新冠病毒核酸考核检测题库

1.新型冠状病毒属于什么型的病毒（）(单项)A．α属的新型冠状病毒B．β属的新型冠状病毒C．γ属的新型冠状病毒D．δ属的新型冠状病毒2. 关于新型冠状病毒的特点，下列说法错误的是（）(单项)A.病毒对热敏感B.56℃15分钟可有效灭活病毒C.75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸和氯仿等脂溶剂均可有效灭活病毒D.氯己定不能有效灭活病毒3.下列方法中，可以长期保存病毒的是（）(单项)A.冷冻真空干燥B.细胞培养反复传代C.4℃冰箱保存D.-20℃冰箱保存4.病毒引起细胞病变的机制中，与免疫损伤有关的是（）(单项)A.病毒衣壳蛋白对细胞的毒性B.病毒出芽造成细胞膜损伤C.病毒改变细胞膜抗原引起细胞损伤D.病毒包涵体对细胞的损伤5.新型冠状病毒感染的肺炎属于（）传染病，但是采取（）的预防与控制措施。(单项)A.甲类、乙类B.乙类、甲类C.丙类、甲类D.其他类、乙类6.下列核酸类型为RNA的病毒是（）(单项)A.巨细胞病毒B.单纯疱疹病毒C.腺病毒D.新型冠状病毒7.下列病毒中，不会引起呼吸道感染的一组病毒是（）(单项)A.流感病毒、麻疹病毒、ECHO病毒B.风疹病毒、EB病毒、腺病毒C.冠状病毒、柯萨奇病毒D.流行性乙型脑炎病毒、轮状病毒8.通过呼吸道感染并通过血液扩散的病毒是（）(单项)A.流感病毒B.鼻病毒C.麻疹病毒D.轮状病毒9.下列关于新型冠状病毒描述错误的是（）(单项)A.SARS-CoV-2有包膜，颗粒呈圆形或椭圆形，常为多形性，直径60-140nmB.SARS-CoV-2的基因特征与SARS-CoV基本一致C.SARS-CoV-2的结构蛋白编码区主要编码S蛋白、E蛋白、M蛋白和N蛋白D.SARS-CoV-2可通过外壳的S蛋白与人体细胞的ACE2受体作用而感染宿主细胞10.关于病毒的致病机制，错误的叙述是（）(单项)A.病毒合成侵袭性酶类使细胞裂解B.病毒在细胞内的复制抑制了细胞的正常代谢C.病毒基因组与细胞DNA整合，使之发生恶性转化D.病毒感染使细胞互相融合而死亡或者改变细胞膜抗原引起免疫病理反应11.潜伏感染是指（）(单项)A.不出现临床症状的感染B.潜伏期长的感染C.病毒在体内持续存在，症状时好时坏D.病毒基因在体内持续存在，激活后复制引起临床症状12.关于可灭活的样本保存液，说法错误的是（）(单项)A.可灭活的样本保存液一般为含胍盐的病毒裂解液B.使用可灭活的样本保存液采集标本可降低转运及检测的风险C.含有病毒裂解液的保存液可以用于病毒培养D.可灭活的样本保存液能抑制RNA酶活性减少病毒核酸降解13.关于新型冠状病毒核酸检测标本的采集和运送，下列说法错误的是（）(单项)A.病毒保存液可用1640，DMEM，Hank‘s，Eagle’s等B.采样液中可加入抗菌素C.可灭活的样本保存液能降低转运和检测风险，减少病毒核酸的降解，提高病毒低拷贝数标本的检出D.标本采集后无需低温运送14.根据新型冠状病毒传播特性、致病性和临床资料等信息，该病毒应按照（）病原微生物进行管理。(单项)A．第一类B．第二类C．第三类D．第四类15.依据《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》，运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本时，专业护送人员不得少于（）人 (单项)A．一B．二C．三D．四16.关于新型冠状病毒毒株和样本的保存，下列说法错误的是（）(单项)A．新型冠状病毒毒株和样本应专人管理，并准确记录毒株和样本的来源、种类、数量B．应确保新型冠状病毒毒株和样本的安全，严防恶意使用、丢失或泄漏等事件C．无保存资质的单位，新冠阳性标本检测完成后即刻销毁D．新型冠状病毒监测期间，可设立有保存条件的各级疾控中心和有生物安全三级实验室的单位为临时保存单位17.关于病毒的核酸，说法正确的是（）(单项)A．可控制病毒的遗传和变异B．决定病毒包膜所有成分的形成C．RNA不能携带遗传信息D．病毒有一种或两种类型核酸18.病毒的致病因素是（）(单项)A．内毒素B．外毒素C．荚膜D．以上都不是19.有关病毒标本的采集和运送,不正确的方法是（）(单项)A.发病早期或急性期采集标本B.发病晚期采集标本C.标本运送应放在带有冰块的保温箱中D.标本采集后应立即送实验室检查20.下列关于病毒的描述错误的是（）(单项)A.由单一核酸和蛋白外壳组成B.体积微小，能通过滤菌器C.属于原核细胞型微生物D.只能在活的细胞内生长繁殖21.对于PCR定性检测项目进行性能验证时不需要检测（）(单项)A.方法符合率B.分析特异性C.线性区间D.检出下限22.测量精密度可以理解为（）(单项)A．正确度B.重复性C.准确度D.敏感度23.以下哪一种情况实验室需要对检测项目进行性能验证（）(单项)A.检测项目常规应用前B.任何严重影响检测系统分析性能的情况发生后C.启用新的检测系统或现用检测任一要素出现变更D.以上均需24.PCR定性检测项目进行重复性验证时，进行样本选择时：（）(单项)A.需要选择阴性和强阳性样本B.需要选择阴性和弱阳性样本C.应全部选择临界值样本D.可以选择任意样本25.以下哪种说法正确（）(单项)A．检验项目性能验证可由厂家技术支持或实验室检测人员完成B.当实验室有多套设备进行试验时，应分别进行性能验证C.当实验室有多套设备进行试验时，仅需对其中一套进行性能验证D.室内质控和室间质评可以替代性能验证26.对于PCR检测项目进行性能验证，哪个指标不是必需的（）(单项)A．批内精密度B.批间精密度C.检测下限D.可报告区间27.有关性能验证的判定标准（）(单项)A．由实验室自行确定B.根据室间质评相关结果判定C.试剂盒说明书中声明的性能指标D.以上都不是28.什么是随机误差()(单项)A.在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值与被测量的真值之差B．测量结果与在重复条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值之差C．测量结果减去被测量的真值的差D．以上都不是29.性能验证的5W1H指什么()(单项)A.Why,When,What,Where,Who,HowB.Why,When,Which,What,Where,HowC.Why,Would,What,Where,Which,HowD.When,What,Where,Who,How30.什么是性能验证（）(单项)A.特指使用某特定检测试剂或系统的实验室，能达到的检测性能B．特指试剂厂家使用特定检测试剂或系统的实验室，按照所提供的试剂盒或检测系统说明书使用时，能复现生产厂家所宣称的检测性能。C．特指使用某特定检测试剂或系统的实验室按照所提供的试剂盒或检测系统说明书使用时，能复现生产厂家所宣称的检测性能。D．以上都不对。31.以下对应关系正确的是（）(单项)A．敏感性——真阳性/(真阳性+假阳性)*100%B．敏感性——真阳性/(真阳性+假阴性)*100%C．特异性——真阳性/(真阳性+假阴性)*100%D．特异性——真阴性/(真阴性性+假阴性)*100%32.新开展项目进行性能验证，最先应进行的是（）(单项)A．正确度验证B．线性验证C．灵敏度验证D．参考区间验证33.临床检验分析质量参数中的变异系数CV是指：（）(单项)A.不精密度B.不准确度C.系统误差D.不正确度34.定量试验更改检测系统的确认试验，以下对应正确的是（）(单项)A．准确度——EP9B．精密度——EP6-AC．参考区间——EP5D.线性范围——EP7-P35.在定量PCR测定中，对原始模板准确定量的影响因素中，最大的是：（）(单项)A.原始模板的量B.扩增效率C.扩增周期数D.扩增产物量36.PCR测定中的“污染”概念中错误的是：（）(单项)A.标本之间的交叉污染B.环境中的细菌污染C.实验室气溶胶污染D.以前扩增产物的污染37.定量试验检测系统性能验证，那一项是不是必须要做的验证（）(单项)A．精密度（批内，批间）B．准确度（标准物质，标准方法，方法学比对）C．可报告范围（验证最大稀释倍数）D．线性范围38.对于测量正确度的描述不正确的是：（）(单项)A.测量系统的系统误差；B.测量系统的随机误差；C.测量系统的偏倚；D.指测量均值与真值的一致程度39.对于PCR定量检测项目，以下哪一项对性能指标的理解有误：()(单项)A.测量正确度与系统误差有关，与随机误差无关B.检出下限即为定量下限C.可报告区间下限即为线性区间下限D.测量精确度包括批内精密度和批间精密度40.进行检测性能验证之前，必须完成的工作不包括：（）(单项)A.制定验证计划；B.PCR扩增仪校准；C.核酸提取效率验证；D.人员培训41.提取核酸的质量可以通过下列哪种方法直接判断()(单项)A分光光度法测定B普通PCR分析C实时荧光PCR分析D数字PCR分析42.从5ml采样管中移取200μl液体时，吸头应浸入液面下（）(单项)A1mmB1mmC2mmD5mm43.一般而言，导致加样枪移液不准确的最主要原因是（）(单项)A没有润洗吸头B活塞问题C容量调节错误D弹簧问题44.下列关于恒温金属浴的使用说法错误的是（）(单项)A使用完毕，需及时清洁B每年需对温控精度、孔间均一性进行性能验证C年度性能验证可由工作人员依指定SOP完成，记录结果并归档D孔位不足时，可将0.5mlEP管放入1.5ml加热孔中进行热裂解，加热时间不变。45.下列灭活病原微生物的方法中属于化学灭活方法的是（）(单项)A加热B冷冻C紫外线照射D甲醛熏蒸46.临床实验室常用的样本灭活处理方法是（）(单项)A56℃，30minB95℃，10minC100℃，10minD65℃，30min47.实时荧光PCR仪不可用于（）(单项)A拷贝数变异检测BHBVDNA定量检测CHCVRNA定量检测DHPV分型检测48.检测新冠病毒核酸的3靶标PCR试剂（带内标），应选用哪种规格荧光PCR仪（）(单项)A单通道荧光PCR仪B双通道荧光PCR仪C4通道荧光PCR仪，其中一个为校正染料通道D5通道荧光PCR仪，其中一个为校正染料通道49.移取18.3μl液体时，应首选哪一支加样枪（）(单项)A0.5—10μlB2—20μlC5—50μlD10—100μl50.关于实时荧光PCR仪校准，描述错误的是（）(单项)A实时荧光PCR仪必须进行定期校准B校准内容包括仪器的光学部分和温控部分C校准可由厂家工程师按仪器出厂说明书进行D每次搬动后均应对仪器进行校准51.关于离心机的使用，描述错误的是（）(单项)A离心机应放置在坚固的地板或平台上B新装离心机调水平后，才可使用C低速离心机使用时只需在对应位置配平样本个数D移动离心机后，应再次调水平，才可使用52.加样枪校准的要求错误的是以下哪一项（）(单项)A实验室内所有加样枪均应视使用频率，定期校准B校准时环境温度应在20-25℃之间C校准时称量天平内应放置装有10ml蒸馏水的小烧杯D由于实验室加样枪较多，只需记录校准结论53.以下哪一位科学家发明了PCR技术（）(单项)AKaryBanksMullisBFrederickSangerCWalterGilberDAllanMaxam54.常用实时荧光PCR仪加热方式不包括（）(单项)A变温金属块B空气加热CThermoBase模块加热D水/油加热55.以下哪种检测无法仅用实时荧光PCR仪完成（）(单项)AHBVDNA定量检测BHPV分型检测CUU定性检测D缺失型α-地贫检测56.以下哪项技术参数不是核酸提取仪的核心技术参数（）(单项)A磁珠回收率B磁棒磁通量C样本处理体积D仪器外形尺寸57. 关于扩增反应管的使用正确的是（）(单项)A透明0.2ml透明管适用于所有96孔板式实时荧光PCR仪B白色0.2ml不透明管适用于所有96孔板式实时荧光PCR仪C上机时扩增反应管每次均应从A1号位开始，按顺序放置D上机前必须检查扩增反应管是否完全盖好58.实时荧光PCR仪温度系统校准指标不包括（）(单项)A孔间均一性B升温速度C降温速度D重复性59.关于数字PCR技术描述错误的是（）(单项)A通过终点检测计算目标序列