的作用是3.甲酚皂溶液（来苏）中硬脂酸钠的作用是4.在混悬剂中加入适当电解质，使混悬微粒形成疏松聚集体的过程是§8.4增加药物溶解度的方法§9.7混悬剂的物理稳定性表面活性剂的基本性质临界胶束浓度（CMC）：形成胶束亲油基团向内相互缔合、亲水基团向外对着水，定向排列。在水中稳定分散，大小在胶体粒子