(完整版)药物制剂技术题库

1药物制剂技术题库一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分)1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（）A．1951年B．1953年C．1954年D．1955年E．1956年2、《中华人民共和国药典》是由（）A．国家颁布的药品集B．国家药典委员会制定的药物手册C．国家药品监督管理局制定的药品标准D．国家药品监督管理局制定的药品法典E．国家编纂的药品规格标准的法典3、我国2000年版药典，施行时间（）A．2001．1．1B．2000．12．31C．2000．7．1D．2000．1．1E．2000．3．14、目前，可参考的国外与国际药典是（）A．国际药典PhlntB．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版C．USPⅩⅩⅡ版D．英国药典BP1980年版E．以上均是5、世界上最早的一部药典（）A．《佛洛伦斯药典》B．《神农本草经》C．《太平惠民和济局方》D．《本草纲目》E．《新修本草》6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（）A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配B．让患者与处方医师联系写清楚C．药师向处方医师问明情况可与调配D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配E．药师只要看清即可调配7、药品进入国际医药市场的准入证（）A．GMPB．GSPC．GLPD．GCPE．GAP8、最先实施GMP的国家和年代是（）A．法国，1965年B．德国，1960年C．加拿大，1961年D．英国，1964年E．美国，1963年9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（）A．国务院B．卫生部C．国家技术监督局D．国家工商行政管理局E．国家药品监督管理局10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（）A．药品审评B．新药评审中心C．药品检验所D．药典委员会E．药品认证委员会11、进入90年代，医院药学的工作模式为（）A．药学服务B．天然药物开发C．计算机应用D．临床药学E．药物经济学应用研究12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（）A．商业药学B．社会药学C．医院药学D．临床药理学E．药事管理学13、下列对处方的描述正确的是（）A．制备拒绝剂的书面文件B．患者购药必须出具的凭证C．用药说明指导D．就医报销凭证E．医师与患者之间的信息传递方式14、处方的组成应包括自然项目签名和（）A．日期B．病历号C．处方正文D．处方编号E．处方剂量15、处方具有的意义（）A．法律和经济上意义B．法律和使用上意义C．法律和法规意义D．社会和经济上意义E．使用和财务上意义216、具有处方权的医师是（）A．执业医师B．主治医师C．助理执业医师D．主任医师E．执业医师和助理执业医师17、一般处方限量为（）A．一日剂量B．三日剂量C．7天剂量D．15天剂量E．30天18、一般处方保存期限为（）A．半年B．一年C．二年D．三年E．五年19、处方上药品数量用（）A．中文B．英文C．拉丁文D．阿拉伯字码E．罗马文20、药剂科传统的业务工作是（）A．调剂、制剂、药品保管和药品咨询B．调剂、制剂、药品药学信息服务C．调剂、制剂、药品、临床药学D．调剂、制剂、药品药学服务E．调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查21、下列叙述中不是药剂学任务的是（）A．合成新的药品B．研究药剂学的基本理论C．研究开发新辅料D．民研究、开发新药新剂型E．研究、开发生物技术药物制剂22、中药材属于（）A．成药B．药品C．制剂D．方剂E．以上均不是23、处方中所列各种药品的排列次序应为（）A．主药、矫味药、佐药、赋形剂B．主药、佐药、矫味药、赋形剂C．佐药、矫味药、赋形剂、主药D．主药、赋形剂、矫味药、佐药E．主药、矫味药、佐药、赋形剂24、药物制剂剂型的基本目标为（）A．安全、有效、稳定B．速效、长效、稳定C．高效、速效、控释D．缓释、控释、稳定E．定时、定量、定位25、下列关于处方的叙述中错误的是（）A．处方是医疗和药剂配制的重要书面文件B．医师处方仅具法律上和经济上意义C．医师处方作为发给患者药剂的依据D．协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量E．制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方26、下列有关书写处方的药名和数量错误的是（）A．药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写B．毒、麻药可写全名亦可缩写C．每一药名占一D．药品数量一律用阿拉伯数字书写E．抗生素以克或国际单位计算27～31(5)、A．医师处方B．验方C．法定处方D．协定处方E．处方（1）医师对患者治疗用药的书面文件（）（2）主要指药典、国家药品标准收载的处方（）（3）由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方（）（4）医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件（）（5）民间积累的经验处方（）32～36(5)、A．处方B．调剂C．临床药学D．药学服务E．制剂（1）一门以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是（）3（2）配药或配方、发药又称为调配处方是（）（3）医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是（）（4）根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是（）（5）以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是（）37～38(2)、A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年（1）“药品GSP证书”的有效期有（）（2）药品销售记录应保存至药品有效期后（）39～41(3)、A．1953年B．1977年C．1985年D．1990年E．1995年（1）《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是（）版（2）建国后第一版《中国药典》是（）出版（3）《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是（）版42～45(4)、A．以病人为中心B．合理用药C．保障药品供应D．保障药品的质量E．利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务（1）药学服务是要求（）（2）临床药学是要求（）（3）药物经济学是要求（）（4）传统药学是要求（）46、下列叙述不正确的是（）A．当摩尔熔化热为正时，溶解度随温度升高而增大B．当摩尔熔化热为负时，溶解度随温度升高而减小C．当药物的熔点高于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大D．当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越小E．当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大47、极性溶剂与极性药物产生溶剂化，是因为形成（）A．永久偶极-永久偶极结合B．离子-偶极子结合C．诱导偶极-诱导偶极结合D．诱导偶极-永久偶极结合E．离子－诱导偶极结合48、下列有关粉体流动性叙述错误的是（）A．在细粉中加入一定量的粗粒子可改善流动性B．表面积与体积之比越大流动性越好C．粒子形状越不规则，表面越粗糙，流动性越差D．粉体吸湿超过一定量后，休止角会减小，流动性增大E．表面积与体积之比越大流动性越差49、下列可以润湿的是（）A．接触角等于180ºB．接触角大于90º小于180ºC．接触角大于0º小于90ºD．都不能润湿E．大于0º小于180º50、下列叙述正确的是（）A．表面活性剂可以使蛋白质产生变性B．非离子表面活性剂毒性最强且溶血作用也较强C．阳离子表面活性剂毒性和溶血作用均较强D．阴离子表面活性剂毒性最低溶血作用也很轻微E．阴离子表面活性剂毒性和溶血性均最强51、在含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中，溶血作用最强的是（）A．吐温20B．聚氧乙烯烷基醚C．吐温80D．聚氧乙烯烷芳基醚E．吐温6052、下列叙述错误的是（）A．纤维、塑料等一些使用温度在其Tg以下的，要求它们的Tg应高于室温50℃～70℃4B．橡胶、压敏胶等一些使用温度在其Tg以上的，要求它们的Tg最好低于室温75℃C．相同分子结构的高分子，其结晶型的Tg接近熔点温度D．高分子膜材料内加入适量的小分子增塑剂，可使Tg升高，增加柔性和弹性E．热熔高分子化合物的加工温度应高于黏流温度53、可作包肠溶衣材料的是（）A．醋酸纤维素和醋酸纤维素酞酸酯B．醋酸纤维素酞酸酯和纤维素醚的酯衍生物C．纤维素醚类衍生物和纤维素醚的酯衍生物D．纤维素酯类衍生物和纤维素醚类衍生物E．醋酸纤维素和纤维素醚类衍生物54、纤维素酯类衍生物中可作缓释制剂阻滞剂的是（）A．羟丙甲纤维素和乙基纤维素B．羧甲基纤维素钠和交联羧甲基纤维素钠C．甲基纤维素和羟丙基纤维素D．甲基纤维素和羟丙甲纤维素E．都不可以55、下列不能作缓释制剂阻滞剂的是（）A．甲基纤维素B．乙基纤维素C．羟丙甲纤维素D．卡波沫E．都不可以56、关于优质明胶叙述正确的是（）A．分子量1.0×105～1.5×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150～250gB．分子量1.5×105～2.0×105、29℃～30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150～250gC．分子量1.0×105～1.5×105、29℃～30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350gD．分子量1.5×105～2.0×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350gE．分子量1.0×105～1.5×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g57、稳定性试验包括（）A．影响因素试验B．加速试验C．长期试验D．上述都是E．上述都不是58、在高分子材料中加入一些小分子增塑剂，能使材料的玻璃化转变温度（）A．Tg↓B．Tg↑C．A和B都有可能D．Tg不变E．不规则变化59、具有起昙现象的表面活性剂为（）A．季铵盐类B．氯化物C．磺酸化物D．吐温类E．脱水山梨醇脂肪酸酯60、关于吐温80叙述错误的是（）A．是非离子型表面活性剂B．可作O/W型乳剂的乳化剂C．在碱性溶液中易发生水解D．能与抑菌剂尼泊金形成络合物E．溶血性较强61、关于表面活性剂叙述正确的是（）A．阳、阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂B．阳、阴离子表面活性剂以任意比例混合使用其表面活性都会增加C．表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力D．吐温类表面活性剂的溶血作用最小E．表面活性剂都具有很大毒性62、关于表面活性剂分子结构的叙述正确的为（）A．具有网状结构B．具有线性大分子结构C．具有亲水基团与疏水基团D．仅有亲水基团而无疏水基团E．仅有疏水基团而无亲水基团63、表面活性剂的特点为（）A．表面活性剂的亲水性越强，HLB值越大B．表面活性剂能降低溶液的表面张力C．表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMCD．非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂5E．非离子型表面活性剂具有昙点64、吸附法可用于测定（）A．粉体的流动性B．粉体粒子的比表面积C．粉体的松密度D．粉体的孔隙率E．粉体的休止角65、测定粉体比表面积的方法是（）A．显微镜法B．筛分法C．库尔特计数法D．沉降法E．BET法66、不能增加药物的溶解度的是（）A．制成盐B．选择适宜的助溶剂C．采用潜溶剂D．加入吐温80E．加入HPC67～71(5)、A．显微镜法B．筛分法C．库尔特计数法D．沉降法E．比表面积法（1）属于感应区法的一种，可用于测定粉末药物、混悬液、乳剂、脂质体等（）（2）是利用重量变化、热导率变化、脂肪酸吸收、同位素、溶解热等进行测定的方法（）（3）测定的实际上是粒子的投影，能用于测定散剂、混悬剂、乳剂、混悬型软膏剂等（）（4）应用广泛，但受许多因素的影响而误差较大，通常用于测定45μm以上的粒子径（）（5）在测定中需控制温度，降低液体黏度的影响，以减少误差（）72～76(5)、A．涂膜剂材料B．外用制剂的水溶性成膜材料C．片剂包衣隔离衣D．手术缝合线E．包衣材料（1）聚乳酸（）（2）明胶（）（3）聚维酮（）（4）聚乙烯醇（）（5）丙烯酸树脂（）77～81(5)、A．崩解时限B．融变时限C．再分散性D．溶散时限E．释放度（1）丸剂（）（2）胶囊剂（）（3）透皮贴剂（）（4）口服混悬剂（）（5）片剂（）82～86(5)、A．溶化性B．澄清度C．均匀性D．内容物色泽E．澄明度（1）注射剂（）（2）颗粒剂（）（3）眼膏剂（）（4）糖浆剂（）（5）胶囊剂（）87～91(5)、A．吸湿性B．pH值