CCGF 204.2-2008 卫生纸（含卫生纸原纸）

产品质量监督抽查实施规范CCGF204.2--2008卫生纸（含卫生纸原纸）2008-7-22发布2008-10-1实施国家质量监督检验检疫总局CCGF204.2—2008卫生纸（含卫生纸原纸）产品质量监督抽查实施规范1范围本规范适用于国家及省级质量技术监督部门组织的卫生纸(含卫生纸原纸)产品质量监督抽查，其他质量技术监督部门组织的及针对特殊情况的监督抽查可参考本规范执行。本规范内容包括产品分类、企业规模划分、检验依据、抽样、检验要求、判定原则及异议处理复检。2产品分类2.1产品分类及代码产品分类一级分类二级分类三级分类分类代码2204204.2分类名称日用消费品家用纸制品卫生纸(含卫生纸原纸)2.2产品种类卫生纸（含卫生纸原纸）分卫生纸和卫生纸原纸。3企业规模划分根据卫生纸产品行业的实际情况，生产企业规模以卫生纸产品年销售额为标准划分为大、中、小型企业。见下表：企业规模大型企业中型企业小型企业销售额（万元）≥30000≥3000且＜30000＜30004检验依据下列文件凡是注明日期的，其随后所有的修改单或修订版均不适用本规范。凡是不注明期日的，其最新版本适用于本规范。GB20810卫生纸（含卫生纸原纸）GB/T451.2纸和纸板定量的测定GB/T7974纸、纸板和纸浆亮度(白度)的测定(漫射/垂直法)GB/T461.1纸和纸板毛细吸液高度的测定(克列姆法)GB/T8942纸柔软度的测定GB/T12914纸和纸板抗张强度的测定法(恒速拉伸法)GB/T1541纸和纸板尘埃度的测定1CCGF204.2—2008国家质检总局第13号令产品质量国家监督抽查管理办法经备案现行有效的企业标准及产品明示质量要求5抽样5.1抽样型号或规格应抽查同一型号（货号）的卫生纸。5.2抽样方法、基数在企业的成品库内或市场随机抽取经企业检验合格或以任何方式表明合格的产品，在企业成品库抽样时，同一批号产品抽样基数应不少于50个最小包装单位，抽样时在应在从同一批次样品堆的不同部位选取3个或3个以上包装箱，分别取出相应的样品数量。在市场上抽样时，抽样基数应不少于抽取样品量。5.3抽样数量抽样以最小销售包装作为样本，在选取的3个包装箱中，每箱抽取样本3个，共计抽取样品9个，其中6个作为检验样品，3个作为备用样品。5.4样品处置5.4.1样品抽取后应用塑料袋进行包装加封，封样时应当有防拆封措施，以保证样品的真实性。5.4.2样品到达检验机构后,接收人负责检查、记录样品的外观、状态、封样单有无破损及其他可能对检测结果或者综合判定产生影响的情况，并确认样品与抽样单的记录是否相符，对检验和备用样品分别加贴标识后保存。5.5抽样单应按有关规定填写抽样单，并记录被抽查产品及企业相关信息。同时记录被抽查企业上一年度生产的卫生纸(含卫生纸原纸)产品销售总额，以万元计。若被抽查企业上一年未生产此类产品，记录本年度已实际生产此类产品的销售总额。6检验要求6.1检验项目及重要程度分类重要程度分类序号检验项目依据法律法规或标准条款强制性/推荐性检测方法A类B类C类01细菌菌落总数GB20810强制性GB20810附录A●02大肠菌群GB20810强制性GB20810附录A●03金黄色葡萄球菌GB20810强制性GB20810附录A●04溶血性链球菌GB20810强制性GB20810附录A●05定量GB20810推荐性GB/T451.2●06亮度（白度）GB20810推荐性GB/T7974●2CCGF204.2—2008重要程度分类序号检验项目依据法律法规或标准条款强制性/推荐性检测方法A类B类C类07横向吸液高度GB20810推荐性GB/T461.1●08柔软度GB20810推荐性GB/T8942●09抗张指数GB20810推荐性GB/T12914●10洞眼GB20810推荐性GB20810中6.7●11尘埃度GB20810推荐性GB/T1541●12标识GB20810中7.1产品标识标注规定强制性外观检查●注：A类——极重要质量项目，B类——重要质量项目，C类——一般质量项目。6.2产品实物质量检验项目和标识质量检查项目产品实物质量检验项目包括细菌菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、定量、亮度(白度)、横向吸液高度、柔软度、抗张指数、洞眼、尘埃度等项目。产品标识检查项目包括产品名称、生产单位名称和地址、生产日期和保质期或失效日期、产品标准号、质量等级等项目。6.3检验应注意的问题若企业标准或产品明示质量要求缺少相关重要检验项目，且无强制性标准要求，应按照推荐性标准规定检验该项目。7判定原则7.1产品实物质量判定原则经检验，样品的实物质量检验项目全部合格，判定该批产品实物质量合格。如其中任一项或一项以上指标不符合检验依据规定（见本规范第4条），判定该批产品实物质量不合格，当存在A类项目不合格时，属于严重不合格；当产品仅有B类项目不合格时，属于较严重不合格；当产品仅有C类项目不合格时，属于轻微不合格。7.2标识判定原则所检产品标识存在以下五种严重情况中任意一种或一种以上的，判定该批产品标识不合格，属于轻微不合格；反之判定该批产品标识合格。1、无产品名称；2、未标注制造者或经销者的名称和地址；3、未标注生产日期和保质期或者失效日期的；4、未标注产品执行标准或者产品标准标注错误的；5、未明示产品质量等级的。7.3产品检验结果综合判定原则3CCGF204.2—2008产品检验结果按产品标注质量等级判定，未标注质量等级的按产品标准中的最低等级判定。经检验，所检验样品实物质量和标识全部合格时,综合判定该批产品合格。反之，判定该批产品不合格，当产品存在A类项目不合格时，属于严重不合格；当产品仅有B类项目不合格，属于较严重不合格；当产品仅有C类项目不合格，属于轻微不合格。8异议处理复检8.1核查不合格项目相关证据，能够以记录（纸质记录或电子记录或影像记录）、检验后缺陷特征样品、与不合格质量数据相关联的其它质量数据等检验证据证明，并得到申请复检者认可的，作出维持原检验结论的复检结论。8.2需对不合格项目进行复检时，可以在原样上进行的，应采用原样检验。不可以在原样上进行的，采用备用样品检验。当复检结果仍不合格，维持原检验结果不变。当复检结果合格，以复检结果为准。复检结论为最终结论。8.3微生物项目不合格不进行复检。4