四川省广安中学2019-2020学年高二生物上学期9月月考试题（含解析）

-1-四川省广安中学2019-2020学年高二生物上学期9月月考试题（含解析）一、选择题1.基因型为AAaaBBbbCCcc的细胞所含有的染色体组数目是（）A.3个B.4个C.6个D.12个【答案】B【解析】基因型为AAaaBBbbCCcc的细胞中控制每一性状的基因出现4次，故染色体组数为4个，故选：B。【考点定位】染色体组的概念【名师点睛】细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组．染色体组数的判断方法：根据细胞的基本型确定控制每一性状的基因出现的次数，该次数就等于染色体组数．2.生物学与实验密切相关，下列有关生物实验的说法正确的是A.低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验中，用改良苯酚品红染液可将染色体染色B.利用成熟的红细胞来制备纯净的细胞膜时应使用生理盐水C.以洋葱鳞片叶内表皮为材料经盐酸处理后用健那绿染色可观察到线粒体D.观察DNA和RNA在细胞中分布的实验中，染色后需要用盐酸进行水解【答案】A【解析】【分析】苯酚品红染液生物学上常用作观察细胞分裂时染色体形态的染色剂。利用哺乳动物成熟的红细胞来制备纯净的细胞膜的方法是：将成熟的红细胞放入蒸馏水中，一段时间后细胞将吸水涨破，细胞内物质流出；因细胞膜与细胞质中的物质质量不同，可采用不同转速离心的方法，将细胞膜与其它物质分开，获得纯净的细胞膜。用高倍显微镜观察线粒体的实验，需要一直保持细胞的活性。观察DNA和RNA在细胞中分布的实验步骤是：制作装片→水解→冲洗涂片→染色→观察。-2-【详解】A、低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验中，用改良苯酚品红染液可将染色体染色，A正确；B、利用哺乳动物成熟的红细胞来制备纯净的细胞膜时，应使用蒸馏水，以便使哺乳动物成熟的红细胞吸水涨破，B错误；C、以洋葱鳞片叶内表皮为材料观察线粒体时需保持细胞活性，不能用盐酸处理，C错误；D、观察DNA和RNA在细胞中分布的实验中，染色是在用盐酸进行水解与用蒸馏水冲洗涂片后进行的，D错误。故选A。3.下列关于现代生物进化理论的叙述中，正确的是A.生物进化是种群基因型频率发生改变的结果B.共同进化是指生物与无机环境之间相互影响的结果C.长期地理隔离可能造成不同种群基因库发生显著差异D.突变与基因重组决定生物进化的方向【答案】C【解析】【详解】A、生物进化的实质是种群基因频率的改变，A错误；B、共同进化是指生物与生物、生物与无机环境之间相互影响的结果，B错误；C、长期地理隔离可能造成不同种群基因库发生显著差异，C正确；D、突变、基因重组为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向，D错误。故选C。4.科学家将编辑基因的分子工具构建到靶向侵染心肌细胞的病毒中，通过尾部静脉注射到成年小鼠体内，成功编辑线粒体DNA。该研究让耳聋、癫痫、肌无力等线粒体遗传病迎来治愈的希望。下列说法错误的是（）A.线粒体基因的遗传遵循分离定律和自由组合定律B.线粒体DNA的突变可能会导致能量代谢障碍C.侵染心肌细胞的病毒在该研究中作为载体起作用D.该项研究中雌性小鼠后代心脏功能仍然未能改善【答案】A-3-【解析】【分析】1、孟德尔遗传定律适用范围：真核生物，细胞核基因，有性生殖形成配子的过程。2、线粒体是细胞有氧呼吸的主要场所，是细胞的动力车间。【详解】线粒体基因属于细胞质基因，不遵循分离定律和自由组合定律，A错误；线粒体是进行有氧呼吸的主要场所，是细胞的能量供应车间，线粒体DNA的突变可能会导致能量代谢障碍，B正确；侵染心肌细胞的病毒在该研究中作为运载基因的载体，C正确；该项用的是靶向侵染心肌细胞的病毒，心机细胞的线粒体功能得到改善，生殖细胞中的线粒体功能不变，故该项研究中雌性小鼠后代心脏功能仍然未能改善，D正确。故选A。5.下图为基因的作用与性状的表现流程示意图。正确的选项是A.①过程是转录，它以DNA的两条链为模板、四种脱氧核苷酸为原料合成mRNAB.②过程中只需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP即可完成C.人的镰刀型细胞贫血症是基因通过控制蛋白质的结构而直接控制性状D.某段DNA上发生了基因突变，则形成的mRNA、蛋白质一定会改变【答案】C【解析】【分析】分析题图：①表示转录过程，②表示翻译过程。基因控制生物性状的途径有两条：一是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。【详解】A、①过程是转录，它是以DNA的一条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成mRNA的过程，A错误；B、②过程表示翻译，需要以mRNA为模板、以氨基酸为原料、以tRNA为氨基酸的运载工具，在核糖体中进行，此过程离不开酶的催化作用，需要ATP提供能量，B错误；C、人的镰刀型细胞贫血症的致病机理是：控制合成血红蛋白分子的基因的碱基对发生了替换-4-（A∥T→T∥A），导致血红蛋白结构异常，体现了基因通过控制蛋白质的结构而直接控制生物的性状，C正确；D、某段DNA上发生了基因突变，则形成的mRNA一定会改变，但由于密码子的简并性（多个密码子编码同一种氨基酸），所以合成的蛋白质不一定会改变，D错误。故选C。【点睛】解题的关键是识记并理解遗传信息的转录和翻译过程、基因控制性状的途径、镰刀型细胞贫血症的致病机理等相关知识。在此基础上，以图示中的“箭头指向和文字信息”为切入点，明辨①、②所示生理过程的名称，进而对选项的问题情境进行分析判断。6.人的一个体细胞中有46条染色体，那么在一个染色体组中A.含46条染色体B.染色体形态、功能各不相同C.性染色体为XX或XYD.可能存在等位基因【答案】B【解析】【分析】人是二倍体的生物，其体细胞中含有两个染色体组。细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。【详解】A、人的一个体细胞中有46条染色体、2个染色体组，则一个染色体组中含23条染色体，A错误；B、一个染色体组中的染色体均为非同源染色体，它们的形态、功能各不相同，B正确；C、一个染色体组中的性染色体为X或Y，C错误；D、等位基因位于同源染色体上，一个染色体组中不存在同源染色体，因此不存在等位基因，D错误。故选B。7.用基因型为AaBb（两对基因在两对同源染色体上）水稻植株的花药培养出来的单倍体植株，经染色体加倍，可培育出纯合子植株的种数是A.2种B.4种C.6种D.8种【答案】B-5-【解析】8.某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是A.白化病；在社区内随机抽样调查B.苯丙酮尿症；在患者家系中调查C.红绿色盲；在学校内逐个调查D.原发性高血压；在患者家系中调查【答案】B【解析】调查人类遗传病时，选择发病率较高的单基因遗传病，如白化病、人类的红绿色盲、苯丙酮尿症等，而原发性高血压属于多基因遗传病。调查遗传病的遗传方式时，应该是患者的家系中调查，故B正确。【点睛】解答本题关键能识记调查遗传病方式和调查遗传病发病率的对象的区别，调查遗传病的发病率，应在群体中抽样调查，调查遗传病的遗传方式，应以患者家庭为单位进行调查。9.下列不属于“优生”措施的是A.近亲结婚B.产前检查C.适龄生育D.婚前检查【答案】A【解析】近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险，因此，根据我国目前的人口形势和医疗水平，为了尽量减少近亲结婚造成的遗传缺陷，规定直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。A正确【考点定位】优生措施10.下图为甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱。请据图回答：-6-根据题意，判断甲病的遗传方式是A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传【答案】A【解析】由Ⅱ－7与Ⅱ－8生出正常的Ⅲ－11可知，甲病为常染色体显性遗传，A正确。【考点定位】遗传推断【名师点睛】遗传病类型的判断方法11.下图是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症（PKU）的家庭系统谱图，设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性，下列相关叙述不正确的是-7-A.8号的基因型为AaB.PKU致病基因在光学显微镜下是无法直接观察到的C.8号与9号结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子患PKU概率为1/6D.该地区正常人群中PUK携带者的可能性为1/50，10号男子与当地一正常女子结婚，生患病孩子概率为1/200【答案】A【解析】【分析】分析图示：由“1号、2号、5号或3号、4号、7号的表现型”可推知苯丙酮尿症（PKU）为常染色体隐性遗传病。【详解】A、系谱图显示，3号和4号均正常，其女儿7号患病，说明苯丙酮尿症（PKU）为常染色体隐性遗传病，3号和4号的基因型均为Aa，进而推知8号的基因型为AA或Aa，A错误；B、基因是有遗传效应的DNA片段，因此PKU致病基因在光学显微镜下是无法直接观察到的，B正确；C、8号的基因型为1/3AA或2/3Aa，9号的基因型为Aa，8号与9号结婚，所生的第3个孩子患PKU的概率为2/3×1/4aa＝1/6，C正确；D、该地区正常人群中PUK携带者（Aa）的可能性为1/50，10号的基因型为Aa，因此10号男子与当地一正常女子结婚，生患病孩子概率为1/50×1/4aa＝1/200，D正确。故选A。【点睛】从图示中提取信息，找出系谱图中“表现型相同的双亲所生的子女中出现了不同于双亲的表现型”的家庭，以此为切入点并结合题意，准确定位苯丙酮尿症（PKU）的遗传方式，进而围绕基因的分离定律的知识，根据亲子代的表现型确定有关个体的基因型，进行相关问题的解答。-8-12.遗传性肾炎为X染色体显性遗传病，多指为常染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病，苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病。下列有关这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是A.多指的遗传具有隔代交叉现象B.血友病女性的父亲患血友病C.遗传性肾炎的发病率男性高于女性D.苯丙酮尿症通常表现为代代相传【答案】B【解析】多指是常染色体显性遗传病，具有连续遗传现象，没有交叉遗传现象，A错误；血友病是X染色体隐性遗传病，女患者的父亲必然是患者，B正确；遗传性肾炎是X染色体显性遗传病，女患者多于男患者，C错误；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，往往表现为隔代遗传，D错误。【点睛】总结各种单基因遗传病的遗传特点：X染色体的新显性遗传病的特点是女患者多于男患者，男患者的母亲和女儿都是患者；X染色体隐性遗传病的特点是男患者多于女患者，女患者的父亲和儿子都是患者；常染色体隐性遗传病与性别无关，往往表现为隔代遗传；常染色体显性遗传病与性别无关，往往表现为世代具有连续性。13.下列有关染色体的叙述，正确的是（）A.染色质复制后叫染色体，染色体的着丝点分裂后叫染色质B.染色体主要分布在细胞核中，线粒体和叶绿体中也含有少量的染色体C.在减数第一次分裂前期，染色体两两随机配对形成四分体D.染色体结构的变异会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变【答案】D【解析】在细胞分裂间期的是染色质，当进入有丝分裂前期，染色质缩短变粗转变成染色体，染色体的着丝点分裂后还是处于染色体状态，A错误；染色体只分布在细胞核中，线粒体和叶绿体中没有染色体，B错误；在减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，C错误；染色体结构的改变主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型，会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，D正确。14.某雌雄同株植物的基因型为AA，在该基因型的群体中偶尔出现了基因型为Aa的后代。现将基因型为Aa的植株隔离种植，让其连续自交。下列有关说法错误的是-9-A.基因型为Aa的个体出现的原因是基因突变B.基因型为Aa的个体自交后代会出现基因型为aa的个体C.基因型为Aa的个体连续自交，后代中杂合子的比例越来越大D.无变异、无选择的情况下，基因型为Aa的个体连续自交过程中A和a的基因频率可保持不变【答案】C【解析】【分析】基因突变的特点之一是：自