2020版高考化学一轮复习 第2部分 有机化学基础 第1单元 认识有机化合物课件 苏教版选修

第二部分选考内容选修有机化学基础第一单元认识有机化合物栏目导航考点二考点三考点一010203课堂反馈真题体验05专项突破04考纲定位核心素养1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2.了解常见有机化合物的结构。了解有机化合物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。5.能够正确命名简单的有机化合物。1.宏观辨识——从不同的角度认识有机物的分类、名称和性质应用。2.微观探析——从组成、结构探究有机物的性质，形成“结构决定性质”“性质反映结构”的观念。3.证据推理——根据不同的数据条件推测有机物的组成和结构。4.模型认知——根据不同的结构判断性质，建立典型的结构模型。能运用模型解释化学现象，揭示本质和规律。考点一有机物的分类与结构答案1．有机物的分类(1)根据元素组成分类有机化合物___：烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物等____________：卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等烃烃的衍生物答案(2)根据碳骨架分类答案答案(3)根据官能团分类①烃的衍生物：烃分子里的_______被其他______________所代替，衍生出一系列新的有机化合物。②官能团：决定化合物_____性质的原子或原子团。③有机物的主要类别、官能团和典型代表物氢原子原子或原子团特殊答案有机物类别官能团名称官能团结构典型代表物(结构简式)烯烃___________________CH2===CH2炔烃_____________________CH≡CH卤代烃________________CH3CH2Cl醇_____________CH3CH2OH酚_____________碳碳双键碳碳叁键卤素原子醇羟基酚羟基—C≡C——X—OH—OH答案醚________________CH3CH2OCH2CH3醛________________CH3CHO、HCHO酮______(酮基)__________醚键醛基羰基答案羧酸_________________酯__________________CH3COOCH2CH3氨基酸___________________、__________羧基酯键氨基、羧基—NH2—COOH答案2．有机物的基本结构(1)有机化合物中碳原子的成键特点成键数目→每个碳原子形成__个共价键|成键种类→单键、_____或_____|连接方式→碳链或碳环4双键叁键答案(2)有机物的同分异构现象a．同分异构现象：化合物具有相同的_______，但_____不同，因而产生了______上的差异的现象。b．同分异构体：具有______________的化合物互为同分异构体。分子式结构性质同分异构现象答案(3)同系物解析答案考法☆有机物的分类与基本结构1．(2019·成都模拟)下列对有机化合物的分类结果正确的是()A．乙烯(CH2===CH2)、苯()、环己烷()都属于脂肪烃B．苯()、环戊烷()、环己烷()同属于芳香烃C．乙烯(CH2===CH2)、乙炔(CH≡CH)同属于烯烃D．、、同属于环烷烃D[烷、烯、炔都属于脂肪烃，而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃，而苯属于环烃中的芳香烃。环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均属于环烃中的环烷烃。]2．(2019·松原模拟)下列物质一定属于同系物的是()①CH3②③④C2H4⑤CH2===CH—CH===CH2⑥C3H6⑦⑧A．⑦⑧B．⑤⑦C．①②③D．④⑥⑧解析答案B[A项，官能团个数不同，不相差一个或若干个CH2原子团；C项，结构不相似，不相差一个或若干个CH2原子团；D项，⑥可能为环烷烃，不一定与④⑧互为同系物。]3．(2016·上海高考)轴烯是一类独特的星形环烃。三元轴烯()与苯()A．均为芳香烃B．互为同素异形体C．互为同系物D．互为同分异构体解析答案D[轴烯与苯分子式都是C6H6，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，D项正确。]考点二有机物的命名答案1．烷烃的习惯命名法2．烷烃系统命名三步骤(1)选主链，称某烷—①选择最长的碳链为主链——“长”②长度相同时，选择支链最多的最长的碳链为主链——“多”(2)编号位，定支链—①以离支链最近的一端为起点给主链编号——“近”②有两个不同的支链处于主链同近位置时，从较简单的支链一端编号——“简”③有两个相同的支链处于主链同近位置时，从主链两端分别编号，注意比较支链位次，两序列中位次和最小者为正确编号——“小”(3)取代基，写在前—①注位置，短线连②相同基，合并算③不同基，简在前答案3．苯的同系物的命名(1)以_____作为母体，其他基团作为取代基。如果苯分子中两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，有三种同分异构体，可分别用___、___、___表示。(2)系统命名时，将某个最简侧链所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给其基团编号即侧链编号之和最小原则。如1,3,4­三甲苯1­甲基­3­乙基苯苯环邻间对4．含官能团的链状有机物命名(1)选主链——选择含有______在内(或连接官能团)的最长的碳链为主链。(2)编序号——从距离_______最近的一端开始编号。(3)写名称——把取代基、官能团和支链位置用阿拉伯数字标明，写出有机物的名称。①命名为_____________。②命名为______________。官能团官能团4甲基1戊炔3甲基3_戊醇答案5．酯的命名合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应，命名酯时“先读酸的名称，再读醇的名称，后将‘醇’改‘酯’即可”。如甲酸与乙醇形成酯的名称为甲酸乙酯。提醒：有机物命名中的注意事项(1)有机物系统命名中常见的错误①主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)；②编号错(官能团的位次不是最小，取代基位次之和不是最小)；③支链主次不分(不是先简后繁)；④“­”“，”忘记或用错。(2)系统命名法中四种字的含义①烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团；②二、三、四……指相同取代基或官能团的个数；③1、2、3……指官能团或取代基的位置；④甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4……。考法☆常见有机物的命名1．(2019·普宁二中月考)根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是()A．2­甲基­3­戊烯B．异丁烷C．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32­乙基戊烷D．CH3CH(NO2)CH2COOH3­硝基丁酸解析答案D[A项，双键位置错，应为4­甲基­2­戊烯；B项，应命名异戊烷；C项，主链选错，应命名为3­甲基己烷。]2．用系统命名法命名下列有机物。(1)，命名为________________；(2)，命名为________________；(3)，命名为________________；答案(4)，命名为____________；(5)，命名为________________。答案：(1)3,3,4三甲基己烷(2)5,5二甲基3乙基1己炔(3)2乙基1,3丁二烯(4)3,3­二甲基丁酸甲酯(5)2,4二甲基3,4己二醇考点三研究有机化合物的一般步骤和方法答案1．研究有机化合物的基本步骤分离提纯元素定量分析测定相对分子质量波谱分析纯净物确定_______确定_______确定________实验式分子式结构式答案2．分离、提纯有机化合物的常用方法(1)蒸馏和重结晶适用对象要求蒸馏常用于分离、提纯液态有机物①该有机物热稳定性较强②该有机物与杂质的_____相差较大重结晶常用于分离、提纯固态有机物①杂质在所选溶剂中_______很小或很大②被提纯的有机物在此溶剂中_______受温度影响较大沸点溶解度溶解度答案(2)萃取分液①常用的萃取剂：____、_____、_____、石油醚、二氯甲烷等。②液­液萃取：利用有机物在两种_________的溶剂中_______的不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。③固­液萃取：用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。苯CCl4乙醚互不相溶溶解度提醒：常见有机物的几种分离提纯方法混合物试剂分离方法主要仪器溴乙烷(乙醇)水分液分液漏斗醇(酸)NaOH溶液蒸馏蒸馏烧瓶、冷凝管硝基苯(NO2)NaOH溶液分液分液漏斗苯(苯酚)NaOH溶液分液分液漏斗酯(酸、醇)饱和Na2CO3溶液分液分液漏斗答案3．有机物分子式的确定(1)元素分析答案(2)相对分子质量的测定——质谱法质荷比(分子离子、碎片离子的_________与其_____的比值)_____值即为该有机物的相对分子质量。4．分子结构的鉴定(1)化学方法：利用特征反应鉴定出_______，再制备它的衍生物进一步确认。(2)物理方法①红外光谱分子中的化学键或官能团可对红外线发生振动吸收，不同的化学键或官能团__________不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。相对质量电荷最大官能团吸收频率答案②核磁共振氢谱(3)有机物分子不饱和度的确定化学键不饱和度化学键不饱和度一个碳碳双键1一个碳碳叁键2一个羰基1一个苯环4一个脂环1一个氰基2考法1有机物的分离、提纯1．已知：密度/(g·cm－3)熔点/(℃)沸点/(℃)溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.81－10383难溶于水环己烯的精制解析答案(1)环己烯粗品中含有环己醇、少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在________层(填“上”或“下”)，分液后用________(填入编号)洗涤。a．KMnO4溶液b．稀硫酸c．Na2CO3溶液(2)再将环己烯按如图装置蒸馏，蒸馏时要加入生石灰，目的是__________________。(3)收集产品时，控制的温度应在________左右。解析：(1)环己烯不溶于饱和氯化钠溶液，且密度比水小，振荡、静置、分层后，环己烯在上层。分液后环己烯粗品中含有少量的酸性杂质和环己醇，KMnO4溶液可以氧化环己烯，稀硫酸无法除去酸性杂质，由乙酸乙酯的制备中用饱和Na2CO3溶液提纯产物，可以类推分液后用Na2CO3溶液洗涤环己烯粗品。(2)蒸馏时加入生石灰的目的是吸收剩余少量的水。(3)环己烯的沸点为83℃，故蒸馏时控制的温度为83℃左右。答案：(1)上c(2)吸收剩余少量的水(3)83℃考法2有机物分子式和结构式的确定2．为了测定某有机物A的结构，做如下实验：①将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1molCO2和2.7g水；②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图1所示的质谱图；③用核磁共振仪处理该化合物，得到如图2所示图谱，图中三个峰的面积之比是1∶2∶3。图1图2解析答案试回答下列问题：(1)有机物A的相对分子质量是________。(2)有机物A的实验式是________。(3)能否根据A的实验式确定A的分子式________(填“能”或“不能”)，若能，则A的分子式是________(若不能，则此空不填)。(4)写出有机物A可能的结构简式___________________________。解析：(1)在A的质谱图中，最大质荷比为46，所以其相对分子质量是46。(2)在2.3g该有机物中，n(C)＝0.1mol，m(C)＝1.2g，n(H)＝2.7g18g·mol－1×2＝0.3mol，m(H)＝0.3g，m(O)＝2.3g－1.2g－0.3g＝0.8g，n(O)＝0.05mol。所以n(C)∶n(H)∶n(O)＝0.1mol∶0.3mol∶0.05mol＝2∶6∶1，A的实验式是C2H6O。(3)A的实验式C2H6O中，碳原子已饱和，所以其实验式即为分子式。(4)A有如下两种可能的结构：CH3OCH3或CH3CH2OH；若为前者，则在核磁共振氢谱中应只有一个峰；若为后者，则在核磁共振氢谱中应有三个峰，而且三个峰的面积之比是1∶2∶3。显然后者符合题意，所以A为CH3CH2OH。答案：(1)46(2)C2H6O(3)能C