SNT 2467-2010 再生纤维素纤维与麻纤维混纺产品定量分析方法 盐酸法

书书书中华人民共和国出入境检验检疫行业标准犛犖／犜２４６７—２０１０再生纤维素纤维与麻纤维混纺产品定量分析方法　盐酸法犕犻狓狋狌狉犲狊狅犳狉犲犵犲狀犲狉犪狋犲犱犮犲犾犾狌犾狅狊犲犳犻犫狉犲狊犪狀犱犳犾犪狓犳犻犫狉犲狊—犙狌犪狀狋犻狋犪狋犻狏犲犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊—犕犲狋犺狅犱狌狊犻狀犵犺狔犱狉狅犮犺犾狅狉犻犮犪犮犻犱２０１００１１０发布２０１００７１６实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布食品伙伴网书书书中华人民共和国出入境检验检疫行　业　标　准再生纤维素纤维与麻纤维混纺产品定量分析方法　盐酸法ＳＮ／Ｔ２４６７—２０１０中国标准出版社出版北京复兴门外三里河北街１６号邮政编码：１０００４５网址ｗｗｗ．ｓｐｃ．ｎｅｔ．ｃｎ电话：６８５２３９４６　６８５１７５４８中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷开本８８０×１２３０１／１６　印张０．５　字数８千字２０１０年４月第一版　２０１０年４月第一次印刷印数１—１６００书号：１５５０６６·２２０６３７　定价１４．００元食品伙伴网书书书前　　言　　本标准附录Ａ为资料性附录。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位：中华人民共和国广东出入境检验检疫局、中华人民共和国汕头出入境检验检疫局。本标准主要起草人：叶湖水、徐敏、张晓利、郑跃君、李光毅、兰丽丽、梁灌、周玮琪。本标准系首次发布的出入境检验检疫行业标准。Ⅰ犛犖／犜２４６７—２０１０食品伙伴网再生纤维素纤维与麻纤维混纺产品定量分析方法　盐酸法　　警告：使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题，使用者有责任采用适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法律规定的条件。本标准涉及的盐酸试剂是一种强腐蚀性的化学品，以下是最主要的安全技术规定：盐酸溶液的制备应在有安全防护措施条件下进行。１　范围本标准规定了再生纤维素纤维（如：粘胶、铜氨、莫代尔、莱赛尔纤维、竹浆纤维等）与麻纤维混纺纺织品定量分析方法。本标准适用于再生纤维素纤维（如：粘胶、铜氨、莫代尔、莱赛尔纤维、竹浆纤维等）与麻纤维混纺纺织品的定量分析。本标准不适用于下述两种情况：ａ）混纺产品中的麻纤维已经受到严重的化学降解；ｂ）再生纤维素纤维存在不能完全去除的耐久性整理剂或活性染料，致使其不能完全溶解。２　规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。ＧＢ／Ｔ２９１０　纺织品　二组分纤维混纺产品定量化学分析方法ＧＢ／Ｔ６６８２　分析实验室用水规格和试验方法ＦＺ／Ｔ０１０５７（所有部分）　纺织纤维鉴别试验方法ＪＪＧ４２　工作玻璃浮计检定规程ＩＳＯ１８３３１　纺织产品化学定量分析方法　第１部分：总则（Ｔｅｘｔｉｌｅｓ—Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｃｈｅｍｉｃａｌａｎａｌｙｓｉｓ—Ｐａｒｔ１：Ｇｅｎｅｒａｌｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓｏｆｔｅｓｔｉｎｇ）３　原理纺织品中的纤维组分经定性鉴定后，利用再生纤维素纤维在常温的盐酸中的溶解性，用盐酸溶液从已知干重的试样中溶解再生纤维素纤维，然后将不溶纤维清洗烘干、称量，结合修正系数，计算出各组分的含量百分率。４　试剂所用试剂均为分析纯，水为符合ＧＢ／Ｔ６６８２规定的三级水。４．１　浓盐酸：３６％～３８％。４．２　浓氨水：２５％～２８％。４．３　盐酸溶液：将浓盐酸（４．１）溶解于水中，调节溶液密度至１．１７８ｇ／ｍＬ（２５℃）。注：密度计读数方法参见附录Ａ。４．４　稀氨水溶液：取氨水（４．２）２０ｍＬ，用水稀释至１Ｌ。１犛犖／犜２４６７—２０１０食品伙伴网５　仪器５．１　密度计：量程在１．１００ｇ／ｍＬ～１．２００ｇ／ｍＬ，精确至０．００１。５．２　恒温振荡水浴锅：振荡速率为１５０ｒ／ｍｉｎ±１０ｒ／ｍｉｎ；温度：２５℃±０．５℃。５．３　分析天平：精度为０．０００１ｇ。５．４　恒温烘箱：保持温度为１０５℃±３℃。５．５　容量瓶。５．６　具塞三角烧瓶：２５０ｍＬ。５．７　干燥器：装有变色硅胶。５．８　不锈钢筛网：微孔直径为不大于０．２５ｍｍ。５．９　温度计、量筒、烧杯。６　试样准备６．１　抽样试样应对全体具有代表性，应包含组成织物的各种纱线和纤维成分，试样数量应足够供试验用。６．２　定性分析按ＦＺ／Ｔ０１０５７规定对试样进行定性分析。６．３　试样预处理按ＩＳＯ１８３３１规定的试样预处理方法进行。６．４　试样制备试样如为织物，应拆成纱线，纱线则剪成２ｃｍ～３ｃｍ长。每个试样至少两份，每份试样在０．５ｇ（精确至０．１ｍｇ）。７　试验步骤７．１　试样干重测定：将试样放入烘箱内，在１０５℃±３℃温度下烘４ｈ～１６ｈ，如烘干时间小于１４ｈ，则需烘至恒重（连续两次称得试样质量的差异不超过０．１％）。把试样移入称量瓶内，盖上瓶盖迅速移入干燥器中冷却，冷却时间以试样冷至室温为限（一般不能少于３０ｍｉｎ）。冷却后，从干燥器中取出称量，在２ｍｉｎ内称完，精确至０．０００１ｇ。注：在干燥、冷却、称量操作中，不能用手直接接触试样、称量瓶等。７．２　不锈钢滤网干重测定：将干净的不锈钢滤网放入烘箱内，在１０５℃±３℃温度下烘４ｈ～１６ｈ，如烘干时间小于１４ｈ，则需烘至恒重（连续两次称得试样质量的差异不超过０．１％）。迅速移入干燥器中冷却，冷却时间以试样冷至室温为限（一般不能少于３０ｍｉｎ）。冷却后，从干燥器中取出称量，在２ｍｉｎ内称完，精确至０．０００１ｇ。７．３　溶解步骤：把试样放入２５０ｍＬ三角烧瓶中，按照１∶２００的浴比，加入已恒温至２５℃±０．５℃的盐酸溶液（４．３），摇动烧瓶，充分浸湿试样，放入恒温振荡水浴锅中，在２５℃±０．５℃温度下保温１５ｍｉｎ，设定振荡速率为１５０ｒ／ｍｉｎ±１０ｒ／ｍｉｎ，不断摇动。再用已知质量的不锈钢滤网过滤，将剩余的纤维用水清洗，然后用稀氨水溶液（４．４）中和２次，用水清洗至中性。将装有剩余纤维的不锈钢滤网放入１０５℃±３℃的烘箱中烘至恒重后，迅速移入干燥器中，冷却３０ｍｉｎ，称量，精确至０．０００１ｇ。８　计算结果按ＧＢ／Ｔ２９１０中所述方法计算，其中质量损失系数ｄ值：———亚麻：１．１３；———苎麻：１．０５；２犛犖／犜２４６７—２０１０食品伙伴网———大麻：１．０６。试验结果以两次试验的平均值表示，若两次试验测得的结果绝对差值大于１％时，应进行第三个试验，试验结果以三次试验平均值表示。９　结果的精密度对于混合均匀的样品，置信水平为９５％，本法置信界限为±１％。犛犖／犜２４６７—２０１０食品伙伴网书书书犛犖／犜２４６７—２０１０附　录　犃（资料性附录）密度计的读数方法　　按照ＪＪＧ４２的规定，密度计的读数按“弯月面下缘”读数，读数方法如图Ａ．１所示。为尽量避免液体表面张力变化的影响，读数时可采用“溢出法”：即添加被测液体至其自然溢出一层表面以形成新的液面再读数。图犃．１　密度计的读数方法示意图０１０２—７６４２犜／犖犛书号：１５５０６６·２２０６３７定价：　　１４．００元食品伙伴网