2019-2020学年高中生物 第二章 染色体与遗传 第三节 性染色体与伴性遗传 第2课时 关于伴性

1第2课时关于伴性遗传的两种重要题型的解题思路(题型课)[课时作业][学生用书P105(单独成册)]一、选择题1．根据下面人类遗传系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是()A．①是常染色体隐性遗传B．②可能是伴X染色体隐性遗传C．③可能是伴X染色体显性遗传D．④是常染色体显性遗传解析：选D。①双亲都不患病，而女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，因为如果致病基因位于X染色体上，则女性患者的父亲必为患者。②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，由后代患者全为男性，可知致病基因位于X染色体上由母亲传递而来的可能性比较大，若致病基因位于常染色体上且三男患病、一女正常的概率极小，故此病一般为伴X染色体隐性遗传病。③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可知为伴X染色体显性遗传病的可能性比较大。④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则为伴Y染色体遗传病的可能性比较大。2．蚕豆黄病是一种葡萄糖6磷酸脱氢酶(G­6­PD)缺乏所导致的疾病，下图是该病的遗传系谱图，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该病的致病基因(用E或e表示)。下列叙述错误的是()A．该病是伴X染色体隐性遗传病B．Ⅲ2携带该病致病基因的概率为1/4C．Ⅲ3的基因型可能是XEXeD．测定G6PD可初步诊断是否患该病答案：C3．一位患某单基因遗传病的女子与正常男子结婚，若生男孩，则100%患该病；若生女孩，则100%正常。该病的遗传方式为()A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传2解析：选D。患病女子与正常男子结婚，生男孩一定患病，女孩一定健康，则该病由X染色体上的隐性基因控制，D正确。4．果蝇直刚毛对卷刚毛为显性，控制这对相对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。若缺失1条Ⅳ号染色体的直刚毛雄果蝇与缺失1条Ⅳ号染色体的杂合直刚毛雌果蝇杂交得到F1。下列叙述正确的是()A．F1雄果蝇中染色体数正常的卷刚毛占1/8B．F1雌果蝇中缺失1条Ⅳ号染色体的直刚毛占1/2C．F1中染色体数正常的直刚毛果蝇占1/8D．F1中缺失1条Ⅳ号染色体的卷刚毛果蝇占1/6解析：选D。用A来表示含有Ⅳ号染色体，用a来表示缺失Ⅳ号染色体，控制直刚毛、卷刚毛性状基因分别用B、b来表示，aa个体会死亡，则题中亲本类型可表示为AaXBY和AaXBXb，F1中雄果蝇中染色体数正常的卷刚毛(AAXbY)占1/6，A错误；F1中雌果蝇中染色体数缺失1条的直刚毛(AaXBX－)占2/3，B错误；F1中染色体数正常的直刚毛果蝇(AAXBY、AAXBXB、AAXBXb)占1/3×3/4＝1/4，C错误；F1中缺失1条染色体的卷刚毛果蝇占2/3×1/4＝1/6，D正确。二、非选择题5．如图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于________，乙病属于________。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病(2)Ⅱ5为纯合子的概率是________，Ⅱ6的基因型为________，Ⅲ13的致病基因来自于________。(3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。解析：据题可知：甲病患者有Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ10，而且Ⅱ3和Ⅱ4所生后代Ⅲ9和Ⅲ11正常；乙病为伴性遗传病，乙病患者只有Ⅱ7和Ⅲ13。解答此题应先根据图谱，分别判断出甲、乙两种病的遗传方式，再推断相关个体的基因型，最后计算后代的患病率。(1)Ⅱ3和Ⅱ4个3体是甲病患者，子代Ⅲ9是正常女性，判断甲病是常染色体显性遗传病。Ⅰ1和Ⅰ2都不是乙病患者，子代Ⅱ6是正常男性，Ⅱ7是患病男性，则判断乙病是伴X染色体隐性遗传病(题干中已经说明乙病为伴性遗传病)。(2)由Ⅱ7个体可知Ⅰ1是乙病的携带者，由Ⅱ6可得出Ⅰ2是甲病的杂合子，所以判断出Ⅰ1、Ⅰ2的基因型是aaXBXb、AaXBY。Ⅱ5个体是纯合子的基因型是aaXBXB，概率是1/2。Ⅱ6个体是正常男性，基因型只能是aaXBY。Ⅲ13个体是乙病男性患者，他的致病基因在X染色体上，而他的X染色体只能来自他的母亲，即Ⅱ8个体。(3)应先判断Ⅲ10个体和Ⅲ13个体的基因型，才能得出子代患病或正常的概率。但是第(2)题中两对基因同时考虑，第(3)题中求子代基因型时两对基因应分开考虑。只分析甲病时，因为Ⅲ9和Ⅲ11个体都是表现正常的人，判断Ⅱ3和Ⅱ4两个体都是甲病的杂合子(都是Aa)，Ⅲ10个体是甲病患者，基因型是AA的概率是1/3，是Aa的概率是2/3，而Ⅲ13个体的基因型是aa，所以两者的后代中正常者(aa)的概率是1/3，患者(Aa)的概率是2/3。只分析乙病时，Ⅲ13个体的基因型是XbY，Ⅱ3是正常男性，基因型是XBY，由Ⅰ1和Ⅰ2两个体得出Ⅱ4的基因型有两种：XBXB和XBXb，概率各占1/2，所以Ⅲ10个体的基因型也有两种：XBXB(概率3/4)和XBXb(概率1/4)。所以Ⅲ10和Ⅲ13两个体的后代中，患乙病的概率是1/8，不患乙病的概率是7/8。甲、乙两种遗传病同时考虑时，两病皆患的概率是1/12，只患一种病的概率是15/24，完全正常的概率是7/24。答案：(1)AD(2)1/2aaXBYⅡ8(3)2/31/87/246．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。如图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ­4无致病基因。据图回答下列问题：(1)甲病的遗传方式为______________________，乙病的遗传方式为______________________。(2)Ⅱ­2的基因型为______________，Ⅲ­1的基因型为__________。(3)如果Ⅲ­2与Ⅲ­3婚配，生出正常孩子的概率为________。解析：(1)对于甲病：Ⅱ­3、Ⅲ­3均患甲病，但是Ⅱ­4无致病基因，推出甲病为显性遗传病，又因为Ⅱ­2的女儿Ⅲ­1不患甲病，得出甲病为常染色体显性遗传病。对于乙病：Ⅲ­4患乙病，其双亲Ⅱ­3、Ⅱ­4均正常，且Ⅱ­4无致病基因，推出乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅱ­2两病兼患，且其母Ⅰ­1正常，推出Ⅱ­2的基因型为AaXbY，Ⅲ­1表现正常，但其父Ⅱ­2患乙病，推出Ⅲ­1的基因型为aaXBXb。(3)Ⅲ­2只患甲病，其父Ⅱ­2两病兼患，4其母Ⅱ­1正常，推出Ⅲ­2的基因型为AaXBY。Ⅲ­4患乙病，Ⅲ­3患甲病，Ⅱ­4无致病基因，推出Ⅲ­3有关甲病的基因型为Aa，有关乙病基因型为1/2XBXB或1/2XBXb。单独分析甲病，Ⅲ­2(Aa)与Ⅲ­3(Aa)生出正常孩子的概率为1/4(aa)；单独分析乙病，Ⅲ­2(XBY)与Ⅲ­3(1/2XBXB或1/2XBXb)生出正常孩子的概率为1－1/2(Y)×1/2×1/2(Xb)＝7/8，所以Ⅲ­2与Ⅲ­3生出正常孩子的概率为1/4×7/8＝7/32。答案：(1)常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传(2)AaXbYaaXBXb(3)7/327．科学家在研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为显性。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则刚毛雄果蝇可表示为XBYB或XBYb或XbYB；若仅位于X染色体上，则只能表示为XBY。现有各种纯种果蝇若干，可利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上。(1)请完成推断过程：①实验方法：首先选用纯种果蝇作亲本进行杂交，雌雄两亲本的表现型分别为________和________。②预测结果：若子代雄果蝇表现为________，则此对基因位于X、Y染色体上的同源区段；若子代雄果蝇表现为________，则此对基因仅位于X染色体上。(2)请回答相关问题：①遗传学中常选用果蝇作为实验材料，果蝇的优点是______________、______________。(答出两点即点)②果蝇的刚毛基因和截刚毛基因的遗传遵循____________定律。解析：(1)若通过一次杂交实验来推断基因位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，所选亲本杂交后子代在两种情况下呈现出不同的结果，为满足此目的应选截刚毛雌果蝇和刚毛雄果蝇，若基因位于X、Y染色体上的同源区段则有：XbXb×XBYB→XBXb、XbYB，即子代雌雄果蝇均为刚毛；若基因仅位于X染色体上，则有：XbXb×XBY→XBXb、XbY，即子代雌果蝇为刚毛，雄果蝇为截刚毛。(2)果蝇具有相对性状易区分、繁殖速度快、染色体数目少等优点，适宜用作遗传实验材料；刚毛基因与截刚毛基因属于一对等位基因，其遗传遵循基因的分离定律。答案：(1)①截刚毛刚毛②刚毛截刚毛(2)①相对性状易于区分雌雄异体易于培养一只雌果蝇可产生为数众多的后代繁殖速度快染色体数目少②基因的分离8．野生型果蝇(纯合体)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如图1实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图2。分析回答下列问题：5(1)由F1可知，果蝇眼形的________________是显性性状。(2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于________染色体上。(3)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因有可能位于________，也有可能位于________________。(4)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述(3)中的问题作出判断。实验步骤：①用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到____________________；②用________________与________________交配，观察子代中有没有________个体出现。预期结果与结论：①________________________________________________________________________，则圆、棒眼基因位于______________________________________________________；②________________________________________________________________________，则圆、棒眼基因位于____________________________________________________。解析：(1)据图1可知，双亲中一方是圆眼，一方是棒眼，而F1中全是圆眼，说明圆眼是显性，棒眼是隐性。(2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则无论控制眼形的基因是位于性染色体的Ⅰ或Ⅱ区段，都不符合题意，因此控制圆眼、棒眼的基因只能位于常染色体上。(3)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的Ⅱ区段或X和Y染色体的Ⅰ区段。(4)用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到的棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇交配，若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于X染色体的特有区段Ⅱ；若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ。答案：(1)圆眼(2)常(3)X染色体的Ⅱ区段X和Y染色体的Ⅰ区段(4)实验步骤：①棒眼雌果蝇②棒眼雌果蝇野生型雄果蝇棒眼预期结果与结论：①只有雄果蝇中出现棒眼个体X染色体的特有区段Ⅱ②子代中没有棒眼果蝇出现X、Y染色体的同源区段Ⅰ9．(2019·浙江1月学考)已知某昆虫的性别决定方式为XY型，该昆虫的正常翅与残翅、红眼与朱红眼分别由基因A(a)、B(b)控制，两对等位基因位于两对同源染色体上，且这两6对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，某同学选取一只正常翅朱红眼雄性个体与一只正常翅红眼雌性个体交配，得到的F1表现