有机物基本概念练习

第一范文网()提供：试题下载、课件下载、教案下载、说课稿、工作总结/计划欢迎访问第一范文网：、某烃的一种同分异构体只能生成1种一氯代物，该烃的化学式可以是A、C3H8B、C4H10C、C8H18D、C6H142.若甲烷分子中的4个H都被苯基取代,则可得到的分子如图所示.对该分子的描述正确的是A.所有碳原子都在同一平面上B.此分子为非极性分子C.中心C与其余4个C形成的键角均为109o28D.该分子属于苯的同系物3.下列叙述正确的是A.丙烷分子中3个C原子一定是同一条直线上B.甲苯分子中7个C原子都在同一平面上C.乙烷分子中，C和H全部在一个平面上D.2一丁烯分子中4个C不可能在同一条直线上4.某烃的结构简式为CH3－CH2－CH＝C－C≡CH分子中含有四面体结构的碳数为a,在同一直线上的碳数为b一定在同一平面的碳数为c,则a、b、c分别为A.4、3、5B.4、3、6C.2、5、4D.4、6、45.对化合物的下面叙述中正确的是A.该物的分子式为C12H12B.该物与萘属同分异构体C.该分子中所有原子有可能处于同一平面D.分子中所有碳原子一定处于同一个平面6.下列芳香烃的一氯代物的同分异构体数目最多的是Ａ.连二苯Ｂ.连三苯Ｃ.蒽Ｄ.菲7.10个碳原子以内的烷烃中，其一氯代物只有一种的结构有几种Ａ.2Ｂ.3Ｃ.4Ｄ.58.醛A的结构简式为,它的异构体甚多．其中属于酯类化合物，而且结构式中有苯环和－CH3结构的异构体可能的种数为Ａ.3Ｂ.4Ｃ.5Ｄ.69.下列化学反应的产物中，存在互为同分异构体的是Ａ.CH3－CH2－CH－CH3在浓H2SO4存在下发生脱水反应Ｂ.CH3－CH＝CH2与HCl加成Ｃ.CH3－CH2－CH2Cl在碱性条件下水解Ｄ.在光照下与Cl2反应10.主链上有四个碳原子的某烷烃有两种结构，含有相同碳原子数且主链上也有四个碳原子的单烯烃的同分异构体是Ａ.2种Ｂ.3种Ｃ.4种Ｄ.5种11．能和金属钠反应的C4H10O的同分异构体有A．3种B．4种C．5种D．6种12．某有机物分子中含有一个－C6H5，一个－C6H4，一个－CH2，一个－OH，该有机物属于酚类的结构有A．5种B．4种C．3种D．2种13．邻甲基苯甲酸（CH3）有多种同分异构体，其中属于酯类，且结构中含有苯环和甲基的同分异构体有A．3种B．4种C．5种D．6种14．下列各组物质既不是同分异构体，又不是同素异形体、同系物或同位素的是A、HCOOC2H5、CH3CH2COOHB、、C、O2、O3D、H、D、T15．4—甲基—2—乙基—1—戊烯经催化和氢气加成后的产物名称为A、4—甲基—2—乙基戊烷B、2，5—二甲基已烷C、2—乙基—4—甲基戊烷D、2，4—二甲基已烷16．1，2，3—三苯基环丙烷的3个苯基可以分布在环丙烷环平面的上下，因此有如下两种异构体：ΦΦ（Φ是苯基，环用键线表示，C、H原子都未画出）据此，可判断1，2，3，4，5—五氯环戊烷（假定五个碳原子也处于同一平面上）的同分异构体数目是A、4B、5C、6D、717．已知卤代烃可以与钠反应，例如溴乙烷与钠反应为：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr，应用这一反应，下列化合物中可以与钠反应生成环丁烷的是A、CH2CH2B、CH3CH2BrC、CH2CH2CH2CH2D、CH3CH2CH2CH2Br18．如果定义有机物的同系列是一系列结构式符合A[W]nB（其中n=0、1、2、3……）的化合物，式中A、B是任意一种基团（或氢原子），W为2价的有机基团，又称为该同系列的系差，同系列化合物的性质往往呈现规律性变化。下列四组化合物中，不可称之为同系列的是A、CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2CH2CH3B、CH3CH=CHCHOCH3CH=CHCH=CHCHOCH3(CH=CH)3CHOC、CH3CH2CH3CH3CHClCH2CH3CH3CHClCH2CHClCH3D、ClCH2CHClCCl3ClCH2CHClCH2CHClCCl3ClCH2CHClCH2CHClCH2CHClCCl319．机物的结构简式如右图：则此有机物可发生的反应类型有：①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和A．①②③⑤⑥B．②③④⑤⑥C．①②③④⑤⑥D．①②③④⑤⑥⑦20．用丙醛(CH3-CH2-CHO)制取聚丙烯[CH2-CH(CH3)]n的过程中发生的反应类型为①取代②消去③加聚④缩聚⑤氧化⑥还原A．①④⑥B．⑤②③C．⑥②③D．②④⑤21．已知酸性大小：羧酸碳酸酚。下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟基（－OH）取代（均可称之为水解反应），所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是A．B．C．D．22.有机物丁香油酚结构简式为：其可能具有的性质是：①能发生加成反应，②能使酸性高锰酸钾溶液褪色，③能发生取代反应，④能与三氯化铁发生显色反应，⑤能发生中和反应，⑥能发生消去反应A.全部B.仅①②③④C.除⑥外都能D.除④⑥外都能23.某烃A(C11H12)的分子结构中含有1个－CH(CH3)2．且能与Br2/CCl4作用生成较稳定的化合物B(C11H12Br4)则A的可能结构简式为．24.化学式为C7H7NO2的有机物，其分子结构中有1个苯环、2个取代基，试按照下列要求写出4种同分异构体（只写邻位即可）(1)该有机物只有酸性(2)该有机物只有碱性|OHCH3HCOCH3OCC2H5COOHΦΦΦΦBrBrBrBrCH3COOCHCH2COOHOHCH2=CHCH2第一范文网()提供：试题下载、课件下载、教案下载、说课稿、工作总结/计划欢迎访问第一范文网：(3)该有机物既有酸性又有碱性(4)该有机物既无酸性又无碱性25.降冰片烷的立体结构如图所示(1)该有机物的化学式为；(2)它的一氯取代物有种；(3)它的二氯取代物有种．26．通常烷烃可以由相应的烯烃经催化加氢得到。但是有一种烷烃A，化学式为C9H20，它却不能由任何C9H18的烯烃催化加氢得到。而另有A的三种同分异构体B1、B2、B3都分别可由而且只能由1种自己相应的烯烃催化加氢得。试写出结构简式：A、B1、B2、B3。27．已知烯烃的同分异构体除存在双键的位置异构外，还有顺反异构，产生顺反异构的条件必须是双键两端的碳原子上连有不同的原子或原子团。如ababC=C为顺式结构，C=C为反式结构abab（a、b为不同的原子或原子团）O已知某有机物A的结构简式为CH3—NH—C—CH=CH—COOH，它在一定条件下能发生与多肽水解类似的水解反应。（1）写出A的顺式结构的结构简式：。（2）写出A在一定条件下水解的化学方程式：。O（3）写出与A分子式相同，分子中有R—C—、—C=C—的a—氨基酸的结构简式：28．已知某化合物甲，分子中只含有C、H、O三种元素，其C、H的质量分数合计为0.784。又已知，甲分子中有一个碳原子，它的四个价键分别连接在4个不同的原子（或原子团）上，如下图所示：AC—BA、B、D、E为互不相同的原子或原子团ED（1）请写出甲的分子式；（2）甲的结构简式，名称。29．某链烃的化学式为C6H4，若分子中已有1个碳碳双键（C=C），则含碳碳叁键（—C≡C—）________个。分子式为C100H100的烃，最多可能含有________个碳碳叁键。1993年合成了某烃C1398H1278，测得该结构中含有4个碳碳双键，相同数目的和—C≡C—，由此可以推测该烃分子中的数目是_______个。30．在烷烃分子中的基团—CH3、—CH2—、—CH—、—C—中的碳分子分别称为伯、仲、叔、季碳原子，数目分别用n1、n2、n3、n4表示。例如分子中n1=6，n2=1，n3=2，n4=1，CH3—CH—CH—C—CH2—CH3试根据不同烷烃的组成，分析出烷烃（除甲烷）各原子数的关系。（1）烷烃分子中的氢原子数n0与n1、n2、n3、n4之间的关系是：n0=________或n0=_________；（2）四种碳原子数之间的关系是n1=_________；（3）若分子中n2=n3=n4=1，则该分子的可能的结构简式为（任写两种）_________或__________。32．（12分）开关是以二进制为基础的电子计算机的主要部件之一。要在分子水平上研制分子计算机，分子开关十分关键，一种利用化学反应的电控开关，反应如下：反应（1）使有机物A“胳膊”接通即开；反应（2）使其断开；从而利用有机反应可以使计算机处于“开”和“关”两种状态。试回答下列问题：（1）有机物A由于其形状酷似美国西部用来捕捉动物的套索，故A可称之为（）A．套索醇B．套索醚C．套索烃D．套索酮（2）有机物A的分子式为。（3）从氧化反应还原反应的角度来看，当分子计算机开机时进行反应；当分子计算机关机时进行反应。（4）反应（1）和（2）是否属于可逆反应，理由是。33.乙酸跟乙醇在浓硫酸存在并加热的条件下发生的酯化反应(反应A)，其逆反应是水解反应(反应B)。反应可能经历了中间体(Ｉ)这一步。(Ⅰ)(1)如果将反应按加成、消去、取代反应分类，则A～F6个反应中(将字母代号填入下列空格中)，属于取代反应的是；属于加成反应的是；属于消去应的是。(2)如果使原料C2H5OH，用18O标记，则生成物乙酸乙酯中是否有18O?如果使原料乙酸中羰基或羟基中的氧原子用18O标记，则生成物H2O中氧原子是否有18O?试简述你作此判断的理由。(3)在画有圈号的3个碳原子中，哪一个(或哪些)碳原子的立体形象更接近甲烷分子中的碳原子?试述其理由。BOOOOOOOO（1）（2）910AOOOOOOOO一第一范文网()提供：试题下载、课件下载、教案下载、说课稿、工作总结/计划欢迎访问第一范文网：．24．(1)(2)(3)(4)25．（1）C7H12（2）3（3）1026．CHCHCHCHCH—C—CH—C—CHCH—C—C—CH—CHCHCHCHCHCHCH—CHCH—CH—C—CH—CHCH—CH—C—CH—CHCHCHCHCH—CH27、（1）HHC=CCH3—NH—CCOOHOO（2）CH3NH—C—CH=CH—COOH+H2OHOOC—CH=CH—COOH+CH3-NH2OO（3）CH3—C—CH=C—COOHCH=CH—C—CH—COOHNH2CH228、（1）C4H10OOH（2）CH3—CH—CH2CO32—丁醇29．2；25；12630．（1）3n1+2n2+n3，2(n1+n2+n3+n4)+2（2）n3+2n4+2（3）CH3—CH2—CH—C—CH3，CH3—CH—CH2—C—CH332．（1）B（2）C25H28O8（3）还原，氧化（4）不，反应条件不同33．（1）AB；CF；DE（2）有；（3）第二种(CH)2HC3CCH3CH2(CH)CHC(CH)2HC3CCH3CH2(CH)CC，，OHCONH2OCHONH2