江苏省扬州中学2019-2020学年高一化学12月月考试题（早培）

1江苏省扬州中学2019-2020学年高一化学12月月考试题（早培）考试时间：90分钟满分：100分可能用到的相对原子质量：H-1C-12N-14O-16Na-23S-32选择题（共50分）单项选择题（本题包括10小题，每题3分，共30分。每题只有一个选项符合题意）1．1828年，填平无机物与有机物间鸿沟的科学巨匠维勒将一种无机盐直接转变为有机物尿素[CO(NH2)2]，维勒使用的无机盐是A．NH4NO3B．(NH4)2CO3C．CH3COONH4D．NH4CNO2．对下列化学用语的理解正确的是A．丙烯的最简式可表示为CH2B．电子式OH既可以表示羟基，也可以表示氢氧根离子C．比例模型既可以表示甲烷分子，也可以表示四氯化碳分子D．结构简式(CH3)2CHCH3既可以表示正丁烷，也可以表示异丁烷3．加热聚丙烯废塑料可以得到碳、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。用图所示装置探究废旧塑料的再利用。下列叙述不．正确的是A．装置乙的试管中可收集到芳香烃B．装置丙中可得到卤代烃C．聚丙烯的链节是—CH2—CH2—CH2—D．最后收集的气体可做燃料4．既可发生消去反应，又能被氧化成醛的物质是A．2-甲基-1-丁醇B．2，2-二甲基-1-丁醇2C．2-甲基-2-丁醇D．2，3-二甲基-2-丁醇5．松节油结构简式如图所示，在浓硫酸、加热条件下发生消去反应，最多可得有机产物A．3种B．4种C．8种D．11种6．有机物分子中原子间（或者原子与原子团间）的相互影响会导致其化学性质的不同。下列各项事实不能．．说明上述观点的是A、苯酚能和氢氧化钠溶液反应，而乙醇不能和氢氧化钠溶液反应。B、乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应。C、甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。D、苯与浓溴水无法发生取代反应，苯酚与浓溴水易发生取代反应7．实验室可用少量的溴和足量的乙醇制备1，2—二溴乙烷，反应原理为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br。制备装置如图所示：下列说法中不．正确的是A．使用恒压低液漏斗的目的是防止有机物挥发，使漏斗内液体顺利滴下B．实验中为了防止有机物大量挥发，应缓慢升高反应温度至170℃C．装置C中应加入氢氧化钠溶液，以吸收反应中可能生成的酸性气体D．实验过程中应用冷水冷却装置D，以避免溴的大量挥发8．下列化学反应或离子反应方程式正确的是A．苯与溴水反应：2+Br3FeBrBr+HBr3HCOH3CHOH3HC3B．1-一氯丙烷中加入氢氧化钠的水溶液并加热：CH3CH2CH2Cl＋NaOH2HO△CH3CH=CH2↑＋NaCl＋H2OC．苯酚钠溶液中通入少量CO2：2C6H5O－+H2O+CO2→2C6H5OH+CO2-3D．实验室制取乙炔的反应：CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑9．某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图所示。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是A．H2B．Ag(NH3)2OH溶液C．HBrD．Br2的CCl4溶液10．NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A．1mol甲醇分子中含有的共价键数为4NAB．1.0molCH4与足量的Cl2在光照下反应生成的CH3Cl分子数为1.0NAC．将9.2g甲苯加入足量的酸性高锰酸钾溶液中转移的电子数为0.6NAD．92.0g甘油（丙三醇）中含有羟基数为1.0NA不定项选择题（本题包括5小题，每小题4分，共20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该题为0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就为0分。）11．下列操作可以达到实验目的是实验目的实验操作A验证乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化将溴乙烷与饱和氢氧化钾乙醇溶液共热反应生成的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液是否褪色B验证苯和液溴在FeBr3的催化下发生取代反应将反应产生的混合气体通入AgNO3溶液上方，观察是否有淡黄色沉淀生成C比较醋酸和苯酚的酸性将碳酸氢钠溶液分别滴入装有醋酸和苯酚溶液，观察是4强弱否有气体生成D检验溴乙烷中的溴元素取少量溴乙烷，与氢氧化钠溶液共热后加入硝酸银溶液，观察是否出现淡黄色沉淀12．C—C单键可以绕键轴旋转，某烃的结构简式为3CH3CH，下列说法中正确的是A．该烃是苯的同系物B．分子中最多有6个碳原子处于同一直线上C．该烃的一氯代物最多有四种D．分子中至少有10个碳原子处于同一平面上13．分枝酸可用于生化研究，其结构简式为COOHOHO2CHCOOH，下列关于分枝酸的说法不．正确的是A．分子中含有3种含氧官能团B．1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应C．在一定条件下可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液退色，但褪色原理不同14．某化合物的结构（键线式）及球棍模型以及该有机分子的核磁共振波谱图如下：下列关于该有机物的叙述正确的是A．键线式中的Et代表的基团为—CH2CH3B．该有机物属于芳香族化合物C．该有机物不同化学环境的氢原子有3种5D．1mol该有机物完全燃烧可以产生8molCO2和6molH2O15．CPAE是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路线如下。下列说法正确的是CH=CHCOOHOHOH+22CHCHOHHOHO2CH=CHCOOCH咖啡酸苯乙醇CPAEA．苯乙醇属于芳香醇，它与邻甲基苯酚互为同系物B．1molCPAE最多可与含4molBr2的水溶液发生反应C．不能用FeCl3溶液检测上述反应中是否有CPAE生成D．咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和消去反应非选择题（共50分）16．（16分）按要求完成下列填空。Ⅰ、根据分子中所含官能团可预测有机化合物的性质。（1）下列化合物中，常温下易被空气氧化的是▲（填字母）。a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚（2）苯乙烯是一种重要为有机化工原料。①苯乙烯的分子式为▲。②苯乙烯在一定条件下能和氢气完全加成，加成产物的一溴取代物有▲种。Ⅱ、按要求写出下列反应的化学方程式：（1）(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH发生催化氧化反应：▲。（2）1,2-二溴丙烷发生完全的消去反应：▲。（3）CHO发生银镜反应：▲。Ⅲ.水杨酸的结构简式为：OHCOOH，用它合成的阿司匹林的结构简式为：6OCOOHCO3CH（1）请写出能将OHCOOH转化为OHCOONa的试剂的化学式▲。（2）阿司匹林与足量NaOH溶液发生反应消耗NaOH的物质的量为▲mol。17．（8分）某研究性学习小组为确定某蜡状有机物A的结构，他们拟用传统实验的手段与现代技术相结合的方法进行探究。Ⅰ．实验式的确定（1）取3.4g蜡状有机物A样品进行燃烧法测定。发现燃烧后只生成CO2和H2O，某次燃烧后，经换算得到了0.125molCO2和2.7gH2O。通过计算确定A的实验式：▲。（2）根据实验式能否确认A的分子式？若能请分析原因，若不能请写出需要补充的数据：▲。Ⅱ．结构式确定取少量样品熔化，加入足量金属钠，每1molA能生成2mol氢气；进行核磁共振，发现只有两个特征峰，且面积比为2:1。则A的结构简式为▲。Ⅲ．性质推理有机物A可能具有的性质▲①被催化氧化成醛②在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成烯烃③与醋酸发生酯化反应④难溶于水18．（13分）有机物G是一种药物中间体，合成G的部分流程如下：7请回答下列问题：（1）G物质中的含氧官能团的名称是▲、▲。（2）上述⑤变化过程的反应类型是▲。（3）反应A→B的化学方程式为▲。（4）写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式：▲。Ⅰ.苯环上只有两种取代基。Ⅱ.分子中只有4种不同化学环境的氢。Ⅲ.能与NaHCO3反应生成CO2。（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以和乙酸酐为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：H2C＝CH2HBrCH3CH2BrNaOH△CH3CH2OH▲19．（13分）丹参醇是中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下：8已知：（1）A中的官能团名称为▲、▲。（2）DE的反应类型为▲。（3）B的分子式为C9H14O，写出B的结构简式：▲。（4）的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：▲。①分子中含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应，不能发生银镜反应；②碱性条件水解生成两种产物，酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。（5）写出以和为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例见本题题干）。▲201912早培4-2学年上学期12月考参考答案9一、单项选择题1、D（化学史同分异构体）2、A（化学用语）3、C（聚合物单体烃的物理性质）4、A（有机物命名醇的催化氧化醇的消去反应）5、B（醇的消去反应）6、B（有机物基团间的相互影响）7．B（有机化学实验）8、D（有机化学反应方程式书写）9、D（官能团）10、C（有机化学反应有机物结构）二、不定项选择题11、C（有机物的检验）12、BD（有机物空间构型）13、B（官能团的性质）14、A（核磁共振氢谱球棍模型识别物质分类）15、BC（有机物性质）三、非选择题16.（16分）每空2分Ⅰ、（1）d（2）C8H8；6Ⅱ、（1）(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2催化剂△(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O（2）CH3-CHBr-CH2Br+2NaOH乙醇△CH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O（3）CHO+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2OⅢ、（1）NaHCO3;31017、（8分）每空2分Ⅰ．（1）5∶12（2）H原子个数已达饱和Ⅱ．C(CH2OH)4Ⅲ．①③18、（13分）第（1）问每空1分，第（5）题5分，其余每空2分（1）羧基、醚键（2）消去反应（3）（4）（5）19、（13分）第（1）问每空1分，第（5）问5分，其余每空2分。（1）碳碳双键羰基（2）消去反应（3）（4）11（5）