2021版新高考化学一轮复习 第8章 有机化学（含选修） 第4节 醛 羧酸与酯课件 鲁科版

第8章有机化学(含选修)第4节醛羧酸与酯课标解读要点网络1.了解醛、羧酸与酯的组成结构、性质及应用。2．掌握醛、羧酸、酯的结构与性质以及它们之间的相互转化。3．了解烃的衍生物的重要应用以及烃的衍生物的合成方法。4．了解有机物分子中官能团之间的相互影响。5．根据信息能设计有机化合物的合成路线。A层级必备知识·关键能力生命中的基础有机化学物质1．醛的结构与物理性质(1)醛：醛是由烃基与醛基相连而构成的化合物，官能团为_____________，饱和一元醛的分子通式_______(n≥1)。醛基(—CHO)CnH2nO(2)甲醛、乙醛的物理性质颜色状态气味溶解性甲醛____________水乙醛无色_____刺激性气味与水、乙醇等_____气体易溶于液体互溶2．醛的化学性质醛类物质既有氧化性又有还原性，其氧化、还原关系为←――还原醛_______________(R—CHO)――→氧化_________________。以乙醛为例在横线上写出有关化学方程式。(1)氧化反应①银镜反应：________________________________________________________________；(R—CH2OH)醇羧酸(R—COOH)CH3CHO＋2Ag(NH3)2OH――→△CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O②与新制Cu(OH)2悬浊液反应：______________________________________________________________；③催化氧化反应：_______________________________；④乙醛可被酸性KMnO4溶液氧化生成乙酸。(2)还原反应：与氢气的加成反应_________________________________。CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOH――→△CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O2CH3CHO＋O2――→催化剂△2CH3COOHCH3CHO＋H2――→催化剂△CH3CH2OH注意：①醛基只能写成—CHO或，不能写成—COH。②醛与新制的Cu(OH)2悬浊液反应时碱必须过量且应加热煮沸。③醛类使酸性KMnO4溶液或溴水退色，二者均为氧化反应。(3)醛的应用和对环境、健康产生的影响①醛是重要的化工原料，广泛应用于合成纤维、医药、染料等行业。②35%～40%的甲醛水溶液俗称_________；具有杀菌(用于种子杀菌)和防腐性能(用于浸制生物标本)。③劣质的装饰材料中挥发出的_____是室内主要污染物之一。④甲醛与苯酚发生缩聚反应生成酚醛树脂。福尔马林甲醛3．醛与酮()可以为异类异构体，如CH3CH2CHO与互为同分异构体。命题点醛的结构与性质1．有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是()A．先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热B．先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液C．先加银氨溶液，微热，再加入溴水D．先加入新制氢氧化铜悬浊液，加热至沸腾，酸化后再加溴水D[A中先加酸性高锰酸钾溶液，醛基和碳碳双键均被氧化，B中先加溴水，醛基被氧化、碳碳双键发生加成反应，A、B错误；C中若先加银氨溶液，可检验醛基，但考虑到银氨溶液显碱性，若不酸化直接加溴水，则无法确定A中是否含有碳碳双键。]A．A分子中所有碳原子均位于同一平面B．用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有AC．物质B既能发生银镜反应，又能发生水解反应D．1molB最多可与5molH2发生加成反应2．(2019·洛阳模拟)有机物A、B均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体，A在一定条件下可转化为B(如图所示)，下列说法正确的是()B[A中1个饱和碳原子上连有3个碳原子(2个—CH3中的C、1个苯环上的C)，这4个碳原子中最多有3个碳原子在同一平面上，故A项错误；A含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，而B不含酚羟基，因此可用FeCl3溶液检验物质B中是否混有A，B项正确；物质B含有醛基，可以发生银镜反应，但不含酯基或卤原子，不能发生水解反应，C项错误；1molB含有1mol苯环、1mol碳碳双键、1mol醛基、1mol羰基，最多可与6molH2发生加成反应，D项错误。]3．我国科学家屠呦呦因发现青蒿素治疗疟疾新疗法而荣获诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素可由香茅醛经过一系列反应合成(如下图)。下列说法正确的是()A．青蒿素易溶于水，更易溶于乙醇等有机溶剂中B．向香茅醛中滴加溴水后溴水退色，证明香茅醛中含有碳碳双键C．香茅醛与青蒿素均能发生氧化、取代、聚合反应D．香茅醛的同系物中，含4个碳原子的有机物有3种(不考虑立体异构)D[青蒿素中不含亲水基团，难溶于水，A项错误；香茅醛中还含有醛基，醛基具有较强的还原性，可与溴水发生氧化还原反应而使溴水退色，B项错误；青蒿素不能发生聚合反应，C项错误；香茅醛的同系物应含有一个碳碳双键和一个醛基，满足以上条件且含有4个碳原子的有机物有3种，分别为CH2===CH—CH2—CHO、CH3—CH===CH—CHO、，D项正确。]与—CHO共存时的检验方法(1)检验—CHO时，可直接用新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液检验。(2)检验时，应先用新制Cu(OH)2悬浊液氧化，然后酸化，再用溴水检验。羧酸与酯1．羧酸(1)概念：由____________相连构成的有机化合物。(2)官能团：_______________。(3)通式：饱和一元羧酸的分子式为__________(n≥1)，通式可表示为R—COOH。烃基与羧基羧基(—COOH)CnH2nO2(4)化学性质(以乙酸为例)①酸的通性：乙酸是一种弱酸，其酸性比碳酸____，在水溶液里的电离方程式为____________________________。写出一个证明乙酸比碳酸酸性强的化学方程式__________________________________________________。②酯化反应：CH3COOH和CH3CH182OH发生酯化反应的化学方程式为_________________________________________________。其反应机理为—COOH脱______，醇—OH脱_____，形成H2O。强CH3COOHCH3COO－＋H＋2CH3COOH＋CaCO3===(CH3COO)2Ca＋CO2↑＋H2OCH3COOH＋CH3CH182OH浓硫酸△CH3CO18OC2H5＋H2O—OH—H(5)几种重要的羧酸①甲酸：俗名蚁酸，是最简单的饱和一元羧酸。结构：官能团：___________。具有醛和羧酸的性质。②乙二酸：结构简式：_______，俗名草酸。可用来洗去蓝黑色钢笔水的墨迹。醛基、羧基③苯甲酸：COOH，酸性比较(电离出H＋的难易程度)：草酸＞甲酸＞苯甲酸＞乙酸＞碳酸＞苯酚。④高级脂肪酸硬脂酸：C17H35COOH软脂酸：C15H31COOH饱和高级脂肪酸，常温呈固态；油酸：C17H33COOH不饱和高级脂肪酸，常温呈液态。2．酯(1)概念：羧酸分子羧基中的_____被—OR′取代后的产物，表示为可简写为___________。(2)官能团：___________或__________。羟基RCOOR′—COO—(3)常见低级酯的物理性质：具有芳香气味的液体，密度一般比水的___，难溶于水，易溶于有机溶剂。(4)酯的化学性质——水解反应提醒：酯的水解反应为取代反应；在酸性条件下为可逆反应；在碱性条件下，产生的羧酸被中和，酯的水解平衡右移，水解程度增大。小(5)形成环酯和高聚酯的酯化反应①多元羧酸与多元醇之间的酯化反应nHOOC—COOH＋nHOCH2CH2OH――→一定条件②羟基酸自身的酯化反应A．A的分子式为C3H8O3B．A与NaOH、NaHCO3均可发生化学反应C．A能发生取代反应，但不能发生氧化反应D．1molA与足量金属钠反应，生成的气体在标准状况下为11.2L命题点1羧酸与酯的主要性质1．(2019·昆明模拟)化学上可用表示丙烯，表示乙醇，下列关于有机物A()的说法正确的是()B[A的分子式为C3H6O3，A项错误；A中含有羧基，则A与NaOH、NaHCO3均可发生化学反应，B项正确；A中含羟基和羧基，故A能发生取代反应，还能发生催化氧化反应，C项错误；羟基和羧基均能与金属Na反应，则1molA与足量金属Na反应，生成1mol气体，在标准状况下1mol气体的体积为22.4L，D项错误。]2．(双选)山梨酸是目前国际上公认的安全防腐剂。山梨酸可由山梨醛经如下过程合成：下列有关说法正确的是()A．山梨酸与CH2===CH—COOH互为同系物B．山梨酸能发生取代、氧化、还原和加成反应C．与山梨酸含有相同官能团且含一个五元环的山梨酸的同分异构体有3种D．山梨酸分子中处在同一平面的原子最多有13个BC[A项，互为同系物的两种有机化合物必须符合两点：①所含官能团的种类和数目均相同；②在分子组成上相差1个或若干个CH2原子团；据此可以判断题给两种有机物不属于同系物，错误。B项，山梨酸含有碳碳双键，能发生加成反应，其中与H2的加成反应也属于还原反应，含有羧基，可以和乙醇发生取代反应，另外该有机物燃烧发生氧化反应，正确。C项，符合条件的有机物有、、，共3种，正确。D项，山梨酸的结构式为，由于单键可以旋转，故最多有14个原子共平面，错误。]3．(2019·湖南五市十校联考)乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图所示，关于该有机物的下列叙述中正确的是()①分子式为C12H20O2②能使酸性KMnO4溶液退色③能发生加成反应，但不能发生取代反应④它的同分异构体中可能有芳香族化合物，且属于芳香族化合物的同分异构体有8种⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH⑥1mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H23molA．①②③B．①②⑤C．①②⑤⑥D．①②④⑤B[从乙酸橙花酯结构看乙酸橙花酯含12个碳原子，有3个双键，故氢原子数目为12×2＋2－6＝20，故分子式为C12H20O2，①正确；分子中碳碳双键能够使酸性高锰酸钾溶液退色，②正确；乙酸橙花酯能够发生水解反应以及分子中含有若干个饱和碳原子，能够发生取代反应，③错误；从碳、氢原子数差异看，不可能存在苯环结构(氢原子数至少比烷烃少8个氢原子)，④错误；分子中只有一个酯基可以消耗NaOH，⑤正确；酯基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应，1mol该有机物最多消耗2molH2，⑥错误。]命题点2醛、羧酸、酯的有机推断4．(2019·延边一模)芳香烃A可以合成扁桃酸，也可以合成H。以下是合成路线(部分产物、反应条件已略去):已知：Ⅰ.R—CHO＋HCN―→Ⅱ.R—CN――→H2O/H＋△R—COOHⅣ.D的相对分子质量为137，且在苯环的对位上有两个取代基Ⅴ.E为一溴取代物请回答下列问题：(1)扁桃酸中含氧官能团的名称是________；物质B的结构简式________。(2)上述①～⑥反应中属于取代反应的是________(填序号)。(3)关于H物质，下列说法正确的是________(填字母序号)。A．所有碳原子可能处于同一平面B．可以发生加成反应、聚合反应、氧化反应和还原反应C．H与G都能与新制Cu(OH)2反应(4)写出反应⑥的化学方程式：_______________________________________________________________________________。(5)X是扁桃酸的同分异构体，1molX可与2molNa2CO3反应，其核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为3∶2∶2∶1，其结构简式为___________________________________________(任写两种)。(6)请结合所学知识和上述信息，写出由A和乙醛为原料(无机试剂任用)制备肉桂醛()的合成路线流程图____________________________________________________________