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书书书犐犆犛83.040.20犌71!#$%&’’()*犌犅/犜21841—2019!GB/T21841—2008!#$% 犖1,3&’()(犖′*(+*&,(6犘犘犇)犚狌犫犫犲狉犪狀狋犻狅狓犻犱犪狀狋—犖1,3犱犻犿犲狋犺狔犾犫狌狋狔犾犖′狆犺犲狀狔犾狆狆犺犲狀狔犾犲狀犲犱犻犪犿犻狀犲(6犘犘犇)20190830-.20200701/0’(+,-./012!’’()*3/0456-.书书书前 言 本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准代替GB/T21841—2008《防老剂6PPD》。与GB/T21841—2008相比,除编辑性修改外,主要技术内容变化如下:———增加了CASRN(见第1章);———删除了技术要求中产品等级划分,修改了纯度的技术指标(见表1,2008年版的表1);———增加了有关安全的资料性附录(见附录A)。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会(SAC/TC35)归口。本标准起草单位:中国石化集团南京化学工业有限公司、圣奥化学科技有限公司、山东尚舜化工有限公司、河北科迈新材料科技有限公司、山东圣奥化学科技有限公司。本标准主要起草人:吕咏梅、杜建国、李癑、李锋伟。本标准于2008年首次发布,本次为第一次修订。Ⅰ犌犅/犜21841—2019橡胶防老剂 犖1,3二甲基丁基犖′苯基对苯二胺(6犘犘犇) 警示———使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。1 范围 本标准规定了橡胶防老剂犖1,3二甲基丁基犖′苯基对苯二胺(简称橡胶防老剂6PPD)的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于由4氨基二苯胺与甲基异丁基甲酮在催化剂存在下缩合还原而制得的橡胶防老剂6PPD。化学名称:犖1,3二甲基丁基犖′苯基对苯二胺分子式:C18H24N2结构式: 相对分子质量:268.40(按2016年国际相对原子质量)CASRN:7932482 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T191—2008 包装储运图示标志GB/T6679 固体化工产品采样通则GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T9722—2006 化学试剂 气相色谱法通则GB/T11409—2008 橡胶防老剂、硫化促进剂 试验方法3 技术要求橡胶防老剂6PPD的技术要求应符合表1的规定。1犌犅/犜21841—2019表1 橡胶防老剂6犘犘犇的技术要求项 目指 标试验方法外观紫褐色至黑褐色颗粒或片状4.2结晶点/℃≥45.54.3加热减量(70℃±2℃)/%≤0.504.4灰分(750℃±25℃)/%≤0.104.5纯度(GC法)/%≥97.04.64 试验方法4.1 一般规定除非另有说明,分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682—2008中规定的三级水。本标准中试验数据的表示方法和修约规则应符合GB/T8170—2008中4.3.3修约值比较法的有关规定。4.2 外观的测定在自然光线下目测。4.3 结晶点的测定按GB/T11409—2008中3.2的规定进行。其中,样品量约50g,熔化温度在65℃±2℃。熔化后的样品在冷却浴(必要时可用冰水)中搅拌降温,至样品黏稠时取出倒入结晶管中测定。两个平行测定值的绝对差值不大于0.5℃,取其算术平均值作为测定结果。4.4 加热减量的测定按GB/T11409—2008中3.4的规定进行。电热恒温干燥箱的温度控制在70℃±2℃,样品量约5g,精确至0.0001g,加热时间3h。两个平行测定值的绝对差值不大于0.04%,取其算术平均值作为测定结果。4.5 灰分的测定按GB/T11409—2008中3.7的规定进行。高温炉的温度控制在750℃±25℃,样品量约2g,精确至0.0001g,灼烧时间2h。4.6 纯度的测定4.6.1 试剂二氯甲烷[75092]。4.6.2 仪器设备4.6.2.1 气相色谱仪:仪器灵敏度及稳定性应符合GB/T9722—2006的规定。4.6.2.2 检测器:氢火焰离子化检测器(FID)。2犌犅/犜21841—20194.6.2.3 色谱柱:长30m,内径0.32mm,膜厚1.0μm的毛细管色谱柱,固定相为(5%苯基)甲基聚硅氧烷,或能达到同等分离效果的其他毛细管柱。4.6.2.4 微量注射器:10μL。4.6.2.5 色谱工作站。4.6.3 色谱操作条件色谱操作条件如表2所示。表2 色谱操作条件项目操作条件载气氮气载气流速/(mL/min)1.9检测器温度/℃300汽化室温度/℃300燃烧气(氢气)流量/(mL/min)30助燃气(空气)流量/(mL/min)300补偿气氮气补偿气流量/(mL/min)28分流比30!1升温程序初始柱温/℃90保持时间/min0升温速率/(℃/min)9最终温度/℃280终温保持时间/min15定量方法面积归一法进样量/μL1 注:上述操作条件中参数是典型的,可根据仪器不同,选择最佳操作条件。4.6.4 样品的测定称取橡胶防老剂6PPD样品约0.15g,精确至0.0001g,置于洁净、干燥的10mL容量瓶中,用二氯甲烷溶解并稀释至刻度,待仪器各项操作条件稳定后,用微量注射器吸取1μL样品溶液进样,待出峰完毕后,用色谱工作站进行结果处理。4.6.5 结果计算橡胶防老剂6PPD的纯度以质量分数狑表示,按式(1)计算:狑=犃犃犻×100%…………………………(1) 式中:犃———橡胶防老剂6PPD峰面积的数值;3犌犅/犜21841—2019犃犻———各组分峰面积数值之和的数值。4.6.6 允许差两个平行测定值的绝对差值不大于0.2%,取其算术平均值作为测定结果。4.6.7 典型色谱图橡胶防老剂6PPD的典型色谱图见图1。 说明:22.319min———橡胶防老剂6PPD。图1 橡胶防老剂6犘犘犇的典型色谱图5 检验规则5.1 出厂检验表1中规定的项目全部为橡胶防老剂6PPD的出厂检验项目。5.2 组批规则本产品以同一生产周期生产的均匀产品为一批。5.3 采样以批为单位采样,按GB/T6679的规定进行。采样总量不少于500g,分装于两个清洁、干燥的容器中,贴上标签,注明:生产厂名称、产品名称、批号、采样日期和采样人等,一个用于出厂检验,另一个保存以备复查。5.4 合格判定本产品出厂检验结果全部符合表1的要求时,判定该批产品合格。该批产品检验结果若有一项指4犌犅/犜21841—2019标不符合表1的要求时,应重新从同批次产品两倍量的包装件中采样进行全项目复检,复检结果即使只有一项指标不符合表1的要求,也判定该批产品不合格。6 标志、包装、运输和贮存6.1 标志本产品的外包装上应有清晰、牢固的标志,内容包括:生产企业名称、地址、产品名称、型号、批号、净含量、生产日期、本标准编号和符合GB/T191—2008规定的“怕雨”“怕晒”标志。6.2 包装本产品用内衬塑料袋的编织袋或纸塑复合袋包装,每袋净含量25kg。也可以根据用户要求采用其他包装形式。每批出厂产品都应附有一定格式的质量证明书,其内容包括:产品名称、标准号、生产厂名称、批号、生产日期以及5.1规定检验项目的检验数据等。6.3 运输本产品在运输过程中应防雨、防晒,搬运时轻装轻卸,防止撞击。6.4 贮存本产品在规定的运输、贮存条件下,自生产之日起贮存期为24个月。5犌犅/犜21841—2019附 录 犃(资料性附录)安全犃.1 橡胶防老剂6PPD有一定毒性,吞咽有害,可能造成皮肤过敏反应。避免释放到环境中。犃.2 皮肤接触:立即用肥皂和水清洗;眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水冲洗至少15min,如有症状马上就医;吸入:将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息,如呼吸困难,给予氧气;误食:漱口,如有症状马上就医。犃.3 消防器具:作业时应按相关规定配备各种灭火设备。灭火时应采用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳等方式灭火。犃.4 泄漏应急处理:用笤帚、铲子或吸尘器收集于干燥、洁净、有盖的容器中。犃.5 防护措施:操作时应戴防护手套、眼镜。6犌犅/犜21841—2019
本文标题:GB∕T 21841-2019 橡胶防老剂 N-1,3-二甲基丁基-N’-苯基对苯二胺(6PPD)
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