医疗器械培训计划表

序号培训目的培训内容培训方式地点培训者预定时间培训对象考核方式签到1使全体员工熟悉掌握医疗器械国家法律、法规的相关规定，做到依法经营，规范运作《医疗器械监督管理条例》及其他法律、法规全员参加分批培训，统一授课会议室王瑞霞2016.12全体员工现场提问及书面考核2使全体员工熟悉医疗器械经营质量管理的有关规定，并严格按照规范要求加强经营质量管理工作，保障人民医疗器械使用安全《医疗器械经营企业许可证管理办法》及其他相关法律、法规全员参加分批培训，统一授课会议室王瑞霞2017.1全体员工现场提问及书面考核3使各岗位人员明确岗位职责及所在部门各项医疗器械质量管理制度和标准操作程序，使医疗器械经营全过程符合GSP要求各级人员岗位责任制；医疗器械质量管理制度及标准操作程序以部门为单位组织培训会议室王瑞霞2017.2全体员工现场提问及书面考核4使员工熟悉掌握医疗器械相关法律法规及各项质量管理制度并运用到工作实际中《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》等法律、法规及医疗器械质量管理制度全员参加分批培训，统一授课会议室王瑞霞2017.3全体员工现场提问及书面考核5提高员工素质更好的服务于顾客客户服务手册及礼仪常识全员参加分批培训，统一授课会议室王瑞霞2017.4全体员工现场提问及书面考核6通过培训使员工熟悉掌握医疗器械业务知识及职业道德理念，维护长期顾客，积极扩大业务范围员工职业道德及业务知识全员参加分批培训，统一授课会议室王瑞霞2017.5全体员工现场提问及书面考核7使全体员工熟悉掌握医疗器械的特殊性及医疗器械管理的重要性，确保经营医疗器械的质量医疗器械及医疗器械的特殊性；医疗器械质量管理与医疗器械质量监督管理全员参加分批培训，统一授课会议室王瑞霞2017.6全体员工现场提问及书面考核2016-2017年度员工医疗器械培训计划表负责人王瑞霞