高血压诊断和治疗

高血压诊断和治疗进展高血压与心血管疾病的危险性高血压与正常血压高血压与中风危险性高血压与冠心病危险性高血压与心力衰竭和肾脏疾病高血压的定义及分类血压水平的定义和分类类别收缩压（mmHg）舒张压（mmHg）理想血压正常血压正常高限1级高血压(轻度)亚组:临界高血压2级高血压(中度)3级高血压(重度)单纯收缩期高血压亚组:临界收缩期高血压120130130~139140~159140~149160~179≥180≥140140~149808585~8990~9990~94100~109≥1109090当一个受检者的SBP,DBP处在不同的类别时,取较高一个类别.心血管疾病的危险因素I用于危险性分层的危险因素收缩压和舒张压的水平（1~3级）男性55岁女性65岁总胆固醇5.72mmol/L(220mg/dl)糖尿病早发心血管疾病家族史心血管疾病的危险因素II影响预后的其他危险因素HDL降低LDL升高肥胖糖尿病伴微量白蛋白尿久坐不动的生活方式血浆纤维蛋白原增高葡萄糖耐量异常靶器官损害左心室肥厚（心电图、超声心动图及X线等）蛋白尿和/或轻度血肌酐浓度升高（1.2-2.0mg/dL)超声或X线证实有动脉粥样斑块(颈、髂、股或主动脉)视网膜动脉狭窄靶器官损害相当于以前WHO的II期高血压相关临床情况脑血管疾病缺血性中风脑出血一过性脑缺血发作（TIA)心脏疾病心肌梗死心绞痛冠状动脉血管重建术充血性心力衰竭相关临床情况肾脏疾病糖尿病肾病肾功能衰竭(血肌酐浓度2.0mg/dL)相关临床情况相当于以前WHO的3期高血压包括临床有表现的心血管疾病和肾脏疾病血管疾病夹层动脉瘤有症状性动脉疾病高度高血压性视网膜病变出血或渗出视乳头水肿定量预后的危险分层血压（mmHg）其他危险因素和病史1级SBP140-159或DBP90-992级SBP160-179或DBP100-1093级SBP≥180或DBP≥110I无其他危险因素低危中危高危II1-2个危险因素中危中危很高危III≥3个危险因素或靶器官损害或糖尿病高危高危很高危IV并存临床情况很高危很高危很高危高血压病的治疗不同血压目标值的研究在UKPDS研究中，最低目标血压组达到的平均血压是144/82mmHg，与另一组平均目标血压154/87mmHg相比，这10/5mmHg的差别可以减少三分之一的糖尿病死亡，几乎一半的中风危险性和三分之一的微血管并发症。不同血压目标值的研究高血压最佳治疗研究（HOT）是有18,790名高血压患者参加的以钙通道拮抗剂为基础用药的研究，用于探索三个不同目标舒张压值的效果（80，85和90mmHg）。血压降到138/83mmHg时，心血管事件的发生率最低。治疗目标治疗高血压的主要目的是很大限度的减低总的心血管发病率和死亡率。在治疗高血压的同时还需要对所有已明确的可逆性危险因素，如吸烟、高胆固醇、糖尿病、以及有关的临床情况进行治疗。由于心血管疾病危险性与血压之间呈连续相关，并不存在一个最低阈值，因此抗高血压治疗的目标是将血压降低至“正常”或“理想”水平。在中风和冠心病危险性最高的患者,其治疗后所产生的危险性下降程度也最大。治疗策略综合评估患者的危险性高危和极高危者：立即开始对高血压和存在的其他危险因素或疾病进行药物治疗。中危者：在决定是否给予药物治疗前观察血压和其他危险因素数周。低危者：在决定药物治疗前对患者进行较长一段时间的观察。治疗策略综合治疗计划监测血压和其他危险因素改善生活方式，以降低血压，控制其他危险因素药物治疗以降低血压，控制其他危险因素和临床情况改善生活方式戒烟减轻体重少量饮酒限制钠盐饮食调整增加体力活动心理因素和环境压力高血压病人的药物治疗利尿剂EWPHE、SHEP、STOP、MRC等临床试验证实小剂量噻嗪类利尿剂能明显降低脑卒中、冠心病事件的发生和逆转左室肥厚。小剂量能避免低血钾、糖耐量降低和心律失常等不良反应。β-受体阻滞剂大规模临床试验证明它可减少冠心病事件，对心肌梗死具有二级预防作用。但尚未证明对高血压患者预防心肌梗死的发生是否优于利尿剂。与利尿剂、钙拮抗剂合用有良好的降压效果。但吸烟往往会降低其疗效。饮食会增加倍他乐克、心得安的生物利用度而对比索洛尔和吲哚洛尔无影响。CIBSII试验证实比索洛尔治疗心力衰竭病人，若谨慎给药，逐渐加量，患者能够很好耐受并使心功能改善，但不提高总生存率。钙拮抗剂主要有三类，其中以血管选择性最强的二氢吡啶类应用最多，用于治疗高血压和冠心病，取得了良好效果。中国老年收缩期高血压临床试验(Syst-China)与欧洲老年收缩期高血压临床试验(Syst-Eur)，两项研究得出相似的研究结果，服用尼群地平2~3年后，对心血管系统具有保护效应，脑卒中的发生率较对照组降低40%，同时心血管事件、癌症及出血等不良反应没有明显增加。STONE实验和Syst-China试验得到相似的结果。两个实验共同提供的证据是钙拮抗剂可减少中风的危险性，其作用的大小似乎与在利尿剂和-阻滞剂的试验中相似。INSIGHT和NORDIL研究发现，钙拮抗剂同利尿剂和-阻滞剂效果相近，能减少脑卒中、心肌梗死和其它心血管疾病的死亡。ACE抑制剂ACEI具有较强的降压作用，能逆转血管壁、心脏的不良重塑，恢复其结构和功能。并能改善胰岛素抵抗，对糖、脂肪等代谢无不良作用。其抗高血压机制除减少血管紧张素Ⅱ生成，减慢缓激肽降解，增加前列腺素合成外，还与血管内皮功能恢复，内皮舒张因子(EDRF,NO)生成增加有关。ACEI能预防或逆转肾小球基底膜的糖化，有效地延缓胰岛素依赖型糖尿病患者，特别是伴有蛋白尿患者肾脏病变的进程，改善患者的预后。CAPPP临床试验提示ACEI能有效降低心力衰竭患者的病残率和死亡率。HOPE的研究表明，在心血管病事件的高危患者以及糖尿病患者中，ACEI可使心血管病死亡率降低25%,心肌梗死死亡率20%，中风发生率降低32%。血管紧张素II受体拮抗剂血管紧张素II受体拮抗剂药效与ACEI相似，但无干咳副作用，由于尚无长期心脏和肾脏保护数据，该药只用于有ACEI适应症但又不能耐受ACEI的病人。-阻滞剂降压确切，对高脂血症和糖耐量异常者可能有利。能逆转左室肥厚，改善胰岛素抵抗，明显改善前列腺肥大患者的排尿困难。ALLHAT研究中-阻滞剂组发生的主要心血管事件高于利尿剂组，因此建议-阻滞剂作为次选降压药物。药物治疗原则不强调一线药物,而是根据不同情况选择不同药物从低剂量开始，根据患者的反应调节剂量合理的联合用药如果一个药物的疗效反应很差，或是耐受性差，可换另一类型药物，而非加大第一个药物剂量或加用第二个药物使用一天一次具有24小时降压疗效的长效药物抗高血压药物的选择各种药物都可用于降压治疗的开始和维持，但是选择药物受到很多因素影响社会经济因素每个患者发生心血管疾病的危险性已存在靶器官损害与治疗其他疾病所用药物间的相互作用个体化的治疗某类药物对心血管疾病危险性降低证据的强度建议在高血压合并某些情况时必须用某种药合并疾病药物选择合并糖尿病(I型）蛋白尿ACEI合并心衰ACEI,利尿剂老年单纯收缩性高血压利尿剂,长效CCB合并心梗受体阻滞剂,ACEI（有心脏收缩功能不良）某些药物对伴随症状有益伴随症状药物选择心绞痛受体阻滞剂，CCB房性心动过速，房颤受体阻滞剂，CCB（非DHP）环孢素引起的高血压糖尿病（I，II型）蛋白尿CCBACEI，CCB糖尿病I型小剂量利尿剂心梗术前高血压前列腺肥大维拉帕米，地尔硫卓受体阻滞剂受体阻滞剂肾功能不全高血脂ACEI（肾血管性高血压与肌酐3mg/dL者慎用）受体阻滞剂某些药物可能对伴随症状起不良作用伴随症状药物选择支气管痉挛抑郁糖尿病I，II型受体阻滞剂受体阻滞剂，中枢受体-激动剂，利血平受体阻滞剂，大剂量利尿剂高血脂痛风II或III心脏传导阻滞受体阻滞剂，大剂量利尿剂利尿剂受体-阻滞剂，非DHP类CCB心衰受体阻滞剂，CCB（氨氯地平和非洛地平除外）外周血管疾病妊娠受体阻滞剂ACEI，AIIRB肾血管疾病ACEI，AIIRB单一药物治疗和联合药物治疗对于很多高血压患者来说，单一药物治疗并不能达到理想血压水平。不同类别的药物联合应用能较单用一种药物更大幅度地降低血压。推荐的比较合理的联合用药ACEI与利尿剂钙拮抗剂与受体阻制剂ACEI与钙拮抗剂利尿药与受体阻制剂受体阻制剂与受体阻制剂合理的配方还应考虑到各药作用时间的一致性降压疗效反应不佳需考虑下述情况：假性顽固高血压白大衣高血压老年人因肱动脉壁硬化测压不准过度肥胖，测压气囊长度不够需考虑下述情况：不能按嘱咐服药，依从性差血容量过多盐摄入过多肾脏进行性损害（肾硬化）血压下降反射性交感紧张,引起水钠储留利尿剂使用不当降压疗效反应不佳特殊类型高血压或并发症或合并症选用药物治疗原则高血压左室肥厚(LVH)是高血压最重要并发症，血液动力学因素(容量和压力负荷)和神经体液因子(如NE、AgⅡ、内皮素、加压素等)综合作用导致了LVH。各种降压药，除了肼苯哒嗪和长压定外，都可减少LVH。限盐、减体重对减轻LVH都有效，ACEI+利尿剂的作用比其他药都好。LVH的心电图指标改善预示心血管疾患的危险性减少，但尚不清楚是LVH减轻的作用还是血压下降的作用。高血压合并心力衰竭治疗措施宜合并使用利尿剂及ACEI。利尿剂有效的改善临床症状，剂量充足的ACEI和-阻滞剂已在大规模临床试验证明能降低心衰的死亡率和心血管事件的发生率。最近研究反映，在常规心衰治疗的基础之上加用-阻滞剂，从小剂量开始，缓慢增加达到治疗剂量，有助于心衰病人的死亡率。临床试验反映，钙拮抗剂对心衰病人无益，如必需使用二氢吡啶类钙拮抗剂，可选用氨氯地平或非洛地平。如ACEI副反应过大，则可用ATIIRB替代之。冠心病心绞痛或心肌梗死降压对冠心病病人肯定有好处，但要避免降压过快而引起反射性心动过速、交感神经紧张。此类病人首选阻滞剂与ACEI。心梗后应当用无内在拟交感作用的阻滞剂，可减少再发心梗和猝死。心梗后也可用ACEI，CCS-1临床试验证实卡托普利早期治疗AMI是安全和有益的，特别是对前壁梗死、心率正常或偏快者益处更大。SAVE的临床试验证明卡托普利可使AMI总死亡率的危险性下降19%。SOVLD的研究证实，经依那普利的四年治疗心肌梗死发生的危险减少23%,不稳定心绞痛发生的危险下降23%。HOPE的研究表明雷米普利可使心肌梗死的死亡率降低20%。ACEI可预防心衰，减少病死率。如为无Q性心梗或心梗后心功能良好者可用维拉帕米或地尔硫卓。有些高血压病人合并LVH，发作心绞痛不一定有冠脉狭窄，是因为心肌氧供需失衡。脑血管病高血压是出血或缺血型脑卒中最危险因素。一般认为在早期急性缺血型脑卒中，除非血压很高，如180/105mmHg，应暂停用降压药，直至病情稳定。否则过度降压会明显减少脑血流量。脑梗塞用溶栓疗法时头24小时要监测血压，只有在SBP180mmHg，DBP105mmHg时，才可以用静注降压药控制血压。出血型卒中血压明显升高，应紧急降压。肾脏病变已知所有CCB与ACEI都有肾脏保护作用。著名AIPRI试验结果表明双通道排泄的苯那普利(Benazapril)长期应用可降低肾功能不全患者尿蛋白，延缓肾衰进程。血压应降至130/85mmHg,若蛋白尿1g/d目标血压为125/75mmHg。在肾功能不全患者首先用ACEI，特别是双通道排泄的，但应从小剂量开始，密切观察肾功能变化。若内生肌酐清除率＜30ml/min,一般不用ACEI。此外还可选用CCB，襻类利尿药，α-阻滞剂。高血压合并糖尿病与非糖尿病病人相比，糖尿病病人发生高血压的比率要高出1.5-2倍。Framingham、HDS、MRFIT研究均表明，糖尿病与高血压并存尤为