2019-2020版高中生物 第2章 第3节 伴性遗传练习（含解析）新人教版必修2

1EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire.Docfor.NET.伴性遗传1．下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图，从图可以看出患者7号的致病基因来自()A．1B．4C．1和3D．1和4解析：用h表示血友病基因，则7号个体的基因型为XhXh，两个致病基因分别来自5号和6号，5号的基因型为XHXh，6号的基因型为XhY；1和2号表现型正常，5号的致病基因只能来自1号；6号的X染色体来自3号，故6号的致病基因来自3号。答案：C2．一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为()A．XbY，XBXBB．XBY，XbXbC．XbY，XBXbD．XBY，XBXb答案：D3．某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母均正常，当此人与其姑母的女儿结婚时，后代患红绿色盲的概率是(假设此人的母亲和姑父均不携带红绿色盲基因)()A.12B.14C.18D.116解析：某人的伯父色盲(XbY)，则其祖母、祖父的基因型分别为XBXb、XBY。其姑母的基因型为XBXB或XBXb，各占12。其表妹(姐)的基因型为XBXB或XBXb，概率分别为34、14。此人(XBY)与其表姝(姐)婚配，子代患红绿色盲的概率为14×14＝116。答案：D4．如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()2A．该病是显性遗传病，Ⅱ­4是杂合体B．Ⅲ­7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ­8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案：D5．下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是()①色盲患者男性多于女性②若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父方遗传来的③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B④男性色盲患者的色盲基因不传儿子，只传女儿，女儿可以不患色盲，却可能会生出患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象A．①③④B．①②④C．①②③④D．②③④解析：女性色盲基因携带者的基因型是XBXb，色盲基因可能来自母方，也可能来自父方。答案：A6．下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为________________。此类遗传病的遗传特点是___________________________________________________________________________________________________________________。(2)写出该家族中下列成员的基因型：④________；⑩________；⑪________。(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：_________________________________________________________________3_____________________________________________________。(4)若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。解析：(1)人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。(2)4号和10号均为色盲男性，基因型均为XbY。5号和6号正常，生出色盲儿子，则5号、6号的基因型分别为XBY和XBXb，11号为正常女性，其基因型为XBXB或XBXb。(3)14号的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。(4)7号和8号的基因型分别为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为14，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)，即概率为0。答案：(1)XXbXb和XbY男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病(2)XbYXbYXBXb或XBXB(3)1→4→8→14(4)140A级基础巩固1．伴性遗传是指()①性染色体上的基因所表现的遗传现象②常染色体上的基因所表现的遗传现象③只有雌性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于X染色体上A．①B．③C．②D．②和③答案：A2．一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的概率为()A.12B.14C．0D.18答案：C3．用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是()亲本子代灰色雌性×黄色雄性全是灰色黄色雌性×灰色雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A.黄色基因是常染色体上的隐性基因B．黄色基因是X染色体上的显性基因C．灰色基因是常染色体上的显性基因D．灰色基因是X染色体上的显性基因答案：D44．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，所生儿子一定正常，女儿一定患病D．患者的正常子女不携带该病致病基因答案：D5．下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，7号的致病基因来自()A．1号B．2号C．3号D．4号答案：B6．已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)；直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例，请据此回答下列问题：表现型长翅、直毛残翅、直毛长翅、分叉毛残翅、分叉毛雄果蝇38183818雌果蝇341400(1)控制直毛和分叉毛遗传的基因位于________染色体上；________翅为显性性状。(2)亲本雌雄果蝇的基因型分别为________、________。(3)具有一对相对性状的纯合亲本进行正交和反交，上述两对相对性状中子代表现型不一致的是________，一般情况下，如果子代表现型一致，可说明控制该相对性状的等位基因位于________染色体上。解析：(1)从题表中看出长翅、残翅这对相对性状与性别无关，相关基因应位于常染色体上，长翅为显性性状；直毛和分叉毛为一对与性别有关联的相对性状，相关基因应位于X染色体上，并且直毛为显性性状。(2)根据杂交后代的结果可以推测出亲本果蝇的基因型：雌果蝇为AaXBXb，雄果蝇为AaXBY。(3)性染色体上的基因控制的性状与性别相关联，故正交、反交的结果不一致；常染色体上的基因控制的性状与性别无关，故正交、反交的结果一致。5答案：(1)X长(2)AaXBXbAaXBY(3)直毛和分叉毛常B级能力训练7．(2016·全国卷Ⅱ)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测雌蝇中()A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死解析：由题意“子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1”可知，该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；由题意双亲的表现型不同，子一代雌蝇有两种表现型XGXg、XgXg可推知：双亲的基因型分别为XGXg和XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”，可进一步推测：雄蝇中G基因纯合致死。答案：D8．假定某致病基因b位于X染色体上，且隐性致死(使受精卵胚胎致死)。一正常男子与一女性携带者结婚，理论上分析，这对夫妇所生的小孩性别比例(女孩∶男孩)是()A．1∶1B．1∶0C．3∶1D．2∶1解析：XBY×XBXb，后代的基因型及比例为XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，其中基因型为XbY的胚胎致死，这对夫妇所生的小孩中女孩和男孩的比例为2∶1，D正确。答案：D9．(2019·全国卷Ⅰ)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子解析：控制宽叶和窄叶的基因位于X染色体上，宽叶对窄叶为显性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄叶雌株(XbXb)，A正确。宽叶雌株中有纯合子与杂合子，杂合宽叶雌株作母本时，子代雄株可为宽叶，也可为窄叶；纯合宽叶雌株作母本时，子代雄株全为宽叶，B、D正确。当窄叶雄株作父本时，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性个体，C错误。答案：C610．等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？__________(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自________(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是____________________________________________________________________________________________________________；此外，________(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自外祖父还是外祖母。解析：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，女孩的基因型为AA，一个A来自父亲，另一个A来自母亲。其父亲的A基因来自祖父或祖母，其祖父、祖母的基因型均为Aa，故无法确定。同理，也无法确定另一个A来自外祖父还是外祖母。(2)如果这对等位基因位于X染色体上，则该女孩的一个XA来自父亲，父亲的XA来自祖母。该女孩的另一个XA来自母亲，而其外祖父、外祖母均有XA，故无法确定来自谁。答案：(1)不能。女孩AA中的一个A必然来自父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自祖父还是祖母；另一个A必然来自母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。(2)祖母该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA一定来自祖母不能11．下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ­2无乙病基因。请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式为__________，乙病的遗传方式为________。(2)Ⅱ­4的基因型为_____________________________________。(3)Ⅰ­1产生的卵细胞可能的基因型是____________________。(4)Ⅱ­3是杂合子的概率是________，若与正常男性婚配，所生子女中患病的概率是________。解析：(1)对于甲病而言，有中生无，且生出的女儿中有正常的，一定是常染色体显性遗传病。双亲无乙病，且Ⅰ­2无乙病基因，后代生出男性患者，乙病是伴X染色体隐性遗传病。(2)1号的基因型是AaXBXb，2号基因型是AaXBY。Ⅱ­4是女性，可能的基因型是aaXBXB或者aaXBXb。(3)1号的基因型是AaXBXb，产生的卵细胞可能的基因型是AXB、aXB、AXb、aXb。7(4)Ⅱ­3是甲病患者，AA可能性是13，Aa可能性是23，但是她不患乙病，是XBXB可能性是12(因为已经知道她是女性，所以只可能是XBXB或者XBXb)，所以纯合子概率就是13×12＝16，杂合