17届高考化学第二次模拟卷-2含答案

1北京市2017届高三各城区二模化学试题分类汇编——有机化学（海淀区）25.（17分）洛索洛芬钠可用于类风湿性关节炎、肩周炎等炎症的消炎，其合成路线如下：(1)A属于芳香烃，其结构简式是____。(2)B的结构简式是____，D中含有的官能团是____。(3)E属于烯烃。E与Br2反应生成F的化学方程式是____。(4)反应①的化学方程式是____。(5)反应②的反应类型是____。(6)将J和NaOH溶液混合搅拌后，再加入乙醇有大量白色固体K析出，获得纯净固体K的实验操作是____；K的结构简式是____。(7)以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成聚丁二酸乙二醇酯，写出最多不超过5步的合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。2（朝阳区）25.（17分）环扁桃酯是用于治疗心脑血管疾病的重要化合物，它的一种合成路线如下。FeBr3Br2MgMgBrCu/△O2H3O+CHCH3OH[O]Cl2NaOH溶液（环扁桃酯）ABH2Ni/△DEXY有机物N试剂a干醚F光－H2OM浓硫酸OOOH/RXMg干醚R—MgXR'ROH3O+CR'ROHR已知：（R、R'、R代表烃基或氢）C（1）A的结构简式是。（2）B→D的化学方程式是。（3）红外吸收光谱表明E有C＝O键。F的分子式为C8H6Cl2O。①E的结构简式是。②E→F的反应类型是。（4）X的结构简式是。（5）试剂a是。（6）生成环扁桃酯的化学方程式是。（7）以CH3CH＝CH2、CH3CHO为有机原料，结合．．题目所给信息．．．．．．，选用必要的无机试剂合成CHCHCH2CHCH3，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。（东城区）25．(17分)有机高分子化合物M是生产玻璃钢的原料，其合成路线如下：3(1)烃A的相对分子质量为28．其结构简式是。(2)试剂a是。(3)C的结构简式是。(4)反应II的化学方程式是。(5)反应Ⅲ的反应类型是____。(6)G的一种同分异构体N满足如下转化关系：在该条件下，1molN生成2molI，N的结构简式是。(7)已知：以苯和乙醛为原料制备H，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）：。（西城区）25．（17分）聚合物（W是链节中的部分结构）是一类重要的功能高分子材料。聚合物X是其中的一种，转化路线如下：已知：（R代表烃基或氢原子）（1）A的结构简式是________。（2）B所含的官能团名称是________。（3）E的结构简式是________。（4）①的化学方程式是________。（5）②的反应类型是________。（6）J是五元环状化合物，③的化学方程式是________。（7）X的结构简式是________。4（丰台区）25．（17分）槟榔碱在医疗上常用于治疗青光眼，其一种合成路线如下：已知：Ⅰ．不饱和化合物与氨（NH3）或胺（R—NH2）反应能生成新的胺类化合物如：R1—CH=CH2＋R2—NH2R1—CH2—CH2—NH—R2Ⅱ．R1—C—OR2＋R3—CH2—C—OR4R1—C—CH—C—OR4＋R2OH（1）B中含氧官能团的名称为。（2）反应①的反应类型为；反应②的反应条件为。（3）反应③的化学方程式为。（4）C的结构简式为。（5）下列说法正确的是（填字母）。a．反应④为取代反应b．槟榔碱与化合物G互为同系物c．1molD最多能与2molNaOH发生反应（6）已知A在NaOH溶液中水解的产物之一是一种新型功能高分子材料（PAANa）的单体，写出生成PAANa的化学方程式。（7）已知：CH2=CHCH3＋Cl2CH2=CHCH2Cl＋HCl，以丙烯和乙醇为起始原料，选用必要的无机试剂合成A，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。500℃C5H8O2ANH3一定条件反应①C2H5ONaC8H13O3NCCC8H15O3NDCC6H11O3NECH+/H2OCH3CH2OCCH2CH2NHCH3CH2OCCH2CH2BOO反应②CH3OH浓H2SO4、△反应③CH3I/H2O反应④C7H11O2NHCHNCH2CH2CH2CCHCOOHGCH3NCH2CH2CH2CCHCOOCH3槟榔碱一定条件C2H5ONaR3OOOOH2Ni5（房山区）25．（17分）“张-烯炔环异构化反应”，可高效构筑五元环状化合物：（R1代表氢原子或烃基）某五元环状化合物的合成路线如下：已知：（1）A中所含官能团名称是；B→C的反应类型是。（2）A→B的化学方程式是。（3）D的结构简式是。（4）下列叙述中正确的是。①B能使酸性KMnO4和Br2的四氯化碳溶液均褪色②试剂a一定是银氨溶液③J、A的核磁共振氢谱峰面积之比均为3：1（5）与F具有相同官能团的同分异构体（不含顺反异构）的结构简式有。（6）试剂b为Cl2，G→H反应的化学方程式是。（7）D与J反应形成K的化学方程式是。6（昌平区）25.（15分）天然产物萜类化合物eudesmane合成路线片段如下。（某些反应条件省略）已知：回答下列问题：（1）A中的官能团名称是羰基、。（2）反应②的化学方程式是。（3）反应③中试剂E的结构简式是。（4）反应④的另一种产物是。（5）F的结构简式是。（6）G的电子式是。（7）D有多种同分异构体，满足下列条件的有种，写出其中任意一种。a.能发生银镜反应b.结构为六元环状c.环上有3种氢原子（8）以CH3CH2OH与CH3COCH3为原料，结合已知信息选用必要的无机物合成B，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上标明试剂和反应条件）。AB：OH-EH+/H2OCrO3重排④⑤CDG⑥②I2F：R2CuLi③一定条件①1.RCHO+R’—CH2—CHOR—CH=C—CHO+H2OOH-R’2.RMgX+R’—C—R’’R—C—OMgXOR’R’’H+/H2O+R—C—OHR’R’’3.RCH=CH—C—CH3OR’RCHCH2—C—CH3OR’2CuLi7北京市2017届高三各城区二模化学试题分类汇编——有机化学参考答案（海淀区）25．（共17分，特殊标注外，每空2分）（朝阳区）25．（17分）（1）Br（2）Cu2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O（3）①COCH3②取代反应（4）COCHO（5）O2、催化剂（其它合理答案均可）（6）CHOHCOOH+HO浓硫酸CHOHCOO+H2O8（7）路线一：CH3CHCH2Br2一定条件CH2CHCH2BrMg干醚CH2CHCH2MgBrCH3CHOH3O+CH2CHCH2CH3CHOH浓硫酸CHCHCH2CH3CH路线二：CH3CHCH2HBr一定条件CH3CH2CH2BrMg干醚CH3CH2CH2MgBrCH3CHOH3O+CH2CH2CH3CH3CHOH浓硫酸CHCH2CH3CH3CHBr2CCl4CHCH2CH3CH3CHBrBrNaOH醇溶液CHCHCH2CH3CH（东城区）（西城区）25．（17分，第3、4、6小题每空3分，其余每空2分）（1）C2H5OH（2）醛基（3）CH2=CHCHO（4）（5）加成反应（6）9（7）（丰台区）25．（17分）（1）酯基（2分）（2）加成反应（2分）浓硫酸、加热（2分）（3）（4）（2分）（5）a（2分）（6）（7）（房山区）25.（17分）（1）醛基、取代反应------------------------------------------------------2分（2）2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O---------------------------------------3分（3）ClCH2CH=CHCH2OH-----------------------------------------------------2分（4）①③--------------------------------------------------2分（5）CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)COOH---------------------------------------2分（6）CH3CH(Cl)CH(Cl)COOH+3NaOH+2NaCl+3H2O-----3分（7）+ClCH2CH=CHCH2OH-----3分催化剂nCu/O2△HNCH2CH2CH2CHCCOOC2H5OHNCH2CH2CH2CCHCOOHHNCH2CH2CH2CCHCOOCH3nCH2=CHCOONa—CH2—CH—COONaCH3CH=CH2OHCl2500℃CH2=CHCH2ClOHNaOH溶液O2催化剂CH2=CHCH2OHOHCH2=CHCHOOHCH2=CHCOOHOHCH3CH2OH浓硫酸，△CH2=CHCOOC2H5OH（2分）（3分）＋CH3OH浓H2SO4△＋H2O（2分）10（昌平区）25.（15分）（1）碳碳双键（2）（3）CH2=CHCH2CH2CH2MgX（4）HI（5）(CH3)2CuLi（6）H:H（7）6，任写出一种：、、、、、（8）OH-+H2OH-催化剂