2021版高考化学一轮复习课时分层提升练三十七烃的含氧衍生物含解析新人教版

-1-烃的含氧衍生物一、选择题1.下列关于有机物的叙述正确的是()A.甲酸与乙二酸互为同系物B.乙烯和乙烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别C.分子式为C4H10O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有6种D.(水杨酸)与足量的NaHCO3溶液反应可生成、CO2和H2O【解析】选B。同系物应具有相同数目的官能团,甲酸与乙二酸含有的羧基数目不同,二者不是同系物,故A错误;乙烯含有碳碳双键,可与溴发生加成反应,可用溴水鉴别,故B正确;能够与金属钠反应放出氢气,说明分子中含有醇羟基或酚羟基,满足条件的有:苯甲醇和甲基苯酚,甲基苯酚存在邻、间、对三种结构,总共含有4种同分异构体,故C错误;苯酚酸性比碳酸弱,酚羟基与NaHCO3溶液不反应,故D错误。2.萜类是广泛存在于植物和动物体内的天然有机化合物,薄荷醇()和香茅醇()是两种常见的萜类化合物,有关这两种化合物的说法中正确的是()A.薄荷醇环上的一溴代物有5种(不考虑立体异构)B.薄荷醇和香茅醇一定条件下都能与乙酸发生取代反应C.利用酸性高锰酸钾溶液可鉴别薄荷醇和香茅醇D.等质量的香茅醇和薄荷醇完全燃烧,薄荷醇消耗的氧气多【解析】选B。薄荷醇结构不对称,六元环上的六个碳原子均有H原子相连,所以环上的一溴代物有六种,A错误。两种有机物分子中都含有—OH,因此一定条件下都能够与乙酸发生酯化反应,B正确。两种有机物均能够与酸性高锰酸钾溶液反应而使其褪色,所以酸性高锰酸钾溶液无法鉴别,C错误。薄荷醇分子式为C10H20O,1g薄荷醇完全燃烧消耗氧气×(10+-)=0.09295mol;香茅醇分子式为C10H22O,1g薄荷醇完全燃烧消-2-耗氧气×(10+-)=0.09494mol。因此等质量两种醇完全燃烧,香茅醇消耗氧气更多,D错误。【加固训练】抗疟疾药物青蒿素可由香茅醛为原料合成。下列有关香茅醛的叙述错误的是()香茅醛A.分子式是C10H18OB.至少有六个碳原子处于同一平面C.能与新制Cu(OH)2悬浊液反应D.能与H2或Br2发生加成反应【解析】选B。B.该分子中连接碳碳双键两端的碳原子能共面,该分子中至少有5个C原子共面,故B错误;C.醛能和新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应,该物质中含有醛基,所以能和新制氢氧化铜悬浊液反应,故C正确;D.碳碳双键、醛基能和氢气发生加成反应,碳碳双键能和溴发生加成反应,醛基能被溴氧化,故D正确。3.(2019·长沙模拟)诺卜醇可用于调制木香型化妆品及皂用香精。一种制备方法如图所示,下列有关说法正确的是()A.可用溴的CCl4溶液区别β-蒎烯与诺卜醇B.β-蒎烯的饱和碳原子上的一氯代物最多有7种C.β-蒎烯和诺卜醇分子中都有一个由5个碳原子构成的四面体D.可用乙酸检验β-蒎烯是否含有诺卜醇【解析】选C。β-蒎烯和诺卜醇中都含有碳碳双键,都能使溴的CCl4溶液褪色,用溴的CCl4溶液不能区别β-蒎烯和诺卜醇,A项错误;β-蒎烯的饱和碳原子上有6种氢原子,β-蒎烯的饱和碳原子上的一氯代物最多有6种,B项错误;β-蒎烯和诺卜醇中与4个原子直接相连碳原子为饱和碳原子,该碳原子与周围4个原子构成四面体,C项正确;β-蒎烯中官能团为碳碳双键,-3-诺卜醇中官能团为碳碳双键和醇羟基,虽然诺卜醇能与乙酸反应,但无明显实验现象,不能用乙酸检验β-蒎烯是否含有诺卜醇,检验β-蒎烯中是否含诺卜醇应用Na,加入Na若产生气泡则含诺卜醇,不产生气泡则不含诺卜醇,D项错误。【加固训练】(2019·南通模拟)某吸水性高分子化合物(Z)的一种合成路线如下:下列有关说法正确的是()A.X、Y分子中均有两个手性碳原子B.过量酸性KMnO4溶液可将X转化为YC.Y转化为Z的反应类型是加聚反应D.Z与足量H2发生加成反应,消耗Z与H2的分子数之比为1∶3【解析】选A。X分子中有两个手性碳原子()、Y分子中也有两个手性碳原子(),故A正确;羟基和醛基均能被酸性高锰酸钾溶液氧化,过量酸性KMnO4溶液可将X转化为,故B错误;Y中的羧基和羟基通过缩聚反应转化为Z,故C错误;Z中含有n个苯环,与足量H2发生加成反应,消耗Z与H2的分子数之比为1∶3n,故D错误。4.乙酸苯甲酯R是茉莉花香气的成分之一,结构简式如图所示,下列说法正确的是()A.R能使溴的四氯化碳溶液褪色B.R分子所有原子可能共平面C.R能发生加成、取代、氧化反应D.R易溶于水和苯-4-【解析】选C。R与溴的四氯化碳溶液不反应,A项错误;R分子中存在甲基和亚甲基,不可能所有原子都共面,B项错误;R含有苯环故能发生加成反应和苯环上的取代反应,燃烧时发生氧化反应,C项正确;R属于酯类,不溶于水,能溶于苯等有机溶剂,D项错误。二、非选择题5.(2019·威海模拟)由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如下所示:请回答下列问题:(1)写出以下物质的结构简式:A________,F________,C________。(2)写出以下反应的反应类型:X________,Y________。(3)写出以下反应的化学方程式:AB:____________________________________________________;GH:_______________________________________________。(4)若环状酯E与NaOH水溶液共热,则发生反应的化学方程式为____________。【解析】乙烯分子中含有碳碳双键,能和溴发生加成反应,生成1,2-二溴乙烷,则A的结构简式为CH2BrCH2Br;A在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成F,则F是乙炔;乙炔和氯化氢发生加成反应生成G,则G是CH2CHCl;G中含有碳碳双键,能发生加聚反应生成高分子化合物H,则H是聚氯乙烯;A也能在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成B,则B是乙二醇;乙二醇被氧化成C,则C是乙二醛;乙二醛继续被氧化,生成乙二酸,则D是乙二酸;乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成环状酯E。答案:(1)CH2BrCH2BrOHCCHO(2)酯化反应(或取代反应)加聚反应(3)��-5-(4)+2NaOH+6.丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作杀虫剂和防腐剂,结构简式如图。(1)丁子香酚的分子式为________。(2)下列物质在一定条件下能跟丁子香酚反应的是____(填字母)。a.NaOH溶液b.NaHCO3溶液c.FeCl3溶液d.Br2的CCl4溶液(3)符合下列条件的丁子香酚的同分异构体共有______种,写出其中任意一种的结构简式:__________________________。①能与NaHCO3溶液反应;②苯环上只有两个取代基;③苯环上的一氯取代物只有两种。(4)丁子香酚的某种同分异构体A可发生如下转化(部分反应条件已略去)。AB(C12H16O2)C()提示:RCHCHR'RCHO+R'CHOA→B的化学方程式为__________,反应类型为________。C中滴加少量溴水振荡,主要现象为______________________。【解析】(1)由结构简式可知其分子式为C10H12O2。(2)丁子香酚含有碳碳双键、醚键和羟基,具有烯烃、醚和酚的性质,能发生氧化反应、加成反应、还原反应、加聚反应、取代反应等。含有酚羟基,所以能与NaOH溶液发生中和反应,故a正确;不含羧基,所以不能与NaHCO3溶液反应,故b错误;含有酚羟基,所以能与FeCl3溶液发生显色反应,故c正确;含有碳碳双键和酚羟基,所以能与Br2发生加成反应、取代反应,故d正确。-6-(3)能与NaHCO3溶液反应,说明分子中含有—COOH,苯环上的一氯取代物只有两种,说明两个取代基位于对位,则符合要求的同分异构体有、、、、,共5种。(4)A与丁子香酚互为同分异构体,则A的分子式为C10H12O2,再利用B的分子式C12H16O2可以看出:A到B发生的是羟基的H被—CH2CH3取代的反应,故同时生成HCl;第一步为酯的水解反应,生成A,第三步发生的是题给的信息反应,则根据产物结构可反推出B为,A为。所以A→B的反应类型为取代反应。C中含有醛基,能被溴水氧化,则滴加少量溴水振荡,溴水褪色。答案:(1)C10H12O2(2)acd(3)5、、、、(任写一种即可)(4)+CH3CH2Cl+HCl取代反应溴水褪色一、选择题-7-1.(2019·武汉模拟)有机物X的结构简式如图,某同学对其可能具有的化学性质进行了预测,其中正确的是()①可以使酸性KMnO4溶液褪色②可以和NaHCO3溶液反应③一定条件下能与H2发生加成反应④在浓硫酸、加热条件下,能与冰醋酸发生酯化反应A.①②B.②③C.①②③D.①②③④【解析】选D。①该物质含有碳碳双键、羟基,可以使酸性KMnO4溶液褪色,正确;②该物质含有羧基,可以和NaHCO3溶液反应,正确;③该物质含有碳碳双键,一定条件下能与H2发生加成反应,正确;④该物质含羟基,在浓硫酸、加热条件下,能与冰醋酸发生酯化反应,正确。2.(2019·泉州模拟)有机物甲、乙的结构如图所示。下列说法错误的是()A.甲、乙都能发生取代、加成和水解反应B.甲、乙互为同分异构体C.甲的一种同分异构体能发生银镜反应D.等物质的量的甲和乙与足量的NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量相等【解析】选A。甲中含有羧基和碳碳双键,能够发生酯化反应和加成反应,但不能发生水解反应,A错误;甲、乙的化学式相同,都是C4H6O2,但结构不同,互为同分异构体,B正确;甲的一种同分异构体可以是OHCCH2CH2CHO,能发生银镜反应,C正确;1mol的甲和乙与足量的NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量均为1mol,D正确。3.(2019·孝感模拟)俗称“一滴香”的有毒物质被人食用后会损伤肝脏,还能致癌。“一滴香”的分子结构如图所示,下列说法正确的是()-8-A.该有机物分子式为C7H10O3B.该有机物所有原子可能在同—平面C.该有机物能发生取代、加成、氧化、还原反应D.该有机物的一种含苯环的同分异构体能发生银镜反应【解析】选C。由分子结构可得,该有机物的分子式为C7H8O3,A项错误;分子中含有甲烷型结构,所有原子不可能在同一平面上,B错误;该有机物含有醇羟基,能发生取代和氧化反应,含有碳碳双键和碳氧双键,能发生加成反应,和氢气加成又属于还原反应,故C正确;该有机物的不饱和度为4,芳香族同分异构体中不可能含有醛基,故不能发生银镜反应,D项错误。4.(2019·福州模拟)有关如图所示化合物的说法不正确的是()A.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应,又可以在光照下与Br2发生取代反应B.1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应C.既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体【解析】选D。该有机物含有碳碳双键,可以和溴的四氯化碳溶液发生加成反应,烃基可以在光照下与溴发生取代反应,A正确;该有机物含有两个酯基、一个酚羟基,1mol该有机物可以消耗3molNaOH,B正确;该有机物中的苯环可以催化加氢,碳碳双键可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,C正确;该有机物中的酚羟基可以与氯化铁溶液发生显色反应,但没有羧基,不能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体,D错误。【加固训练】(2020·武汉模拟)对有机物的下列说法中正确的是()A.含有4种官能团B.该有机物的分子式为C13H12O9C.该物质酸性条件下水解的有机产物只有1种-9-D.该有机物能发生氧化反应、取代反应、加成反应、消去反应【解析】选C。该有机物中含有羟基、酯基、羧基三种官能团,A项错误;该有机物中两个苯环均为C6H2,故分子式为C14H10O9,B项错误;该物质在酸性条件下水解的有机产物为,C项正确;该有机物含有苯环,能发生加成反应,含有羟基、羧基,能发生酯化反应(属于取代反应),含有羟基,能发生氧化反应,但不能发生消去反应,D项错误。5.(2019·柳州模拟)甲、乙、丙三种物质是某抗生素合成过程中的中间产物,下列有关说法不正确的是()…