2019-2020年高中化学 课时分层作业12 醇的性质和应用（含解析）苏教版选修5

课时分层作业(十二)(建议用时：40分钟)[基础达标练]1．酒后驾车是引发交通事故的重要原因。交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色Cr3＋。下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是()①乙醇沸点低②乙醇密度比水小③乙醇有还原性④乙醇是烃的含氧化合物A．②④B．②③C．①③D．①④C[因为乙醇的沸点低，故可以从人体中随呼吸呼出而进入检测装置；又因乙醇有还原性，故可以将K2Cr2O7还原。]2．在下列物质中分别加入金属钠，不能产生氢气的是()A．蒸馏水B．无水酒精C．苯D．75%的酒精C[水和乙醇均能与钠反应产生氢气，苯不与钠反应。]3．等物质的量的下列醇与足量钠反应，产生的气体在标准状况下的体积最大的是()D[羟基中的氢原子能被钠取代。若有1mol上述有机物分别与足量钠反应，则产生气体的物质的量分别是A0.5mol、B0.5mol、C1mol、D1.5mol。]4．有机化学中取代反应范畴很广，下列有关CH3CH2OH的反应中(条件未注明)属于取代反应范畴的是()①CH3CH2OH＋HBr―→CH3CH2Br＋H2O②2CH3CH2OH―→CH3CH2OCH2CH3＋H2O③CH3CH2OH―→CH2===CH2↑＋H2O④2CH3CH2OH＋O2―→2CH3CHO＋2H2OA．①②④B．③C．①②D．全是C[③属于消去反应；④属于氧化反应。]5．下列各组有机物中，互为同分异构体且都属于醇类的是()C[A项，两种有机物的分子式不同，错误；B项，两种有机物属于同分异构体，但前者是酚，后者是醇，错误；C项，两种有机物属于官能团位置异构，正确；D项，两种有机物属于同系物不互为同分异构体，错误。]6．(双选)下列关于丙醇的叙述中，不正确的是()A．1­丙醇与氧气的混合气体通过赤热的铜，可生成CH3CH2CHOB．1­丙醇可与HI溶液发生取代反应C．2­丙醇在NaOH条件下消去，只能生成1种烯烃D．1­丙醇、2­丙醇、丙醚互为同分异构体CD[在铜或银催化作用下，醇和O2反应欲生成醛，醇分子中与—OH相连的碳原子上必须大于或等于两个氢原子，1­丙醇满足此条件，其氧化后能生成醛，A正确；醇可与氢卤酸发生取代反应，B正确；2­丙醇不能在NaOH条件下发生消去反应，C不正确；丙醚分子中有6个碳原子，与1­丙醇、2­丙醇分子式不同，它们不可能互为同分异构体，D不正确。]7．以下四种有机物的化学式皆为C4H10O：其中能被氧化为含相同碳原子数的醛的是()A．①和②B．①和③C．②和③D．③和④C[醇被氧化为醛的条件是羟基(—OH)所连碳原子上至少连有2个氢原子。]8．二甘醇(结构简式是HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH)可用作溶剂、纺织助剂等，大剂量摄入会损害肾脏。下列有关二甘醇的叙述正确的是()A．不能发生消去反应B．能发生取代反应C．能溶于水，不溶于乙醇D．符合通式CnH2nO3B[由二甘醇的结构简式可知，二甘醇分子中含有羟基，可发生消去反应和取代反应。根据相似相溶原理知，二甘醇不仅易溶于水，也易溶于乙醇等有机溶剂。]9．已知除燃烧反应外，醇类发生其他氧化反应的实质都是醇分子中与羟基直接相连的碳原子上的一个氢原子被氧化为一个新的羟基，形成不稳定的“偕二醇”。接着，“偕二醇”分子内的两个羟基作用脱去一分子水，生成新的物质。上述反应机理可表示如下：试根据此反应机理，回答下列问题(有机物写结构简式)。(1)写出1­丁醇在Ag的作用下与氧气反应的化学方程式：_________________________________。(2)写出CH2Cl2在165℃及加压时发生完全水解反应的化学方程式：_________________________________。(3)判断并写出将2­甲基­2­丙醇加入到酸性KMnO4溶液中的现象：_________________________________。[解析]本题主要考查的是醇类氧化成醛类的过程。(1)根据题中所给的信息可知，1­丁醇与氧气反应的化学方程式为2CH3CH2CH2CH2OH＋O2――→Ag△请回答下列问题：(1)α­松油醇的分子式为________。(2)α­松油醇所属的有机物类别是________。a．醇b．酚c．饱和一元醇(3)α­松油醇能发生的反应类型是________。a．加成反应b．水解反应c．氧化反应(4)写出RCOOH和α­松油醇反应的化学方程式：____________________。(5)写结构简式：β­松油醇_________________________________，γ­松油醇_________________________________。[解析]本题是根据有机物的结构来推断物质的组成、种类、性质及其在一定条件下发生的变化。(1)根据α­松油醇的结构简式容易写出其分子式，但要注意—OH中的氧原子是18O。(2)α­松油醇的结构中含有环己烯的结构单元，所以属于醇类。(3)α­松油醇的结构中含有键和醇羟基，所以能发生加成反应和氧化反应。(4)注意酯化反应的历程一般是酸脱羟基醇脱氢，所以α­松油醇分子中的18O原子应该在酯中。(5)只要清楚消去反应的历程是在相邻的两个C原子上分别脱去—OH和—H，不难得到两种醇的结构简式。