GMP认证年度培训计划

GMP认证年度培训计划培训级别组织部门培训内容培训老师培训日期参加人员达到效果一级培训公司兽药管理法规：《兽药管理条例》、《兽药标签和说明书管理办法》刘会东3月6日全体员工熟悉《兽药生产质量管理规范》刘会东3月7日熟悉《中华人民共和国计量法》刘会东3月8日了解《中华民共和国安全生产法》刘会东3月8日了解兽药管理法规：《兽药管理条例》、《兽药标签和说明书管理办法》刘会东7月10日熟悉《兽药生产质量管理规范》刘会东8月5日熟悉《中华人民共和国计量法》刘会东10月9日了解《中华民共和国安全生产法》刘会东11月10日了解二级培训部门部门人员工作标准刘会东3月9日部门人员熟悉物料管理刘会东3月10日掌握生产管理刘会东3月10日掌握卫生管理规程刘会东3月10日掌握质量管理规程刘会东3月11日掌握产品销售与回收刘会东3月12日熟悉投诉与不良反应刘会东3月12日熟悉部门人员工作标准刘会东7月15日熟悉物料管理刘会东8月13日掌握生产管理刘会东9月14日掌握卫生管理规程刘会东11月15日掌握质量管理规程刘会东11月16日掌握产品销售与回收刘会东12月17日熟悉投诉与不良反应刘会东12月17日熟悉三级培训岗位设备操作规程刘会东3月13日岗位人员掌握岗位标准操作规程刘会东3月13日掌握卫生操作规程刘会东3月14日掌握物料操作规程刘会东3月14日掌握质量操作规程刘会东3月15日掌握设备操作规程刘会东7月25日掌握岗位标准操作规程刘会东8月24日掌握卫生操作规程刘会东9月26日掌握物料操作规程刘会东10月27日掌握质量操作规程刘会东11月24日掌握备注：一年进行2次全面培训。13783696416河南郑州刘会东业务范围：医疗器械、兽药、保健食品、药品、中药饮片。1.GMP认证、药品生产许可证办理；GMP软件、记录等编写，新厂、复验经验丰富2.建厂全程咨询、指导，验收现场指导3.人员培训4.科技项目、创新基金申报，高新技术产品、高新技术企业申报5.可行性研究报告编写我们可以做这些工作：1.有关GMP认证或生产许可证的全套软件、资料2.建厂全程策划、咨询、指导，验收现场指导、策划3.人员的系统、全面培训4.新建厂的设计、咨询和老厂的改造方案制定5.产品的报批、注册6.可行性研究报告编写、图纸设计7.科技项目、创新基金申报，高新技术产品、高新技术企业申报我们的优势：1、经验优势：建新厂、老厂改造和复检的实践经验丰富！2、良好的沟通渠道：领导、同学、校友、行业朋友等！3、政策优势：我们对行业法律法规、办事流程、潜规则等理解透彻！4、技术与信息优势：多所科研院所和行业朋友为技术支撑。5、行业资源优势：工作性质决定了我们具有丰富的社会资源、行业资源（企业的高层、中层和基层人员，主管部门的领导、办事人员等）。我们能为你：省钱！省时！省心！并赢得领导的好评！欢迎光临我们团队的博客：