研究生关于洁净的实践报告范例

研究生关于洁净的实践报告范例研究生关于洁净的实践报告范文净化是指通过物理或化学方式除去一定空间范围内的杂质，从而营造一个洁净的环境的过程。产品的设计及生产过程往往需要一个严格控制温度、湿度、洁净度、压力、气流速度与气流分布、噪音振动以及照明度的良好环境空间，对于这一空间进行设计及施工的过程即为净化工程。随着社会的不断发展及人类生活水平的不断提高，人们对于产品质量的追求也在逐渐提高，净化工程开始逐渐应用于越来越多的领域，例如电子信息领域、精密制造、医药工程、航空航天，及生物工程等。近年来，随着科学技术手段的不断发展，对于洁净环境的需求逐渐提高，也促进了净化行业的不断发展，取得了许多新的进步。我们课题组的研究方向是有机半导体器件。很多用来制备器件的有机材料对空气中的氧气和水非常敏感，从而使有机半导体器件往往很容易受到空气中的水蒸气及氧气等的影响，使器件的性能较差且不稳定。这就使得要制备出性能较为优秀的器件不仅仅要从器件本身的制备过程来考虑，实验室内部的环境也是一个对于器件性能有极大影响的重要因素。将实验室设计成净化室，控制室内的洁净度、温度、湿度及压力等，可以使器件保持在一个较为稳定适宜的环境内，从而有效的保证器件的性能不会遭受到外界环境造成的破坏。净化工程在身边的应用使我对于进一步的学习净化相关的知识产生了兴趣，这次有幸能够有机会在济南昌耀工程技术有限公司进行这次专业实践，非常期待经过这次专业实践能够让我对于净化相关的概念理念以及具体的工程技术有一定的了解，扩充自己的知识面。同时，这些知识也会给我在研究生期间的学习内容带来极大的帮助。一、净化的优势随着时代的不断进步以及科学技术的不断创新和发展，各种各样的新兴技术应运而生，并被广泛的运用到各个行业领域中。其中，洁净室就是一个如今已经被广泛的应用于各个工业领域中的基础性行业。随着科技及工业技术的发展，对于生产环境的要求也不断提高。例如，大部分的工业厂房都会有较为严格的温度及湿度要求，以确保厂房内设备的正常运作以及确保生产出的产品质量不受到影响。此时就需要采取一定的措施保证生产环境保持恒温、恒湿，不会受到外界变化的温度及湿度环境影响。对于一些要求更为严格的工业生产，往往还会对于温度和相对湿度的波动范围也有一定的要求，此时就需要对于环境的管控更为严格。此外，一些生物洁净室需要将微生物作为主要的控制对象，例如生物制药产业、洁净手术室、生物安全实验室以及无菌动物饲养实验室等，这些洁净室需要重点控制微生物的产生和传播，而大多数传统的控制环境温度及湿度的方式都会对微生物的产生及繁殖产生影响，因此不能用于这种洁净室环境中，必须寻找其他的新型方式来满足这种需求。不断增加的对于生产环境的更高的需求对洁净行业提出了更多的要求，这些要求也在推动着洁净行业的不断发展进步，推动着新技术的产生及应用。如今，洁净室在制药、医药卫生、航空航天以及精密电子产业中已经有了比较成熟的应用。洁净室是指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害气体、细菌等污染物排除，并将室内的温度、湿度、洁净度、压力、气流速度与气流流向、噪音振动以及照明、静电等控制在某一确定范围内，从而特别设计的以达成目的的空间。不论外界的环境条件如何变化，洁净室内始终能够维持设定的洁净度、温湿度以及压力等性能不变，从而能够满足使用需求。洁净室最主要的作用在于控制在其内部生产的产品所接触的空气的洁净度以及温湿度等各项指标，使产品能在一个条件较好的且高度稳定的外界环境空间中生产制造。洁净室按照不同的分类方法可以被划分为多种不同类型。按照用途来划分，可以分为工业洁净室和生物洁净室。工业洁净室以无生命的微粒为控制对象，主要控制空气中的尘埃微粒对工作对象的污染，工业洁净室通常运用于半导体、光伏、光电、原子能等工业领域。生物洁净室以有生命的微粒，例如细菌及微生物等，作为控制对象。生物洁净室又可以分为一般生物洁净室与生物学安全洁净室。生物洁净室通常适用于制药工业、医院的手术室或无菌病房、食品饮料的生产、动物实验室、血站等。做净化的原因可以分为两个方面。一方面是食品厂、药厂、医疗器械室、手术室及生物安全实验室等，这些场所的洁净程度与广大国民的健康及生命安全直接相关，因此国家强制要求这类场所的内部环境洁净程度应该符合一定的标准规范。另一方面是来自于某些行业自身的生产工艺及产品的需要。电子行业、半导体、航空航天以及汽车制造等精密仪器制造行业，需要进行精密程度极高的制造过程，如果没有良好的净化环境，将无法进行有效的工作，甚至生产不出合格的产品。在这些行业中，环境的洁净度与产品的合格率息息相关，在这些领域中，如果对于洁净度的需求不能够得到满足，甚至可能会使相关领域的发展受到限制。随着相关领域发展的越来越精密化，精密制造不断的普及和提高，也使得净化工程在越来越多的场景下得到应用。净化工程在现代化工业生产中的应用可以保证产品的质量。在大多数的高科技电子制造领域，高精度仪器的生产需要高洁净度的生产环境，例如在微电子芯片行业，对空气微粒的控制要求需要达到分子级别，另外在医疗及药物制造等领域，许多药品的制造对于生产环境的要求都是极为严苛的。在许多生产领域中，如果空气中存在一些污染物，那么产品的生产进度就会受到影响。净化工程的目的就是根据不同行业的要求净化生产空间的空气，控制整个微环境的悬浮粒子浓度，以保证产品的正常生产以及产品的质量。净化工程的应用还可以提高生产效率。净化工程可以让生产车间的温湿度以及洁净度保持在符合行业规范标准的一定范围内，洁净的生产环境不仅可以保证生产人员的身心健康及出勤率，而且能够提高他们的工作情绪和积极性。良好的生产环境可以保证生产的顺利进行，提高产品的成品率。净化工程还可以避免造成环境污染，一些产品在制造过程中会产生一定的环境污染，净化工程可以将生产过程中产生的污染物收集起来进行净化，避免污染物直接排放到外界空气中，污染环境。二、净化工程对于电子工业的重要性自1958年世界上的第一块硅集成电路诞生以来，在过去的60多年中，伴随着集成电路，特别是超大型规模集成电路的逐渐发展，在日益庞大且复杂的数据处理以及存储市场的需求的驱动下，微电子技术逐渐发展起来。计算机存储器的发展迅速而惊人，在此背景之下英特尔创始人之一戈登·;摩尔提出了著名的摩尔定律，即集成电路上可容纳晶体管的数量在大约每经过24个月之后就会增加一倍。在这60多年中，微电子工业基本上是按照摩尔定律所描述的在发展，自20世纪60年代起至今，随着光刻工艺的不断创新及发展，光刻精度在不断提高，元器件的密度也在随之不断提高，半导体线宽在不断缩小，如今已缩小至7nm左右。技术水平获得巨大飞跃的同时，对于洁净等级的要求也大幅度提高，这就要求更高级别的洁净室必须被提供以满足其发展需求，因此市场对于洁净室的需求越来越高。有研究指出，如果不能对空气化学污染物进行完全的控制，将使得特征尺寸更小的光刻工艺完全无法进行。在微电子工业中工业厂房的洁净度对于产品的加工生产有着至关重要的作用，洁净室中的污染物会对产品的质量产生极大的影响。随着半导体产业的发展，半导体产品的特征尺寸在日益微小化，洁净室内污染物所产生的影响也随之增大。气态分子化学污染物（AMC）是电子洁净室中最为主要的污染物。气态分子污染物是指在常温、常压下以分子形态存在的污染物，气态分子污染物包括气体和蒸汽。气体是指某些物质在常温、常压下所形成的的气体形态。蒸汽是某些固态或液态物质受热后，引起固体升华或液体挥发而形成的气态物质。气态分子污染物的来源可以分为室内和室外，室外主要是由补充新风带来的，而工艺设备、生产操作人员以及建筑材料等会产生来自室内的气态分子污染物。空气化学污染物包括酸、碱、生物毒、可凝聚物、腐蚀剂、掺杂物、有机物及氧化剂八个类别。气态分子化学污染物主要分为四种：酸，主要来源于室外空气、燃烧尾气和室内的化学药品，例如二氧化硫、氢氟酸、盐酸等；碱，主要来源于室外空气或工厂养殖场的废气，例如氨，及含氮有机化合物等；凝结物，常温常压下会在干净表面凝结，如大分子碳氢化合物，主要来源是油漆、玻璃钢等建材；掺杂物，包括掺杂气体及溶剂等，主要来源于高效过滤器材料。气态分子化学污染物可能会对原材料、工艺、制成品、生产设备及机械设备等造成伤害。分子级污染物在微电子制造过程中会造成分子表面污染，气态分子和特定表面作用会形成非常薄的化学膜，这种化学膜会改变产品表面的物理、化学、电子和光学特性，可能会导致多种缺陷的产生，影响产品的质量。为了更好的确保洁净室对于污染物的管控足够满足要求，确保所生产出的产品能够满足质量标准，许多国家和组织机构都发布了相关的规范标准，用以指导洁净室的环境控制，以使其满足生产需求。最早的关于电子洁净室环境控制要求的规范可以追溯到1963年，是由美国联邦标准组织发布的，这一规范是对于电子洁净室的污染物浓度问题的首次关注。在此之后，对于污染物控制问题的关注度越来越高，有越来越多的相关行业标准在不断产生并逐渐完善，所阐述的内容也更加的具体和细节化，所关注的方面越来越多，表明了相关行业标准的不断完善。1995年，半导体设备与材料协会发布了电子洁净室环境控制规范，在其中对电子洁净室内的气态分子污染物的浓度进行了等级划分。1999年，国际标准化组织发布了ISO14644规范，这一规范是专为针对电子洁净室而发布，在其中再次对电子洁净室内的气态分子污染物的浓度进行了新的等级划分，这一划分方法被世界上的许多国家采用，ISO14644规范也成为了很多国家及组织在制定电子洁净室相关规范时所参考的重要依据，这一规范标准至今仍然是世界上最权威的电子洁净室环境控制规范。xx年，发布了GB/T25915《洁净室及相关受控环境》洁净室环境控制规范，这一规范是由中国电子工程设计院等机构起草发布的，是中国的关于电子洁净室环境控制的规范，这一规范是参照了国际规范ISO14644，在此基础之上编制的。该规范共包括八章：空气洁净度等级；证明持续符合GB/T25915.1的检测和监测技术条件；监测方法；设计、制造、启动；运行；词汇；隔离装置；空气分子污染等级。该规范对电子洁净室污染物控制、监测项目、气态分子化学污染物浓度分级、有害污染物等做了规定。三、洁净环境的设计及建造净化工程是一个综合性的工程，所涉及到的方面也比较多，比如强电、弱电以及水、气、送风、空调等，还包括一些智能系统，需要在全过程中进行有效的控制，形成整个的净化系统。整个的建设过程是一个系统工程，多个工种、多道工序的交叉作业和组织配合，以及良好有序的组织协调是至关重要的。施工过程是洁净室形成的重要阶段，需要严格控制好每一道施工工序的质量，从而使整个洁净室工程能够达到设计要求，可以通过项目验收。此外，在对净化工程进行管理和维护的过程中，为了尽量的缩减运营成本，提高对资金的使用效率，就必须要做好各种相关的工程的维护和保养工作。例如需要能够结合净化工程的招投标以及施工和售后服务等相关的环节，通过进行全过程的有效维护和管理，来延长各种设备的使用寿命。要确定工程设计的原则，需要保证设备的先进性，保证设计的科学性，要选择良好的施工工艺，以保证工程的有效性。设备和工艺的选择应当要与时俱进，要结合设计的工艺以及设备的要求进行参数的选择，并且要注意需符合我国的相关规范和要求。在结合质量和经济性等条件的综合考量之后做出严谨的选择，以保证选择具有一定的实用性及可靠性。为了保证净化工程的建设质量，需要严格的审查投标商的建筑施工资质以及审查期业绩。在进行施工的过程中需要科学合理的选择所需的原材料，把握好施工的材质，在对原材料进行选购时要做好必要的查验，并且做好登记和留样的工作。只有保证了原材料的质量，才能够保证净化工程施工的整体质量。在购买原材料之后，还需要做好对各种施工所需要的材质相关的合格证以及产品说明书的收集和整理工作。要确定评价指标的标准，要严格的对控制指标进行评价，以确保所创造的环境在所需要的范围内。包括对环境温度、湿度以及噪声的控制，净化工程中的噪音如果不能够得到有效的控制，可能会带来各种潜在的隐患，噪声容易使在其中的工作人员产生烦躁及