2019-2020学年高中化学 专题4 烃的衍生物 第一单元 卤代烃课后达标检测课件 苏教版选修5

课后达标检测专题4烃的衍生物[基础巩固]1．下列说法中正确的是()A．所有的卤代烃都不溶于有机溶剂B．所有的卤代烃都能发生取代反应C．所有的卤代烃都能发生消去反应D．所有的卤代烃的密度都比水的密度小专题4烃的衍生物解析：选B。所有的卤代烃都不溶于水，而能溶于大多数有机溶剂；所有的卤代烃都能发生取代反应(水解反应)，但不一定能发生消去反应，如CH3Cl、(CH3)3C—CH2Cl就不能发生消去反应；一氯代烷的密度均小于水的密度，而溴乙烷的密度就比水大，多卤代烃的密度也不一定小于水，如CCl4的密度就比水大。2．检验某溴乙烷中的溴元素，正确的方法是()A．加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色出现B．滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸，观察有无浅黄色沉淀生成C．加入NaOH溶液共热，冷却后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成解析：选C。Cl2不能氧化溴乙烷中的溴；注意酸性环境下加入硝酸银才能生成浅黄色的AgBr沉淀。3．已知CH3CH2Br＋2Na＋CH3CH2Br―→2NaBr＋CH3CH2CH2CH3。下列有机物发生这种反应可生成X，若X与环丙烷互为同系物，则能生成X的是()A．CH3CH2CH2ClB．CH3CHBrCH(CH3)CH2BrC．CH3CH2CH2CH2BrD．CH3CH2Br解析：选B。由题意知，X为环烷烃。根据CH3CH2Br＋2Na＋CH3CH2Br―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr的信息，一卤代烃只能得到烷烃，通过二卤代烃的分子内或分子间与钠的反应，可以得到环烷烃。4．由2­氯丙烷制取少量的1，2­丙二醇经过下列哪几步反应()A．加成→消去→取代B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去解析：选B。――→消去CH2==CHCH3――→加成――→水解。5．1­溴丙烷()和2­溴丙烷()分别与NaOH的乙醇溶液共热反应，关于两个反应的说法正确的是()A．产物相同，反应类型相同B．产物不同，反应类型不同C．碳氢键断裂的位置相同D．碳溴键断裂的位置相同解析：选A。断键时碳溴键断裂的位置不同，碳氢键断裂的位置也不同，但反应类型相同，产物相同。6．能发生消去反应，且生成物中存在同分异构体的是()解析：选B。由消去反应的定义可知生成物必为不饱和化合物，卤代烃发生消去反应必须具备两个条件：①主链碳原子至少为2个，②与—X所连碳原子相邻的碳原子上必须有氢原子。A、C两项只有一种生成物，分别为CH2===CHCH3、；D项没有β­碳原子，不能发生消去反应；B项β­碳原子存在两种不同氢原子，生成物分别为与。7．二溴苯有三种同分异构体，其中一种为M，M的苯环上的氢原子被一个溴原子取代后，只能得到一种产物，则由M形成的三溴苯只能是()解析：选D。二溴苯的一溴代物只有一种，则二溴苯为，其一溴代物为。8．某有机物的结构简式为。下列关于该物质的说法中正确的是()A．该物质可以发生水解反应B．该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C．该物质可以发生消去反应D．该物质分子中最多有4个碳原子共面解析：选A。该物质在NaOH的水溶液中可以发生水解反应，其中—Br被—OH取代，A项正确；该物质中的溴原子必须水解成Br－，才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀，B项错误；该有机物分子中与溴原子直接相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，C项错误；在中由于存在，1、2、3、4号碳原子一定在同一平面内，但—CH2CH3上的两个碳原子，由于单键可以旋转，5号碳原子可能和1、2、3、4号碳原子在同一平面内，也可能不在，D项错误。9．有下列反应：①取代反应；②加成反应；③消去反应；④使溴水褪色；⑤使酸性KMnO4溶液褪色；⑥与AgNO3溶液反应生成白色沉淀；⑦加聚反应。有机物CH3—CH===CH—Cl能发生的反应是()A．以上反应均可发生B．只有⑦不能发生C．只有⑥不能发生D．只有②不能发生解析：选C。因该卤代烃中含有碳碳双键，属于不饱和卤代烃，故该卤代烃不仅具有卤代烃的性质——能发生水解反应和消去反应，而且具有烯烃的性质——能发生加成反应，使溴水褪色，使酸性KMnO4溶液褪色和发生加聚反应；因为卤代烃是非电解质，不能电离，所以该卤代烃不能与AgNO3溶液直接反应。10．某烃A与Br2发生加成反应生成二溴代物B。B用热的NaOH醇溶液处理得有机物C，经测定C的分子中含有两个碳碳双键，其分子式为C5H6。C在催化条件下加氢可得到分子式为C5H10的有机物D，D的一氯代物只有1种结构。则烃A的结构简式为()A．CH3CH2CH2CH===CH2B．CH2===CH—CH2—CH===CH2C.D.解析：选D。A能与Br2加成得到二溴代物，则A分子中含有一个碳碳双键；根据D的分子式及其一氯代物只有1种结构，可知D为环戊烷；各步反应碳骨架未发生变化，故A为环戊烯，D项正确。11．卤代烃在氢氧化钠水溶液存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应。其实质是带负电的原子团(如OH－等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子。例如：CH3CH2Br＋OH－―→CH3CH2OH＋Br－。写出下列反应的化学方程式。(1)溴乙烷跟NaHS反应：_______________________________。(2)碘甲烷跟CH3COONa反应：_________________________。(3)由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚(CH3OCH2CH3)：___________________________________________________________________________________________。解析：根据题目提供的卤代烃发生取代反应的实质：带负电的原子团(如OH－等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子。分别找出NaHS、CH3COONa中的阴离子HS－、CH3COO－即可作答(1)和(2)小题；(3)小题已有了卤代烃，缺少提供阴离子(CH3CH2O－)的物质，应该通过乙醇和金属钠反应生成的CH3CH2ONa来提供。答案：(1)CH3CH2Br＋NaHS―→CH3CH2SH＋NaBr(2)CH3I＋CH3COONa―→CH3COOCH3＋NaI(3)2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑，CH3I＋CH3CH2ONa―→CH3CH2OCH3＋NaI12．某同学用如图所示装置(Ⅰ)制取溴苯和溴乙烷。已知溴乙烷为无色液体，难溶于水，沸点为38.4℃，熔点为－119℃，密度为1.46g·cm－3；乙醇能与氢卤酸发生取代反应生成卤代烷烃。主要实验步骤如下：①检查气密性后，向烧瓶中加入一定量苯和液溴；②向锥形瓶中加入乙醇和浓硫酸的混合液至恰好没过进气导管口；③将A装置中纯铁丝小心往下插入混合液中；④点燃B装置中酒精灯，用小火缓缓对锥形瓶加热10min。请填写下列空白：(1)步骤③中，观察到的现象是___________________________。(2)导管a的作用是_____________________________________。(3)C装置中U形管内用蒸馏水封住管底的作用是________________________________________________________________。(4)反应完毕后，U形管内的现象是_______________________；分离出溴乙烷时所用最主要仪器的名称是________(只填一种)。(5)为证明溴和苯的上述反应是取代反应而不是加成反应，该同学用装置(Ⅱ)代替B、C直接与A相连重新反应。①装置(Ⅱ)的锥形瓶中，小试管内的液体是________(填名称)，其作用是_____________________________________________；小试管外的液体是________(填名称)，其作用是__________________________________________________________________。②反应后，向锥形瓶中滴加________(填化学式)溶液，现象是___________________，其作用是________________________；装置(Ⅱ)还可以起到的作用是___________________________。解析：本实验利用苯和溴发生取代反应制取溴苯同时生成HBr；利用乙醇和HBr反应生成溴乙烷，是一道综合性的实验，主要考查溴苯的制备及产物的检验。答案：(1)剧烈反应，液体沸腾，烧瓶上方及导管a中有红棕色气体(2)导气，冷凝回流(3)溶解吸收HBr，防止HBr及产物逸出(4)液体分层，上层为水层，下层为无色油状液体分液漏斗(5)①苯吸收挥发出的Br2蒸气水吸收HBr气体②AgNO3生成浅黄色沉淀检验Br－，证明发生取代反应生成HBr防倒吸[能力提升]13．卤代烃在工农业生产及人们的生活中具有广泛的用途，如四氯化碳可用作灭火剂、氟利昂曾用作冷冻剂、氯仿曾用作麻醉剂，卤代烃还是合成高分子化合物的原料。已知下面三个反应(其中A为氯代烃，B为烯烃)：反应①：A―――――――→KOH的醇溶液加热B；反应②：B―――――――――→酸性KMnO4溶液加热CH3COOH＋CO2↑＋H2O；反应③：CH3CH2CH===CH2＋HBr―――――――→R—O—O—RCH3CH2CH2CH2Br。请回答下列问题：(1)化合物B的分子式为________，1mol化合物B完全燃烧需要消耗标准状况下________L的氧气。(2)由丙醇可以制备B，该反应的反应条件为________，反应类型为________。(3)假设A在1H核磁共振谱中有两组峰，且峰面积之比为6∶1，那么A在氢氧化钾水溶液中加热生成的有机化合物的结构简式为______________________________________。(4)写出B在有机过氧化物(R—O—O—R)中与HBr反应的化学方程式：_______________________。(5)下列有关实验室检验A中是否含有氯元素的方法或试剂正确的是________。a．燃烧法b．AgNO3溶液c．NaOH溶液＋稀硝酸＋AgNO3溶液d．NaOH醇溶液＋AgNO3溶液解析：(1)由反应②中碳元素守恒可知，B为含有3个碳原子的烯烃，故B为丙烯。(2)由实验室制备乙烯的方法可知，用丙醇制备丙烯需要浓硫酸并加热，该反应的化学方程式可以表示为CH3CH2CH2OH――→浓硫酸△CH3CH===CH2↑＋H2O，由此可知该反应为消去反应。(3)A为一氯丙烷，而在1H核磁共振谱中有两组峰，且峰面积之比为6∶1的只有2­氯丙烷。(4)由已知反应③可知，B在有机过氧化物中与HBr发生加成反应，且Br原子加在1号碳原子上。(5)氯代烃在水溶液中不能电离出氯离子，需要在碱性条件下水解或在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，才能使氯代烃中的氯转化为溶液中的Cl－，再用AgNO3溶液检验，但因为氯代烃在碱性条件下水解或在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应后的混合液呈碱性，必须加硝酸中和后才能检验。答案：(1)C3H6100.8(2)浓硫酸、加热消去反应(3)(4)CH3CH===CH2＋HBr――――――→R—O—O—RCH3CH2CH2Br(5)c14．根据下面的反应路线及所给信息，回答下列问题：(1)标准状况下的烃A11.2L在氧气中充分燃烧可以产生88gCO2和45gH2O，则A的分子式是________。(2)B和C均为一氯代烃，且在NaOH醇溶液作用下均只有一种产物D，则B和C的名称(系统命名)分别为___________________________________________________________________。(3)D的结构简式为____________________，D中碳原子是否都处于同一平面？________。(4)