高考生物遗传题解法初探

高考生物遗传题解法初探回顾近几年全国各地高考题不难发现，高考难道主要集中在代谢部分、调节部分、遗传部分和生态部分。下面就遗传部分高考题难道的解法作初步探讨，供大家参考。一.高考遗传题的主要发展趣势及类型1.高考遗传题的主要变化趣势（1）遗传规律的考核趣势：最先考核基因的分离定律，再是自由组合定律，伴性遗传，到遗传定律的应用。（2）相对性状（等位基因的对数）的考核趣势从对数看：由一对到两对，03年到三对。从己知条件看：从己知一对，到己知二对，到二对中一对己知一对未知，到二对均未知。性状关系从显隐性到不完全显性到特殊关系。（3）题型设问上的考核趣势：从基因型、表现型推导到遗传病遗传方式的推导，到一般几率计算，到特殊几率计算，到综合题考核。（4）设问编排：进门容易，深入难；前一问答案是后一问的条件。从以上分析可以看出，高考遗传题的考核趣势是按照教材知识体系的安排，由简单到复杂，符合学生思维的发展特点。二.高考遗传题主要类型及解题方法高考遗传题的主要类型有：基因型、表现型的推导，遗传病遗传方式的推导，概率计算，种子果实基因型、表现型推导，育种等。1.基因型的推导、概率计算[例题1](2002年上海高考，13分)下图为白化病(A—a)和色盲(B—b)两种遗传病的家族系谱图。请回答：(1)写出下列个体可能的基因型。I2，Ⅲ9，Ⅲ11(2)写出与Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为。(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为，假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为。(4)目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是。解析：确定遗传病的遗传方式：白化病是常染色体隐性遗传；色盲是X染色体隐性遗传病。第（1）问基因型的推导：方法有多种，最常用的是填空式。填空式的基本原理是：隐性性状一出现一定是纯合体，显性性状一出现可能是纯合体，也可能是杂合体，但至少含有一个显性基因。填空式的基本操作程序是：①两对遗传病分开去做，化繁为简。②把要写的三个基因型按上述原理能写的写出来，不能写的先空着。如Ⅲ11可写出AXBY。③补空档：联系亲代或子代补空，基本方法是亲代或子代中出现隐性，则该个体一定是杂合体。如从Ⅲ9号可以推出的Ⅱ5、Ⅱ6的基因型分别是Aa和Aa，则Ⅲ11的基因型是AA或Aa。第（2）问：先按上述方法推出Ⅲ10的基因型是AAXBXb或AaXBXb，然后再写出产生卵细胞的种类。第（3）问：把两种病分开计算从白化病对正常这对相对性状分析：Ⅲ8的基因型一定是aa，Ⅲ11的基因型有两种即：1/3AA或2/3Aa，这样后代患白化病的可能性是2/3×1/2=1/3，正常的可能性是1-1/3=2/3。从色盲病对正常这对相对性状分析：Ⅲ8的基因型可能是1/2XBXb或1/2XBXB，一定是XBY，这样后代患色盲的可能性是1/2×1/4=1/8，正常的可能性是1-1/8=7/8。所以：后代患白化病的可能性是2/3×1/2=1/3；生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为1/3×7/8=7/24。第三空解法如下：先算出该地区正常男、女是携带者的可能性设该地区正常男、女是携带者的可能性为X，则：PXAa×XAa子代1/4aa根据题意：X×X×1/4=1/10000解之X=1/50再计算Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率Paa×1/50Aa子代1/2aa这里还应特别注意题问“生育一患白化病男孩的概率”为1/50×1/2×1/2=1/200第（4）问：略答案：(1)AaXbYaaXbXbAAXBY或AaXBY(2)AXB、AXb、aXB、aXb(3)1／37／241／200(4)遗传物质的改变(基因突变和染色体变异)[例题2]（1997年上海）为了说明近亲结婚的危害性,某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a,色盲的致病的基因为b,请回答:(1)写出下列个体可能的基因型:Ⅲ-8Ⅲ-10(2)若Ⅲ-8与Ⅲ-10结婚,生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是;同时患两种遗传病的概率是。(3)若Ⅲ-9和Ⅲ-7结婚,子女中可能患的遗传病是,发病的概率是。答案：（1）aaXBXb或aaXBXBAAXbY或AaXbY（2）5/121/12（3）白化病、色盲5/122.人类遗传病遗传方式的推导[例题1]（1996年上海高考题）观察下列遗传系谱图,分析其遗传类型并回答问题。A.致病基因位于常染色体的显性遗传病B.致病基因位于常染色体的隐性遗传病C.致病基因位于X染色体的显性遗传病D.致病基因位于X染色体的隐性遗传病(1)分析各遗传系谱,回答所属遗传类型。(将正确选项写入括号内)①甲遗传系谱所示的遗传可能是()②乙遗传系谱所示的遗传病可能是()③丙遗传系谱所示的遗传病可能是()④丁遗传系谱所示的遗传病可能是()(2)假设上述系谱中可能属于隐性伴性遗传病的家族,已经医生确认,请据图回答:①设伴性遗传病的致病基因为a,则该家族遗传系谱中第13号成员的基因型为。②确认该家族遗传病为伴性遗传的理由是:。解析：人类遗传病的类型及特点：常染色体隐性。如白化病。特点是：①隔代发病②患者男性、女性相等常染色体显性。如多指症。特点是：①代代发病②患者男性、女性相等X染色体隐性。如色盲、血友病。特点是：①隔代发病②患者男性多于女性X染色体显性。如佝偻病。特点是：①代代发病②患者女性多于男性Y染色体遗传病。如外耳道多毛症。特点是：全部男性患病遗传方式的推导方法1确定显隐性：1.1典型特征隐性—父母不患病而孩子患病，即“无中生有为隐性”显性—父母患病孩子不患病，即“有中生无为显性”1.2没有典型性特征：则任意假设，代入题中若只有一种符合题意，则假设成立若两种假设均符合则①代代发病为显性。②隔代发病为隐性。2.确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病2.1典型特征：①常染色体显性：“有中生无，孩子正常”②常染色体隐性：“无中生有，女儿患病”③X染色体显性：“父患女必患，子患母必患”④X染色体隐性：“母患子必患，女患父必患”2.2没有典型性：在确定显、隐性的基础上，任意假设后代入题中若只有一种符合题意，则假设成立。若两种都符合，则：①男女发病率不同为伴X遗传。②男女发病率相同为常染色体遗传。2.3如果按以上方式推导，几种假设都符合，则都是答案。答案：（1）①B②ABCD③A④B（2）①XaY②母亲患病，儿子全患病；父亲正常，女儿全正常，由此判断患的是伴X隐性遗传病。3.基因型、表现型推导，遗传病遗传方式推导，概率计算综合题[例题1]（2001年上海高考）右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，德隆基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：（1）甲病致病基因位于染色体上，为性基因。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是；子代患病，则亲代之—必；若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为。（3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于染色体上；为性基因。乙病的特点是呈遗传。I-2的基因型为，Ⅲ-2基因型为。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。解析：解这道题的关键是推出甲病、乙病的遗传方式，推导过程如下。从Ⅱ5、Ⅱ6到Ⅲ3、Ⅲ5可以得出甲病一定是常染色体显性遗传病。从Ⅱ1、Ⅱ2到Ⅲ1、Ⅲ2及第（3）问中所给条件“假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者”，可以得出乙病一定是X染色体隐性遗传病。答案：（1）常显（2）世代相传患病1/2（3）X隐隔代交叉（或男性多于女性）aaXbYAaXbY1/4[例题2]（2000年上海高考，12分）下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答：（1）4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有。（2）表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率其原因是。（3）某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因a），见左边谱系图。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。问：a、丙种遗传病的致病基因位于染色体上；丁种遗传病的致病基因位于染色体上。b、写出下列两个体的基因型Ⅲ-8，Ⅲ-9。c、若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为。答案（1）甲、乙、丙、丁（不完全不给分）（2）表兄妹血缘关系很近，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加。（3）a、X常b、aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbYc、3/81/16[例题3]在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：（1）___病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_________染色体上，为______性病名代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率甲1：3100001：8600乙1：145001：1700丙1：380001：3100丁1：400001：3000遗传病。（2）Ⅲ—13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是_______。（3）若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为___________。（4）Ⅱ—6的基因型为____________，Ⅲ—13的基因型为__________。（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为_________，只患乙病的概率为___________；只患一种病的概率为________；同时患有两种病的概率为_______。命题意图:本题考查的知识点是基因的自由组合定律、伴性遗传及遗传病概率计算。解析:（1）由Ⅱ-5、Ⅱ-6不患甲病，但他们所生女儿10患甲病，得甲病为常染色体隐性遗传病，而血友病是X染色体隐性遗传病，所以乙病是血友病。（2）Ⅲ-13是两病均患的女性，可推出Ⅲ-13的基因型是aaXbXb,a、b两种致病基因在2对非同源染色体上，因此它们遵循基因的自由组合定律。（3）只考虑甲病，由Ⅲ-10是aa，可得Ⅱ-5，Ⅱ-6的基因型都是Aa,所以Ⅲ-11的基因型为AA（1/3），Aa（2/3），而岛上表现型正常的女子是Aa的概率为66℅，只有当双方的基因型均为Aa时，子代才会患甲病，所以Aa（2/3）×Aa（66℅）→aa（1/4×2/3×66℅=11℅）（4）（3）中已推出Ⅱ-6就甲病而言的基因型是Aa，因为不患乙病，必有XB，再有其父患乙病（XbY），父亲的Xb必传给女儿，所以Ⅱ-6的基因型为AaXBXb。Ⅲ-13是两病均患的女性，可推出Ⅲ-13的基因型是aaXbXb。（5）若Ⅲ-11基因型为（1/3AA，2/3Aa）XBY与Ⅲ-13基因型为aaXbXb结婚，患甲病的概率为Aa（2/3）×aa→aa（1/2×2/3=1/3），患乙病的概率为XBY×XbXb→XbY（1/2），所以同时患两种病的概率为1/3×1/2=1/6，只患甲病的概率为1/3－1/6=1/6，只患乙病的概率为1/2－1/6=1/3，只患一种病的概率为只患甲病的概率＋只患乙病的概率=1/6＋1/3=1/2。答案:（1）乙常隐（2）基因的自由组合定律（3）11%（4）AaXBXbaaXbXb(5)1/61/31/21/64.种子、果实基因型和表现型推导[例题1]（2002年广东高考）已知豌豆种皮灰色（G）对白色（g）为显性，子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性。如以基因型ggyy的豌豆为母本，与基因型GgYy的豌豆杂交，则母本植株所结籽粒的表现型A全是灰种皮黄子叶B灰种皮黄子叶，灰种皮绿子叶，白种皮黄子叶，白种皮绿子叶C全是白种皮黄子叶D白种皮黄子叶、白种皮绿子叶解析：原理：果皮、种皮、胚、胚乳基因型推导见下图：子房壁果皮珠被种皮子房卵细胞受精卵胚胚珠胚囊极核受精极核胚乳解法：种皮颜色和子叶颜色分开做。种