神经HRP示踪显色液(DAB法)

北京雷根生物技术有限公司示踪显色液(DAB法)简介：Leagene神经HRP示踪显色液(DAB法)是动物经麻醉、注入HRP后，游离或络合型的HRP与氧化剂反应生成络合物，该络合物氧化供氢的DAB显色剂，呈棕色，在显微镜下清晰可见。该显色液仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。组成：操作步骤(仅供参考)：(一)、准备工作(二)、显色反应1、配制DAB孵育液：取适量的DABassaybuffer和DAB显色液，按比例混合，即为DAB孵育液。2、配制DAB显色工作液：取适量的DAB孵育液和DAB增强剂，按比例混合(具体比例应根据具体时间摸索确定)，即为DAB显色工作液。3、配制1×DABWashbuffer：取适量的DABWashbuffer(20×)，按DABWashbuffer：蒸馏水=1:19的比例混合，即为1×DABWashbuffer。4、切片用蒸馏水清洗3次，每次2min。5、切片入DAB孵育液(提前20℃温育)，避光孵育，其间不断晃动。6、切片入DAB显色工作液(提前20℃温育)，避光孵育20min，其间不断晃动。7、漂洗：取左右的1×DABWashbuffer漂洗切片。8、贴片，载玻片用铬明矾明胶包被，室温空气干燥。9、脱水、透明步骤按如下操作：10、中性树胶封片，显微镜下观察棕色反应。注意事项：1、如果出现高的反应背景或沉淀，表明DAB底物反应过于强烈。编号名称DK004650TStorage试剂(A):DABassaybuffer2×500mlRT避光试剂(B):DAB显色液30ml-20℃避光试剂(C):DAB增强剂2×1mlRT试剂(D):DABWashbuffer(20×)100mlRT使用说明书1份北京雷根生物技术有限公司、所用器皿必须洁净，避免含有氧化剂或还原剂，否则会产生非特异性反应。3、DAB显色液避免反复冻融，以免显色效率下降。4、DAB增强剂注意密闭保存，否则显色效率下降。