(最新)中药饮片生产人员GMP培训综合考试卷(含答案-)

年度中药饮片生产人员GMP培训综合考试卷姓名：一、填空题（40分）1、GMP的中文全称是：药品生产质量管理规范。2、进入生产区的操作人员必须更鞋、更衣、更帽、洗手后进人生产区。部门：分数：3、药材凡经净制、切制或炮炙等处理，均称为饮片。4、中药饮片的原料是符合质量标准的5、中药材的浸润原则是药透水尽中药材。。须按国家药品标准进行主要项目(至少真伪鉴别)的检验。6、印刷包装材料应当设置专门区域妥善存放，未经批准人员不得进入。7、药材软化是要分别规定温度、水量、时间等条件，应少泡多润，防止有效成分流失。8、从事药材炮制操作人员应该具有中药炮制专业知识和实际操作技能两方面素质。9、从事中药饮片生产的各级人员应该按要求进行培训和考核后方可上岗。10、中药饮片生产涉及用火时，有文火和武火之分。11、炙法是炮制中炮炙项下的一种方法，包括了酒炙、醋炙、盐炙、姜炙、蜜炙等其中蜜炙时需要炼蜜。12、制炭时应存性，并防止灰化，更要避免复燃。13、物料使用时应按批发放，并按入库时间顺序先进先出。14、生产时须在生产状态牌上填写好生产产品的名称、批号和日期。15、在生产过程中，进行每项操作时应当及时记录，操作结束后，应当由生产操作人员确认并签注姓名和日期。16、每次生产结束后应当清场，确保设备和工作场所没有遗留与本次生产有关的物料和文件记录。17、饮片生产岗位操作人员应按操作规程操作，不得任意更改。18、中药材必须先经筛、拣、选、洗等净化处理后再浸润。19、有中药饮片生产的企业，仓库人员必须掌握中药材、中药饮片贮存、养护的知识与技能。20、库存中药材、中药饮片的保管必须按规定方法定期养护，防止害虫、霉菌的污染，并有详细记录。二、单选题（20分）1、中药饮片生产用水应当适合其用途，最低要求应当采用（B）。A.自来水B.饮用水C.纯化水D.注射用水2、中药饮片零头包装合箱外要标明全部批号，并建立合箱记录。可以几个批号为—个合箱？（B）A.一个B.二个C.三个D.四个3、药材炮炙中，蒸、煮、炖时，除另有规定外，一般每100kg待炮炙品，用水或规定的辅料（C）。A.5～10kgB.10～20kgC.20～30kgD.30～40kgE.与待炮炙品等量4、洗涤某个拣选后的药材时，对水的使用要求是（C）-1-A.流动水重复使用B.使用静止水C.使用流动水，且用过的水不能用于洗涤其它药材。5、下列哪一项不是实施GMP的目标要素：（D）A.将人为的差错控制在最低的限度B.防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险C.建立严格的质量保证体系，确保产品质量D.与国际药品市场全面接轨6、下述活动中应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录的是（D）。A.确认和验证B.厂房和设备的维护、清洁和消毒C.产品的生产D.以上都是7、《中国药典（2010版）》中药饮片炮制通则规定的制法为（E）A.净制B.切制C.炮炙D.其它[发酵、发芽等]E.以上都是8、中药饮片销售记录保存期限是（C）A.一年B.二年C.三年9、饮片生产的岗位操作记录应由（C）A.监控员填写B.车间技术人员填写C.岗位操作人员填写D.班长填写10、因质量原因退货和收回的药品，应当：（A）A.销毁B.返包C.退还药品经销商D.上交药品行政管理部门三、多选题（20分）1、药品企业应当长期保存的重要文件和记录有（ABD）A.质量标准B.操作规程C.设备维修记录D.稳定性考察报告2、饮片生产中，不宜切制的药材捣碎或碾碎使用外。一般其它药材切制品有（ABCD）A.片B.段C.块D.丝3、批生产记录要有操作人及复核人签字，填写和签字的要求是（ABC）A.字迹清晰B.内容真实C.数据完整4、批生产记录的每一页应当标注产品的（AD）A.规格B.数量C.过滤D.批号5、为了防止差错和交叉污染，在存储区应分开存放的是（ABC）A.物料B.中间产品C.待验品6、产品包括（BCD）A.中药材B.中间产品C.待包装产品D.成品7、下面选项是切制工序的文件和记录的有(ABCD)A《切制岗位标准操作程序》C《切制岗位生产记录》B《切药机操作、维护规程》D《切制岗位清洁、清场程序》-2-8、中药材、中药饮片仓库人员上岗前应该经过相关知识的培训。相关知识的培训是指中药材、中药饮片的以下哪.些内容（ABCDEF）A.鉴别B.性能C.贮存要求D.养护知识E.养护技能F.库房管理9、中药材、中药饮片库房应该具备以下有效的设施或设备(ABCD)A.通风设施B.降温设施C.除湿设施D.温、湿度监控仪器E.压差表10、购入的中药材应该具有详细的记录，包装上必须有明显标签，必须注明的是（ABCDEF）A.品名B.规格C.数量D.产地E.来源F.采收(初加工)日期G.有效期H.批号四、判断题（20分）1、厂房地面、墙壁、天棚等内表面要求平整，不易产生脱落物，不易滋生霉菌。（√）2、按标准购进的药材可以直接进行切制或炮炙。（×）3、饮片是供中医临床调剂及中成药生产的配方原料。（√）4、净制是指净选加工，可根据其具体情况，分别选用挑选、筛选、风选、水选、剪、切、刮、削、剔除、酶法、剥离、挤压、燀、刷、擦、火燎、烫、撞、碾串等方法，以达到净度要求。（√）5、饮片生产切制前软化处理方方法有喷淋、抢水洗、浸泡、润、漂、蒸、煮等。（√）6、饮片生产中，不同切制品厚度的规格通常为：（√）片段块丝极薄片0.5mm以下，薄片1～2mm，厚片2～4mm；短段5～10mm，长段10~15mm；8～12mm的方块；细丝2～3mm，宽丝5～10mm。7、毒性药材等有特殊要求的中药饮片生产应该用专用设备及生产线生产。（√）8、厂房应有防止昆虫和其他动物进入的设施，当有老鼠和其它昆虫进入时，要使用灭鼠药杀灭。（×）9、包装称量开始前，必须校对电子台秤，确保计量准确。（√）10、设备所用的润滑剂、冷却剂应确保不会对中药饮片或容器造成污染。（√）11、不同的药材不得在—起洗涤，炮制后的药材可以露天干燥。（×）12、批号是指用于识别一个特定批的具有唯一性的数字和（或）字母的组合。（√）13、生产现场的物料要有物料标签、物料标识或状态标志。（√）14、中药炮制经验是长期实践的结果，因此，生产时操作人员应该按照自己的经验来操作。（×）15、生产设备应有明显的状态标识，没有内容物的器具的应当标明清洁状态（√）16、药材、饮片、产品可以直接接触地面放置。（×）17、生产时应该核对物料的名称、批号、数量才能开始生产操作。（√）18、切割式标签或其它散装印刷包材应分别置于密闭容器内储运（√）19、炮制、整理加工后的净药材要使用清洁容器或包装，净药材要与未加工、炮制的药材分库存放。（√）20、不合格的物料应设专区(有效隔离)存放，并附有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理。（√）-3-