2019-2020年高中化学 课时分层作业17 有机合成路线的设计及有机合成的应用（含解析）鲁科版选

课时分层作业(十七)有机合成路线的设计及有机合成的应用(建议用时：40分钟)[基础达标练]1．下列说法不正确的是()A．有机合成的思路就是通过有机反应构建目标化合物的分子碳骨架，并引入或转化成所需的官能团B．有机合成过程可以简单表示为基础原料→中间体Ⅰ→中间体Ⅱ→目标化合物C．逆推法可以简单表示为目标化合物→中间体Ⅱ→中间体Ⅰ→基础原料D．为减少污染，有机合成不能使用辅助原料，不能有副产物[答案]D2．工业上合成氨的原料之一——H2有一种来源是取自石油气，如丙烷。有人设计了以下反应途径(假设反应都能进行、反应未配平)，你认为最合理的是()A．C3H8――→极高温C＋H2B．C3H8――→高温脱氢C3H6＋H2C．C3H8＋H2O――→催化剂加热可知，C是苯酚。苯酚与FeCl3溶液反应使溶液显紫色，与浓溴水反应生成白色沉淀。(4)分析合成路线图中可知，E是。再结合F分子中只有一个甲基分析合成路线图中可知，P是。P分子里有一个酚羟基和一个酯基，则P与NaOH溶液的反应包括酚的酸性反应和酯在碱性条件下的水解反应。[答案](1)消去反应2­甲基丙烷(或异丁烷)[能力提升练]7．某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl)；而甲经水解可得丙。1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推断甲的结构简式为()A[乙是由甲氧化得到的酸，则甲中有羟基或醛基，1mol丙和2mol乙反应说明丙物质中含有两个羟基，其中一个水解生成，另一个是甲中固有的官能团。]8．可降解聚合物P的合成路线如下：已知：(1)A的含氧官能团名称是__________。(2)羧酸a的电离方程式是______________________________。(3)B→C的化学方程式是_______________________________。(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是________。(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是________________。(6)F的结构简式是________。(7)聚合物P的结构简式是________。[解析](1)由所给逆向分析可得C→B→A()。(2)羧酸a为CH3COOH,电离方程式为CH3COOHCH3COO－＋H＋。(3)由B→C的条件可知，此步为硝化反应。(4)由在一定条件下与NaOH反应可得C8H9O2Na(D)，D苯环上的一氯代物有2种，则D应为，D与O2在催化剂、加热条件下反应，再酸化可得E(C8H8O2)，结合信息及E到F的转化条件得E应为。(5)由题给信息，可推知①和②的反应类型分别为加成反应和取代反应。(6)F的结构简式由所给信息i可很快推出：。(7)关键点在于推出G的结构，由于F为，F直接加热可得G，根据每个G分子中的碳原子数为18，推测1个G分子应由2分子F得到；根据每个G分子中含有3个六元环，最终确定G的结构简式为。G→P发生了缩聚反应，反应方程式：[答案](1)羟基(2)CH3COOHCH3COO－＋H＋(5)加成反应、取代反应