江苏省苏州市张家港高级中学2019-2020学年高二化学10月月考试题

-1-江苏省苏州市张家港高级中学2019-2020学年高二化学10月月考试题说明：1、本试卷分两部分，第I卷选择题和第II卷非选择题。考试时间60分钟，满分100分。2、可能用到的相对原子质量：C—12H—1O—16N—14Cl—35.5Br—80第I卷选择题（共13小题，36分）一、单项选择题（本小题包括8小题，每小题只有一个正确答案，每小题2分，共16分）1．下列化学用语正确的是A．聚丙烯的结构简式：B．丙烷分子的比例模型：C．乙炔的电子式：D．2-乙基-1，3-丁二烯分子的键线式：2．下列各组液体混合物，用分液漏斗能分开的是A．乙醇和乙酸B．乙醛和水C．甲苯和水D．苯和溴苯3．下列有关物质的性质或应用的说法正确的是A．用核磁共振氢谱鉴别1-丙醇和2-丙醇B．用酸性KMnO4溶液除去乙烷中混有的乙烯C．间二溴苯仅有一种空间结构可证明苯分子中不存在单双键交替的结构D．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到4．下列分子式表示的物质一定是纯净物的是A．C2H6OB．C2H4Cl2C．CH4OD．5．下列各化合物中，能发生酯化、加成、消去、氧化、还原六种反应的是A．CH3—CH==CH—CHOB．C．HOCH2—CH2—CH==CH—CHOD．6．能使酸性高锰酸钾褪色，但不能跟溴水反应褪色的是A．苯B．乙烯C．乙苯D．裂化汽油7．用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是A．15g甲基（－CH3）所含有的电子数是10NA个B．标准状况下，2.24LCHCl3的原子总数为0.5NA个C．4.2gC3H6中含有的碳碳双键数一定为0.1NAD．常温下，14g乙烯和丙烯的混合物中总原子数为3NA个-2-8．下列事实不能说明有机物分子中原子或原子团直接相连时而产生相互影响的是A．邻甲基苯酚能与NaOH溶液反应而苯甲醇不能B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能C．苯与液溴在催化剂存在下发生反应，而苯酚与浓溴水混合就能发生反应D．等物质的量的乙醇和乙二醇与足量的金属钠反应，后者产生的氢气比前者多二、不定项选择题（本小题包括5小题，每题有1或2个正确答案，每小题4分，共20分）9．下列实验操作或装置正确的是A．利用图1所示装置检验溴乙烷发生消去反应，生成乙烯B．利用图2所示装置配置银氨溶液C．利用图3所示装置证明H2CO3酸性强于苯酚D．利用图4所示装置制备乙酸乙酯10．分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是A．分子中含有4种官能团B．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C．1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同11．CPAE是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路线如下：下列说法正确的是A．苯乙醇属于芳香醇，它与邻甲基苯酚互为同系物B．1molCPAE最多可与含3molNaOH的溶液发生反应-3-C．不能用FeCl3溶液可以检测上述反应中是否有CPAE生成D．咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和消去反应12．下列离子方程式正确的是A．苯酚钠溶液中通入少量CO2：2C6H5O－＋CO2＋H2O→2C6H5OH＋CO32－B．甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热：HCHO＋2[Ag(NH3)2]＋＋2OH－△HCOO－＋NH4＋＋2Ag↓＋3NH3＋H2OC．向小苏打溶液中加入醋酸：CO32－＋2CH3COOH===CO2↑＋H2O＋2CH3COO－D．乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋OH—△Cu2O↓＋CH3COO—＋3H2O13．两种气态烃组成的混合气体4.48L（标准状况），完全燃烧得0.32molCO2和7.2g水,下列说法正确的是：A．混合气体中一定有甲烷和乙烯B．混合气体中一定有甲烷C．混合气体中一定没有乙烷D．混合气体中一定有乙炔第II卷非选择题（共5小题，64分）14．（共24分）完成下列各小题Ⅰ．（4分）按要求书写：（1）甲基的电子式；（2）系统命名：；（3）相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式；（4）分子式为C5H12O的饱和一元醇有多种，不能发生催化氧化的醇分子结构简式，Ⅱ．（9分）按要求书写下列化学方程式（1）乙醇与浓硫酸的混合物加热至170℃，反应类型为:（2）苯酚与饱和溴水反应，反应类型为:（3）异丙醇中伸入红热的铜丝，反应类型为:-4-HOHOCOOHOOOOHOHCOOHOO+（X）（Y）（Z）Ⅲ．（5分）有一种有机物X的键线式如右图所示。（1）X的分子式为。（2）有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物，则Y的结构简式是。（3）Y在一定条件下可生成高分子化合物，该反应的化学方程式是。（4）X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有_______种。IV．（6分）药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等，可由X（咖啡酸）和Y（1，4－环己二酮单乙二醇缩酮）为原料合成（如下图）。（1）X的分子式为；（2）Y中是否含有手性碳原子（填“是”或“否”）；（3）Z能发生反应（填序号）；A．取代反应B．消去反应C．加成反应（4）1molZ与足量的氢氧化钠溶液充分反应，需要消耗氢氧化钠mol。15．（6分）有机物A常用于食品行业。已知9.0gA在足量O2中充分燃烧，混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为O2。（1）已知A分子相对分子质量为90，则A的分子式是。（2）A能与NaHCO3溶液发生反应，A一定含有的官能团名称是。（3）A分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1：1：1：3，则A的结构简式为。（4）A在一定条件下可聚合得到一种聚酯，用于制造手术缝合线，其反应的化学方程式是。16．（10分）PTT是近几年来迅速发展起来的新型热塑性聚酯材料，具有优异性能，能作为工程塑料、纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用。其合成路线可设计为：-5-CH3CH3Cl2一定条件CH3CH2ClNaCNCH3CH2CNH2SO4CH3CH2COOHH2O③ANaOH/乙醇△BNaOH/H2O△CO2/Cu△CH3CH2COOHE①Ag(NH3)2OH，△②H+CH3CH2CHODCH2=CHCH3O2催化剂A(C3H4O)H2O催化剂B（C3H6O2)NiH2C(C3H8O2)CH3H3CKMnO4(H+)D催化剂△PTT其中A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，B中不含甲基。请回答下列问题：（1）A、B的结构简式分别为、。（2）写出一种满足下列条件的A的同系物的结构简式。①分子式为C4H6O②含有1个－CH3（3）1molC可与足量钠反应生成LH2（标准状况）。（4）由物质C与D反应生成PTT的化学方程式为，反应类型为。17．（12分）已知芳香族化合物B的分子式为C9H11Cl，2—甲基苯乙酸（E）是常用的一种有机合成中间体。存在下列转化关系：（1）B的结构简式为。（2）转化关系中B→A、B→C的反应类型依次为、。（3）反应D→E中的第①步的化学方程式为。（4）A的同分异构体F，苯环上有且仅有一个取代基，且能与溴水发生加成反应，任写一种符合条件F的结构简式。（5）据文献报道，该中间体E的另一合成工艺为从反应原理分析，该工艺存在的明显不足为；反应③的化学方程式为-6-CH3OHCOOC2H518．（12分）以对甲酚（A）为起始原料，通过一系列反应合成有机物E的路线如下：（1）A→B的反应类型为。（2）C的核磁共振氢谱有个峰。（3）D→E发生的取代反应中还生成了NaCl，则X的化学式为。（4）写出同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式：（任写一种）。①苯的衍生物，苯环上有四个取代基且苯环上的一取代产物只有一种②与Na2CO3溶液反应放出气体（5）已知：R-CN2HHOR-COOH，E在酸性条件下水解后的产物在一定条件下可生成F（C11H10O3）。写出F的结构简式：。（6）利用合成E路线中的有关信息，写出以对甲酚、乙醇为主要原料制备的合成路线流程图。流程图示例如下：CH3CH2OH浓硫酸170℃H2C＝CH2BrH2C－CH2Br单项选择题：（共16分，每小题2分）Br2-7-1．D2．C3．A4．C5．C6．C7．D8．D不定项选择（共20分，每小题4分，错选、多选不得分，漏选得2分）9．B10．AB11．BC12．D13．BC14．（共24分）Ⅰ.（4分，每空1分）(1)（2）2,6­二甲基辛烷（3）（4）Ⅱ.略（9分，方程式每空2分，反应类型每空1分）Ⅲ.（5分，除方程式2分其它每空1分）(1)C8H8(2)(3)略(4)2Ⅳ.（6分，除标注外，其它每空2分）(1)C9H8O4（1分）(2)否（1分）(3)ABC（有错不得分）(4)315.（6分，除标注外，其它每空2分）（1）C3H6O3（1分）（2）羧基（1分）（3）（4）（或）16．（10分，除标注外，其它每空2分）（1）CH2=CHCHOHOCH2CH2CHO（2）CH3CH=CHCHO或CH2=C（CH3）CHO（3）22.4（1分）（4）缩聚反应（1分）17．（12分，除标注外每空2分）（1）CH2CH2ClCH3（2）消去反应（1分）取代反应（1分）（3）（略）式样如下所示：RCHO＋2Ag(NH3)2OH――――→水浴加热RCOONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O-8-（4）CCH2CH3（或CH2CHCH2、CHCHCH3）（5）第一步转化中，邻二甲苯与氯气取代的有机副产物比较多CH3CH2Cl+NaCNCH3CH2CN+NaCl18．（12分，除标注外每空2分）（1）取代反应（1分）；（2）6（1分）；（3）NaCN（1分）；（4）（任写一种）（5）（6）流程图（每步1分，计5分）△浓硫酸，△