GB 5009.264-2016 食品安全国家标准 食品乙酸苄酯的测定

中华人民共和国国家标准GB5009.264—2016食品安全国家标准食品中乙酸苄酯的测定2016-12-23发布2017-06-23实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会国家食品药品监督管理总局发布GB5009.264—2016Ⅰ前言本标准代替GB/T21914—2008《茶饮料中乙酸苄酯的测定气相色谱法》。本标准与GB/T21914—2008相比,主要变化如下:———标准名称修改为“食品安全国家标准食品中乙酸苄酯的测定”。———增加了定量限。GB5009.264—20161食品安全国家标准食品中乙酸苄酯的测定1范围本标准规定了茶饮料中乙酸苄酯的气相色谱测定方法。本标准适用于茶饮料中乙酸苄酯的测定。2原理茶饮料中乙酸苄酯经提取定容后,在气相色谱柱中与内标物正十二烷及其他组分分离,用氢火焰离子化检测器检测,以内标法定量。3试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的三级水。3.1试剂3.1.1二氯甲烷(CH2Cl2)。3.1.2无水乙醇(C2H6O)。3.2标准品3.2.1乙酸苄酯(C9H10O2):含量≥98%。3.2.2正十二烷[CH3(CH2)10CH3]:含量≥98%。3.3标准溶液配制3.3.1乙酸苄酯标准储备液(1000μg/mL):准确称取100mg(精确至0.1mg)乙酸苄酯,用无水乙醇溶解并定容至100mL。3.3.2乙酸苄酯使用液(80μg/mL):准确吸取1000μg/mL的乙酸苄酯溶液8.00mL,用二氯甲烷定容至100mL。临用时现配。3.3.3正十二烷内标液(200μg/mL):准确称取20mg(精确至0.1mg)正十二烷,用二氯甲烷定容至100mL。3.3.4混合标液配制:5mL比色管中加入80μg/mL乙酸苄酯4mL和200μg/mL的正十二烷1mL,混匀,用于计算相对校正因子。4仪器和设备4.1气相色谱仪:配有氢火焰离子化检测器。4.2氮气吹干仪。GB5009.264—201624.3分析天平:感量为0.1mg和0.01g。5分析步骤5.1试样前处理准确称取40g(精确至0.01g)茶饮料置于125mL分液漏斗中,加入20mL二氯甲烷,振摇1min,静置分层,二氯甲烷层缓慢滴入漏斗(底部少许脱脂棉,上面10g无水硫酸钠)脱水过滤,收集于50mL刻度试管中,然后再向分液漏斗中加入20mL二氯甲烷,振摇1min,静置分层,同上过滤收集,之后用少量二氯甲烷冲洗漏斗3遍,并收集。收集液用氮气吹干仪(30℃)浓缩至3mL左右,用少量二氯甲烷将其完全转移至5mL比色管中,加入1mL的200μg/mL正十二烷后用二氯甲烷定容至5mL,混匀待测。5.2气相色谱参考条件5.2.1色谱柱:SE-30柱,柱长30m,内径0.53mm,膜厚1.0μm,或性能相当者。5.2.2柱温:初始温度90℃,恒温1min,程序升温,升温速率10℃/min,最终温度为180℃,保持3min。5.2.3检测器温度:250℃。5.2.4汽化室温度:230℃。5.2.5氮气压力:41.4kPa(6.0psi)。5.2.6氢气流速:45mL/min。5.2.7空气流速:450mL/min。5.2.8进样量:1μL。5.3测定将混合标液和制备好的试样溶液注入气相色谱仪中,得到相应的峰面积。6分析结果的表述6.1相对校正因子的计算乙酸苄酯对正十二烷的相对校正因子f按式(1)计算:f=m1×A2m2×A1…………………………(1)式中:f———乙酸苄酯对正十二烷的相对校正因子;m1———混合标液中乙酸苄酯的质量,单位为微克(μg);A2———混合标液中正十二烷的峰面积;m2———混合标液中正十二烷的质量,单位为微克(μg);A1———混合标液中乙酸苄酯的峰面积。6.2试样中乙酸苄酯的含量试样中乙酸苄酯的含量按式(2)计算:X=f×m2×A1×1000m1×A2×1000…………………………(2)GB5009.264—20163式中:X———试样中乙酸苄酯的含量,单位为毫克每千克(mg/kg);f———乙酸苄酯对正十二烷的相对校正因子;m2———试样溶液中正十二烷的质量,单位为微克(μg);A1———试样溶液中乙酸苄酯的峰面积;1000———换算系数;m1———试样的质量,单位为克(g);A2———试样溶液中正十二烷的峰面积。计算结果保留到小数点后两位。7精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。8其他本方法的检出限为0.005mg/kg,定量限为0.015mg/kg。GB5009.264—20164附录A空白茶饮料中加入不同浓度乙酸苄酯的色谱图空白茶饮料的色谱图见图A.1。图A.1空白茶饮料的色谱图空白茶饮料加标(8mg/kg)的色谱图,见图A.2。图A.2空白茶饮料加标(8mg/kg)的色谱图