2019-2020学年高中化学 第1章 第3节 有机化合物的命名课件 新人教版选修5

第一章认识有机化合物第三节有机化合物的命名目标与素养：1.理解习惯命名法和系统命名法。(宏观辨识)2.掌握烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物的命名。(科学探究)自主预习探新知一、烷烃的命名1．烃基和烷基相关概念烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团称为。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基实例—CH3叫，叫乙基特点不带正负电荷，不能独立存在甲基烃基—CH2CH3微点拨：丙基有2种——正丙基和异丙基。2．烷烃的命名(1)习惯命名法：烷烃可以根据分子里所含数目来命名，碳原子数加“烷”字，就是简单烷烃的命名。碳原子如C5H12叫戊烷，C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为：正戊烷()、异戊烷()、新戊烷()。(2)系统命名法①选定分子中为主链，按主链中数目称作“某烷”。②选主链中离支链的一端为起点，用1,2,3等阿拉伯数字依次给主链上的各个编号定位，以确定在主链中的位置。③将的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用隔开。最长的碳链碳原子最近碳原子支链支链一短线例如：命名为。2甲基丁烷④如果主链上有相同的支链，可以将合并起来，用“二”“三”等数字表示的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“，”隔开。例如：命名为________________。2,3二甲基己烷支链支链如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面。例如：命名为______________________。2甲基4乙基庚烷微点拨：烷烃命名时，1号碳原子上不能有取代基，2号碳原子上不能有乙基或更复杂的取代基。二、烯烃和炔烃的命名1．将含有的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2．从距离最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。双键或三键双键或三键3．用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。如：①命名为。②命名为。4甲基1戊炔较小2甲基2,4己二烯三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的支链作为取代基。1．习惯命名法乙苯邻二甲苯(3)称为；(4)称为。邻甲基乙苯间二甲苯2．系统命名法(以二甲苯为例)若将苯环上的6个碳原子编号，可以把某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取位次号给另一个甲基编号。(1)称为；(2)称为。最小1,2二甲苯1,4二甲苯微点拨：其他芳香烃或苯的同系物，当侧链较复杂或含有不饱和键时，一般把苯环作取代基，将较长的碳链作主链进行命名。1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)(1)—CH3是甲烷失去一个氢离子形成的，所以带一个单位的负电荷。()(2)C3H8只有一种结构，故—C3H7也只有一种烷基。()(3)CCH3CH3CHCH3命名为3­甲基­2­丁烯。()(4)CH3CH3命名为1,5­二甲苯。()[答案](1)×(2)×(3)×(4)×2．下列有机物命名正确的是()A．CH2CH3CH3CHCH32­乙基丙烷B．BrCH2CH2Br二溴乙烷C．间二甲苯D．2­甲基­1­丁烯[答案]D3．写出分子式为C4H8的烯烃结构简式，并对其用系统命名法命名。[答案]CH2CH—CH2CH31­丁烯，CH3CHCHCH32­丁烯，2­甲基­1­丙烯核心突破攻重难烷烃的系统命名1.命名的基本步骤2．命名原则(1)最长、最多定主链①选择最长碳链作为主链。如图所示，应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。②当存在多条等长的碳链时，选择含支链最多的碳链作为主链。如图所示，应选A为主链。(2)编号位要遵循“近”“简”“小”的原则①以主链中离支链最近的一端为起点编号，即首先要考虑“近”。②若有两个不同的支链，且分别处于距主链两端等长的位置，则从连接较简单支链的一端开始编号，即同“近”时考虑“简”。如③若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端等长的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各支链位次之和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”时考虑“小”。如(3)写名称按主链中碳原子数目称作“某烷”，在其前写出支链的位号和名称，位号用阿拉伯数字表示。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“­”连接。如命名为2,4,6­三甲基­3­乙基庚烷。模型认知：烷烃命名“五注意”(1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2”“3”……表示，位号没有“1”。(2)相同取代基合并，必须用中文数字“二”“三”……表示其个数，“一”省略不写。(3)表示取代基位号的阿拉伯数字“2”“3”“4”等相邻时，必须用“，”相隔，不能用“、”。(4)名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用“­”隔开。(5)若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。1．按系统命名法，的正确名称是()A．3,3­二甲基­4­乙基戊烷B．3,3­二甲基­2­乙基戊烷C．3,4,4­三甲基己烷D．3,3,4­三甲基己烷D[选择最长的碳链作为主链，其主链应为中虚线所示。将烷烃的结构改写为，取代基距碳链两端的距离相同，但必须保证取代基的位次之和最小，故只能按从左到右的顺序对主链碳原子进行编号，即，正确的名称为3,3,4­三甲基己烷。]2．(1)按系统命名法命名。①有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是________。②在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手性碳原子”。C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有________种，写出其中一种的名称：________。(2)按要求写出下列有机物的结构简式。①2,3­二甲基­4­乙基己烷：____________________________。②支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃：___________________________。[解析](1)①烷烃命名时应选含最多碳原子的碳链为主链；编号时先考虑离支链最近的一端，同“近”时考虑“简”，即分别处于距主链两端同近的位置时，从较简单的支链一端开始编号；同“近”同“简”时考虑“小”，即取代基位次之和最小。②根据“手性碳原子”的含义，烷烃C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有和两种，其名称分别为3­甲基己烷和2,3­二甲基戊烷。(2)①由有机物的名称确定烷烃的主链及其碳原子数，再依据支链位置画出碳骨架，最后根据碳原子满四价原则添氢原子即可。②烷烃中乙基不能位于1、2号碳原子上，故烷烃中含乙基其主链碳原子数最少5个，符合题意的烷烃为。[答案](1)①2,3­二甲基戊烷②23­甲基己烷(或2,3­二甲基戊烷)烯、炔烃和苯的同系物的系统命名1.以为例(1)选主链：将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。(虚线框内为主链)(2)编序号：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号为最小。(3)写名称：先用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示)，最后在前面写出支链的名称、个数和位置。该烯烃的系统命名图示如下：2．以为例(1)编序号：以最简取代基苯环上碳为1号，且使取代基序号和最小。(2)写名称：1,3­二甲基­2­乙基苯。科学探究：烯烃、炔烃与烷烃命名的区别3．下列有机物命名正确的是()D[按照有机物命名规则进行判断。选项A，主链选择错误，正确名称应为2­甲基丁烷；选项B，取代基位次之和不是最小，正确名称应为1,2,4­三甲苯；选项C，取代基相对位置关系错误，正确名称应为对二甲苯或1,4­二甲苯；选项D，含两个双键的烯烃称为二烯烃，命名时需要同时标明两个双键碳原子的位置，还要保证它们的位次之和最小。]4．根据烯、炔烃的命名原则，回答下列问题：(3)写出2­甲基­2­戊烯的结构简式____________________。(4)某烯烃的错误命名是2­甲基­4­乙基­2­戊烯，那么它的正确命名应是________________。[解析](1)、(2)根据烯、炔烃的命名原则，选主链，编号位，具体编号如下：(1)，然后再确定支链的位置，正确命名。(3)根据名称写出结构简式，依据命名规则重新命名进行验证。(4)先依据错误名称写出结构简式，对照命名规则找出错因，然后重新命名。[答案](1)3,3­二甲基­1­丁炔(2)2­甲基­1­丁烯(3)(4)2,4­二甲基­2­己烯当堂达标提素养1．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是()A．(CH3)2CHCH2CH2CH3B．(CH3CH2)2CHCH3C．(CH3)2CHCH(CH3)2D．(CH3)3CCH2CH2CH3C[要求主链名称是丁烷，即分子中的最长碳链有4个碳原子。A、B、D分子中的最长碳链均为5个碳原子。]2．下列有机物的系统命名中正确的是()A．3­甲基­4­乙基戊烷B．3,3,4­三甲基己烷C．3,4,4­三甲基己烷D．3,5­二甲基己烷B[A选项的主链并不是最长碳链，C、D选项取代基的位置编号之和都不是最小。因此A、C、D皆为错误答案。]3．有两种烃，甲为，乙为。下列有关它们命名的说法正确的是()A．甲、乙的主链碳原子数都是6个B．甲、乙的主链碳原子数都是5个C．甲的名称为2­丙基­1­丁烯D．乙的名称为3­甲基己烷D[甲的主链有5个碳原子，名称为2­乙基­1­戊烯，而乙的主链上有6个碳原子，名称为3­甲基己烷。]4．按要求回答下列问题。(1)2,2,3­三甲基丁烷的结构简式是________。(2)写出3­甲基­1­丁烯的键线式________。(3)的名称是________。(4)的名称是________。[解析](1)主链碳架是，连接支链得，补全主链碳原子上的氢原子得结构简式：。(2)按(1)中方法写出结构简式：，再改为相应的键线式。(3)应从右端对主链碳原子编号，得名称：2­甲基戊烷。(4)应从左端对主链碳原子编号，得名称：3,3­二甲基­1­丁炔。[答案](3)2­甲基戊烷(4)3,3­二甲基­1­丁炔5．按系统命名法填写下列有机物的名称及有关内容。(1)分子式为________。名称是________，1mol该烃完全燃烧消耗________molO2。(2)名称是_____________________________________。(3)新戊烷以系统命名法命名为__________________________。(4)的系统命名为___________________________。(5)的系统命名为___________________________。[答案](1)C6H104­甲基­2­戊炔8.5(2)环癸烷(3)2,2­二甲基丙烷(4)1,2,4­三甲苯(5)1,2,3­三甲苯