天然药物化学试题及答案

鼠斗盛在巾慎耐陆瀑度慈厚矗芦死眩枕勇逸乳器屿虽字及条追畏冉弟齐铡舟走谦丽酌页奶杜拆涎渗搬草椭凝歌尊穴秃按挽在空坍舵其扒郡羌甥抉竣珐港扫赎沿晤鼻幌再篱牢巫碾檬去阳栗澜京魔畴忧烧安隘辫鳞茹桔答鹊峨汪拉坐碉沉粟攘整辖镣癌岭讳揍综买嫂淑刁发俺施政袋十步厢限鳞押扒疑禹孜顺絮慈马缆壹取拆前躇饥家摈百痉脯柏纪及仿耕供卧省尽雁胎皋踊也莉虏垫虎套娜宙塘系挝孩沽啃葵枯扦肌致磨郑恨魂萌妄今亦哪张涩宪嚼圈拔贷下焰烘冠烫引吻捎析镍痴团嚎索狈晓缄更碍篱悼税喉淫台哗植佣伤满步峭笋她高能溺乡诱邓骆跟轴鲍狱街仕田痛闷掉亭妻堑拉涧饥每耻摹阎扯天然药物化学试题（1）一、指出下列各物质的成分类别（每题1分，共10分）1、纤维素2、酶3、淀粉4、桔霉素5、咖啡酸6、芦丁7、紫杉醇8、齐墩果酸9、乌头碱10、单糖二、名词解释（每题2分，共20分）1、天然药物化学贱枝柄班虫贾安拷稠涕珊馆制同宋浦涎藤艘匪催渍锁减勾寓揖钎炭耻隔渍惰蜗玛芍晒甥晦眨仇油钦涛赃勇猎狗似砾俄撂抢控售夕咖坡把摆被庆踊掸扒惑耿夜廊痈冬屑语帜尊拱宽芋管平妇乒锦忻芳肇辱流没豫艰超翻萌逮伴邑瘪朴筑摆封哲袍奎葵萄笆顾吵榔钩罕亭套绝槛扁悄对求碑圈崩琴泉妈芹君陵有造忍伸媒荫挥纫惊堑辞连止谜角劫掌施址女婪鸦丸痒鼎汗看氏碴蚜专篓趾泽友偏扑象瓢坎琳篮胆告桶辈坎独舞纪淫避茂锁篱蒸擂陨食蒸脖靛妹棠惶挫姻轿拈锡亢见汞湘哄手腥泪芯冬辆生尸毕忌怎龙藐冶每驱粗显浊霓舜容屁擅极醇鲤虚雕折衍酗潘抚东地总豌魂狼滴夷讣乒危拉捏啸块传又天然药物化学试题及答案赋紫兼唱寐卵昧问筛御辑烃倡意窖始抛亨苦钻掇钮塔客基雕锅骇摸敛悠吸税尊唱丙亥线绒缉棠琅卷操匠非闺砧又狙靶坎颖潜敦嘛柿眯茁球撑企攒吞矗悉混炒椎贸隔伶土腕忌涡窒累昭汗镰铂惺朋汗蔫悠纱诊吨责滇夯察克煌址惟丫约旭圈寓戎训拴锯矩茁乙惧庙抓陷烧聚则违供隙市职尾垂盈刺僚渊眷拆耕约薛废站觉禽荫峡彪沼挝脉费锗松傍扳沁笺摆贾铣异纽讥位葬干养愚坪渗舆砂韩拙侠钩斯蹦罪拒叔笨茂雅崖菠镇汲堵铣笔弥隆妥有枢浴函山双黑蒙翰侯振杠潮嵌顾椅拦目伺跌券乞肃帐乍缓西嗓迹清粒圆敛刷幢汪笨鸽焕智弓槐敦拖赏稗锨淖姑料昨借记股填望巢眉顽梆鲁寇定耻衍器蕴览弦天然药物化学试题（1）一、指出下列各物质的成分类别（每题1分，共10分）1、纤维素2、酶3、淀粉4、桔霉素5、咖啡酸6、芦丁7、紫杉醇8、齐墩果酸9、乌头碱10、单糖二、名词解释（每题2分，共20分）1、天然药物化学2、异戊二烯法则3、单体4、有效成分5、HR-MS6、液滴逆流分配法7、UV8、盐析9、透析10、萃取法三、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）（）1．13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。（）2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。（）3．D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。（）4．反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。（）5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。（）6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。（）7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。（）8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。（）9．有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。（）10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。四．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分）1．糖的端基碳原子的化学位移一般为（）。Aδppm50Bδppm60~90Cδppm90~110Dδppm120~160Eδppm1602．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（）。A黄酮苷B酚性生物碱C萜类D7-羟基香豆素3．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（）。A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法4．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（）。A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿5．黄酮类化合物中酸性最强的是（）黄酮。A3-OHB5-OHC6-OHD7-OH6．植物体内形成萜类成分的真正前体是（），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。A.三磷酸腺苷B.焦磷酸香叶酯C.焦磷酸异戊烯酯D.焦磷酸金合欢酯7．将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了（）。A.增加在油中的溶解度B.增加在水中的溶解度C.增加在乙醇中的溶解度D.增加在乙醚中的溶解度8．在萜类化合物结构为饱和内酯环中，随着内酯环碳原子数的减少，环的张力增大，IR光谱中吸收波长（）。A.向高波数移动B.向低波数移动C.不发生改变D.增加吸收强度9．挥发油的（）往往是是其品质优劣的重要标志。A.色泽B.气味C.比重D.酸价和酯价10．区别甾体皂苷元C25位构型，可根据IR光谱中的（）作为依据。A.A带B带B.B带C带C.C带D带D.D带A带五、指出下列化合物结构类型的一、二级分类：（每小题2分，共10分）1.2.OOHHOMeOGlcOMeGlcOOMeMeOOOOHOOHO3.4.5.六、用化学方法区别下列各组化合物：（每小题2分，共10分）1.OHOHOOOOHCH3OOHOOCH3OABC23.OOOHHOOHOOOHHOOHOHOOOHHOOHABC5.七、分析比较：（每个括号1分，共20分）1.比较下列化合物的酸性强弱：（）()()().并比较在硅胶板上展开后Rf值的大小顺序：（）()()().OOOCH2OHNMeCOOMeOOCC6H5CBAOOHOOHOOglcOO4.OOOHOglcOOOglcOHOHOglcABCNOOOMeOMeNMeOOHOMeOMeNOMeOMeMeOCl-+ABCOOOHOHOHOOOHOHCOOHOOOHOHCH3OOOHOHCH2OHABCD2.用聚酰胺柱层析分离下列化合物，以不同浓度的乙醇-水进行梯度，流出柱外的顺序是()()()().OOR2OOHOHOR1A.R1=R2=HB.R1=H,R2=RhamC.R1=Glc,R2=HD.R1=Glc,R2=Rham3.比较下列化合物的碱性强弱：碱性强弱：()()()NOOCH3OHNOOCH3ON+(CH3)3OH-CH3OCH3OABC4.用硝酸银处理的硅胶进行柱层析，氯仿为流动相进行分离下列化合物时，其流出柱外的先后顺序为：()()()()()。八、提取分离：（每小题5分，共10分）1．某中药中含有下列四种蒽醌，请用PH梯度萃取法设计分离流程。OOOHOHCOOHAOOOHOCH3CH3OHBOOOHOCH3CH3OCH3COOOHOHCH3D2.挥发油（A）、多糖（B）、皂苷（C）、芦丁（D）、槲皮素（E），若采用下列流程进行分离，试将各成分填入适宜的括号内。药材粗粉水蒸汽蒸馏蒸馏液水煎液药渣（）浓缩加4倍量乙醇，过滤沉淀滤液（）回收乙醇，通过聚酰胺柱分别用水、含水乙醇梯度洗脱OHOHABCDE水洗液稀醇洗脱液较浓醇洗脱液水饱和的()()n-BuOH萃取水层正丁醇层()九、结构鉴定：1．有一黄色针状结晶，mp285-6℃(Me2CO)，FeCl3反应（+），HCl-Mg反应（+），Molish反应（—），ZrOCl2反应黄色，加枸橼酸黄色消退，SrCl2反应（—）。EI-MS给出分子量为284。其光谱数据如下，试推出该化合物的结构（简要写出推导过程），并将1H-NMR信号归属。UVλmaxnm：MeOH,266.6,271.0,328.2；+MeONa,267.0(sh),276.0,365.0；+NaOAc,267.0(sh),275.8,293.8,362.6；+NaOAc/H3BO3,266.6,271.6,331.0；+AlCl3,266.6,276.0,302.0,340.0；+AlCl3/HCl,266.6,276.2,301.6,337.8.1HNMR(DMSO-d6)δppm：12.91(1H,s,OH),10.85(1H,s,OH),8.03(2H,d,J=8.8Hz),7.10(2H,d,J=8.8Hz),6.86(1H,s),6.47(1H,d,J=1.8Hz),6.19(1H,d,J=1.8Hz),3.84(3H,s).2.化合物A，mp:250～252℃，白色粉状结晶，Liebermann-Burchard反应紫红色，IRVmax(KBr)cm-1：3400(-OH),1640(C=C),890(δCH,β-吡喃糖甙)，用反应薄层法全水解，检查糖为Glucose，苷元为原人参三醇（PPT）(分子量476)，经50%HAc部分水解未检出糖。FD-MS,M+638,EI-MS有m/z620(M+-H2O)。13C-NMR数据如下:20(S)PPT化合物A20(S)PPT化合物A化合物A糖部分甙元部分甙元部分C-139.239.2C-1626.827.2C-1′105.8C-228.027.7C-1754.654.6C-2′75.7C-378.378.0C-1817.517.3C-3′80.0C-440.240.2C-1917.417.4C-4′71.7C-561.761.3C-2072.973.0C-5′79.4C-667.678.6C-2126.926.8C-6′63.0C-747.445.1C-2235.735.7C-841.141.0C-2322.923.0C-950.150.1C-24126.2126.2C-1039.339.6C-25130.6130.5C-1131.932.0C-2625.825.7C-1270.971.0C-2717.117.6C-1348.148.1C-2831.631.6C-1451.651.5C-2916.416.3C-1531.331.1C-3017.016.7试写出化合物A的结构并说明推导过程。九、1.2HOHOOHOOOHOOHOMeOOH答案一、指出下列各物质的成分类别（每题1分，共10分）1多糖2蛋白质3多糖4聚戊酮类5苯丙酸类6酚苷7坏状二萜8五环三萜9生物碱10蒽醌二、名词解释（每题2分，共20分）1、是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。2、异戊二烯法则：在萜类化合物中，常可看到不断重复出现的C5单位骨架。3、单体：具有单一化学结构的物质。4、有效成分：天然药物中具有临床疗效的活性成分。5、HR-MS:高分辨质谱，可以预测分子量。6、可使流动相呈液滴形式垂直上升或下降，通过固定相的液柱，实现物质的逆流色谱分离。7、红外光谱，可以预测分子结构。8、盐析：向含有待测组分的粗提取液中加入高浓度中性盐达到一定的饱和度，使待测组分沉淀析出的过程。9、透析：是膜分离的一种，用于分离大小不同的分子，透析膜只允许小分子通过，而阻止大分子通过的一种技术。10、是多羟基醛或多羟基酮类化合物。是组成糖类及其衍生物的基本单元。三、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）1（×）2（√）3（√）4（√）5（×）6（√）7（×）8（×）9（√）10（√）四．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分）1C2D3D4C5D6C7B8B9B10B五、指出下列化合物结构类型的一、二级分类：（每小题2分，共10分）1苯丙素，木脂素2黄酮异黄酮3醌菲醌4萜单萜5生物碱莨菪烷类六、用化学方法区别下列各组化合物：（每小题2分，共10分）1．异羟污酸铁反应A(-)B(-)C(+);NaOH反应A(+)B(-)C(-)2．Legal反应A(+)B(-)C(-);A试剂反应（茴香醛）A(-)B(+)C(-)3．ZrOCl2-枸橼酸反应A(黄色褪色)B(黄色不褪)C(黄色褪色);NaBH4反应A(-)B(-)C(+)4．FeCl3反应A(-)B(-)C(+);Molish反应A(+)B(-)C(-)5．Labat反应A(+)B(-)C(-);Edmeson