DB51T 597-2006 桑蚕原原种检验规程

ICS备案号：四川省地方标准DB51DB51/T597—2006桑蚕原原种检验规程Testingrulesforgrandparenteggsofsilkworm(Bombyxmori)2006-08-04发布2006-08-15实施四川省质量技术监督局发布121食品伙伴网食品伙伴网—2006I目次前言.................................................................................1221范围...............................................................................1232检验项目...........................................................................1233检验规则...........................................................................1234检验方法...........................................................................1235数据修约...........................................................................125附录A（资料性附录）桑蚕原原种母蛾微粒子病检疫.....................................126A.1母蛾处理.........................................................................126A.2蛾盒验收.........................................................................126A.3检疫方法.........................................................................126A.4卫生消毒.........................................................................127A.5病蛾率计算.......................................................................127食品伙伴网—2006122前言本标准附录A为资料性附录。本标准由四川省农业厅提出并归口。本标准由四川省质量技术监督局批准。本标准起草单位：四川省蚕业管理总站、四川省阆中蚕种场、四川省南充蚕种场、四川省三台蚕种场、四川省凉山州蚕种场。本标准主要起草人：曾华明、杨彪、朱洪顺、赵邦美、吴钢、龚大刚、冯光樯、昝明财、张光凡。食品伙伴网—2006123桑蚕原原种检验规程1范围本标准规定了桑蚕原原种质量检验的项目、检验方法。本标准适用于桑蚕原原种的检验。2检验项目2.1外观质量2.1.1标签2.1.2产附2.1.3卵色2.2卵质指标2.2.1单卵圈良卵数2.2.2良卵率2.2.3实用孵化率2.2.4纯度2.3疫病指标2.3.1微粒子病蛾率2.3.2微粒子病卵率3检验规则以原原种批为单位，外观质量、卵质、微粒子病卵率实行抽样检验；微粒子病蛾率实行单蛾全检。4检验方法4.1抽样检验4.1.1抽样时间越年种在冬季浴消整理并解除滞育后抽样，浸酸种在浸酸整理后抽样。4.1.2抽样数量、方法以制种批为单位，按图1每批随机抽取6张原原种作为外观包装检验用样品。外观包装检验完成后，在每张样品原原种的相同位置（1～14卵圈编号随机确定一个号）抽取1个卵圈，共抽取6个卵圈，在这6个卵圈中随机抽取2个卵圈作为单卵圈良卵数、良卵率检验用样品，剩余4个卵圈每个卵圈取1/4,拼叠成1个卵圈作为纯度检验用样品。对每批原原种采取逐张逐卵圈抽取死卵、不受精卵、内圈卵等蚕卵7～10粒，每张原原种混合为一个样品，作为病卵率检验用样品。4.1.3样品保存样品保存条件与原制种批相同。4.1.4检验流程检验工作流程见图1。4.1.4.1外观质量检验按图1规定的数量抽取外观包装检验样品进行检验。食品伙伴网—2006124图1抽样、检验流程图4.1.4.1.1标签检验样品标签有无及是否符合要求。4.1.4.1.2产附检验样品产附是否符合本品种特性，有无堆积卵。4.1.4.1.3卵色检验样品卵色是否符合本品种特性。4.1.4.2卵质检验4.1.4.2.1单卵圈良卵数、良卵率分别点数样品卵圈的良卵数和总卵数，其平均数即为该批单卵圈良卵数和总卵数，并按（1）式计算良卵率。)1........(......................................................................100(%)×总卵数良卵数＝良卵率4.1.4.2.2实用孵化率取单卵圈良卵数和良卵率检验后的卵圈，按简易催青标准催青。从见苗蚁时间开始连续3～5日内，每日上午调查各卵圈的孵化数量，取其中连续2日孵化最多的数量作实用孵化数，并按（2）式计算实用孵化率。)2....(........................................1002(%)×调查良卵数日最多孵化头数连续＝实用孵化率4.1.4.2.3纯度对样品卵圈进行简易催青，收蚁单独饲养。饲养过程中，注意消毒防病，不淘汰弱小蚕，防止遗失。根据幼虫或茧的形态性状，判断异形个体数量，并按（3）式计算品种纯度。制种批抽取6个卵圈逐张逐卵圈抽样良卵数、良卵率检验（2圈）每圈取1/4（4圈）实用孵化率检验（2圈）病卵率检验抽取6张样品每张在相同位置抽取1个卵圈。外观包装检验纯度检验（1圈）食品伙伴网—2006125)3.(..............................100(%)×调查总头数调查总头数－异形头数＝纯度4.1.4.3微粒子病检疫4.1.4.3.1微粒子病蛾率原原种母蛾微粒子病检疫方法见附录A（资料性附录）4.1.4.3.2微粒子病卵率样品按简易催青标准催青。待样品孵化后保护3日进行检验。检验时，将样品置于乳钵孔中，每孔一个样品。用吸管加5滴2％氢氧化钾溶液充分磨碎后，再加0.5～1ml2％氢氧化钾溶液搅拌混匀。用玻棒点样于载玻片上，制备2套镜检标本，2名检验员各检验1套标本，每点标本在600或640倍显微镜下观察5个视野。对发现有微粒子孢子的样品，再点样确认。5数据修约卵粒数取整数，其余按数据修约规则保留两位小数。食品伙伴网—2006126附录A（资料性附录）桑蚕原原种母蛾微粒子病检疫A.1母蛾处理A.1.1母蛾装盒原原种母蛾采用标明序号的14蛾（格）纸质蛾盒对号装蛾，蛾盒上标明生产单位、品种、批次、蛾盒编号，蛾盒编号与产卵连纸编号一致。A.1.2干燥装蛾后，将蛾盒按制种批次、编号顺序排列，立即进行烘干处理。烘蛾温度68.0℃±3.0℃，干燥程度以母蛾头胸干燥、腹部稍软为宜。暂不作烘干处理的，摊放于低温通风干燥的室内保存1～2日为限。A.2蛾盒验收母蛾干燥后，要及时清理捆扎，连同送检蛾盒清单，送检验单位检疫。检验单位要对送到的蛾盒进行查验。凡蛾盒填写不清，批次号、蛾盒号错乱，或母蛾生霉、虫蛀、鼠咬、腐烂、烘焦等影响检验正确性的母蛾，检验单位拒收。验收合格后妥善保管及时检验。A.3检疫方法采用单蛾手工磨蛾检验。A.3.1检疫流程A.3.2操作步骤A.3.2.1按序编号按送检单位进行编号，批次和蛾盒号不变。A.3.2.2拆盒投蛾拆开蛾盒，检查装蛾情况，若该盒母蛾出现空蛾，则登记空蛾号（对应卵圈淘汰）。对准蛾号与乳钵号，装入乳钵内，每孔一蛾。装完后，撕下蛾盒上写有批号、编号的盖纸，压在乳钵下，连同编号随磨蛾液传递，防止错乱。若空蛾数超过两个，则该盒母蛾不予检验，也不记入母蛾总数，其对应的原原种淘汰。A.3.2.3注液磨碎每乳钵孔内加注2％氢氧化钾溶液1.5ml，用乳棒研磨成糊状，再加注2％氢氧化钾溶液1.5ml磨细、混匀。A.3.2.4点取样品对号将母蛾磨粹液用乳棒点在载玻片上制成镜检标本，每片点3个母蛾的磨粹液，共点制2板（套）标本，连同洗条送2人分别初检。A.3.2.5初检镜检标本加盖玻片，在600或640倍光学显微镜下检验有无微粒子孢子，每点标本观察5个视野。若两人检验结果不一致，或有微粒子孢子，则重新点样，经复检确认，记入检验单。A.3.2.6复检按序编号拆盒投蛾注液磨碎点取样品镜检观察记载结果食品伙伴网—2006127初检后，除有微粒子孢子的磨粹液外，用吸管从每个乳钵吸取0.5ml磨粹液，每张原原种混为1个样本，经3000转/分钟离心3分钟，倒去上层清液，沉淀物经振荡后，每个样本点2点，每点看10个视野。复检无微粒子孢子，告知初检人员；复检发现有微粒子孢子，再点样二次复检；二次复检仍有微粒子孢子，即退初检员重检；二次复检无微粒子孢子，由复检员直接取原磨粹液进行单蛾镜检、确认。A.3.2.7记载结果将显微镜观察结果准确填入原原种母蛾检疫单（见表A.1）。表A.1原原种母蛾检疫单样品检验编号：品种：批号：制种季别：蛾盒号蛾号与检疫结果12345678910111213141234567891011121314备注：将检疫结果用符号表示填入检疫原始记录表中：1、有微粒子孢子符号“＋”；2、无微粒子孢子符号“－”；3、空圈符号“○”。初检员：复检员：检验室负责人：年月日A.4卫生消毒A.4.1检验器具若检验时有微粒子孢子，用1％有效氯漂白粉液对容易造成交叉污染的检验用具浸泡30分钟以上，再用清水冲洗干净。A.4.2检验人员检验室工作人员更衣、换鞋入室，防止交叉污染和微粒子病原扩散。A.4.2.1检验室检验室每日工作结束后，用含有效氯1％的漂白粉液进行用具和地面消毒。A.5病蛾率计算病蛾率按下式进行计算。100×检验总蛾数微粒子病蛾数病蛾率（％）＝食品伙伴网