室内环境检测

室内环境检测中国室内装饰协会室内环境监测工作委员会内容纲要•第一部分室内环境检测标准•第二部分化学检验基础知识•第三部分室内空气污染物检测方法第一部分室内环境检测标准一标准概述1.标准的分级（1）国家标准GB（2）行业标准如：QB（轻工行业）（3）地方标准DB（4）企业标准Q/2.标准的性质（1）强制性标准如：GB强制性标准国家要求“必须执行”（2）推荐性标准如：GB/T推荐性标准“国家鼓励企业自愿采用”二室内空气质量标准1.标准代号GB/T18883—20022.标准性质推荐性3.标准发布日期2002年11月19日4.标准实施日期2003年3月1日5.标准发布单位国家质量监督检验检疫总局卫生部国家环境保护总局6.标准适用范围住宅和办公建筑物7.术语（1）室内空气质量参数（2）可吸入颗粒物（3）总挥发性有机化合物（4）标准状态8.室内空气质量定性要求室内空气应无毒、无害、无异常嗅味9.室内空气质量定量要求（见教材表1）10.室内空气的采样（1）采样点的数量及布置要求1点3点5点■■■■■■■■■室内空气现场采样的仪器设备及物品A.仪器设备空气采样器、吸收管（液）、滤水井、采样管、温度计、压力计、风速仪、计时器、三角架、具塞比色管、保温箱等。B.物品蒸馏水、橡胶管、卷尺、采样记录单、委托单、记录笔、采样专业人员上岗证等。(2)采样方法筛选法累积法(3)空白检验(4)采样体积的换算(换算到标态下)如:采样体积20.0L,温度20.0℃,压力100.0kPa000PPTTVV18.4(L)101.3100.020.027327320.0PPTTVV000(5)平行采样11.室内空气各参数的检验方法(1)化学性参数的检验方法非分散红外法CO可见光分光光度法SO2NO2NH3O3HCHO紫外光度法O3离子选择电极法NH3气相色谱法C6H6C7H8C8H10高效液相色谱法B(a)P撞击式-称重法PM10(2)物理性参数的检验方法仪器检验(3)生物性参数的检验方法(附录D)撞击法撞击式空气微生物采样器的基本要求(4)放射性参数的检验方法三民用建筑工程室内环境污染控制规范1.标准代号GB50325—20012.标准性质强制性3.标准发布日期2001年11月26日4.标准实施日期2002年1月1日5.标准发布单位国家质量监督检验检疫总局中华人民共和国建设部6.标准适用范围新建、扩建和改建的民用建筑工程7.标准控制的污染物范围氡、甲醛、氨、苯和总挥发性有机化合物（建筑及装修材料产生）8.民用建筑工程分类Ⅰ类民用建筑工程Ⅱ类民用建筑工程9.术语内照射指数外照射指数10.污染物的限量注：空白值的处理污染物Ⅰ类民用建筑Ⅱ类民用建筑氡（Bq/m3）≤200≤400甲醛（mg/m3）≤0.08≤0.12苯（mg/m3）≤0.09≤0.09氨（mg/m3）≤0.2≤0.5TVOC（mg/m3）≤0.5≤0.611.采样点的布置及数量(1)抽检数量(2)采样点的数量(3)采样点的位置(4)采样前封闭时间及要求12.不合格判定及处理13.室内空气污染物的检验方法（1）氡：所选用方法的测量结果不确定度不应大于25％（置信度95％），方法的探测下限不应大于10Bq/m3。（2）甲醛：①GB/T18204.26《公共场所空气中甲醛测定方法》。②现场检测仪（测量结果在0～0.60mg/m3），测定范围内的不确定度应小于或等于25％，当发生争议时，应以GB/T18204.26标准中酚试剂分光光度法的测量结果为准。（3）苯：《居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法—气相色谱法》GB11737—89（4）氨：①GB/T18204.25《公共场所空气中氨测定方法》。②GB/T14669-1993《空气质量氨的测定离子选择电极法》，当发生争议时，应以GB/T18204.25标准中靛酚蓝分光光度法的测量结果为准。（5）总挥发性有机化合物：规范附录E的规定——毛细管气相色谱法第二部分化学检验基础知识一化学实验室安全1.浓酸溶液的稀释只能将浓酸溶液慢慢倒入水中,不能相反。2.高压气瓶的使用瓶内气体不得用尽,剩余残压不应小于0.5MPa。3.易燃易爆品的存放易燃易爆试剂应贮存在有通风口的铁柜中，不应存放在冰箱内。4.火灾的分类A类：木材、纸张和棉布等物质着火B类：可燃性液体着火C类：可燃性气体着火D类：可燃性金属着火5.化学灼伤的处理发生化学灼伤立即清除后用大量流水冲洗，若是碱灼伤用200g/L硼酸溶液洗，酸灼伤用30g/L碳酸氢钠洗。二有效数字及数据处理1.有效数字（1）定义：（2）有效数字位数的确定原则：（3）数字修约规则：（4）有效数字运算规则：2.数据处理—Q值检验法第一步：把数据按从小到大的顺序排列第二步：计算舍弃商Q0=X邻疑差/X极差第三步：查表对照Q值（先确定置信度）第四步：决定取舍Q0＜Q（保留）Q0≥Q（舍弃）三化学检验基础1.实验室用水（1）实验室用水的分级（实验书p54)三级水用于一般化学分析试验（蒸馏或离子交换）无氨蒸馏水的制备（2）实验室用水的贮存各级用水均应使用密闭的专用聚乙烯容器，三级水也可用密闭的专用玻璃容器，新容器在使用前用20%的盐酸浸泡2-3天，再用待测水反复冲洗并浸泡6h以上。2.化学试剂（1）一般试剂（常用：二级品分析纯A.R红色）(实验书p57：一级，优级纯G.R.绿色；三级，化学纯，C.P.蓝色）（2）基准试剂（常用来直接配制标准溶液）条件：1易干燥，便于精确称量2稳定，不易吸水，不被空气氧化3纯度高，含杂质少到可以忽略4使用时合乎化学反应要求，具有较大的摩尔质量，便于计算。（3）高纯试剂（4）专用试剂（色谱纯）4.溶液浓度的表示方法（一）基本概念及符号1溶液、溶质及溶剂2物质的量：n(mol)3摩尔质量3.标准物质定义：用来校准仪器、标定溶液浓度和评价分析方法的物质用途：制作标准曲线、制定标准检验方法、产品质量仲裁。（二）六种溶液浓度的表示方法1溶质B的质量分数：wB=mB/m2溶质B的体积分数：φ=VB/V3溶质B的质量浓度：ρ=mB/V(g/L)4溶质B的物质的量浓度:CB=nB/V(mol/L)5比例浓度:6滴定度:Ts/v(g/ml)例题：•例一：欲配制0.02mol/L的重铬酸钾标准溶液250ml,应取重铬酸钾多少克？解：m(k2cr2o7)=C(k2cr2o7)VM(k2cr2o7)=0.02*250*10-3*294.2=1.471(g)答：应取重铬酸钾1.471克例二：已知浓硫酸的相对密度为1.84，其质量分数约为96%，如欲配制1L0.2mol/L的硫酸溶液，应取这种浓硫酸多少毫升？解：=0.2×1×98.08/1.84×96%=11.01（ml）答：应取浓硫酸11.01毫升。浓稀浓浓4SO2Hw4SO2Hd4SO2HM4SO2HV4SO2H42CSOHV稀CB=5.滴定分析用标准溶液的制备（1）一般规定：至少应符合三级水的规格；试剂纯度应在分析纯以上；保存时间一般不超过两个月。标定时平行试验不得少于8次，结果浓度值取4位有效数字。（2）制备方法：直接配制法、标定法（直接和间接）6.玻璃容器的校正（1）定期校正：滴定管、容量瓶、移液管（2）绝对校正基本依据：根据不同温度下水的密度将水的质量换算为容积。一定温度下水的密度是一个常数。（3）相对校正：容量瓶和移液管在配合使用时可采用。四滴定分析一玻璃容器的使用、洗涤及校准1滴定管2容量瓶3移液管二滴定分析的定义及分类三滴定分析的基本条件四氧化还原滴定法1高锰酸钾法2碘量法（直接碘量法、间接碘量法）第三部分室内空气污染物检测方法一分光光度法1.光的基本知识（1）光是一种电磁波，光波具有一定波长。紫外光：200-400nm可见光：400-800nm红外光：800-50000nm（2）物质对光的选择性吸收2.光的吸收定律—朗伯-比耳定律kcLIIlglgTAt03.可见光分光光度计（1）光源：钨丝灯泡，稳压电源。（2）单色器：棱镜或光栅（3）比色皿：玻璃或石英（4）检测器：光电转换。（5）显示系统：信号和数据处理4.定量分析—标准曲线法标准曲线的制作方法为：配制4个以上浓度或适当比例的待测成分标准溶液，以空白溶液为参比溶液，在选定的波长下，分别测定吸光度。以标准溶液含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。5.标准曲线的要求在一定条件下，工作曲线是一条直线，直线的斜率和截距可以用最小二乘法求得。（1）样品吸光度（Ax）要在标准曲线范围内（2）要扣除空白吸光度（3）同步操作（标准液和待测溶液）6.分光光度法测定吸光度时应选择的条件（1）入射光为单色光（吸收波长）（2）空白溶液（3）吸收光程（比色皿）（4）读数范围（5）试样取样量7.甲醛、氨的检测方法二气相色谱法1.色谱分析利用不同的物质在不同的两相中具有不同的分配系数,使不同的组分得以分离并定量。2.分类（1）根据两相流动相固定相气相色谱气相——液相液相色谱液相——固相（2）色谱柱：填充柱、毛细管柱3.气相色谱流出曲线定义：以组分的浓度变化作纵坐标，流出时间作横坐标的曲线。作用：根据色谱峰的位置可以进行定性检定；根据色谱峰的面积或高度可以进行定量测定；根据色谱峰的位置及其宽度，可以对色谱柱分离情况进行评价。3.色谱仪的组成4.气相色谱法在室内环境检测中的应用（1）苯、甲苯、二甲苯的检测仪器和设备：活性炭采样管、空气采样器、注射器、微量注射器、具塞刻度试管、气相色谱仪（附氢火焰离子化检测器）、色谱柱。定量方法：标准曲线法每个浓度重复3次，取峰高的平均值。绘制标准曲线，以斜率的倒数Bsμg/mm作为样品测定的计算因子。（2）TVOC的检验方法（毛细管柱）原理：选择合适的吸附剂（TenaxGC或TA），用吸附管采集一定体积的空气样品，空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中。采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪。用保留时间定性，峰高或峰面积定量。