2020版高中生物 第二章 基因和染色体的关系 3 伴性遗传课件 新人教版必修2

第3节伴性遗传课前自主预习案一、伴性遗传与人类红绿色盲症1．伴性遗传(1)概念：上的基因所控制的性状遗传，与相关联的现象。(2)常见实例：人类红绿色盲症、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。性染色体性别2．人类红绿色盲症(1)致病基因及其位置①显隐性：红绿色盲基因是基因。②位置：红绿色盲基因位于上，上没有等位基因。(2)遗传特点①男性患者人数女性患者。②女性患者的和一定是患者。③具有现象，即男性色盲的基因只能从遗传而来，且只能遗传给。隐性X染色体Y染色体多于父亲儿子交叉遗传母亲女儿二、抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传1．基因位置：位于染色体上。2．遗传特点(1)男性患者人数女性。(2)男性患者的和都是患者。X少于母亲女儿三、伴性遗传在实践中的应用1．鸡的性别决定性别性染色体类型性染色体组成雌性异型雄性ZW同型ZZ2.根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性一、判断对错(正确的打“√”，错误的打“×”)1．性染色体上的基因都与性别决定有关。()提示：×性染色体上有决定性别的基因，但不是所有基因都与性别决定有关，如人类红绿色盲基因与性别决定无关。2．无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。()提示：×男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者，但女性只有两条X染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。3．男性的X染色体来自母亲，遗传给女儿；Y染色体来自父亲，遗传给儿子。()提示：√4．某女孩为色盲基因携带者，其母亲色觉正常，则该色盲基因一定来自其父亲。()提示：×女孩的母亲也可能是色盲基因携带者，即该色盲基因也可能来自其母亲。二、连线课堂互动探究案课程标准概述性染色体上的基因传递和性别相关联1．通过分析伴性遗传现象，总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。认同生命的结构与功能观。(生命观念)2．学会构建人类遗传病的系谱图。(科学思维)3．通过对常见遗传病的学习，了解遗传病对人类的危害。(社会责任)红绿色盲是一种遗传病，患红绿色盲的人不能区分红色和绿色。据社会调查，红绿色盲的患病男性多于女性，而人类的另一种遗传病抗维生素D佝偻病则患病女性多于男性。请思考下列问题：(1)为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系？(2)为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？探究点一伴性遗传的类型及特点【师问导学】一、仔细阅读教材P35～36内容，分析相关遗传图解，探究下列问题：1．色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试分析出现该差异的原因。提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要存在色盲基因b，就表现色盲，所以色盲患者总是男性多于女性。2．有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来的？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴X染色体隐性遗传病的什么特点。提示：传递途径：外祖父(XbY)→母亲(XBXb)→色盲男孩(XbY)。特点：隔代遗传和交叉遗传。3．如图为某红绿色盲家系图谱，请据图思考下列问题：(1)根据哪两个家庭的遗传情况可判断红绿色盲为隐性遗传病？提示：Ⅱ－3和Ⅱ－4正常，但他们生有患病的孩子；Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，但生有患病的孩子，即“无中生有为隐性”。(2)若Ⅲ－4绘图正确，请分析图中的Ⅲ－4的父母的表现型是否正确？为什么？提示：其父亲的表现型错误，因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，两条Xb中有一条来自其父亲，即其父亲的基因型是XbY，为红绿色盲患者。(3)Ⅲ－4将来结婚后生育的儿子都是色盲患者吗？为什么？提示：是，因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，如果生儿子，其儿子的X染色体一定来自她，即其儿子的基因型一定是XbY，所以一定是个色盲患者。(4)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的哪些特点？色盲基因的传递有什么规律？提示：男患者多于女患者、隔代遗传；男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿，具有交叉遗传的特点。2．在抗维生素D佝偻病家系中，男性患者与正常女性结婚所生后代中，女性都是患者，男性全都正常。分析其原因。提示：男性患者和正常女性的基因型分别为XDY和XdXd，他们结婚所生子女中，男性均为XdY，女性均为XDXd，所以，女性均患病，男性均正常。3．如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱，据图思考：(1)患者中女性和男性的比率是否相同？提示：不同，女性多于男性。(2)与伴X隐性遗传相比，在世代连续性方面有何不同？提示：伴X隐性遗传往往表现为隔代遗传，但伴X显性遗传往往代代有患者，具有连续遗传现象。(3)男患者的母亲及女儿以及正常女性的父亲及儿子表现型如何？提示：男患者的母亲和女儿一定是患者；正常女性的父亲和儿子一定正常。,【智涂笔记】易错提醒：隔代遗传≠交叉遗传(1)隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。(2)交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传病的特点之一。(3)两者不一定同时发生。特别提醒：(1)性别相当于一对相对性状，其遗传遵循基因的分离定律。(2)只有雌雄异体的生物才含有性染色体，雌雄同体的生物没有性染色体。(3)性染色体决定性别是性别决定的主要方式，此外，有些生物的性别决定还与卵细胞是否受精、基因的差别及环境条件等有密切关系。(4)性别是由性染色体上的基因决定的，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如果蝇的眼色基因。【师说核心】1．伴X染色体隐性遗传(1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的眼色遗传。(2)典型系谱图(3)遗传特点①男患者多于女患者。女性只有在两条X染色体上都携带隐性基因时，才表现出相应性状；而男性只要X染色体上有隐性基因，就表现出相应性状。②往往具有隔代交叉遗传现象。a．女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。b．正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。2．伴X染色体显性遗传(1)实例：抗维生素D佝偻病。(2)典型系谱图(3)遗传特点①女患者多于男患者。女性只要一条X染色体上有显性基因就可表现出相应性状，而男性只有X染色体上有显性基因时，才表现出相应性状。②往往具有世代连续遗传现象。a．男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。b．正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。3．伴Y染色体遗传(1)实例：人类外耳道多毛症。(2)典型系谱图(3)遗传特点①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”。②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。4．性别决定(1)性别决定是指细胞内遗传物质对性别的作用。受精卵的遗传物质是性别决定的物质基础。(2)性别决定的常见方式①XY型染色体雄性：常染色体＋XY异型雌性：常染色体＋XX同型生物类群：某些鱼类、部分两栖类、哺乳动物、果蝇和雌雄异体植物菠菜等②ZW型染色体雄性：常染色体＋ZZ同型雌性：常染色体＋ZW异型生物类群：鸟类、鳞翅目昆虫等(3)性别决定的时期：精卵结合时。【检测反馈】1．下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是()A．父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲B．若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的C．人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上D．男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿一定会生下患色盲的外孙解析：女孩有两条X染色体，色盲携带者的色盲基因可能来自母方或父方；Y染色体上没有色盲基因及其等位基因；男性色盲基因会传给女儿，女儿可能是携带者，不一定生下患色盲的外孙。答案：A2．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常、女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因解析：抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男患者与女患者结婚，其女儿都是患者，A错误；男患者与正常女子结婚，其女儿都是患者，儿子都正常，B错误；女患者与正常男子结婚，若女患者是纯合子，其子女都是患者，若女患者是杂合子，其儿子和女儿都是50%正常、50%患病，C错误；正常子女不可能带有显性遗传病致病基因，D正确。答案：D3．如图为红绿色盲患者的遗传系谱图，以下叙述正确的是()A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生出患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/2解析：红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。由图可知，Ⅱ－3虽然不患病，但其可能是携带者，概率为1/2。Ⅱ－3与正常男性婚配，生出患病男孩的概率是(1/2)×(1/4)＝1/8，A错误、B正确；Ⅱ－4为正常男性，与正常女性婚配，若女性不携带色盲基因，则后代都不患病，若女性为携带者，后代依然会出现患病男孩，且患病概率为1/4，C、D错误。答案：B4．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析：性染色体上的基因并非都与性别决定有关；减数分裂产生生殖细胞时，一对性染色体分别进入不同配子中，独立地随配子遗传给后代，所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传；生殖细胞中既有常染色体又有性染色体，常染色体上的基因如呼吸酶等相关的基因也会表达；初级精母细胞中一定含有Y染色体，但由于减数第一次分裂过程中发生同源染色体的分离，产生的次级精母细胞中不一定含有Y染色体。答案：B探究点二遗传系谱图中遗传方式的判断【师问导学】某种遗传病受一对等位基因(A、a)控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()(1)该遗传病的遗传方式可能是什么？不可能是什么遗传病？提示：可能是常染色体显性、常染色体隐性或伴X隐性遗传；不可能是伴Y遗传病或伴X显性遗传病。(2)若Ⅱ1为纯合子，该病为什么遗传病？Ⅱ2和Ⅲ2的基因型分别是什么？(3)若该病为伴X染色体显性遗传病，则该遗传系谱图第Ⅲ代中表现型不正确的是哪个个体？(4)若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅱ1基因型相同的概率是多少？提示：常染色体显性遗传病；AA或Aa，aa。提示：Ⅲ1和Ⅲ2。提示：100%。【智涂笔记】伴性遗传类习题的解题思路(1)伴性遗传的基因位于性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，符合基因的分离定律。隐性性状为解题的突破口。(2)根据亲本基因型推断子代表现型时应注意：性状和性别都应表述出来。(3)伴X染色体隐性遗传病常表现出隔代遗传的特点，如男性患病，其女儿正常，但女儿的儿子患病。(4)伴X染色体隐性遗传病系谱图特点为“母病子必病，女病父必病”。方法技巧：遗传系谱图的判定方法母女正常父子病，父子相传为伴Y。无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。【师说核心】1．首先确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如下图：(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。2．其次确定是显性遗传还是隐性遗传(1)“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。(2)“有中生无”是显性遗传病，如下图2。3．再确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传，如下图1。②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图2。(2)在已确定是显性遗传的系谱中①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传，如下图1。②若男患者的母亲和女儿中有正常的