DB13T 5155-2019 食品金属包装内壁涂层中三聚氰胺和双酚A迁移量的测定

ICS67.250X08DB13河北省地方标准DB13/T5155—2019食品金属包装内壁涂层中三聚氰胺和双酚A迁移量的测定2019-12-27发布2020-01-28实施河北省市场监督管理局发布DB13/T5155—2019I前言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由河北省市场监督管理局提出。本标准起草单位：河北省食品检验研究院、河北养元智汇饮品股份有限公司、清华大学、中国人民大学。本标准主要起草人：第一法主要起草人为范素芳、张岩、李强、俞婧、张雷雷、夏军霞、孟志娟、李岩；第二法主要起草人为龙峰、施汉昌、范素芳、张岩、夏军霞。DB13/T5155—20191食品金属包装内壁涂层中三聚氰胺和双酚A迁移量的测定1范围本标准规定了食品金属包装内壁涂层中三聚氰胺和双酚A迁移量的测定方法。本标准适用于食品金属包装内壁涂层中三聚氰胺和双酚A迁移量的测定。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB5009.156食品安全国家标准食品接触材料及制品迁移实验预处理方法通则GB/T6682分析实验室用水规格和实验方法GB31604.1食品安全国家标准食品接触材料及制品迁移试验通则第一法气相色谱-串联质谱法3原理食品金属包装内壁涂层采用食品模拟物浸泡，三聚氰胺和双酚A迁移到浸泡液中，取一定量的模拟物浸泡液经提取、净化、衍生后进气相色谱-质谱仪测定，溶液中三聚氰胺和双酚A通过毛细管色谱柱分离，外标法定量。4试剂和材料除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。试验中容器及转移器具应避免使用塑料材质。4.1试剂4.1.1甲醇：色谱纯。4.1.2乙腈：色谱纯。4.1.3吡啶：色谱纯。4.1.4衍生化试剂：N,O-三甲基硅基三氟乙酰胺（BSTFA）+三甲基氯硅烷（TMCS）（99+1，V/V），色谱纯。4.1.5植物油：符合GB5009.156的要求。4.2试剂配制DB13/T5155—201924.2.1水基、酸性、酒精类、油基食品模拟物的配制：按GB5009.156操作。4.3标准品4.3.1三聚氰胺标准品（C3H6N6，CAS号：108-78-1），纯度≥99.0%，或经国家认证并授予标准物质证书的标准品。4.3.2双酚A标准品（C15H16O2，CAS号：80-05-7），纯度≥99.0%，或经国家认证并授予标准物质证书的标准品。4.4标准溶液配制4.4.1三聚氰胺标准储备液（1mg/mL）：准确称取0.0500g（精确至0.1mg）三聚氰胺标准物质到50mL容量瓶，加入40mL水，在水浴（温度为70℃）中超声15min～30min，使三聚氰胺能够充分溶解，冷却至室温后用水定容，将溶液转移至棕色试剂瓶中，4℃～20℃条件下保存，6个月内浓度保持稳定。4.4.2双酚A标准储备液（1mg/mL）：准确称取0.0500g（精确至0.1mg）双酚A标准物质到50mL容量瓶，用甲醇溶解、定容至刻度，摇匀，静置，将溶液转移至棕色试剂瓶中，0℃～4℃条件下保存，6个月内浓度保持稳定。4.4.3三聚氰胺和双酚A混合标准工作液（10μg/mL）：精密量取1mg/mL的三聚氰胺标准储备液和双酚A标准储备液各1.0mL，于100mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度，摇匀，静置。将溶液转移至棕色玻璃瓶中，0℃～4℃保存，有效期1个月。4.5材料4.5.1有机相微孔滤膜：0.22μm。5仪器与设备5.1气相色谱-三重四级杆质谱联用仪：配有电子轰击源（EI）。5.2分析天平：感量0.1mg和0.01mg。5.3涡旋振荡器。5.4氮吹仪:可控温。6分析步骤6.1食品模拟物试液制备6.1.1食品模拟物浸泡液的制备按照GB5009.156及GB31604.1的要求，选择对应的食品模拟物以及迁移实验条件进行迁移试验，可以得到食品模拟物浸泡液。如果食品模拟物浸泡液不能马上进行下一步试验，应将食品模拟物浸泡液于0℃～4℃冰箱中避光保存。在食品模拟物浸泡液温度与室温一致后，进行下一步试液的制备。DB13/T5155—201936.1.2食品模拟物试液的制备6.1.2.1水性、酸性、酒精类食品模拟物试液准确称取迁移试验后得到的水性、酸性、酒精类食品模拟物浸泡液2mL，待用。6.1.2.2油性食品模拟物试液分别称取5g（精确至0.01g）油基食品模拟物至具塞玻璃试管中，加入5mL正己烷，混匀，加入5mL甲醇-水混合溶液（1+1，V/V），涡旋振荡2min，静置分层。吸取下层水溶液2mL，待用。6.1.3空白试液的制备未与食品金属包装内壁涂层接触的水性、酸性、酒精类食品模拟物按照6.1.2.1操作，油性食品模拟物按照6.1.2.2操作，过滤后所得为空白试液。6.2提取取食品模拟物标准工作溶液、食品模拟物试液、空白试液2mL于15mL离心管中，准确加入4mL乙腈，剧烈振荡提取10min，4000r/min离心10min，吸取清液4mL于15mL离心管中，待净化。6.3净化将待净化的清液置于-20℃低温箱中冷冻30min至分层，准确吸取上层清液2.0mL，于70℃水浴中氮气吹干，待衍生化。6.4衍生化取上述氮气吹干残留物，加入500μL的吡啶和100μL衍生化试剂（4.1.4），混匀,置70℃±5℃烘箱中，衍生反应30min,待测。6.5仪器参考条件6.5.1色谱条件色谱参考条件如下：a)色谱柱：HP-5MS毛细管色谱柱(30m×0.25mm，0.25µm)，或相当者；b)载气：氦气，流速1.2mL/min；c)进样口温度：250℃；d)进样量：1.0μL，不分流进样，溶剂延迟4min；e)程序升温：初始柱温75℃，保持1min，以30℃/min升至220℃，再以5℃/min升至280℃，保持2min。6.5.2质谱条件质谱参考条件如下：a)电离方式：电子轰击电离（EI)；b)电离能量：70eV；c)离子源温度：230℃。d)扫描方式：多反应监测模式(multi-reactionmonitoring，MRM)，分析物的质谱参数见表1。三聚氰胺和双酚A总离子流图见附录A。DB13/T5155—20194表1分析物的质谱参数分析物名称母离子（m/z)定量离子（m/z)碰撞能（V）子离子（m/z)碰撞能（V）双酚A356.873.040191.020三聚氰胺342.0327.015171.0156.6食品模拟物试样溶液的测定6.6.1食品模拟物标准工作溶液的制备6.6.1.1水性、酸性、酒精类食品模拟物标准工作溶液分别吸取三聚氰胺和双酚A混合标准工作溶液（4.4.3）0mL、0.01mL、0.025mL、0.05mL、0.1mL、0.2mL、0.25mL于50mL容量瓶中，分别用水性食品模拟物定容，其中三聚氰胺和双酚A的浓度分别为0μg/L、2μg/L、5μg/L、10μg/L、20μg/L、40μg/L、50μg/L。采用相同方式，分别用酸性、酒精类食品模拟物配制同样浓度系列的三聚氰胺和双酚A标准工作溶液。6.6.1.2油性食品模拟物标准工作溶液分别称取5g（精确至0.01g）油基食品模拟物至7个具塞玻璃试管中，分别移取0μL、1μL、3μL、5μL、10μL、20μL、25μL三聚氰胺和双酚A混合标准工作溶液（4.4.3），得到浓度分别为0μg/kg、2μg/kg、6μg/kg、10μg/kg、20μg/kg、40μg/kg、50μg/kg的标准工作溶液。分别在每个试管中再加入5mL正己烷，混匀，加入5mL甲醇-水混合溶液（1+1，V/V），涡旋振荡2min，静置分层。吸取下层水溶液2mL，待用。6.6.2定性测定按照仪器参考条件(6.5)测定食品模拟物试样溶液和标准工作溶液，如果食品模拟物试样溶液的质量色谱峰保留时间与标准溶液在±2.5%范围内；定性离子对的相对丰度与浓度相当的混合基质标准溶液的相对丰度一致，相对丰度偏差不超过表2的规定，则可判断样品中存在相应的待测物。表2定性测定时相对离子丰度的最大允许偏差相对离子丰度，k/%k≥5020k5010k≤20k≤10允许的相对偏差/%±20±25±30±506.6.3标准曲线的制作以食品模拟标准工作溶液中三聚氰胺和双酚A浓度为横坐标，以峰面积为纵坐标，绘制标准工作溶液，得到线性方程。6.6.4定量测定将试样溶液注入气相色谱-质谱联用仪中，得到峰面积，根据标准曲线得到待测液中三聚氰胺和双酚A的浓度。6.7空白试验空白试验系指除不加试样外，采用完全相同的分析步骤、试剂和用量，进行平行操作。DB13/T5155—201957分析结果的表述7.1食品模拟物试液中三聚氰胺、双酚A浓度的计算由标准曲线得到食品模拟物中三聚氰胺和双酚A的浓度，分以下两种情况计算：a)水性、酸性、酒精类食品模拟物试液中三聚氰胺、双酚A浓度按式(1)计算。…………………………………………………（1）式中：Xi--试样中三聚氰胺、双酚A的含量，单位为毫克每升（mg/L）；ρ--上机样液中三聚氰胺、双酚A的含量，单位为毫克每升（mg/L）；V--定容体积，单位为毫升（mL）；K--稀释倍数；v--样品体积，单位为毫升（mL）。b)油性食品模拟物试液中三聚氰胺、双酚A浓度按式(2)计算。………………………………………………………（2）式中：Xi--样品中三聚氰胺、双酚A的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；ρ--上机样液中三聚氰胺、双酚A的含量，单位为毫克每升（mg/L）；V--定容体积，单位为毫升（mL）；K--稀释倍数；m--样品质量，单位为克（g）。7.2三聚氰胺、双酚A特定迁移量的转化计算得到的食品模拟物试液中三聚氰胺和双酚A浓度，按GB5009.156进行迁移量的计算，得到食品模拟物中三聚氰胺和双酚A的迁移量。结果保留三位有效数字。8精密度重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。9检出限和定量限本方法对水性、酸性、酒精类食品模拟物中三聚氰胺、双酚A的检出限为0.05mg/L，油性食品模拟物中三聚氰胺、双酚A的检出限为0.05mg/kg。本方法对水性、酸性、酒精类食品模拟物中三聚氰胺、双酚A的定量限为0.1mg/L，油性食品模拟物中三聚氰胺、双酚A的定量限为0.1mg/kg。第二法倏逝波荧光传感器法10原理DB13/T5155—20196将待测物（三聚氰胺和双酚A）和牛血清白蛋白合成的包被抗原（SM-BSA、BPA-BSA）共价结合到光纤探头表面。激发光在光纤谈都内中以全内反射方式传播并在其表面上形成倏逝波场，该倏逝波可以激发与包被抗原特异性结合抗体上标记的荧光分子。基于间接竞争免疫分析原理，利用荧光强度与待测样品中目标物浓度的线性关系实现其定量检测。11试剂和材料除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。试验中容器及转移器具应避免使用塑料材质。11.1试剂11.1.1甲醇：色谱纯。11.2试剂配制11.2.1水基、酸性、酒精类、油基食品模拟物的配制：按GB5009.156操作。11.3标准品11.3.1三聚氰胺标准品（C3H6N6，CAS号：108-78-1），纯度≥99.0%，或经国家认证并授予标准物质证书的标准品。11.3.2双酚A标准品（C15H16O2，CAS号：80-05-7），纯度≥99.0%，或经国家认证并授予标准物质证书的标准品。11.3.3三聚氰胺荧光标记抗体：Cy5.5荧光标记抗体，浓度为0.2mg/L。11.3.4双酚A荧光标记抗体：Cy5.5荧光标记抗体，浓度为0.5mg/L。11.4标准溶液配制11.4.1三聚氰胺标准储备液（1mg/mL）：准确称取0.0500g（精确至0.1mg）三聚氰胺标准物质到50mL容量瓶，加入40mL水，在水浴（温度为70℃）中超声15min～30min，使三聚氰胺能够充分溶解，冷却至室温后用水定容，将溶液转移至棕色试剂瓶中，4℃～20℃条件下保存，6个月内浓度