DB61∕T 999.14-2015 保健用品功能学评价指导原则及试验要求 第14部分眼部保健类功能

ICS11.020C50DB61陕西省地方标准DB61/T999.14—2015保健用品功能学评价指导原则及试验要求第14部分：眼部保健类功能学评价人体试验GuidelinesandtestrequirementsforfunctionalevaluationofhealthcaresuppliesPart14:Humantestsforfunctionalevaluationofeyehealthcaresupplies2015-12-29发布2016-03-01实施陕西省质量技术监督局发布DB61/T999.14—2015I目次前言................................................................................II 1范围..............................................................................1 2术语和定义........................................................................1 3试验准备..........................................................................1 4试验方法..........................................................................1 5功效指标..........................................................................2 6随访要求..........................................................................2 7结果判定..........................................................................2 8安全性评价........................................................................2 9注意事项..........................................................................2 DB61/T999.14—2015II前言DB61/T999《保健用品功能学评价指导原则及试验要求》分为以下16个部分：——第1部分：总则；——第2部分：改善微循环类功能学评价动物试验；——第3部分：改善微循环类功能学评价人体试验；——第4部分：乳房保健类功能学评价动物试验；——第5部分：乳房保健类功能学评价人体试验；——第6部分：胃肠功能保健-助消化类功能学评价动物试验；——第7部分：胃肠功能保健-助消化类功能学评价人体试验；——第8部分：胃肠功能保健-通便类功能学评价动物试验；——第9部分：胃肠功能保健-通便类功能学评价人体试验；——第10部分：皮肤瘙痒类功能学评价动物试验；——第11部分：皮肤瘙痒类功能学评价人体试验；——第12部分：妇女卫生保健类功能学评价动物试验；——第13部分：妇女卫生保健类功能学评价人体试验；——第14部分：眼部保健类功能学评价人体试验；——第15部分：改善睡眠、醒脑通窍保健类功能学评价动物试验；——第16部分：改善睡眠、醒脑通窍保健类功能学评价人体试验。本部分为DB61/T999的第14部分。DB61/T998《保健用品安全性评价指导原则及试验方法》与DB61/T999《保健用品功能学评价指导原则及试验要求》、DB61/T1000《保健用品产品标准编写规范》、DB61/T1001《保健用品微生物限度检查》共同构成了陕西省保健用品系列地方标准。下面列出了这些地方标准的结构：a)DB61/T998《保健用品安全性评价指导原则及试验方法》分为以下6个部分：1)第1部分：安全性评价指导原则；2)第2部分：皮肤急性毒性试验；3)第3部分：皮肤长期毒性试验；4)第4部分：皮肤刺激性试验；5)第5部分：皮肤过敏性试验；6)第6部分：眼部刺激性试验。b)DB61/T1000《保健用品产品标准编写规范》分为以下8个部分：1)第1部分：总则；2)第2部分：保健贴类产品标准编写规范；3)第3部分：眼贴类产品标准编写规范；4)第4部分：含药芯类产品标准编写规范；5)第5部分：喷涂类产品标准编写规范；6)第6部分：清洗液类产品标准编写规范；7)第7部分：器具类产品标准编写规范；DB61/T999.14—2015III8)第8部分：功能服装类产品标准编写规范。c)DB61/T1001《保健用品微生物限度检查》分为以下5个部分：1)第1部分：总则；2)第2部分：菌落总数测定；3)第3部分：铜绿假单胞菌检验；4)第4部分：金黄色葡萄球菌检验；5)第5部分：霉菌和酵母菌数测定。本部分根据GB/T1.1-2009给出的规则起草。本部分由陕西省食品药品监督管理局提出并归口。本部分起草单位：陕西省食品药品监督管理局、陕西省质量技术监督局。本部分主要起草人：杨俊武、李伟、张扬。本部分由陕西省食品药品监督管理局负责解释。本部分首次发布。联系信息如下：单位：陕西省食品药品监督管理局电话：[phone]地址：西安市高新六路56号邮编：710065DB61/T999.14—20151保健用品功能学评价指导原则及试验要求第14部分：眼部保健类功能学评价人体试验1范围DB61/T999的本部分规定了眼部保健类保健用品功能学评价人体试验的术语和定义、试验准备、试验方法、功效指标、随访要求、结果判定、安全性评价和注意事项。本部分适用于陕西省眼部保健类保健用品的功能学评价人体试验及相关标准的制修订。2术语和定义下列术语和定义适用于本文件。2.1实测视力值themeasuredvalueofvisual实测视力值分为国际视力表值和我国现行视力表值；其中，国际视力表值（即小数视力值），用V表示，范围是0.1～1.5；我国现行视力表值（即对数视力值），用L表示，范围是4.0～5.2。2.2尼莫地平评分法nimodipinescoringmethod尼莫地平评分法是一种对定性指标进行量化的评价方法，是中医和西医进行药物临床研究的常用方法之一。具体做法是将相应的症状和/或体征按无、轻、中、重分级并赋于相应的分值，用试验前分值减试验后分值除以试验前分值乘以百分之百得出疗效指数；根据研究方案上的判定标准判定其功效等级，根据功效等级计算出痊愈率或控制率、显效率、有效率和无效率。注：其计算公式为：疗效指数=（试验前得分-试验后得分）/试验前得分×100%。2.3视觉模拟评分法visualanaloguescales视觉模拟评分法，即VAS评分法。该法比较灵敏，有可比性。具体做法是：在纸上划一条10cm的横线，横线的一端为0，表示无不适；另一端为10，表示极度不适；中间部分表示不同程度的不适。患者根据自我感觉疼痛或不适的程度在横线上画一记号，研究者根据记号的分值判断患者的疼痛或不适程度。3试验准备应根据相应的西医诊断标准和中医辨证标准筛选受试者，并依据研究者制订的纳入标准入组受试者。应按照随机、双盲、平行对照的要求，设计研究病历或/和病例报告表（即CRF）。开始试验前应获得研究医院伦理委员会同意进行临床试验的伦理批件，且受试者应已签署知情同意书。4试验方法试验应采用随机、双盲、多中心（2家医院）、安慰剂平行对照试验的方法进行临床研究方案设计和试验观察。DB61/T999.14—201525功效指标本试验的功效指标应包括：a)视力；b)眼疲劳；c)视物模糊；d)眼干涩；e)眼不适感。6随访要求应于试验结束4周后，对痊愈或症状得到控制的受试者进行随访，且所有被随访者的随访期应保持一致。7结果判定若试验结果满足以下要求，则应判定该受试品具有眼保健作用：a)试验组受试者使用受试品前后自身比较，原有症状减轻，症状积分下降且有显著性差异（有统计学意义）；b)使用受试品后进行组间比较，试验组原有症状减轻，症状积分下降且有显著性差异（有统计学意义）；c)控显率大于等于30%，总有效率大于等于65%。8安全性评价应对受试品进行安全性评价，并对评价结果进行如实描述。9注意事项本试验应包括以下注意事项：a)在进行临床试验方案设计时，应参考药物临床试验的方法和要求，但不得照搬药物临床试验方案。与药物临床试验方案相比较，保健用品临床试验方案设计应遵循“适度放宽”的原则，但应严格遵照执行随机、双盲、多中心（2家医院）、安慰剂平行对照的临床试验方法；b)视力指标应以实测视力值进行比较，2家医院应采用相同的视力表实测视力；c)眼疲劳、视物模糊、眼干涩指标应采用尼莫地平法进行评价；d)眼不适感指标应采用视觉模拟评分法进行评价。_________________________________