2019-2020年高中化学 专题综合测评（三）（含专题4）（含解析）苏教版选修5

专题综合测评(三)(含专题4)(时间：90分钟满分：100分)一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共计48分)1．化学与生活、生产、环境等密切相关。下列叙述不正确的是()A．冬天汽车所用的防冻液的主要成分为乙二醇B．福尔马林可用作食品的保鲜剂C．医院经常用“来苏水”进行消毒，其主要成分属于酚类化合物D．甘油可作护肤保湿剂B[福尔马林不能用作食品的保鲜剂，主要用于物品防腐。]2．下列物质的化学用语表达正确的是()D[甲烷的球棍模型中碳原子的半径应大于氢原子，A项错；(CH3)3COH的正确名称为2­甲基­2­丙醇，B项错；CH3CHO是乙醛的结构简式，不是结构式，C项错。]3．将体积均为5mL的甲、乙、丙三种液体依次沿试管壁缓缓滴入试管中(避免振荡)，出现如图所示的实验现象，则甲、乙、丙的组合可能是()选项甲乙丙A1，2­二溴乙烷水苯B溴苯液溴乙醇C水环己烯溴水D乙醇乙酸乙酸乙酯A[本题易因对不同有机物的密度与水的密度的相对大小记忆不清而出错。A项，1，2­二溴乙烷的密度大于水，在下层，苯的密度小于水，在上层。B项，溴苯、液溴、乙醇互溶，不会分层。C项，环己烯会与溴水发生加成反应生成密度比水大的二溴代物而位于下层。D项，乙醇、乙酸、乙酸乙酯互溶，不会分层。]4．所谓手性分子是指在分子中，当一个碳原子上连有彼此互不相同的四个原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。凡是有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。例如，有机化合物有光学活性。则该有机化合物分别发生如下反应后，生成的有机物仍有光学活性的是()A．与乙酸发生酯化反应B．与NaOH水溶液共热C．与银氨溶液作用D．在催化剂存在下与氢气作用C[与银氨溶液作用，—CHO变成—COOH，仍存在一个碳原子上连有彼此互不相同的四个原子或原子团。]5．有机物的结构可用“键线式”表示，已知有机物X的键线式为。下列关于有机物X的说法正确的是()A．X的分子式为C7H8O3B．X与乙酸乙酯含有相同的官能团C．X因与酸性KMnO4溶液发生加成反应而使其褪色D．有机物Y是X的同分异构体，能与碳酸氢钠溶液反应且含有苯环，则Y的结构有3种D[X的分子式为C7H6O3，不含有—COO—，能被酸性KMnO4溶液氧化，因此A、B、C项均不正确；D项，Y含有一个苯环、一个—COOH和一个—OH，—COOH与—OH在苯环上有邻、间、对三种排布方式，因而Y的结构有3种，正确。]6．在有机合成中，常需将官能团消除或增加，下列合成路线不简洁的是()B[B项，由溴乙烷→乙醇，只需溴乙烷在碱性条件下水解即可，路线不简洁。]7．某烃X的比例模型中碳原子的连接方式如图所示(氢原子均省略)：，下列说法正确的是()A．X的分子式为C3H6B．碳氢元素的质量比为8∶1C．X与足量氯化氢发生加成反应时最多可得到两种产物D．完全燃烧时消耗氧气的体积是自身体积(相同条件)的4倍D[本题易因不能根据比例模型中三个碳原子是“直线形”判断出它表示炔烃而导致错误。A项，由比例模型知X分子中的三个碳原子在同一直线上，故分子结构中必有一个—C≡C—键，即X是丙炔。B项，碳氢元素的质量比为9∶1。C项，CH3C≡CH与足量HCl加成时，得到三种加成产物。D项，由燃烧方程式可知D项正确。]8．把一定量的有机化合物溶于NaOH溶液中，滴入酚酞后，溶液呈红色，煮沸5分钟后，溶液颜色变浅，再滴入盐酸至溶液显酸性，析出白色晶体；取少量晶体放入FeCl3溶液中，溶液显色。则该有机化合物可能是下列物质中的()A[根据溶液红色变浅，说明有机化合物含有酯基，根据遇FeCl3溶液显色，判断有机化合物中含有酚羟基，只有A项符合题意。]9．分子式为C9H18O2的有机物A在稀硫酸存在的条件下与水反应生成B、C两种物质，C经一系列氧化最终可转化为B的同类物质，等质量的B、C的蒸气在同温同压下所占体积相同，则A的结构共有()A．8种B．12种C．16种D．18种A[解答本题的关键为根据题目信息正确地判断B、C的分子组成。由题中条件可知A为酯、B为一元酸、C为一元醇，因B、C的相对分子质量相等，故B为丁酸，其组成可表示为C3H7—COOH，C为戊醇，其组成可表示为C5H11OH。丙基有2种，故丁酸有两种，戊醇C经氧化后得到戊酸，戊酸的组成可表示为C4H9—COOH，丁基有4种，故符合条件的戊醇有4种，每种酸可与对应的4种醇形成4种酯，两种酸共可生成8种酯。]10．某天然有机化合物的分子结构如图所示，下列关于该化合物的说法正确的是()A．该化合物可以发生消去反应B．该化合物的分子式是C17H13O5C．一定条件下，1mol该化合物最多可以和7molH2发生加成反应D．一定条件下，该化合物可以发生银镜反应D[该有机物中含有的是酚羟基，不能发生消去反应，A项错误；该化合物的分子式是C17H14O5，B项错误；一定条件下，1mol该化合物最多可以和8molH2发生加成反应，C项错误；该有机物中含有醛基，可发生银镜反应，D项正确。]11．同温同压下，一定量的某有机物和过量的金属钠反应产生aL氢气，另取等量的该有机物与足量的小苏打溶液反应，可以收集到二氧化碳气体bL。若a＝b，则该有机物可能是()A．HOOC—COOHB．HOOC—CH2CH2OHC．HOCH2—CH2OHD．CH3COOHB[A项，1molHOOC—COOH与Na反应生成1molH2，与小苏打溶液反应生成2molCO2，A项错误；B项，1molHOOC—CH2CH2OH与Na反应生成1molH2，与小苏打溶液反应生成1molCO2，B项正确；C项，1molHOCH2—CH2OH与Na反应生成1molH2，与小苏打溶液不反应，C项错误；D项，1molCH3COOH与Na反应生成0.5molH2，与小苏打溶液反应生成1molCO2，D项错误。]12．五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X。一定条件下X可分别转化为Y、Z，如下所示。下列说法错误的是()A．1molX最多能与2molBr2发生取代反应B．等物质的量的Z分别与Na和NaHCO3恰好反应时，消耗Na和NaHCO3的物质的量之比为6∶1C．一定条件下，Y能发生加成反应、取代反应、消去反应和氧化反应D．1molZ最多能与7molNaOH发生反应D[X中含有酚羟基，苯环上酚羟基邻位和对位上的氢原子能被溴取代，则1molX可与2molBr2发生取代反应，A项正确；1molZ中含有5mol羟基和1mol羧基，则等物质的量的Z分别与Na和NaHCO3恰好反应时消耗Na6mol，NaHCO31mol，B项正确；Y分子中含有的碳碳双键能发生加成反应和氧化反应，含有的羟基能发生取代反应、消去反应和氧化反应，含有的羧基能发生酯化反应(取代反应)，C项正确；1molZ中含有5mol羟基、1mol羧基和1mol酯基，与NaOH溶液反应可分别消耗NaOH5mol、1mol、2mol，则共消耗NaOH8mol，D项错误。]13．X、Y、Z三种有机物互为同系物，下列有关说法错误的是()B[A项，X是酚，Y是醇，二者不是同系物。B项，当Z是2，2­二甲基­1­丙醇时，就不能发生消去反应。C项，甲苯的相对分子质量为92，故Z的相对分子质量最小为106。D项，饱和一元醛的组成通式为CnH2nO。]14．琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示。下列关于它的说法不正确的是()A．该物质的化学式为C8H14O4B．该物质不溶于水C．琥珀酸是丁二酸D．琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应，1mol该物质可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸D[根据琥珀酸乙酯的键线式结构可知该物质的化学式为C8H14O4，A项正确；该物质属于酯类，不溶于水，B项正确；琥珀酸结构简式为HOOCCH2CH2COOH，是丁二酸，C项正确；琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应，1mol该物质可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸钠，D项错误。]15．实验室制备的乙酸乙酯中含有乙酸、乙醇等杂质，如图所示是提纯乙酸乙酯的操作流程，下列有关叙述正确的是()A．试剂a为NaOH溶液B．操作①为萃取C．操作②和③均为蒸馏D．无水碳酸钾的主要作用是除去乙酸乙酯中的乙酸C[由图示信息可推知A、B、C、D、E、F分别为乙酸乙酯(含少量水)、乙醇和乙酸钠溶液、乙酸钠溶液、乙酸溶液、乙醇、乙酸乙酯。试剂a为饱和碳酸钠溶液，在NaOH溶液中乙酸乙酯会发生水解，A项错误；操作①为分液，B项错误；第一次蒸馏分离出乙醇，第二次蒸馏分离出乙酸，C项正确；在操作①中乙酸已转化为乙酸钠，故K2CO3的主要作用是除去乙酸乙酯中的水，D项错误。]16．“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如图所示：下列关于M的说法正确的是()A．属于芳香化合物B．遇FeCl3溶液显色C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．1molM完全水解生成2mol醇A[M中含有苯环，为芳香化合物，A项正确；M中没有酚羟基，B项错误；M中含有碳碳双键，能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项错误；1个M分子中有三个酯基，1molM水解可以生成3mol醇，D项错误。]二、非选择题(本题包括6小题，共52分)17．(4分)某有机物的分子式为C3H6O2，若不含环状结构和碳碳双键，根据下列叙述，写出可能的结构简式：(1)既能发生银镜反应，又能发生酯化反应：_________________________________。(2)既能发生银镜反应，又能发生水解反应：_________________________________。(3)不能发生银镜反应，但可以发生酯化反应：_________________________________。(4)既不能发生银镜反应，又不能发生酯化反应：_________________________________。[解析]发生银镜反应有—CHO，发生酯化反应应有—OH或—COOH，能发生水解反应应有。[答案](1)(2)HCOOCH2CH3(3)CH3COCH2OH和CH3CH2COOH(4)CH3COOCH318．(8分)逆合成分析法是有机合成中常用的思维方法。为了由某烯烃E合成目标产物乙二酸乙二酯(T)，利用逆推法设计的合成路线如下：T―→A―→C―→BB―→D―→E。请回答下列问题：(1)T的结构简式为________________。(2)A与B反应生成T的化学方程式为______________________。(3)C分子中的官能团名称为____________，由D生成B的反应类型为______________。(4)有机原料E的结构式为____________________________。[解析]乙二酸乙二酯是由乙二酸与乙二醇发生酯化反应得到的酯类化合物，所以A与B分别为乙二酸或乙二醇中的一种，再根据逆合成路线图推断出A为乙二酸，B为乙二醇，则C为乙二醛，D为XCH2CH2X，E为乙烯。19．(10分)苯乙酸铜是一种重要的有机合成中间体，下面是它的一种实验室合成路线：已知苯乙酸的熔点为76.5℃，微溶于冷水，溶于乙醇。制备苯乙酸的装置如图所示(加热和夹持装置等略)。回答下列问题：(1)在250mL三口烧瓶a中加入70mL70%的硫酸溶液。配制70%的硫酸溶液时，加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是________。(2)将a中的溶液加热至100℃，缓缓滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升温至130℃继续反应。在装置中，仪器b的作用是_________；仪器c的名称是_______________，其作用是________________。反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是__________。下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是______(填序号)。A．分液漏斗B．漏斗C．烧杯D．直形冷凝管E．玻璃棒(3)提纯苯乙酸的方法是________________，最终得到44g纯品，则苯乙酸的产率是________。(4)用CuCl2·2H2O和NaOH溶液反应制备适量Cu(OH)2沉淀，并多次用蒸馏水洗涤沉