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质量负责人和技术负责人岗位职责【精选4篇】【导读引言】网友为您整理收集的“质量负责人和技术负责人岗位职责【精选4篇】”精编多篇优质文档,以供您学习参考,希望对您有所帮助,喜欢就下载吧!质量负责人岗位职责【第一篇】质量负责人岗位职责贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和政策,积极推行GSP在企业的施行。负责起草企业药品质量管理制度,并指导、督促质量管理制度的执行。负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。负责首营企业和首营品种的质量审核。负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。质量管理人员的否决内容:对验收不合格的药品进行否决;对储存和陈列养护中发现的不合格药品进行否决;对企业不合格的销售行为进行否决。对质量体系中不合理的职责、流程、文件进行否决。对不适合的储存环境、不专业的服务进行确认、否决。协助开展对企业职工药品质量管理知识的继续教育或培训和企业内部其他的继续教育或培训。负责质量不合格药品的审核,提出对不合格药品的处理意见并对处理过程实施监督。负责药品验收的管理,负责指导和监督药品保管、养护中的质量工作。负责收集和分析药品质量信息直接责任:对企业质量管理体系有效运行负责。对不合格药品的确认、处理、报损、销毁负责。对首营品种和首营企业的审核负责。考核指标:质量管理体系运行的有效性。质量管理体系的运行效率。首营企业和首营品种的准确性。各项岗位职责完成情况。任职资格:具有执业药师或药师以上技术职称,并经地市级以上药品监督管理部门考试合格后方可上岗。熟悉法律法规,懂药品经营管理知识,具有药学技术、药学知识和良好的职业道德等综合知识水平。具有职业责任感,能坚持原则。质量负责人岗位职责【第二篇】质量负责人岗位职责1、负责贯彻执行国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规章。包括:①组织学习国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规章。②宣传、贯彻、执行国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规章。③指导企业在兽药的购进、验收、储存与养护中严格按有关法律、法规办事。2、负责起草、编制企业兽药质量管理制度,并指导、督促制度的执行。3、负责首营企业的质量审核。包括参与现场考察首营企业。4、负责首营品种的质量审核。包括参与现场考察首营品种。5、负责建立企业所经营品种包含质量标准等内容的质量档案。6、负责兽药质量的查询和兽药质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。7、负责兽药的验收管理。8、负责指导和监督兽药保管、养护和运输中的质量工作。9、负责质量不合格兽药的审核,对不合格兽药的处理过程实施监督。包括对不合格兽药的确认、处理、报损和监督销毁。10、负责收集和分析兽药质量信息。包括企业的外部信息和内部信息的收集、分析和报告。11、负责协助开展对企业职工兽药质量管理方面的教育或培训。技术质量负责人岗位职责【第三篇】位职责2020年4月19日1技术质量负责人岗技术、质量负责人岗位职责一、认真贯彻执行国家有关法律、法规、规程、规范、标准和公司技术质量管理制度,积极引导项目部技术人员进行技术创新,实施新材料、新工艺、新技术的推广应用,提高工程的科技含量。二、组织项目部技术人员编制单位工程的施工组织设计与施工方案,并进行审批。三、组织并会同项目部技术人员进行工程的图纸会审工作,技术核定工作。四、检查、督促项目部技术人员技术质量资料的整理工作,保证资料整理的真实性、及时性、完整性。五、帮助项目部技术人员解决工程当中的技术问题,对一般技术问题作出处理方案,对疑难问题上报公司技术部,由技术部会同总工程师作出处理意见或处理方案。六、对关键、特殊工序以及易产生质量通病的工序进行技术交底,作到事前预防、事中控制、事后监督。七、负责审核项目部上报的分部或分项工程施工方案。八、组织项目部的技术人员学习贯彻有关标准、规范、规程和建设工程强制性条文。贯彻执行公司下达的各项管理制度。九、负责项目部上报的竣工资料的初审工作,初审合格上报公司技术部。十、组织项目部技术人员绘制竣工图。文档仅供参考,不当之处,请联系改正。十一、负责工程的验线工作,负责对每层建筑的轴线标高的核查工作。十二、检查项目部施工组织设计与技术交底的执行情况,对不符合要求的提出整改措施。十三、负责对项目部工程技术人员的考核。十四、负责公司的收发文工作。十五、实施质量和环境管理体系文件,保持有效运行。质量负责人:1、对本企业安全生产工作负直接领导责任,协助法定代表人认真贯彻执行安全生产方针、政策、法规,落实本企业各项安全生产管理制度;2、组织实施本企业中长期、年度、特殊时期安全工作规划、目标及实施计划,组织落实安全生产责任制;3、参与编制和审核施工组织设计、特殊复杂工程项目或专业性工程项目施工方案。审批本企业工程生产建设项目中的安全技术管理措施,制定施工生产中安全技术措施经费的使用计划;4、领导组织本企业的安全生产宣传教育工作,确定安全生产考核指标。领导、组织外包工队长的培训、考核与审查工作,5、领导组织本企业定期和不定期的安全生产检查,及时解决施工中的不安全生产问题;6、认真听取、采纳安全生产的合理化建议,保证本企业安全生产保障体系的正常运转,32020年4月19日文档仅供参考,不当之处,请联系改正。7、在事故调查组的指导下,组织特大、重大伤亡事故的调查、分析及处理中的具体工作。002020年4月19日4质量负责人岗位职责【第四篇】质量负责人岗位职责1、在主任的领导下,负责试验室的检测质量工作。2、负责制订、修订试验室的质量保证措施。3、对试验室的各项检测质量负责,领导质量保证体系的正常运行,定期向主任报告检测工作质量情况。4、审查检测报告,负责质量事故的处理和对检测质量争议的处理。5、负责检查各类人员的检测质量和工作质量。6、负责质量管理体制条例的执行。7、负责定期或不定期对各工地试验室的工作和试验质量进行审查或抽查。8、主持事故分析会和质量分析会。9、技术负责人不在岗时,履行技术负责人的职责。质量验收员岗位职责1.严格执行《药品质量验收管理制度》和《药品质量验收程序》,坚持“质量第一”的观念,认真贯彻执行《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》、《GSP》等法律、法规。2.按照法定标准和合同规定的质量条款对购进产品、尔后退回产品的质量进行逐批验收,并按规定做好验收记录。3.验收时对产品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一查验,并记录。4.质量检查时应按《产品质量验收程序》规定的方法进行抽样,以保证抽取的样品具有代表性。5.验收首营品种时,应索取并查验该批号产品的质量检验报告书。6.验收进口产品时,应索取并核验符合规定的《进口产品注册证》或《进口产品检验报告书》复印件,并加盖供货单位原印章。7.验收过程中发现有质量异常情况,或有假、劣产品嫌疑时,应及时上报质量管理部门负责人。8.开箱验收后应将包装复原。养护员工作职责一、在质量管理人员的指导下,负责药品的养护和质量巡查工作,并及时填写药品养护检查记录。二、坚持预防为主,按照药品的性质和存储条件的规定,对药品进行了合理的存放。三、负责仓库内药品的温湿度记录,当仓库内温湿度达不到规定条件时,及时进行调控。四、负责近效期药品和滞销药品的记录和上报工作。五、严格按照药品分区规定放置药品,不得混放、乱放、倒放药品。六、保证货架的整洁、干净,入库完毕的药品及时按规定摆放到货架上。七、协助其他人员做好仓库中其他方面的工作。八、对库存药品进行定期质量检查,如发现问题及时上报质检科做复查处理。
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